Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "utlenianie zanieczyszczeń" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-4 z 4
    Tytuł:
    Wpływ procesów biochemicznych i substancji humusowych na stężenie związków wapnia i magnezu w wodach
    On the contribution of biochemical processes and humic substances to calcium and magnesium concentrations in water courses
    Autorzy:
    Kolanek, A.
    Kowalski, T.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/237552.pdf
    Data publikacji:
    2002
    Wydawca:
    Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
    Tematy:
    wody powierzchniowe
    zanieczyszczenia wód
    związki wapnia
    związki magnezu
    utlenianie zanieczyszczeń
    utlenianie biochemiczne
    substancje humusowe
    biokoagulacja
    Opis:
    The results of laboratory tests showed that biochemical oxidation, as well as concomitant biocoagulation phenomena, brought about a change of the calcium and magnesium concentration in the water. This led to the establishment of a new calcium-magnesium equilibrium in the humic substances, which were present in the water. As a result, calcium concentration in the investigated water samples underwent some variations (but not substantial changes). The said processes exerted an indirect effect on the concentration of magnesium. When following addition of a sewage portion the value of the Ca/Mg molar ratio fell below that of the Ca-Mg equilibrium in the humic substances, the concentration of magnesium decreased in the course of biochemical degradation. When the Ca/Mg ratio value exceeded the Ca-Mg equilibrium value, magnesium concentration increased. The decrement or increment of magnesium was BOD5-dependent and averaged 0.045 val/gO2. Statistical analysis of the relationship between calcium and magnesium concentration variations for 8 rivers and 24 cross-sections substantiated the results of laboratory tests. Over 92% of instances showed a positive annual [Mg] = f([Ca]/[Mg]) relation with a coefficient of determination greater than 0.6. A positive annual [Ca] = f([Ca]/[Mg]) relation was detected in 6% of instances.
    Źródło:
    Ochrona Środowiska; 2002, 1; 9-12
    1230-6169
    Pojawia się w:
    Ochrona Środowiska
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Porównanie aktywności katalizatorów perowskitowego i palladowego w utlenianiu organicznych zanieczyszczeń powietrza
    Activities of perovskite and palladium catalysts in the oxidation of organic air pollutants
    Autorzy:
    Musialik-Piotrowska, A.
    Koyer-Gołkowska, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/237582.pdf
    Data publikacji:
    2002
    Wydawca:
    Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
    Tematy:
    oczyszczanie powietrza
    związki organiczne lotne
    utlenianie zanieczyszczeń
    metoda katalitycznego dopalania
    katalizator tlenkowy
    katalizator perowskitowy
    katalizator palladowy
    Opis:
    One of the advantageous methods for the control of VOC emission is their catalytic oxidation. In the study reported in this paper, hydrocarbons of choice and oxygen compounds were combusted alone or in mixtures over two monolithic catalysts - a perovskite catalyst (PER-Ag) and a palladium catalyst (M-2). It was only in the oxidation of toluene vapours that M-2 showed a noticeably higher activity than did PER-Ag. There was no difference in the activity between the two catalysts in the oxidation of ethanol and n-hexane, but PER-Ag performed much better in the oxidation of ethyl acetate and acetone. Although the presence of oxygen compounds practically did not affect the performance of M-2 in the combustion of toluene and n-hexane at temperatures higher than 380°C there was a distinct inhibiting effect when the hydrocarbons were combusted over PER-Ag. The presence of hydrocarbons did not very much influence the conversion of oxy-derivatives over M-2 or PER-Ag (over the latter only above 300°C). Toluene had an influence on the selectivity of the reaction to acetaldehyde when the oxy-derivatives were oxidized - over both catalysts the concen-trations were higher than when the oxy-derivative compounds were combusted alone. In the presence of n-hexane, no intermediate products of ethyl acetate and acetone oxidation were yielded over PER-Ag.
    Źródło:
    Ochrona Środowiska; 2002, 2; 7-12
    1230-6169
    Pojawia się w:
    Ochrona Środowiska
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Utlenianie małocząsteczkowych WWA w ściekach przemysłowych
    Autorzy:
    Turek, A.
    Włodarczyk-Makuła, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/273908.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Roble
    Tematy:
    ścieki przemysłowe
    WWA
    wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne
    oczyszczanie ścieków
    utlenianie zanieczyszczeń organicznych
    industrial wastes
    PAHs
    polycyclic aromatic hydrocarbons
    wastewater treatment
    oxidation of organic contaminants
    Opis:
    Ścieki z przetwórstwa paliw należą do ścieków przemysłowych wysokoobciążonych trudno rozkładalnymi zanieczyszczeniami organicznymi. W pracy przedstawiono wyniki badań nad utlenianiem zanieczyszczeń organicznych, w tym lotnych WWA. Do utlenienia zastosowano ditlenek diwodoru. Użyte dawki H2O2 wynosiły 50 mg/l, 100 mg/l, 300 mg/l, 600 mg/l, 900 mg/l, 1000 mg/l i 2000 mg/l. Efektywność usuwania wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych określano z uwzględnieniem początkowej zawartości tych związków. Ścieki przed i po procesie utleniania scharakteryzowano wykonując oznaczenia związków organicznych ChZT, OWO oraz podstawowych wskaźników takich jak pH, azot azotanowy, azot amonowy, azot ogólny. Analizę ilościowo-jakościową WWA prowadzono z wykorzystaniem chromatografu gazowego ze spektrometrem masowym. Wartości wskaźników OWO i ChZT przed i po procesach utleniania były na podobnym poziomie. Suma trzech najbardziej lotnych węglowodorów (z listy 16 EPA) wynosiła 29 žg/l. Po procesie utleniania największy ubytek sumarycznej zawartości badanych WWA, sięgający 38%, odnotowano przy dawce utleniacza wynoszącej 900 mg/l.
    Źródło:
    LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2012, 17, 3; 14-17
    1427-5619
    Pojawia się w:
    LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Możliwości modyfikacji procesu Fentona w aspekcie skuteczności utleniania trudno biodegradowalnych zanieczyszczeń organicznych
    Modification possibilities for oxidation effectiveness of hard degradable organic pollutants
    Autorzy:
    Janda, Anna
    Marcinkowski, Tadeusz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/237712.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
    Tematy:
    reakcja Fentona
    rodniki hydroksylowe
    nadtlenek wodoru
    nadtlenek wapnia
    stabilizacja chemiczna
    utlenianie zanieczyszczeń organicznych
    Fenton reaction
    hydroxyl radicals
    hydrogen peroxide
    calcium peroxide
    chemical stabilization
    oxidation of organic contaminants
    Opis:
    Mechanizm procesu Fentona pozwala na usuwanie trudno biodegradowalnych związków organicznych z wody, ścieków, gleby oraz osadów. Klasyczna reakcja Fentona zachodzi w środowisku kwasowym, które zapewnia skuteczne tworzenie rodników hydroksylowych. Temperatura i pH środowiska reakcji są najważniejszymi parametrami decydującymi o dynamice przebiegu procesu Fentona oraz o chemizmie zachodzących reakcji. Środowisko kwasowe reakcji Fentona pozwala na dysocjację źródła tlenu do rodników, jednak z drugiej strony jest przyczyną zbyt szybkiego rozkładu niestabilnego H2O2 i powoduje wzrost temperatury środowiska reakcji. Takie warunki procesu są obarczone wysokim prawdopodobieństwem utraty potencjału utleniającego w wyniku reakcji konkurencyjnych. Z tego względu możliwe są różne modyfikacje klasycznego procesu Fentona, takie jak stosowanie alternatywnego źródła tlenu (CaO2), innej formy katalizatora reakcji i/lub środków chelatujących oraz wykorzystanie promieniowania nadfioletowego. Modyfikacje te pozwalają na zwiększenie wartości pH reakcji, bez znaczącej utraty rodników hydroksylowych. Doświadczenia badawcze wskazują, że stopień usunięcia zanieczyszczeń organicznych, w zależności od zastosowanych konfiguracji procesu Fentona i dawek reagentów, może sięgać niemal 100%.
    The Fenton mechanism allows for removal of difficult-to-degrade organic compounds from water, wastewater, soil, and sediments. The classic Fenton reaction takes place in acidic pH, which ensures effective hydroxyl radicals formation. Temperature and pH of the reaction environment are the key parameters affecting the Fenton process and chemistry of the reactions involved. The acidic conditions allow for dissociation of the oxygen source into radicals. On the other hand, however, they cause rapid decomposition of labile H2O2, leading to an increase in temperature of the reaction environment. Under these circumstances, there is a high likelihood of losing the oxidative potential through competitive reactions. For this reason, various modifications of the classic Fenton reaction are applied, including the use of an alternative source of oxygen (CaO2) or a different form of the reaction catalyst and/or chelating agents as well as UV radiation application. These modifications allow for an increase in pH without a significant loss of hydroxyl radicals. The research experience indicates that the degree of contaminants removal may reach even 100%, depending on the applied Fenton process configurations and reagent doses.
    Źródło:
    Ochrona Środowiska; 2019, 41, 1; 47-53
    1230-6169
    Pojawia się w:
    Ochrona Środowiska
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-4 z 4

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies