Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "redukcja NO" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Przyjazne dla środowiska katalizatory redukcji tlenku azotu otrzymane z surowców naturalnych
Environmentally friendly catalysts for reduction of nitrogen oxides derived from the natural raw material-ferrierite
Autorzy:
Ćwikła-Bundyra, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1217140.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
Co-ferieryt
Fe-ferieryt
redukcja NO
analiza chromatograficzna
Co-ferrierite
Fe-ferrierite
NO reduction
chromatographic analysis
Opis:
Selektywna katalityczna redukcja NO za pomocą metanu została przeprowadzona dla katalizatorów Co- i Fe-zeolitowych o strukturze ferierytu. Podstawienie jonu kobaltowego pozwoliło zauważyć, że powstałe formy Co w zeolicie kobaltowym mają pozytywny wpływ na przebieg SCR-NO za pomocą metanu, głównie poprzez wzrost poziomu redukcji NO do N2. Aktywność badanych zeolitów w procesie SCR za pomocą CH4 (w odniesieniu do ilości wprowadzonego metalu) można przedstawić następująco: Co-Fer > Fe-Fer dla kontaktów o dużej zawartości wprowadzonego metalu; dla próbek kobaltowych o średniej zawartości wprowadzonego metalu przebieg ten wygląda: Co-Fer > Fe-Fer. Najbardziej aktywne katalizatory charakteryzują się najwyższym ładunkiem metalu w strukturze zeolitu. Głównymi czynnikami wpływającymi na aktywność jonów kobaltowych wydają się być położenie kationu w wewnętrznej strukturze zeolitu, struktura koordynacyjna sieci i właściwości katalityczne jonów Co. Rezultaty przeprowadzonych badań katalitycznych pozwoliły zaobserwować przy zastosowaniu metod steady-state, że redukcja NO zachodzi z dużą szybkością na powierzchni ferierytu w temperaturze powyżej 623 K.
Selective catalytic reduction of NO with methane (CH4-SCR) was investigated over Co- and Fe- zeolites with ferrierite structure. The exchanged Co ions have been shown to exhibit activity in CH4-SCR of NO, while protons or Co species in Co-zeolites contributed to the CH4-SCR activity mostly by the increase of the NO reduction towards N2. The zeolites activity in SCR of NO (described as per metal weight) was determined as follows: Co-Fer > Fe-Fer for the highest Co loadings; for the average content of the Co ion in the zeolite (in terms of Turnovem frequency) it was comparable. The most active catalysts are characterized by the Co-laden large metal structure of the zeolite. The main factors contributing to the individual Co ions activity are suggested to be cation location in the inner zeolite structure, coordination to the framework, and catalytic ability of the Co ions. The results of the catalytic activity investigations using the steady-state methods showed that NO reduction occurs at a reasonable rate on the structure of ferrierite surface at temperatures over 623 K.
Źródło:
Chemik; 2012, 66, 6; 601-610
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Catalityc removal of nitrogen oxide from combustion gases
Autorzy:
Ćwikła-Bundyra, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778593.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
redukcja katalityczna
usuwanie tlenków azotu
katalizatory metaliczne
catalytic reduction of NO by methane
platinum group metals catalysts
Opis:
Nitrogen oxide conversion to nitrogen over Pt/Al2O3, Pd/Al2O3, Rh/Al2O3 catalysts was investigated. The results of the catalytic activity investigations, with the iso-x method, showed that NO reduction by methane occurs at a reasonable rate at the temperature range 200-500°C. Alumina-supported Pd, Pt and Rh catalysts have been compared for the selective reduction of NO to N2. All the catalysts showed good activity in NO reduction by methane, giving around 80 - 90% N2 production. At moderate temperatures Pt is the most active catalyst for the removal of NO.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 4; 56-58
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Modified bentonite-derived materials as catalystsfor selective catalytic reduction of nitrogen oxides
Autorzy:
Szymaszek, Agnieszka
Kubeł, Maciej
Samojeden, Bogdan
Motak, Monika
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/185436.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
pillared bentonite
acid activation
alumina
iron
copper
selective catalytic reduction
NO
DeNO
aktywacja kwasem
glinka
żelazo
miedź
Selektywna redukcja katalityczna
Opis:
In the last few years, cationic layered clays, including bentonites have been investigated as potentialcatalysts for SCR DeNOxsystems. In this work, bentonite as the representative of layered clays wasmodified in order to obtain an alternative, low-cost NH3–SCR catalyst. Samples of raw clay wereactivated with HCl or HNO3, treated with C2H2O4and subsequently pillared with alumina by the ion-exchange. Afterwards, the modified materials were impregnated with iron and copper. The obtainedcatalysts were characterized by XRD and FT-IR. SCR catalytic tests carried out over analyzed samplesindicated the conversion of NO of approximately 90% for the most active sample. The type of acidused for modification and the type of active phase strongly influenced the catalytic properties of theanalyzed materials.
Źródło:
Chemical and Process Engineering; 2020, 41, 1; 13--24
0208-6425
2300-1925
Pojawia się w:
Chemical and Process Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies