Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "nitrogen dioxide" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 31-45 z 53
Tytuł:
Simultaneous removal of SO2 and NOx from sintering flue gas using ammonia-Fe(II)EDTA combined with electrolytic regeneration
Autorzy:
Liang, Y.
Yao, X.
Quin, L.
Chen, W.
Han, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/208117.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
ammonia
desulfurization
flue gases
nitrogen oxides
nitrogen removal
sintering sulfur dioxide
amoniak
odsiarczanie
gazy odlotowe
tlenki azotu
usuwanie azotu
spiekanie
ditlenek siarki
Opis:
Sulfur dioxide and nitrogen oxide are health hazardous gases, which contribute to the formation of submicron acidic particulates. To reduce SO2 and NOx emission from the sintering flue gas, the combination of ammonia-Fe(II)EDTA solution scrubbing with Fe(III) electrolytic regeneration is proposed. The above method has the following advantages: direct conversion of NOx and SO2 to harmless N2 and SO4 2−, recovery of the by-product (NH4)2SO4), simultaneous removal of NOx and SO2 emission from flue gas in the reactor. The effect of the pH, initial Fe(II)EDTA concentration, and voltage on the desulfurization and denitration efficiencies was investigated using a bench-scale reactor. The maximal desulfurization and denitration efficiencies were 98% and 52%, respectively. The optimum parameters were pH ˃ 5.0, 2.1 V, and 0.05 mol·dm–3 Fe(II)EDTA concentration. SO2 and NOx removal from the sintering flue gas by ammonia-Fe(II)EDTA solution scrubbing combined with electrolytic regeneration was also demonstrated in a pilot-scale reactor.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2018, 44, 2; 19-36
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Origin of natural gases in the autochthonous Miocene strata of the Ukrainian Carpathian Foredeep and its Mesozoic basement
Autorzy:
Kotarba, M. J.
Koltun, Y. V.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/191381.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Geologiczne
Tematy:
microbial gases
thermogenic gases
stable carbon isotopes
stable hydrogen isotopes
carbon dioxide
nitrogen
Miocene strata
Mesozoic strata
Opis:
Methane concentrations in natural gases accumulated in the Lower and Upper Badenian and Lower Sarmatian reservoirs of the Bilche-Volytsia Unit in the western part of the Ukrainian Carpathian Foredeep usually exceed 96 vol%. Methane was generated by microbial reduction of carbon dioxide in the marine environment. Microbial methane and ethane were produced mainly during sedimentation of Miocene clays and muds. It is possible that this microbial process continues today. Higher light hydrocarbons (ethane in part, and mainly propane, butanes and pentanes) were generated during the diagenesis and the initial stage of the low-temperature, thermogenic processes from Type III and III/II kerogen deposited in Miocene strata and/or Middle and Upper Jurassic basement rocks. Limited variations in the values of geochemical hydrocarbon indices and stable isotope ratios of methane, ethane and propane with the depth indicate similar gas generation conditions within the whole Miocene succession. The microbial gases (methane and partly ethane) generated during microbial processes within the Miocene strata later migrated to the Upper Jurassic and the Upper Cretaceous (Cenomanian) reservoirs of the Mesozoic basement, and to the bottommost Lower Badenian reservoirs of the analysed Letnia, Orkhovychi, Rudky and Vereshchytsia fields. The low hydrogen concentrations within the Miocene strata as well as within the Upper Jurassic and the Upper Cretaceous (Cenomanian) reservoirs of the Mesozoic basement, and within the bottommost Lower Badenian reservoirs are also related to microbial processes. Carbon dioxide and nitrogen, which are common minor constituents, were generated by both microbial and low-temperature thermogenic processes. Moreover, CO2 also underwent secondary processes, mainly dissolution in water, during migration. At least part of the nitrogen accumulated in the Rudky field, which is remarkably high in N2 (96.9 vol%), is probably of atmospheric origin and was introduced to the reservoir by secondary recovery methods.
Źródło:
Annales Societatis Geologorum Poloniae; 2011, 81, No 3; 425-441
0208-9068
Pojawia się w:
Annales Societatis Geologorum Poloniae
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Reduction of Air Pollutant Emissions from Medium-sized Combustion Plants
Ograniczenie emisji zanieczyszczeń powietrza ze średnich obiektów energetycznego spalania
Autorzy:
Łukasik, Z.
Kozyra, J.
Kuśmińska-Fijałkowska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/397570.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
ENERGA
Tematy:
pollutant emission
sulphur dioxide
nitrogen oxide
combustion plant
emisja zanieczyszczeń
dwutlenek siarki
tlenek azotu
obiekt energetycznego spalania
Opis:
The paper highlights the need to adjust medium-sized combustion plants to the requirements of EU Directive 2015/2193 on the limitation of emissions. The results so far are presentations of reducing emissions of sulphur dioxide, nitrogen oxides and dust in Poland. The Directive’s detailed guidelines are provided for existing and newly built combustion plants. Also analysed are actions to reduce pollutant emissions and the expected impact of new regulations on energy facilities in Poland.
W artykule zwrócono uwagę na konieczność dostosowania średnich obiektów spalania do wymogów Dyrektywy UE 2015/2193 w sprawie ograniczenia emisji zanieczyszczeń. Przedstawiono dotychczasowe wyniki w ograniczaniu emisji dwutlenku siarki, tlenków azotu oraz pyłów w Polsce. Podano szczegółowe wytyczne dyrektywy dotyczące obiektów energetycznych istniejących i nowo budowanych. Ponadto przeanalizowano działania ograniczające emisję zanieczyszczeń oraz spodziewany wpływ nowych przepisów na obiekty energetyczne w naszym kraju.
Źródło:
Acta Energetica; 2016, 4; 69-74
2300-3022
Pojawia się w:
Acta Energetica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Thermogenic gases generated from coals and shales of the Upper Silesian and Lublin basins : hydrous pyrolysis approach
Autorzy:
Kotarba, Maciej J.
Bilkiewicz, Elżbieta
Jurek, Krzysztof
Waliczek, Marta
Więcław, Dariusz
Zych, Hieronim
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2059608.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
hydrous pyrolysis gas
gaseous hydrocarbon
carbon dioxide
molecular nitrogen
stable C, H, N isotopes
Upper Silesian
Lublin Coal basins
Opis:
In order to provide a better characterization of the origin and volume of thermogenic gas generation hydrous pyrolysis (HP) experiments were performed on coals and shales at 330 and 360oC for 72 hours. The maturity range of coals and shales used for HP varies from 0.57 to 0.92% Ro. The maturity increase caused by HP at 330 and 360oC ranges from 1.32 to 1.39% and from 1.71 to 1.83%, respectively. δ13C of CH4, 2H6, C3H6 and n-C4H10 in HP gases versus their reciprocal C-number have a concave relationship, and therefore do not follow a linear trend. δ2H of CH4, 2H6 and C3H6 in HP gases versus their reciprocal H-number show both linear and convex-concave relationships. The growth of CO2 yields during HP was higher for shales than for coals. H2S yields from shales are higher than from coals, which can be connected with catalytic and adsorbed influence of shale matrix. H2 was also generated in notable quantities from water and organic matter of coals and bigger amounts from shales. N2 yields grow with the increase of Ro after 3oC HP and it is more enriched in 15N isotope than after 330C.
Źródło:
Geological Quarterly; 2021, 65, 2; 65: 26
1641-7291
Pojawia się w:
Geological Quarterly
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
PO4 release at the sediment surface under anoxic conditions: a contribution to the eutrophication of the Baltic Sea?
Autorzy:
Schneider, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/49162.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Oceanologii PAN
Tematy:
anoxia
biogeochemical condition
carbon dioxide
deep water
dissolved inorganic nitrogen
eutrophication
hydrogen sulphide
mineralization
nutrient concentration
oxygen
phosphate
sediment
Opis:
The vertical profiles of phosphate, total CO2 and oxygen/hydrogen sulphide were determined in the deep water of the Gotland Sea during March 2003 to July 2006 with a temporal resolution of 2–3 months. This time span included the shift from anoxic to oxic conditions resulting from a water renewal event, as well as the transition back to anoxic waters during the subsequent two-year stagnation period. The data from depths below 150 m were used to identify and quantify phosphate release and removal processes. The relationship between the total CO2 generated by mineralization (CT1 min) and the PO4 concentrations indicated that the initial decrease in the phosphate concentrations after the inflow of oxygen-rich water was mainly a dilution effect. Only about one third of the PO4 removal was a consequence of the precipitation of insoluble iron-3-hydroxo-phosphates (Fe-P), which occurred slowly at the sediment surface under oxic conditions. From the CT1 min/PO4 ratios it was also concluded that the formation of Fe-P was reversed during the later phase of the stagnation, when the redoxcline approached a depth of 150 m. A phosphate mass balance was performed for four deep water sub-layers in order to quantify the dissolution of Fe-P during the stagnation period and thus to estimate the amount of Fe-P deposited during the last inflow of oxygen-rich water. A value of about 50 mmol-P m−2 was found, which refers to the specific biogeochemical conditions during the change from anoxic to oxic conditions that preceded the stagnation period.
Źródło:
Oceanologia; 2011, 53, (1-TI)
0078-3234
Pojawia się w:
Oceanologia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Recruiting and using agricultural biogas
Pozyskiwanie i wykorzystanie biogazu rolniczego
Autorzy:
Kowalska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/793525.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Komisja Motoryzacji i Energetyki Rolnictwa
Tematy:
biogas
agricultural biogas
biomass
renewable energy
biogas production
biogas composition
methane
carbon dioxide
hydrogen sulphide
carbon monoxide
nitrogen
oxygen
Opis:
We are calling gas acquired of biomass, in particular from the installation alterations of animal wastes or plant, of the sewage treatment plant and landfill sites. The large potential of the biogas production has the farming. In farm households considerable quantities of waste which can be used in the fermentation are arising. Special agricultural cultivations and waste of the food production are a next source of biomass. In the article vital statistics were described about biogas, the process of the biogas production and conditions in which he should run.
Biogazem nazywamy gaz pozyskany z biomasy, w szczególności z instalacji przeróbki odpadów zwierzęcych lub roślinnych, oczyszczalni ścieków oraz składowisk odpadów. Największy potencjał produkcji biogazu ma rolnictwo. W gospodarstwach hodowlanych powstają znaczne ilości odpadów, które mogą być wykorzystane w procesie fermentacji. Kolejnym źródłem biomasy są specjalne uprawy rolne oraz odpady produkcji spożywczej. W artykule przedstawiono podstawowe informacje na temat biogazu, procesu produkcji biogazu oraz warunków w jakich powinien przebiegać.
Źródło:
Teka Komisji Motoryzacji i Energetyki Rolnictwa; 2011, 11C
1641-7739
Pojawia się w:
Teka Komisji Motoryzacji i Energetyki Rolnictwa
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Origin of natural gases in the autochthonous Miocene strata of the Polish Carpathian Foredeep
Autorzy:
Kotarba, M. J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/191377.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Geologiczne
Tematy:
microbial methane
stable carbon isotopes
thermogenic hydrocarbon gases
carbon dioxide
nitrogen
sulphide hydrogen
autochthonous Miocene strata
Polish Carpathian Foredeep
Opis:
Methane concentrations in natural gases accumulated in the autochthonous Miocene strata of the Polish Carpathian Foredeep (between Kraków and Przemyśl) usually exceeded 90 vol%. Methane and part of the ethane were generated during microbial reduction of carbon dioxide in the marine environment, mainly during the sedimentation of Miocene clays and muds. It is possible that this microbial process has continued even recently. Higher light hydrocarbons (mainly propane, butanes and pentanes) were generated during the diagenesis and the initial stage of the low-temperature thermogenic process. Very small changes in the values of geochemical hydrocarbon indices and stable isotope ratios of methane, ethane and propane with depth are evidence for similar gas generation conditions within the whole Badenian and Lower Sarmatian successions. Only in a few natural gas accumulations within the Upper Badenian and Lower Sarmatian reservoirs are thermogenic gases or thermogenic components present, both generated from mixed, type III/II kerogen. These thermogenic gases, now accumulated mainly in the bottom part of Miocene strata, probably resulted from thermogenic processes in the Palaeozoic– Mesozoic basement and then migrated to the Miocene strata along the fault zones. The presence of low hydrogen concentrations (from 0.00 to 0.26 vol%) within the Miocene strata is related to recent microbial processes. Carbon dioxide and nitrogen, which are common minor constituents, were generated in both microbial and low-temperature thermogenic processes. However, CO2 has also undergone secondary processes, mainly dissolution in water during migration. Hydrogen sulphide, which occurs in natural gases of Lower Badenian strata, was most probably generated during microbial sulphate reduction of the Lower Badenian gypsum and anhydrites.
Źródło:
Annales Societatis Geologorum Poloniae; 2011, 81, No 3; 409-424
0208-9068
Pojawia się w:
Annales Societatis Geologorum Poloniae
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Legal aspects of low-emission shipping in the light of provisions of “sulphur directive” adopted by the European Union
Autorzy:
Madejska, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/259460.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Politechnika Gdańska. Wydział Inżynierii Mechanicznej i Okrętownictwa
Tematy:
ship emissions
sulphur dioxide
nitrogen oxides
sulphur directive
MARPOL Annex VI
protection of the environment
control on sulphur emissions
Opis:
Shipping emits a variety of air pollutants: sulphur dioxide (SOx), nitrogen oxides (NOx ), carbon dioxide (CO2 ) and particulate matter PM. Air pollutant emissions from maritime transport can be transported over long distances and thus increasingly contribute to air quality problems. Key environmental regulations (international and European) coming into force in this decade address emissions of SOx , NOx , CO2 and PM to control and limit their impact in the atmosphere. In the European Union, accordingly to the legal regulations, in the sulphur emission control areas the required SOx content of fuel will be reduced from 1.5 % to 0.1 % beginning January 2015. Globally, from 2020 onwards, ships operating in all other European Sea areas will have to use fuels with sulphur content of 0.5 % or less.
Źródło:
Polish Maritime Research; 2013, 4; 87-94
1233-2585
Pojawia się w:
Polish Maritime Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Bench- and pilot-scale investigation of integrated removal of sulphur dioxide, nitrogen oxides and mercury in a wet limestone scrubber
Badania laboratoryjne i pilotowe nad zintegrowanym oczyszczaniem spalin z dwutlenku siarki, tlenków azotu i rtęci w układach mokrego odsiarczania spalin
Autorzy:
Krzyżyńska, R.
Zhao, Y.
Hutson, N. D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1819582.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Politechnika Koszalińska. Wydawnictwo Uczelniane
Tematy:
dwutlenek siarki
mokre odsiarczanie spalin
tlenki azotu
tlenki rtęci
sulfur dioxide
wet flue gas desulfurization
nitrogen oxides
oxides of mercury
Opis:
The reduction of sulphur dioxide (SO2), nitrogen oxides (NOx) and mercury (Hg) emissions is an important concern to environmental pollution. During recent years, the relevance of these pollutants to societal environmental issues and human health concerns has become increasingly apparent. Additionally, regulations such as the European Union directive on Large Combustion Plants (LCP, 2001/80/EC), the directive on Industrial Emissions (IED) and the United States Clean Air Transport Rule (CATR) require further emission reduction of these pollutants [5, 7, 19]. SO2, NOx and Hg are primarily released during coal combustion processes in the energy sector. Coal is main fuel of the Polish power sector - more than 90% of Polish power stations are coal-fired [13]. In the absence of national policies and binding international agreements concerning the limitation or reduction of greenhouse gas emissions, world coal consumption is projected to increase approximately 56% from 2007 to 2035 [11]. Increasing demand for energy to fuel electricity generation and industrial production in the region is expected to be met in large part by coal. Coal-fired generation increases by an annual average of 2.3%, making coal the second fastest-growing source for electricity generation in the IEA projection [11]. The environmental and health issues motivate the development of "clean coal technologies" with capture and sequestration of CO2, and also the development of flue gas cleaning technologies from coal-fired boilers. EU Directive LCP, became effective in 2016 and required to limit NOx and SO2 to 200 mg/Nm3 concentrations from large coal-fired boilers. This demands require a further investment in secondary methods of NOx cleaning, [7, 15] because commercially available primary methods of NOx reduction are not able to obtain these emission limits. United States Environmental Protection Agency has recently proposed the Clean Air Transport Rule (CATR) (to replace EPA's 2005 Clean Interstate Rule). CATR requires reduction of NOx and SO2 emissions - 71% for SO2 and 52% for NOx - from 2005 levels [5]. Because of these large emission reduction requirements, a significant increase in the use of wet-FGD technology is expected over the next decade. EPA has also indicated an intention to regulate emission of Hg and other hazardous air pollutants (HAPs) from coal-fired electric utility boilers [21]. Most Polish coal-fired utility boilers use the primary methods of NOx control, as low-NOx burners or the modification of combustion processes, but they are not able to reduce NOx emission to that required by the LCP directive level. Commercially available secondary methods of NOx control are selective catalytic reduction (SCR) using ammonia and selective non-catalytic reduction (SNCR) using urea. Additional methods of secondary NOx control are sorption methods and electro-beam technologies [4, 6, 20, 22]. Another option is multipollutant control, in which a minimum of two pollutants can be captured by one device. Different types of multipollutant control techniques have been intensively developed over the last several years [1, 4, 8÷10, 12, 14]. The concept of multipollutant control in a wet scrubber seems to be one of the most interesting and is the subject of intensive reseach [1, 8, 10, 12]. Wet scrubbers are the most popular flue gas desulphurization system worldwide, for example, in the US 86% of all installed flue gas desulphurization systems are wet scrubbed, and almost 70% of those wet scrubbers use the limestone process [17]. This paper presents results on the simultaneous removal of SO2 with NOx and Hg in a wet limestone scrubber. Experiments were performed at bench and pilot-scale on simulated coal-fired flue gas. Sodium chlorite, as the most effective among tested oxidant additives, was used in most experiments to enhance the effectiveenss of the wet limestone scrubber. The research is focused on achieving maximum NOx, Hg and SO2 removal efficiencies from flue gas, which may aid in the full fillment of regulatory requirements. Parameters that can affect the removal process and which might be present in real conditions are also examined.
Redukcja emisji dwutlenku siarki (SO2), tlenków azotu (NOx), a także rtęci (Hg) jest istotnym problemem ochrony środowiska. Związane jest to z coraz większą świadomością społeczeństwa o zagrożeniach, jakie niesie ze sobą zanieczyszczenie powietrza, troską o zdrowie oraz z dyrektywami unijnymi jak LCP-2001/80/EC, IED w Europie czy CATR w USA, które wymuszają dodatkowe ograniczenia tychże substancji [5, 6, 19]. Powyższe aspekty motywują do rozwoju tzw. "czystych technologii węglowych", a także technologii ograniczania emisji zanieczyszczeń z kotłów opalanych węglem. Dyrektywa LCP (Large Combustion Plants Directive) nakłada obowiązek oczyszczenia spalin z dużych obiektów energetycznych do poziomu 200 mg NOx/Nm3 i 200 mg SO2/Nm3 po 2016 r. [7]. Dyrektywa IED (Industrial Emissions Directive) dotycząca emisji przemysłowych, zaostrza jeszcze powyższe limity po roku 2016 (2020 w Polsce) [19]. Dyrektywy te praktycznie nakładają obowiązek modernizacji lub zainstalowania nowoczesnych, wysokosprawnych instalacji odsiarczania i odazotowania na większość polskich elektrowni [15]. Dlatego też, oprócz dalszego rozwoju komercyjnie dostępnych technologii takich jak SCR (Selektywna Redukcja Katalityczna) i SNCR (Nieselektywna Redukcja Katalityczna), opracowywane są również inne techniki oczyszczania spalin z NOx, do których należą m.in. techniki "multipollutant" (zintegrowanego oczyszczania), które są przedmiotem badań autorów niniejszej publikacji. W prezentowanych badaniach podjęto próbę opracowania metody redukcji emisji SO2, NOx i Hg w układach mokrego odsiarczania spalin. W artykule przedstawiono wyniki badań laboratoryjnych i pilotowych. Celem pracy było uzyskanie wysokich, redukcji emisji zanieczyszczeń oraz zbadanie i ustalenie optymalnych warunków prowadzenia procesu (stężenie jonów ClO2- w zawiesinie sorpcyjnej, wpływ SO2 i NOx w gazach spalinowych oraz pH cieczy sorpcyjnej). Badania przeprowadzono w skali laboratoryjnej i pilotowej na gazach Symulujących składem gazy spalinowe z procesu spalania węgla. Proces usuwania zanieczyszczeń przebiegał w absorberach symulujących mokre absorbery odsiarczania spalin, zasilanych wodną zawiesiną węglanu wapnia. Badania pilotowe przeprowadzono w absorberze trzykolumnowym z wieżą natleniającą Badania laboratoryjne wykazały bardzo wysoką skuteczność usuwania SO2, NOx i Hg ze spalin, przy niskim stężeniu ClO2- w zawiesinie sorpcyjnej (0.005M). Hg i NO zostały całkowicie usunięte ze spalin, natomiast absorpcja NOx (w postaci NO2) wynosiła ok. 50%. Większe stężenia ClO2- w zawiesinie nie wpływały na poprawę efektywności procesu. Wstępne badania pilotowe wykazały niższe, lecz obiecujące skuteczności usuwania zanieczyszczeń (~70% Hg, ~30% NO, ~15% NOx). Wykazano, że obecność SO2 w spalinach jest bardzo istotnym parametrem wpływających na skuteczność usuwania NOx (NO i NO2) i Hg. Z kolei brak SO2 w spalinach powodował drastyczny spadek skuteczności usuwania zanieczyszczeń. Wykazano, że niewielka ilość SO2 w gazach spalinowych jest niezbędna do uzyskania wysokich redukcji stężeń NOx (NO i NO2) i Hg, natomiast zbyt wysokie stężenie SO2 w spalinach powoduje dezaktywację reakcji Hg-NaClO2-NO-NaClO2 i wpływa negatywnie na sam proces oczyszczania. Udowodniono również, że chloryn sodu jest skutecznym związkiem utleniającym NO i Hg0 w absorberze w zakresie pH 4.0÷7.0.
Źródło:
Rocznik Ochrona Środowiska; 2011, Tom 13; 22-49
1506-218X
Pojawia się w:
Rocznik Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Observational evidence for human impact on aerosol cloud-mediated processes in the Baltic region
Autorzy:
Kruger, O.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/48934.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Oceanologii PAN
Tematy:
aerosol
cloud
human impact
radiation
sulphur dioxide
sulphur emission
nitrogen oxide emission
ammonia emission
atmospheric circulation
solar radiation
Baltic region
Źródło:
Oceanologia; 2014, 56, 2
0078-3234
Pojawia się w:
Oceanologia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Estimating shipping emissions – A case study for cargo Port of Zadar, Croatia
Autorzy:
Knezević, V.
Pavin, Z.
Čulin, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2063981.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Uniwersytet Morski w Gdyni. Wydział Nawigacyjny
Tematy:
Port of Zadar
air pollutant emission
estimating shipping emissions
nitrogen oxides
particulate matter
volatile organic compounds
carbon dioxide
green port
Opis:
Reducing air pollutant emissions and energy consumption, as a necessary step to make ports more sustainable, is one of the crucial tasks and challenges of port management. Some of the port strategies to meet the term “green port” usually include reducing fuel consumption from vessels and vehicles in ports. This paper estimates the emission inventory of maritime traffic for the cargo Port of Zadar. For this research, emissions from cargo ships are estimated in the period from January 01. 2018 until October 01. 2019. The “bottom-up” methodology has been applied for estimating emissions, which includes detailed data on the ship’s characteristics (engine power, the load factor, fuel type, the emission factor) and time spent cruising and hotelling. The emissions from cargo ships have been estimated for three ship’s activities: cruising in the reduced speed zone, hotelling (time spent at berth), and maneuvering. The emission results (tons/year) refer to the pollutants such as nitrogen oxides (NOx), sulphur oxides (SOx), particulate matter (PM), volatile organic compounds (VOC), and carbon dioxide (CO2) which represents greenhouse gases. Estimating emission inventory is the first step for planning effective port air quality control. Some recommendations for reducing emissions in port areas are emphasized in this paper.
Źródło:
TransNav : International Journal on Marine Navigation and Safety of Sea Transportation; 2021, 15, 3; 615--620
2083-6473
2083-6481
Pojawia się w:
TransNav : International Journal on Marine Navigation and Safety of Sea Transportation
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Szacowanie wartości opałowej i ciepła spalania gazu syntezowego powstającego w procesie zgazowywania karbonizatu otrzymanego z osadów ściekowych
Estimation of lower Heating value and higher heating value of syngas from carbonized sewage sludge gasifi cation
Autorzy:
Stępień, P.
Pulka, J.
Białowiec, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/236328.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
osady ściekowe
toryfikacja
zgazowywanie
gaz syntezowy
tlen
dwutlenek węgla
siarkowodór
azot
sewage sludge
torrefaction
gasification
syngas
oxygen
carbon dioxide
hydrogen sulfide
nitrogen
Opis:
Jednym ze sposobów zagospodarowania osadów ściekowych może być ich zgazowywanie po wcześniejszej toryfikacji. W pracy przedstawiono wyniki symulacji procesu zgazowania karbonizatu uzyskanego podczas toryfikacji osadu ściekowego. Modelowanie procesu zgazowywania karbonizatu przeprowadzono w zakresie temperatury od 973 K do 1473 K, przy zastosowaniu powietrza jako czynnika zgazowującego. W każdej z temperatur przeprowadzono dziesięć symulacji, podczas których zmieniano wartość stosunku molowego tlenu do węgla (O/C). Uzyskane wyniki wykazały, że karbonizat otrzymany w procesie toryfikacji osadu ściekowego przez 60 min w temperaturze 533°K pozwolił na uzyskanie w temperaturze zgazowywania 973 K i przy stosunku molowym O/C=0,1 gazu syntezowego o największej wartości ciepła spalania (16,44 MJ/m3). Przeprowadzona analiza regresji wielokrotnej pozwoliła określić wpływ parametrów technologicznych (temperatura, stężenie czynnika zgazowującego) na uzyskane wartości ciepła spalania i wartości opałowej otrzymanego gazy syntezowego. Wykazano, że zmienną wpływającą w istotny sposób na proces zgazowania karbonizatu było stężenie czynnika zgazowującego, przy czym wraz z jego wzrostem następowało pogorszenie właściwości paliwowych gazu syntezowego. Parametrem technologicznym wpływającym nieistotnie na ten proces okazała się temperatura zgazowywania karbonizatu, ponieważ wraz z jej wzrostem nie odnotowano większych zmian w kaloryczności uzyskiwanego gazu syntezowego.
One of the methods of sewage sludge management may be its gasification with prior torrefaction. Simulation results of gasification of the carbonized sewage sludge obtained in the process of torrefaction were presented. Modeling of the carbonized sludge gasification process was performed in temperatures ranging from 973 K to 1473 K with air applied as a gasifying agent. Ten simulations were performed at each temperature, during which the molar ratio of oxygen to carbon (O/C) was varied. The results showed that the carbonized sludge obtained by torrefaction for 60 min at 533 K allowed for production of syngas with the highest heating value (16.44 MJ/m3) at gasification temperature of 973 K and the molar ratio O/C=0.1. Multiple regression analysis allowed for determination of statistical significance of technological parameters (temperature, concentration of gasifying agent) on both the lower heating value (LHV) and the higher heating value (HHV) of syngas produced. The obtained results demonstrated that a variable that significantly influenced the gasification process was the gasification agent concentration. With its increase, the fuel properties of syngas deteriorated. There were no more significant changes in calorific value of the obtained syngas with the increase in temperature, therefore temperature was the technological parameter considered to affect the process in a less significant manner.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2018, 40, 1; 45-50
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Processes regulating pCO2 in the surface waters of the Central Eastern Gotland Sea: a model study
Autorzy:
Kuznetsov, I.
Neumann, T.
Schneider, B.
Yakushev, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/48971.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Oceanologii PAN
Tematy:
Baltic Sea
biogeochemical modelling
brackish water
carbon dioxide
Cyanoprokaryota
detritus
ecological status
ecosystem
ERGOM model
nitrogen fixation
seasonal change
surface water
water exchange
Opis:
This work presents a one-dimensional simulation of the seasonal changes in CO2 partial pressure (pCO2). The results of the model were constrained using data from observations, which improved the model’s ability to estimate nitrogen fixation in the central Baltic Sea and allowed the impact of nitrogen fixation on the ecological state of the Baltic Sea to be studied. The model used here is the public domain water-column model GOTM (General Ocean Turbulence Model), which in this study was coupled with a modifed Baltic Sea ecosystem model, ERGOM (The Baltic Sea Research Institute’s ecosystem model). To estimate nitrogen fixation rates in the Gotland Sea, the ERGOM model was modified by including an additional cyanobacteria group able to fix nitrogen from March to June. Furthermore, the model was extended by a simple CO2 cycle. Variable C:P and N:P ratios, controlled by phosphate concentrations in ambient water, were used to represent cyanobacteria, detritus and sediment detritus. This approach improved the model’s ability to reproduce sea-surface phosphate and pCO2 dynamics. The resulting nitrogen fixation rates in 2005 for the two simulations, with and without the additional cyanobacteria group, were 259 and 278 mmol N m−2 year−1 respectively.
Źródło:
Oceanologia; 2011, 53, 3
0078-3234
Pojawia się w:
Oceanologia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Measurements of the deposition of selected compounds in the forest in Wolin National Park; A review
Autorzy:
Poleszczuk, G.
Lysiak-Pastuszak, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/85097.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Akademia Pomorska w Słupsku
Tematy:
chemical compound
forest
Wolin National Park
atmosphere pollution
sulphur dioxide
nitrogen oxide
fluorine compound
dust
hazard
pollutant
statistical analysis
pollution hazard
measurement
tree stand
season
Źródło:
Baltic Coastal Zone. Journal of Ecology and Protection of the Coastline; 1998, 02
1643-0115
Pojawia się w:
Baltic Coastal Zone. Journal of Ecology and Protection of the Coastline
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Gaseous pollutant emissions from burning animal by-products
Autorzy:
Bujak, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/208050.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
agricultural wastes
animals
carbon
heavy metals
nitrogen oxides
sulfur dioxide
waste treatment
odpady rolne
zwierzęta
produkty uboczne
metale ciężkie
tlenki azotu
dwutlenek siarki
unieszkodliwianie odpadów
Opis:
Gaseous emissions during thermal animal waste treatment in a meat production plant have been determined. A dry flue gas system with a multisectional bag filter was installed at a meat production plant. Animal waste was incinerated in a rotary kiln, the capacity of the plant was 700 kg/h. The average thirty-minute (1352 samples) emission values of volatile dust, total organic carbon (TOC), hydrogen chloride (HCl), hydrogen fluoride (HF), sulfur dioxide (SO2), nitrogen oxide (NO), nitrogen dioxide (NO2) and carbon oxide (CO) were obtained during a study period of 1 month. Specific samples were collected to determine dioxin, furane, heavy metal, mercury, cadmium and thallium concentrations. Histograms of the obtained results were prepared, and the results were compared with the permissible emission levels defined by the European Union. Additionally, justification was provided when the observed values exceeded the levels defined by the European Union.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2016, 42, 3; 125-141
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 31-45 z 53

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies