Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "przeciwciało" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-4 z 4
Tytuł:
Mepolizumab. Przeciwciało monoklonalne przeciwko interleukinie 5 w terapii pacjentów z ciężką astmą eozynofilową
Mepolizumab. Anti-IL-5 monoclonal antibody therapy in patients with Severe Eosinophilic Asthma
Autorzy:
Buttler, Bogna
Dewor, Robert
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1034412.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Oficyna Wydawnicza Mediton
Tematy:
ciężka astma eozynofilowa
mepolizumab
przeciwciało monoklonalne anty IL-5
Opis:
Mepolizumab is a humanized monoclonal antibody (IgG1, kappa) against IL-5, which mediates the role of the eosinophils in the inflammatory process of the airways. The drug has a high affinity for IL-5 and blocks the binding of IL5 to the alpha chain of the IL-5 receptor complex expressed on the eosinophil cell surface. The published results of the clinical trials show that the use of mepolizumab in the treatment of patients with severe eosinophilic asthma reduces the exacerbation rates, as well as decreases the doses of glucocorticosteroids (with the maintenance of asthma control). At present, mepolizumab is registered in the European Union as an adjunctive therapy in adults and pediatric patients aged 6-17 years with inadequately controlled severe eosinophilic asthma. In Poland mepolizumab has been a reimbursable drug since 1st November, 2017 and is available under the national drug program for adults with severe eosinophilic asthma.
Mepolizumab jest humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym (IgG1, kappa) skierowanym przeciwko ludzkiej interleukinie 5 (IL-5), która wpływa na eozynofile odgrywające bardzo ważną rolę w procesie zapalnym toczącym się w drzewie oskrzelowym. Lek cechuje się wysokim powinowactwem do IL-5 i blokuje jej wiązanie z łańcuchem alfa kompleksu receptora IL-5 znajdującego się na powierzchni eozynofila. Opublikowane wyniki przeprowadzonych dotychczas badań klinicznych wykazują, iż mepolizumab dodany do leczenia pacjentów z ciężką astmą eozynofilową pozwala zredukować częstość zaostrzeń astmy oraz wykazuje oszczędzający wpływ na stosowanie systemowych glikokortykosteroidów, przy zachowaniu kontroli choroby. Mepolizumab jest lekiem zarejestrowanym w Europie w terapii uzupeł- niającej dla pacjentów dorosłych oraz dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 17 lat z rozpoznaną ciężką, oporną na leczenie astmą eozynofilową. W Polsce jest lekiem refundowanym od 1. listopada 2017 roku i dostępnym dla chorych w ramach programu lekowego leczenia cięż- kiej astmy eozynofilowej.
Źródło:
Alergia Astma Immunologia - przegląd kliniczny; 2018, 23, 3; 137-142
1427-3101
Pojawia się w:
Alergia Astma Immunologia - przegląd kliniczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Próby krzyżowe w przeszczepach nerek – ich rola w przypadku ujemnego wyniku testu Luminex-SAB
Autorzy:
Jayant, Kumar
Reccia, Isabella
Julie, Bridson M
Sharma, Ajay
Halawa, Ahmed
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1392558.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
przeszczep nerki
ludzki antygen leukocytarny
typowanie HLA
przeciwciało anty-HLA
Opis:
Ludzki antygen leukocytarny (HLA) odgrywa ważną rolę w akceptacji potencjalnego przeszczepu nerki. Odnotowano dłuższy i lepszej jakości czas przeżycia przeszczepu u pacjentów z rodzeństwem identycznym w HLA i niereaktywnym stopniem testu cytotoksyczności (CDC). Nowe metody typowania HLA i technik wykrywania przeciwciał anty-HLA, takie jak cytometria przepływowa, testy immunologiczne fazy stałej lub testy SAB – Single Antigen Beads, dodatkowo poprawiły wyniki u biorców po przeszczepieniu nerki. W niniejszej pracy szczegółowo omówiono szczegóły informacje dotyczące tej metodologii.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2018, 90, 1; 41-46
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Detection of weak D antigen in the population of potential blood recipients
Wykrywalność antygenu D słaby w populacji potencjalnych biorców
Autorzy:
Mitrus, J.M.
Adamiuk, U.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2053570.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Akademia Bialska Nauk Stosowanych im. Jana Pawła II w Białej Podlaskiej
Tematy:
blood
blood donor
RhD antigen
weak D
antibody
krew
krwiodawca
antygen RhD
D słaby
przeciwciało
Opis:
Background. The strongest immunogen of the Rh system is the D antigen. It is found in several variants and categories, which makes it difficult to determine the correct RhD (Rh+) or RhD negative (Rh-) phenotype. Although only some of the varieties and types of this antigen are of clinical significance, it is important to determine the normal Rh phenotype in recipients and donors. The aim of this study was to determine the frequency of weak D antigen in a population of potential recipients. Material and methods. The study group consisted of selected blood recipients in whom weak expression of the D antigen or its antibody was detected. In order to estimate the expression of antigen D, the blood was analyzed in the laboratory of the Regional Center of Blood Donation and Blood Treatment in Lublin. Blood from 220 potential recipients (149 women and 71 men) were used in the conducted research. The clinical material from the Laboratory of Transfusion Serology at the Provincial Specialist Hospital in Biała Podlaska was also used. Results. The presence of a weak D was confirmed in 21 recipients. 4 cases of weak D were confirmed among recipients of blood transplant, while 17 cases among those who did not have blood transfusions. There were significant differences in the occurrence of the weak D in relation to the transfusion in both women (χ² = 18.34 df = 2, p = 0.0001) and men (χ² = 17.25) . Conclusions. The correct determination of the RhD+ or RhD- phenotype is important for pregnant women who should be subjected to immunoprophylaxis of maternal-fetal conflict when a weak D is detected. In order to avoid post-transfusion complications among recipients, it is necessary to choose serologically and phenotypically crossed-matched blood components.
Wprowadzenie. Najsilniejszym immunogenem układu Rh jest antygen D. Może on występować w kilku wariantach i odmianach, co stanowi trudność w ustaleniu prawidłowego fenotypu RhD dodatni (Rh+) lub RhD ujemny (Rh-). Chociaż tylko niektóre z odmian i warianty tego antygenu mają znaczenie kliniczne, to jednak istotne jest oznaczenie prawidłowego fenotypu Rh u biorców i dawców. Celem pracy było określenie częstości występowania antygenu D słaby w populacji potencjalnych biorców. Materiał i metody. Grupę badaną stanowili wyselekcjonowani biorcy krwi, u których wykryto słabą ekspresję antygenu D lub jego przeciwciała. W celu oceny wielkości ekspresji antygenu D, krew analizowano w pracowni Regionalnego Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Lublinie. W przeprowadzonych badaniach przeanalizowano 220 potencjalnych biorców (149 kobiet i 71 mężczyzn). Wykorzystano też materiał kliniczny pochodzący z laboratorium Serologii Transfuzjologicznej przy Wojewódzkim Szpitalu Specjalistycznym w Białej Podlaskiej. Wyniki. Obecność słabego antygenu D potwierdzono u 21 biorców. Biorcom, którym przetaczano krew, w 4 przypadkach potwierdzono antygen D słaby, natomiast tym, którym nie przetaczano krwi, 17 przypadków. Wykazano istotne różnice w występowaniu antygenu D słaby w zależności od transfuzji zarówno w grupie kobiet (χ² = 18,34 df = 2, p = 0,0001), jak i mężczyzn (χ² = 17,25) . Wnioski. Prawidłowe określenie fenotypu RhD+, RhD- jest istotne dla kobiet w ciąży, które w przypadku wykrycia antygenu D słaby powinny być poddawane immunoprofilaktyce konfliktu matczyno-płodowego. Chcąc uniknąć powikłań poprzetoczeniowych, biorcom należy dobierać zgodne serologicznie i fenotypowo składniki krwi.
Źródło:
Health Problems of Civilization; 2019, 13, 4; 307-315
2353-6942
2354-0265
Pojawia się w:
Health Problems of Civilization
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Behaviour of Solutions to Marchuks Model Depending on a Time Delay
Autorzy:
Bodnar, M.
Foryś, U.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/929743.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Uniwersytet Zielonogórski. Oficyna Wydawnicza
Tematy:
antygen
przeciwciało
opóźnienie różniczkowe
antigen
antibody
plasma cell
organ-target
delay differential equation
stationary state
stability
bifurcation point
Opis:
Marchuk's model of an immune reaction is a system of differential equations with a time delay. The aim of this paper is to study the behaviour of solutions to Marchuk's model depending upon the delay of immune reaction and the history of an illness. We study Marchuk's model without delays, with aconstant delay and with an infinite delay. A continuous dependence on thedelay is considered. Bifurcation points are found using computer simulations.
Źródło:
International Journal of Applied Mathematics and Computer Science; 2000, 10, 1; 97-112
1641-876X
2083-8492
Pojawia się w:
International Journal of Applied Mathematics and Computer Science
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-4 z 4

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies