Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "mięsak" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Rzadkie nienabłonkowe nowotwory krtani
    Autorzy:
    Smółka, Wojciech Smółka
    Piotrowska-Seweryn, Agnieszka
    Markowski, Jarosław
    Paleń, Piotr Paleń
    Likus, Wirginia Likus
    Dziubdziela, Włodzimierz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1401836.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    nowotwory krtani
    rak śluzowo-naskórkowy
    mięsak
    chrzęstniakomięsak
    nowotwory płaskonabłonkowe
    mięsak maziówkowy
    Opis:
    Rak płaskonabłonkowy jest najczęstszym złośliwym nowotworem krtani. Literatura światowa donosi jednak o  istnieniu innych nowotworów tego narządu, takich jak: guzy neuroendokrynne, mięsaki mezenchymalne, złośliwe guzy ślinianek, gruczolakoraki, nowotwory limfoepitelialne, plazmocytomy oraz chłoniaki nieziarnicze. Autorzy prezentują kilka przypadków takich rzadkich nowotworów krtani ze szczególnym uwzględnieniem ich prawdopodobnej etiologii, cech histopatologicznych oraz metod leczenia. Podkreślają także konieczność ostrożnego diagnozowania guzów wywodzących się z krtani pod kątem ich oceny histopatologicznej.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2015, 4, 4; 32-39
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zaawansowany mięsak maziówkowy o długotrwałym przebiegu – opis przypadku i przegląd piśmiennictwa
    Long-term survivor of advanced synovial sarcoma – case report and literature review
    Autorzy:
    Jagiełło-Wieczorek, Ewelina
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1065964.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Medical Education
    Tematy:
    chemioterapia
    chirurgia
    mięsak maziówkowy
    pazopanib
    radioterapia
    Opis:
    We present the case of a 18-year-old man, who was admitted to the Maria Sklodowska-Curie Memorial Cancer Centre and Institute of Oncology in Warsaw in 2007 year after non-radical resection of synovial sarcoma located in right axilla. The staging was established as unifocal limited disease after diagnostic procedures. The patient was treated with combined therapy consists of neoadiuvant chemotherapy, radiotherapy, surgery and adjuvant chemotherapy. In 2009 year we noted locoregional recurrence of disease and after dissemination to the lungs and locoregional recurrence was diagnosed again. Eight line of chemotherapy was given and a number of metastasectomy of lungs was performed because of recurrence of pulmonary metastases. At present on the grounds of progression of disease – metastases to bones and recurrence of metastases to lungs patient is receiving a new drug – pazopanib, as non-standard therapy. As a result of this therapy a thirteen months stabilisation of disease is achieved.
    W pracy opisano przypadek 18-letniego mężczyzny, który zgłosił się do Centrum Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie w 2007 r. po nieradykalnej operacji wycięcia mięsaka maziówkowego w okolicy prawego dołu pachowego. Po przeprowadzeniu diagnostyki określającej zaawansowanie miejscowe i wykluczeniu rozsiewu procesu nowotworowego pacjenta zakwalifikowano do leczenia skojarzonego pod postacią chemioterapii neoadiuwantowej, radioterapii, leczenia chirurgicznego i uzupełniającej chemioterapii. W 2009 r. doszło do wznowy miejscowej, a w kolejnych latach do rozsiewu choroby do płuc oraz do następnej wznowy miejscowej. Pacjent otrzymał łącznie 8 linii chemioterapii i został poddany kilku metastazektomiom z powodu nawrotowych przerzutów do płuc. Obecnie z powodu progresji choroby, pod postacią przerzutów do kości i nawrotu przerzutów do płuc, pacjent jest leczony nowo zarejestrowanym lekiem w terapii mięsaków – pazopanibem, w ramach chemioterapii niestandardowej, w której wyniku uzyskano trwającą już 13 miesięcy stabilizację choroby.
    Źródło:
    OncoReview; 2013, 3, 4; 264-269
    2450-6125
    Pojawia się w:
    OncoReview
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Resekcja aorty w odcinku podnerkowym oraz żyły głównej dolnej z jednoczasową ich rekonstrukcją - opis przypadku
    Autorzy:
    Burlaka, Anton
    Vasiliev, Oleg
    Kolesnik, Olena
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1392018.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    jednoczesna resekcja żylna i tętnicza
    rekonstrukcja
    mięsak zaotrzewnowy
    Opis:
    Wstęp: Jednoczasowa resekcja mięsaka przestrzeni zaotrzewnowej i dużych naczyń z ich jednoetapową rekonstrukcją od niedawna uważana jest za optymalną strategię postępowania. Jednakże dotychczas w literaturze prawie nie opisywano jednoczesnej resekcji aorty i żyły głównej z ich rekonstrukcją z przyczyn onkologicznych. Metody: Zastosowano leczenie chirurgiczne mięsaka przestrzeni zaotrzewnowej, które obejmuje jednoczesną resekcję i rekonstrukcję podnerkowego odcinka aorty i żyły głównej dolnej. Wyniki: Rekonstrukcja naczyń trwała 40 minut, z czego przez 15 minut występowało niedokrwienie tętnicze. Przebieg pooperacyjny był powikłany wytworzeniem się prawostronnej przetoki moczowodowej i gromadzeniem się płynu w ranie, które leczono endoskopowo przez umieszczenie stentu w uszkodzonym prawym moczowodzie, oraz drenażem płynu pod kontrolą USG. Pacjenta wypisano do domu 25 dnia po operacji. Wnioski: Wierzymy, że taka strategia postępowania może być bezpieczna i skuteczna w przypadku szczegółowego doboru pacjentów oraz zastosowania podejścia wielodyscyplinarnego i zespołowego.
    Źródło:
    Polish Journal of Surgery; 2019, 91, 3; 43-46
    0032-373X
    2299-2847
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Surgery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Przegląd kliniczno-epidemiologiczny 91 przypadków niezębopochodnych mięsaków okolicy ustnej i twarzy w populacji nigeryjskiej
    Autorzy:
    Agbara, Rowland
    Fomete, Benjmain
    Omeje, Kelvin
    Onyebuchi, Polycarp
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1399484.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    kostniakomięsak
    mięsak
    późne rozpoznanie
    przestrzeganie zaleceń
    szczęka
    zasoby zdrowotne
    Opis:
    Wprowadzenie: Mięsaki są rzadką grupą nowotworów złośliwych. W badaniu podsumowano 91 przypadków niezębopochodnych mięsaków okolicy ustnej i twarzy. Materiały i metody: Do badania retrospektywnego włączono pacjentów, którzy zgłosili się do Kliniki Chirurgii Stomatologicznej i Szczękowo-twarzowej regionalnego uniwersyteckiego szpitala klinicznego w okresie od stycznia 1997 r. do czerwca 2017 r. Wyłączono przypadki mięsaków Kaposiego i mięsaków zębopochodnych. Uzyskane dane analizowano przy użyciu pakietu Statistical Package for Social Sciences (SPSS) wersji 16. (SPSS Inc., Chicago, IL, USA). Wyniki statystyk opisowych przedstawiono w formie wykresów. Wyniki: Analizie poddano ogółem 91 pacjentów, w tym 51 (56,0%) mężczyzn i 40 (44,0%) kobiet, ze stosunkiem mężczyzn do kobiet wynoszącym 1,3:1. Nowotwór występował zazwyczaj w żuchwie (n = 47; 51,6%) i szczęce (n = 26; 28,6%). Najczęściej obserwowano kostniakomięsaka (n = 44; 48,4%) i mięsaka prążkowanokomórkowego (n = 16; 17,6%). W sumie 41 (45,1%) pacjentów poddano leczeniu zabiegowemu, a najczęstszymi operacjami tkanek twardych były: mandibulektomia (n = 26; 28,6%) i maksillektomia (n = 10; 11,0%). Leczeniem uzupełniającym objęto 32 (35,2%) chorych, w 8 (8,8%) przypadkach jako jedyną formą leczenia. Okres obserwacji wynosił od 1 do 43 miesięcy. W tym czasie stwierdzono 7 (17,1%) nawrotów z 1 przypadkiem przerzutów do płuc. Dyskusja: Większość wznów odnotowano mniej niż rok po leczeniu. Pacjenci mają tendencję do późnego zgłaszania się do lekarza, a następnie do nieprzestrzegania zaleceń.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2019, 8, 2; 25-31
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Rzadkie nowotwory złośliwe gruczołu piersiowego
    Rare malignant breast tumors
    Autorzy:
    Mituś, Jerzy
    Wysocki, Wojciech M.
    Wojewoda, Tomasz
    Kojs, Zbigniew
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1031014.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    breast cancer
    breast lymphoma
    breast sarcoma
    epidemiology
    treatment
    chłoniak piersi
    epidemiologia
    rak piesi
    mięsak piersi
    leczenie
    Opis:
    This paper presents a concise discussion of atypical presentations of selected malignant breast tumors, including both tumors of epithelial origin (adenocarcinomas other than ductal carcinoma and lobular carcinoma, which together account for about 10% of malignant breast tumors; this group includes: tubular carcinoma, invasive cribriform carcinoma, “pure” mucinous carcinoma, invasive solid papillary carcinoma, medullary carcinoma, metaplastic carcinoma and Paget cancer), non-epithelial origin (primary sarcoma and primary lymphoma) and mixed tumors (malignant phyllodes tumor – adenomyxoma) and metastases to the breast of tumors originating in other locations (taken together, non-adenomatous tumors account for about 5% of all malignant breast tumors). Summarized are epidemiological data and characteristic features of histological appearance and clinical presentation of selected, rare breast tumors. In total, the so-called atypical forms of breast cancer account for 10-15% of all newly diagnosed cases of malignancies at this location, resulting in 1500-2200 new cases annually in Poland alone. Principles of diagnosis and treatment of these rare entities may be slightly different from those used in typical forms of breast cancer, particularly in the case of non-adenocarcinomatous tumors. Furthermore, the authors emphasize the crucial role of histological verification prior to institution of any treatment in the case of clinical doubt and discordance of data provided by histological and imaging studies and clinical observation (the “triple diagnosis” principle).
    W niniejszym artykule zwięźle omówiono nietypowe postaci wybranych nowotworów złośliwych gruczołu piersiowego, uwzględniając zarówno guzy pochodzenia nabłonkowego (gruczolakoraki inne niż rak przewodowy lub zrazikowy, które łącznie stanowią około 10% nowotworów złośliwych piersi; należą do tej grupy: rak cewkowy, naciekający rak sitowaty, „czysty” rak śluzowy, naciekający lity rak brodawkowaty, rak rdzeniasty, rak metaplastyczny, rak Pageta), pochodzenia nienabłonkowego (pierwotny mięsak piersi, pierwotny chłoniak piersi), jak i guzy o utkaniu mieszanym (złośliwy guz liściasty) oraz przerzuty do piersi pochodzące ze zlokalizowanych poza gruczołem piersiowym innych nowotworów złośliwych (łącznie niegruczolakoraki stanowią około 5% nowotworów złośliwych piersi). W niniejszym tekście przedstawiono w skrócie dane epidemiologiczne oraz omówiono charakterystyczne cechy budowy histologicznej i obrazu klinicznego wybranych, rzadkich nowotworów piersi. Ogółem tak zwane nietypowe odmiany raka piersi stanowią 10-15% wszystkich rozpoznawanych de novo nowotworów złośliwych tego gruczołu (co odpowiada w Polsce około 1500-2200 nowym zachorowaniom rocznie). Zasady diagnostyki i leczenia tych rzadziej występujących nowotworów złośliwych piersi mogą być nieco odmienne niż w przypadku typowych postaci raka piersi, w szczególności w odniesieniu do niegruczolakoraków. Ponadto w tekście podkreślono konieczność uzyskiwania weryfikacji histologicznej przed rozpoczęciem leczenia w przypadku wątpliwości klinicznych i niezgodności danych pochodzących z badań mikroskopowych, obrazowych i klinicznych (zasada „potrójnego rozpoznania”).
    Źródło:
    Current Gynecologic Oncology; 2011, 9, 1; 38-46
    2451-0750
    Pojawia się w:
    Current Gynecologic Oncology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    A rare case of high-grade sarcoma as a true mixed tumor of the parotid gland – case report
    Rzadki przypadek mięsakoraka o wysokim stopniu złośliwości jako prawdziwego guza mieszanego ślinianki przyusznej – opis przypadku
    Autorzy:
    Kolary-Siekierska, Katarzyna
    Jałocha-Kaczka, Anna
    Olszewski, Jurek
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1399240.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    adenocarcinoma
    carcinosarcoma
    osteosarcoma
    parotid gland cancer
    synovial sarcoma
    kostniakomięsak
    mięsakorak
    mięsak maziówkowy
    rak gruczołowy
    rak ślinianki przyusznej
    Opis:
    Introduction: According to the National Cancer Registry, head and neck cancers account for 5.5 to 6.2% of all malignancies, which translates into about 5,500 to 6,000 new cases per year. Salivary gland tumors are a heterogeneous group of cancers, which results from the complex embryogenesis of salivary glands; they are divided into benign and malignant tumors. Common benign tumors include mixed tumors and Warthin tumors. Carcinosarcoma is called a true malignant mixed tumor because the tumor process involves both epithelial and mesenchymal elements. We reported the case of true malignant mixed tumor comprising three components: adenocarcinoma, synovial sarcoma (80%) and osteosarcoma (20%). This tumor develops rapidly and has an adverse course with a tendency to form metastases. Case report: The work presents a case report of a 65-year-old patient who reported to the Department of Otolaryngology, ENT Oncology, Audiology and Phoniatrics at the WAM Hospital due to a tumor of the right parotid gland. The patient was concerned with the rapid growth of the tumor that occurred within 2 months prior to hospitalization, causing deformation of facial features. ENT examination revealed a polycyclic tumor with limited mobility and asymmetry of the corners of the mouth (lowering on the right side). FNA diagnosed typical cancer cells suggesting malignant growth. The patient was qualified for surgical treatment. Under general anesthesia, the right parotid gland tumor with superficial lobe of the salivary gland and region II cervical lymphadenectomy on this side were removed. The postoperative course was normal. Postoperative histopathological examination described high -rade malignant parotid carcinoma, pT3Nx. The patient was referred to an oncology center to undergo radiotherapy.
    Wprowadzenie: Zgodnie z Krajowym Rejestrem Nowotworów, nowotwory głowy i szyi stanowią od 5,5 do 6,2% wszystkich nowotworów złośliwych, co przekłada się na ok. 5,500 do 6,000 nowych zachorowań w ciągu roku. Guzy gruczołów ślinowych stanowią heterogenną grupę nowotworów, co wynika z faktu złożonej embriogenezy gruczołów ślinowych. Dzielą się na guzy łagodne i złośliwe. Do często spotykanych nowotworów łagodnych należą guzy mieszane i guzy Warthina. Mięsakorak nazywany jest prawdziwym złośliwym guzem mieszanym, gdyż proces nowotworzenia obejmuje zarówno elementy gruczołowe, jak i struktury zrębowe. Prezentujemy przypadek prawdziwego złośliwego guza mieszanego przyusznicy zbudowanego z trzech komponentów: raka gruczołowego, mięsaka maziówkowego (80%) oraz kostniakomięsaka (20%). Nowotwór ten rozwija się szybko i ma niepomyślny przebieg z tendencją do tworzenia przerzutów. Opis przypadku: Opisano przypadek 65-letniej pacjentki, która zgłosiła się do Kliniki Otolaryngologii, Onkologii Laryngologicznej, Audiologii i Foniatrii Szpitala im. Wojskowej Akademii Medycznej z powodu guza prawej ślinianki przyusznej. Pacjentka zaniepokoiła się szybkim wzrostem guza, który nastąpił w ciągu 2 miesięcy przed hospitalizacją, powodując zniekształcenie rysów twarzy. W badaniu laryngologicznym stwierdzono policykliczny guz o ograniczonej ruchomości oraz asymetrię (obniżenie po stronie prawej) kącików ust. W BACC rozpoznano atypowe komórki nowotworowe sugerujące rozrost złośliwy. Chora została zakwalifikowana do leczenia operacyjnego. W znieczuleniu ogólnym usunięto guz ślinianki przyusznej prawej wraz z płatem powierzchownym ślinianki oraz lymfadenektomią szyjną regionu II po tej stronie. Przebieg pooperacyjny był prawidłowy. W badaniu histopatologicznym pooperacyjnym opisano mięsakoraka o wysokim stopniu złośliwości ślinianki przyusznej, pT3Nx. Pacjentka została skierowana do ośrodka onkologicznego celem podjęcia radioterapii.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2020, 9, 3; 59-64
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies