Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "ethyl methacrylate" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-5 z 5
Tytuł:
Pyrolysis of copolymers based on alkil methacrylates with C1-C8 alkyl chain
Autorzy:
Czech, Z.
Kowalczyk, A.
Sowa, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/411963.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
methacrylate copolymers
pyrolysis
methyl methacrylate
ethyl methacrylate
butyl methacrylate
2-ethylhexyl methacrylate
Opis:
The manuscript describes pyrolysis of copolymers based on selected alkyl methacrylates containing C1-C8 alkyl side chain at temperatures between 250 °C and 400 °C which was studied using pyrolysis-gas chromatography. The kind and composition of thermal degradation products gave practical information about the mechanism of pyrolysis of copolymers synthesized by using of typical commercially available alkyl methacrylates. It was observed that the main thermal degradation products from alkyl methacrylate copolymers are monomers, in this case alkyl methacrylates using by synthesis. Other pyrolysis by-products formed during thermal degradation were carbon dioxide, carbon monoxide, methane, ethane, methanol, ethanol and propanol-1.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2013, 1; 63-69
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Complexation of poly(ethylene glycol) with poly(ethyl methacrylate-co-N-vinyl-2-pyrrolidone) gel based on hydrogen bonds
Autorzy:
Liu, G.
Xie, D.
Guan, Ch.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778809.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
complex
hydrogen bonds
poly(ethyl methacrylate-co-N-vinyl-2-pyrrolidone) gel
poly(ethylene glycol)
Opis:
The complexes of poly(ethyl methacrylate-co-N-vinyl-2-pyrrolidone) (P(EMA-co-VP)) gel with poly- (ethylene glycol) (PEG) stabilized by the hydrogen bonds were prepared. It was found that both the concentration and the molecular weight of PEG have a strong effect on the P(EMA-co-VP) gel. When PEG was introduced into the P(EMA-co-VP) gel, the glass transition temperatures (Tg) of the complexes decreases with the decreasing of PEG molecular weight. In such a system, the maximum molecular weight of PEG required for the complex formation is no more than 2000, and P(EMA-co-VP)/PEG complexes are a homogeneous amorphous phase, which was studied by FTIR, XRD, TEM, and DSC.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2013, 15, 3; 85-90
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Influence of modification of aged spruce wood by in situ polymerization with ethyl methacrylate and methyl acrylate and paraloid B72 on color and water absorption
Autorzy:
Siedlecka, Beata
Marchwicka, Monika
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2200111.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
spruce wood
in situ polymerization
ethyl methacrylate
methyl acrylate
paraloid B72
color
water absorption
Opis:
Influence of modification of aged spruce wood by in situ polymerization with ethyl methacrylate and methyl acrylate and paraloid B72 on color and water absorption. Wood is hydrophilic in nature, which creates problems such as dimensional instability and susceptibility to biological degradation. By using chemical modification, wood can be refined into new products with improved properties. Such a combination of wood and polymer is called a wood-polymer composite (WPC). The presented work compares the modification of aged wood by two methods. In situ polymerization with ethyl methacrylate and methyl acrylate with modification with Paraloid B72 solution. The determinants of the modifications carried out are percentage weight gain (WPG), color change and water absorption. Unmodified wood aged and unaged were the control samples. Also unaged and modified wood samples were prepared to compare results. The greatest change in color intensity and total color difference after the aging process was recorded for samples modified with Paraloid B72, and after UV light treatment - modified by the in situ polymerization. The in situ-modified samples had the lowest water absorption among aged samples, and Paraloid B72-modified samples had the lowest water absorption among unaged samples. The highest WPG was obtained from the aged samples modified by the in situ polymerization.
Wpływ modyfikacji starzonego drewna świerkowego metodą polimeryzacji in situ metakrylanem etylu i akrylanem metylu oraz paraloidem B72 na barwę oraz nasiąkliwość. Drewno ma charakter hydrofilowy, co stwarza problemy takie jak niestabilność wymiarowa i podatność na degradację biologiczną. Stosując modyfikację chemiczną, drewno może być uszlachetnione tworząc nowy produkt o ulepszonych właściwościach. Takie połączenie drewna i polimeru jest uważane za kompozyt drewno-polimer (WPC). W prezentowanej pracy porównano modyfikację starzonego drewna dwiema metodami: polimeryzację in situ metakrylanem etylu i akrylanem metylu z oraz modyfikację roztworem Paraloidu B72. Wyznacznikami przeprowadzonych modyfikacji są: procentowy przyrost masy (WPG), barwa i absorpcja wody. Próbki kontrolne stanowiło drewno niemodyfikowane i starzone. W celu porównania wyników przygotowano również próbki drewna niestarzonego i modyfikowanego. Największą zmianę intensywności barwy i całkowitej różnicy barw po procesie starzenia odnotowano dla próbek modyfikowanych Paraloidem B72, a po działaniu światła UV - modyfikowanych polimeryzacją in situ. Próbki modyfikowane polimeryzacją in situ charakteryzowały się najniższą chłonnością wody wśród próbek starzonych, a próbki modyfikowane Paraloidem B72 najniższą chłonnością wody wśród próbek niestarzonych. Najwyższą WPG uzyskano z próbek starzonych, modyfikowanych polimeryzacją in situ.
Źródło:
Annals of Warsaw University of Life Sciences - SGGW. Forestry and Wood Technology; 2022, 120; 45--56
1898-5912
Pojawia się w:
Annals of Warsaw University of Life Sciences - SGGW. Forestry and Wood Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nanogels obtained by gamma radiation induced polymerization
Nanożele otrzymane w wyniku polimeryzacji indukowanej promieniowaniem gamma
Autorzy:
Shafie, Nur Fathin Amirah
Hamzah, Mohd Yusof
Ali, Roshafima Rasit
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2088247.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
stimuli-responsive polymers
thermo-responsive nanogels
2-(dimethylamino)ethyl methacrylate
N-isopropylacrylamide
polyvinylpyrrolidone
poly(ethylene glycol) diacrylate
lower critical solution temperature
polimer reagujący na bodźce
nanożele reagujące na temperaturę
metakrylan 2-(dimetyloamino) etylu
N-izopropyloakryloamid
poliwinylopirolidon
diakrylan poli(glikolu etylenowego)
dolna krytyczna temperatura roztworu
Opis:
The influence of 2-(dimethylamino)ethyl methacrylate (DMAEMA) concentration on the temperature sensitivity of nanogels based on N-isopropylacrylamide (NIPAAM), poly(vinylpyrrolidone) (PVP), poly(ethylene glycol) diacrylate (PEGDA) by gamma radiation induced polymerization was investigated. Dynamic light scattering (DLS) and zeta potential measurements were used to characterize the nanogels. Temperature has been found to cause the nanogel particles to swell and shirnkage, allowing controlled dosing of the drug contained in capsules. The developed nanogels are promising materials with great potential for biomedical applications.
Zbadano wpływ stężenia metakrylanu 2-(dimetyloamino)etylu (DMAEMA) na wrażli - wość na temperaturę nanożeli otrzymanych na bazie N -izopropyloakrylamidu (NIPAAM), poli(winylo - pirolidonu) (PVP), diakrylanu poli(glikolu etylenowego) (PEGDA) metodą polimeryzacji indukowanej promieniowaniem gamma. Do scharakteryzowania nanożeli stosowano pomiary dynamicznego roz - praszania światła (DLS) i potencjału Zeta. Wykazano wpływ temperatury na pęcznienie i kurczenie się cząstek nanożelu, co umożliwia kontrolowane dozowanie leku zawartego w kapsułkach. Opracowane nanożele są obiecującymi materiałami o dużym potencjale do zastosowań biomedycznych.
Źródło:
Polimery; 2021, 66, 9; 451--458
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Polymers in pharmaceutical taste masking applications
Polimery stosowane w technologiach farmaceutycznych do maskowania smaku substancji czynnych
Autorzy:
Amelian, A.
Winnicka, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947525.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
taste masking
hypromellose
methyl cellulose
ethyl cellulose
methacrylate copolymers
ready-to-use polymer mixtures
maskowanie smaku
hypromeloza
metyloceluloza
etyloceluloza
kopolimery metakrylanów
gotowe mieszaniny polimerów
Opis:
Taste masking is an important factor in the development of dosage forms containing active pharmaceutical ingredients with unacceptable taste. Film coating has been found as the most effective and commonly used approach for taste masking. Depending on the taste masking technology, shell material should be selected from a wide variety of water soluble or insoluble polymers. The present article provides an overview of the commonly used polymers and ready-to-use polymer mixtures employed for taste masking.
Maskowanie smaku jest ważnym czynnikiem w projektowaniu postaci leków zawierających substancje czynne o nieakceptowalnym smaku. Najskuteczniejszą i powszechnie stosowaną metodą maskowania smaku jest powlekanie opracowywanej postaci leku. Materiał otoczki stanowią rozpuszczalne lub nierozpuszczalne w wodzie polimery odpowiednio dobrane w zależności od metody maskowania smaku. W niniejszym artykule dokonano przeglądu polimerów oraz ich gotowych mieszanin, powszechnie używanych w celu zamaskowania smaku leku.
Źródło:
Polimery; 2017, 62, 6; 419-427
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-5 z 5

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies