Temat: Ixodes ricinus - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 106.

Tytuł:: Infestacja wybranych gatunkow zwierzat lownych z polnocno-zachodniej Polski przez kleszcza pospolitego [Ixodes ricinus] [Acari, Ixodida, Ixodidae]
Infestation of game animals from north-western Poland by common tick [Ixodes ricinus]
Autorzy:: Adamska, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/838377.pdf
Data publikacji:: 2008
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:: infestacja
sarna europejska
kleszcz pospolity
Ixodidae
jelen szlachetny
Acari
zwierzeta lowne
Capreolus capreolus
Ixodes ricinus
Sus scrofa
Ixodida
Polska Polnocno-Zachodnia
Cervus elaphus
dzik europejski
Źródło:: Annals of Parasitology; 2008, 54, 1; 31-36
0043-5163
Pojawia się w:: Annals of Parasitology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 107.

Tytuł:: Ectoparasites of carnivores in north-eastern Poland
Autorzy:: Karbowiak, G.
Szewczyk, T.
Werszko, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/6095.pdf
Data publikacji:: 2016
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:: ectoparasite
tick
Ixodes ricinus
Dermacentor reticulatus
Ixodes hexagonus
Ixodes crenulatus
Chaetopsylla globiceps
Paraceras melis
Ctenocephalides canis
Malareus penicilliger
carnivore
animal skin
fur
red fox
Vulpes vulpes
racoon dog
Nyctereutes procyonoides
badger
Meles meles
marten
Martes martes
Martes foina
Polska
Źródło:: Annals of Parasitology; 2016, 62, Suppl.
0043-5163
Pojawia się w:: Annals of Parasitology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 108.

Tytuł:: Prevalence of Anaplasma phagocytophilum in Ixodes ricinus ticks determined by polymerase chain reaction with two pairs of primers detecting 16S rRNA and ankA genes
Autorzy:: Chmielewska-Badora, J
Zwolinski, J.
Cisak, E.
Wojcik-Fatla, A.
Buczek, A.
Dutkiewicz, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/51023.pdf
Data publikacji:: 2007
Wydawca:: Instytut Medycyny Wsi
Tematy:: Lublin region
Polska
pathogen
Ixodes ricinus
Eastern Poland
tick
determination
animal pathogen
human pathogen
ankA gene
16S rRNA gene
granulocytic anaplasmosis
bacteria
Anaplasma phagocytophilum
polymerase chain reaction
Opis:: A total of 684 Ixodes ricinus ticks (321 nymphs, 184 males, and 179 females) were collected by fl agging lower vegetation in 6 forest districts located on the territory of Lublin province (eastern Poland). Ticks were examined by polymerase chain reaction (PCR) method for the presence of Anaplasma phagocytophilum DNA with two pairs of primers: EHR521/EHR747 for detecting 16S rRNA gene, and LA6/LA1 for detecting ankA gene. To study the relationship between infection in ticks and people occupationally exposed to tick bite, blood serum samples of 261 forestry workers employed in the same forest districts were examined by immunofl uorescence method for the presence of specifi c antibodies against A. phagocytophilum. A total of 70 ticks out of 684 examined (10.2%) showed the presence of A. phagocytophilum 16S rRNA gene. The prevalence of infection was signifi cantly dependent on tick’s stage (χ2=49.2, p<0.00001) and geographical locality (χ2=34.4, p<0.00001). The percentage of I. ricinus females infected with A. phagocytophilum (24.6%) was signifi cantly greater compared to males (6.5%) and nymphs (4.4%) (p<0.00001). Only 19 ticks out of 684 examined (2.8%) showed the presence of A. phagocytophilum ankA gene, signifi cantly less compared to 16S rRNA gene (p<0.00001). The prevalence of infection demonstrated by the presence of ankA gene was also signifi cantly dependent on tick’s stage (χ2=23.6, p<0.00001) but not on locality (χ2=9.8, p=0.082). A signifi cant correlation was found between the presence of A. phagocytophilum 16S rRNA gene in I. ricinus female ticks from the particular forest districts and the serologic response to A. phagocytophilum of forestry workers employed in the same districts (p<0.05). No signifi cant correlation was found between the presence of A. phagocytophilum ankA gene in I. ricinus ticks and serologic response of exposed workers. In conclusion, detection of A. phagocytophilum infection in ticks by PCR with the use of EHR521/EHR747 primers detecting 16S rRNA gene is signifi cantly more sensitive compared to LA6/LA1 primers detecting ankA gene.
Źródło:: Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2007, 14, 2
1232-1966
Pojawia się w:: Annals of Agricultural and Environmental Medicine
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 109.

Tytuł:: Kleszcze - nie tylko borelioza
Autorzy:: Madej, M.
Sliwa, L.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/852007.pdf
Data publikacji:: 2014
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
Tematy:: kleszcze
Ixodida
kleszcz pospolity
Ixodes ricinus
kleszcz lakowy
Dermacentor reticulatus
wektory wirusow
wektory bakterii
przenoszenie chorob
choroby odkleszczowe
kleszczowe zapalenie mozgu
babeszjoza
goraczka Q
tularemia
anaplazmoza
riketsjozy
Źródło:: Wszechświat; 2014, 115, 07-09
0043-9592
Pojawia się w:: Wszechświat
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 110.

Tytuł:: Wspolwystepowanie Borrelia garinii i B. afzelii wsrod populacji gryzoni lesnych
Autorzy:: Pawelczyk, A
Sinski, E.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/837671.pdf
Data publikacji:: 2001
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:: mysz lesna
podgatunki
kleszcze
wspolwystepowanie
populacje zwierzat
nornica ruda
Apodemus flavicollis
zwierzeta lesne
Borrelia garinii
wektory bakterii
czynniki chorobotworcze
Borrelia afzelii
parazytologia
Ixodes ricinus
Clethrionomys glareolus
kretki
gryzonie
Borrelia Burgdorferi
Opis:: The maintenance of Borrelia burgdorferi s.1. in the environment is dependent on the zoonotic cycle involving tick vectors and certain reservoir hosts. It is well known, that the same species of wild rodents, as well as the vector Ixodes ricinus, are often co-infected with at least two genomospecies of B. burgdorferi s.1.: B. afzelii and B. garinii. The ticks collected from two rodent species: Clethrionomys glareolus and Apodemus flavicollis were examined for the presence of B. burgdorferi s.1., as well as for B. garinii and B. afzelii. In this study, an immunofluorescent antibody assay (lFA) and polymerase chain reaction (PCR) protocols were used. The high level of infestation in rodents (90% for C. glareolus and nearly 100% for A. flavicollis) shows that wild rodents are important hosts of the immature stages of I. ricinus. A high percent of Borrelia positive ticks collected from bank voles and yellow necked mice; above 7% determined by 1FA and 2% determined by PCR, elearly revealed that these species of animals are competent zoonotic reservoirs of B. burgdorferi s.l.
Źródło:: Annals of Parasitology; 2001, 47, 4; 741-746
0043-5163
Pojawia się w:: Annals of Parasitology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 111.

Tytuł:: Współwystępowanie Borrelia garinii i B. afzelii wśród populacji gryzoni leśnych
CO-INFECTION OF BORRELIA GARINII AND B. AFZELII IN A POPULATION OF WILD RODENTS FROM WOODLAND
Autorzy:: Pawełczyk, A.
Siński, E.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2148147.pdf
Data publikacji:: 2001
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:: mysz lesna
podgatunki
kleszcze
wspolwystepowanie
populacje zwierzat
nornica ruda
Apodemus flavicollis
zwierzeta lesne
Borrelia garinii
wektory bakterii
czynniki chorobotworcze
Borrelia afzelii
parazytologia
Ixodes ricinus
Clethrionomys glareolus
kretki
gryzonie
Borrelia Burgdorferi
Opis:: The maintenance of Borrelia burgdorferi s.1. in the environment is dependent on the zoonotic cycle involving tick vectors and certain reservoir hosts. It is well known, that the same species of wild rodents, as well as the vector Ixodes ricinus, are often co-infected with at least two genomospecies of B. burgdorferi s.1.: B. afzelii and B. garinii. The ticks collected from two rodent species: Clethrionomys glareolus and Apodemus flavicollis were examined for the presence of B. burgdorferi s.1., as well as for B. garinii and B. afzelii. In this study, an immunofluorescent antibody assay (lFA) and polymerase chain reaction (PCR) protocols were used. The high level of infestation in rodents (90% for C. glareolus and nearly 100% for A. flavicollis) shows that wild rodents are important hosts of the immature stages of I. ricinus. A high percent of Borrelia positive ticks collected from bank voles and yellow necked mice; above 7% determined by 1FA and 2% determined by PCR, elearly revealed that these species of animals are competent zoonotic reservoirs of B. burgdorferi s.l.
Źródło:: Wiadomości Parazytologiczne; 2001, 47, 4; 741-746
0043-5163
Pojawia się w:: Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 112.

Tytuł:: Biologia molekularna wirusa kleszczowego zapalenia mózgu
Molecular biology of the tick-borne encephalitis virus
Autorzy:: Drelich, Aleksandra
Kruszyński, Piotr
Wąsik, Tomasz J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1038413.pdf
Data publikacji:: 2011
Wydawca:: Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:: kleszczowe zapalenie mózgu
fl awiwirus
kzm
kleszcze
ixodes ricinus
podtyp
glikoproteina e
genom
zmienność genetyczna
analiza filogenetyczna
tick-borne encephalitis
tbe
fl avivirus
ticks
subtype
e glycoprotein
genome
genetic variability
phylogenetic analysis
Opis:: Tick-borne encephalitis virus (TBEV) is an etiological agent of dangerous, seasonal disorder of the central nervous system transmitted by ticks, known as tick-borne encephalitis (TBE). TBEV is a member of the Flaviviridae family, the mammalian group and is a species within the genus Flavivirus. There are three subtypes of TBEV: European transmitted by I. ricinus, Far Eastern and Siberian transmitted by I. persulcatus. All subtypes are closely related both genetically and antigenically. However course of infection with particular subtypes show signifi cant clinical differences. Mature virions are spherical in shape with lipid bilayer envelope in which two surface proteins, E and M, are embedded. Immature form of virion contains a precursory protein PrM acting as a chaperone protein. The virus core constitutes an nucleocapsid composed of protein C combined with the genome of the virus. The genome, in the form of a single positive-stranded RNA, encodes for three structural proteins (C, PrM, E) and a set of seven non-structural proteins (NS1, NS2A/B, NS3, NS4A/B, NS5). Both ends of the genomic RNA are fl anked by the UTR regions, between which there is a single ORF encoding a single polyprotein, from which functional viral proteins are formed through proteolytic cleavage. TBEV interaction with the cell occurs via interaction of the viral glycoprotein E with as yet unidentifi ed receptors. After the entry of virus into the cell by endocytosis, fusion of the virus envelope with endosomal membrane occurs leading to the viral genome uncoating. Translation, replication and assembly of progeny virions occur within the ER membrane. The virus is released from cells by exocytosis. It appears that the rate of TBEV evolution is low, which is associated with the biology of ticks.
Wirus kleszczowego zapalenia mózgu (TBEV) jest czynnikiem sprawczym groźnego, sezonowego schorzenia ośrodkowego układu nerwowego przenoszonego przez kleszcze, zwanego kleszczowym zapaleniem mózgu (KZM). Należy on do rodziny Flaviviridae, do grupy wirusów atakujących komórki ssaków, gdzie zaliczany jest do rodzaju Flavivirus. Wyodrębnia się trzy podtypy wirusa: europejski, przenoszony przez I. ricinus oraz dalekowschodni i syberyjski, przenoszone przez I. persulcatus. Podtypy te wykazują bliskie pokrewieństwo pod względem fi logenetycznym i antygenowym, jednakże przebieg zakażenia nimi wykazuje znaczne różnice w obrazie klinicznym. Dojrzały wirion TBEV ma kształt sferyczny z osłonką lipidową, w której zakotwiczone są dwa białka wirusowe E i M. Niedojrzała forma wirionu zawiera prekursorowe białko PrM pełniące rolę białka chaperonowego. Rdzeń wirusa stanowi nukleokapsyd utworzony przez białko C połączone z genomem wirusa. Genom, w postaci (+)ssRNA, koduje trzy białka strukturalne (C, PrM, E) i siedem niestrukturalnych (NS1, NS2A/B, NS3, NS4A/B, NS5). Oba końce genomowego RNA fl ankowane są przez regiony UTR, między nimi znajduje się pojedyncza ORF kodująca pojedynczą poliproteinę, z której poprzez proteolityczne cięcia powstają funkcjonalne białka wirusa. Interakcja TBEV z komórką zachodzi poprzez oddziaływanie glikoproteiny E wirusa z niepoznanymi, jak dotąd, receptorami. Po wejściu wirusa do komórki na drodze endocytozy, dochodzi do fuzji osłonki wirusa z błoną endosomalną i odpłaszczenia genomu wirusowego. Translacja, replikacja i składanie wirionów potomnych zachodzą w obrębie błon ER. Wirus uwalniany jest z komórki na drodze egzocytozy. Wydaje się, iż tempo ewolucji TBEV jest niskie, co wiąże się z biologią kleszczy.
Źródło:: Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2011, 65, 3; 54-63
1734-025X
Pojawia się w:: Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki