Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "[2+3] cykloaddycja" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-9 z 9
    Tytuł:
    Trifluorometylowane alkeny w reakcjach [2+3] cykloaddycji z nitronami
    Trifluoromethylated alkenes in [2+3] cycloaddition reactions with nitrones
    Autorzy:
    Socha, J.
    Maziarka, A.
    Jasiński, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/143276.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    [2+3] cykloaddycja
    trifluorometylowane alkeny
    nitrony
    izoksazolidyny
    [2+3] cycloaddition reaction
    trifluoromethylated alkenes
    nitrones
    isoxazolidines
    Opis:
    Unikalne właściwości związków fluoroorganicznych, a wśród nich molekuł zawierających grupę trifluorometylenową, sprawiają, iż są one obecnie obiektem intensywnych badań. Mając na uwadze fakt, iż fluor w postaci związków organicznych w przyrodzie występują niezwykle rzadko, podstawowym źródłem tych połączeń staje się synteza organiczna. Niniejsza praca zawiera analizę możliwości wykorzystania trifluorometylowanych olefin do selektywnej syntezy trifluorometylowanych izoksazolidyn na drodze reakcji [2+3] cykloaddycji z nitronami.
    Fluoroorganic compounds, including molecules containing a trifluoromethylene group, are an object of intensive tests because of their unique properties. Taking into account the fact that fluorine in the form of organic compounds is extremely rare in the environment, organic synthesis becomes the fundamental source of such combinations. This paper describes the analysis of possible applications of trifluoromethylated olefins in the process of selective synthesis of trifuloromethylated isoxazolidines by means of [2+3] cycloaddition reaction with nitrones.
    Źródło:
    Chemik; 2013, 67, 9; 771-778
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Reakcje [2+3] cykloaddycji sprzężonych nitro alkenów w świetle teorii indeksów elektrofilowości
    [2+3] cycloaddition reactions of conjugated nitroalkenes in the light of electrophilicity indexes theory
    Autorzy:
    Dresler, E.
    Jasińska, E.
    Nowakowska-Bogdan, E.
    Jasiński, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/142989.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    [2+3] cykloaddycja
    nitroalkeny
    reaktywność
    regioselektywność
    elektrofilowość
    indeksy DFT
    cycloaddition reaction [2+3]
    nitroalkenes
    reactivity
    regioselectivity
    electrophilicity
    DFT indices
    Opis:
    W pracy – na podstawie danych literaturowych – przedyskutowano możliwość wykorzystania indeksów elektrofilowości do interpretowania przebiegu polarnych [2+3] cykloaddycji. Dyskusję tę przeprowadzono w odniesieniu do reakcji z udziałem sprzężonych nitroalkenów.
    In the publication – on the basis of the published literature – the possibility of using electrophilicity indexes for interpretation of the course of the polar [2+3] cycloaddition reactions has been discussed. The analysis is referring to the coupled reaction involving nitroalkenes.
    Źródło:
    Chemik; 2015, 69, 3; 146-153
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Polar [3+2] cycloaddition between N-methyl azomethine ylide and trans-3,3,3-trichloro-1-nitroprop-1-ene
    Autorzy:
    Żmigrodzka, Magdalena
    Sadowski, Mikołaj
    Kras, Jowita
    Dresler, Ewa
    Demchuk, Oleg M.
    Kula, Karolina
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/35118622.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Radomskie Towarzystwo Naukowe
    Tematy:
    [3+2] cycloaddition
    nitroalkenes
    ylides
    [3+2] cykloaddycja
    nitroalkeny
    ylidy
    Opis:
    Pyrrolidines are important heterocyclic organic compounds which show biological effects. Many of them are successfully used in medicine. These compounds can also be applied in industry, for example as dyes or agrochemical substances. Therefore, the study of pyrrolidines chemistry is important for modern science. In this paper the pyrrolidines synthesis in [3+2] cycloaddition between Nmethyl azomethine ylide and trans-3,3,3-trichloro-1-nitroprop-1-ene was studied. The reaction was carried out experimentally and based on computational research. The obtained results show the reaction may be of a polar nature, and proceed under mild conditions leading to (3SR,4RS)-1-methyl-3-nitro-4-(trichloromethyl)pyrrolidine as a single reaction product. Probably, a similar protocol can be applied for analogous reactions involving other 2-substituted nitroethene analogues.
    Źródło:
    Scientiae Radices; 2022, 1, 1; 26-35
    2956-4808
    Pojawia się w:
    Scientiae Radices
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Trihalogenonitropropeny w reakcjach [4+2]-π-elektronowych cykloaddycji
    Trihalonitropropenes in [4+2]-π-electron cycloaddition reactions
    Autorzy:
    Szczepanek, A.
    Mróz, K.
    Goliasz, G.
    Jasiński, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1219978.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    [3+2] cykloaddycja
    [4+2] cykloaddycja
    nitroalkeny
    [3+2] cycloaddition
    [4+2] cycloaddition
    nitroalkenes
    Opis:
    W pracy przeprowadzono krytyczną analizę danych literaturowych dotyczących reakcji [3+2] i [4+2] cykloaddycji z udziałem trihalogenonitropropenów.
    The work is a critical review of available literature data concerning the reaction of [3+2] and [4+2] cycloaddition reactions of trihalonitropropenes.
    Źródło:
    Chemik; 2011, 65, 10; 1049-1054
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Thermal [3+2] cycloaddition reactions as most universal way for the effective preparation of five-membered nitrogen containing heterocycles
    Autorzy:
    Kras, Jowita
    Sadowski, Mikołaj
    Zawadzińska, Karolina
    Nagatsky, Roman
    Woliński, Przemysław
    Kula, Karolina
    Łapczuk, Agnieszka
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/35141032.pdf
    Data publikacji:
    2023
    Wydawca:
    Radomskie Towarzystwo Naukowe
    Tematy:
    [3+2] cycloaddition
    five-membered heterocycles
    regioselectivity
    stereoselectivity
    [3+2] cykloaddycja
    heterocykle pięcioczłonowe
    regioselektywność
    stereoselektywność
    Opis:
    The possibility of the construction of five-membered heterocycles, including single heteroatom or systems with two, three and four heteroatoms were critically reviewed based on the recent reports regarding to the [3+2] cycloaddition reactions. Almost all of analysed reaction are realized with high regio- and stereoselectivity.
    Źródło:
    Scientiae Radices; 2023, 2, 3; 247-267
    2956-4808
    Pojawia się w:
    Scientiae Radices
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The participation of oleic acid and its esters in [3+2] cycloaddition reactions: a mini-review
    Autorzy:
    Dresler, Ewa
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/35506285.pdf
    Data publikacji:
    2024
    Wydawca:
    Radomskie Towarzystwo Naukowe
    Tematy:
    [3+2] cycloaddition
    TAC
    triatomic components
    fatty acids
    oleic acid esters
    [3+2] cykloaddycja
    kwasy tłuszczowe
    estry kwasu oleinowego
    Opis:
    This mini review presents the state of knowledge on the [3+2] cycloaddition reactions involving fatty acids and their esters with triatomic components (TAC). In general, the literature reports are quite sparse and relatively old. The reaction yield was in the range of 12-85%. The best result of 32CA was obtained from the reaction of butylonitrile N-oxide (4) and methyl oleate (2). Other tested TAC as components of title reactions were nitrylimines and ozone.
    Źródło:
    Scientiae Radices; 2024, 3, 1; 53-61
    2956-4808
    Pojawia się w:
    Scientiae Radices
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Unusual regioselectivity in [3+2] cycloaddition reactions between (E)-3-nitroacrylic acid derivatives and (Z)-C,N-diphenylimine N-oxide
    Autorzy:
    Kras, Jowita
    Wróblewska, Aneta
    Kącka-Zych, Agnieszka
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/35129671.pdf
    Data publikacji:
    2023
    Wydawca:
    Radomskie Towarzystwo Naukowe
    Tematy:
    [3+2] cycloaddition
    nitroethenes
    (Z)-C,N-diphenylimine N-oxide
    [3+2] cykloaddycja
    nitroeteny
    N-tlenek (Z)-C,N-difenyloiminy
    Opis:
    [3+2] cycloaddition reactions of -COOMe and -CN trans-substituted nitroethenes with (Z)-C,N-diphenylimine N-oxide were tested. For the contrast to most known nitroalkene/nitrone cycloaditions, the reactions studied realized with the formation of 5-nitroisoxazolidines.
    Źródło:
    Scientiae Radices; 2023, 2, 2; 112-117
    2956-4808
    Pojawia się w:
    Scientiae Radices
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The extraordinary gravity of three atom 4π-components and 1,3-dienes to C20-nXn fullerenes; a new gate to the future of Nano technology
    Autorzy:
    Siadati, Seyyed Amir
    Rezazadeh, Solmaz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/35114894.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Radomskie Towarzystwo Naukowe
    Tematy:
    [3+2] cycloaddition
    nanotechnology
    C20 fullerene
    actuators
    reaction mechanism
    functionalization
    [3+2] cykloaddycja
    nanotechnologia
    fuleren C20
    aktuatory
    mechanizm reakcji
    funkcjonalizacja
    Opis:
    A quick glance to the adsorption, sensing, and energy storage abilities of C<sub>20</sub> fullerene and its derivatives indicate that this small carbon cluster may have extraordinary properties which would make it a key part of the future of Nano actuators and Nano machines. For example, in the case of the gravity of three atom 4π-components (TACs) to these carbon cages, it should be noted that; the rate constants (K)s of the reaction of C<sub>20</sub> fullerene with 1,3-butadiene (Diels-Alder (DA) process), and with 2-furan nitrile oxide ([3+2] cycloaddition (32CA process)) are 2.51(10<sup>11</sup>) M<sup>-1</sup> s<sup>-1</sup>, and 1.4(10<sup>7</sup>) M<sup>-1</sup>s<sup>-1</sup>, respectively. However, the rate constant of the 32CAreaction between norbornadiene and 3,4-dihydro isoquinoline-N-oxide is about 2.56(10<sup-5</sup>) M<sup>-1</sup> s<sup>-1</sup> (both by DFT and by experimental results). This simple comparison could show the extraordinary gravity of some TACs and dienes to C<sub>20</sub> fullerenes.
    Źródło:
    Scientiae Radices; 2022, 1, 1; 46-68
    2956-4808
    Pojawia się w:
    Scientiae Radices
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wykorzystanie reakcji 1,3-dipolarnej cykloaddycji Huisgena do modyfikacji nukleozydów i ligonukleotydów
    An application of the Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition to modify nukleosides and oligonucleotides
    Autorzy:
    Radzikowska, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/171872.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    1,3-dipolarna cykloaddycja
    analogi nukleozydów
    chemia click
    synteza modyfikowanych oligonukleotydów
    1,2,3-triazole
    biokoniugaty
    1,3-dipolar cycloaddition
    analogues of nucleosides
    click chemistry
    synthesis of modified oligonucleotide
    bioconjugates
    Opis:
    The 1,3-dipolar cycloaddition reaction between azides and terminal alkynes, known as the Huisgen reaction, constitutes a powerful tool for the synthesis of versatile molecules containing carbon – heteroatom bond. The use of a copper(I) salt in this reaction allowed Sharpless to develop the concept of „click chemistry” [1]. This strategy is based on reactions between small units characterized by mild reaction conditions, versatility, high yields and stereospecificity. The chemistry of nucleic acids and nucleoside analogues is undergoing rapid developments and numerous compounds from these classes of compounds are used in medicinal treatment. Analogues of nucleoside constitute a class of drugs that possesses either anticancer or/and antiviral activity (against HIV, HSV, VZV or HCV viruses) [3]. Many modified oligonucleotides show biological activity. As potential drugs oligonucleotides are employed in antisense, antigen and aptamer strategies. An antisense therapeutic agent acts on the pathogenic mRNA causing inactivation of the target whereas an antigen agent acts on DNA and aptamer on unwanted protein. It is not surprising that number of research groups are trying to join the concept of click chemistry with nucleic acids chemistry. In this way, it is possible to obtain new molecules like base- or sugar-modified nucleosides, nucleosides, bioconjugates and olignucleotides. The copper-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition CuAAC allows to functionalize DNA, for example by labelling it through attaching small molecules to DNA. Two general strategies have been developed for this purpose: presynthetic and postsynthetic labelling. In the presynthetic method nucleotide monomers are labelled before DNA synthesis and purification. In the postsynthetic strategy DNA containing small reactive groups is synthesized first and then it is conjugated with the desired molecules. CuAAC is also a convenient method for the synthesis of modified oligonucleotides in which phosphodiester linkage is replaced by 1,2,3- -triazole or for a solid phase synthesis. Such molecules appear to be useful in medicine, molecular diagnostic (e.g. fluorescent dyes) or mechanistic molecular model in the future.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2011, 65, 3-4; 207-234
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-9 z 9

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies