Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Kustrowski, P." wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-5 z 5
Tytuł:
Mezoporowate materiały węglowe jako obiecujące katalizatory utleniającego odwodornienia alkanów
Mesoporous carbon materials as promising catalysts for oxidative dehydrogenation of alkanes
Autorzy:
Jarczewski, S.
Kuśtrowski, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1215185.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
węgiel aktywny
materiały mezoporowate
kataliza
utleniające odwodornienie alkanów
activated carbon
mesoporous materials
catalysis
oxidative dehydrogenation of alkanes
Opis:
Atrakcyjne właściwości, do których zaliczyć można rozwiniętą powierzchnię właściwą, uporządkowany układ szerokich kanałów wewnątrz ziarnowych oraz obecność względnie dużej liczby powierzchniowych grup tlenowych, sprawiają, że mezoporowate materiały węglowe cieszą się ogromnym zainteresowaniem licznych grup badawczych związanych z chemią materiałów oraz katalizą. W pracy przedstawiono krótki przegląd dotyczący możliwości użycia materiałów węglowych o kontrolowanej mezostrukturze jako katalizatorów reakcji utleniającego odwodornienia alkanów.
Peculiar properties, such as a high specific surface area, an ordered arrangement of wide intraparticle pores as well as a relatively high concentration of surface oxygen-containing functional groups, make mesoporous carbons interesting materials for various research groups working in the field of materials chemistry and catalysis. In this work, a short review concerning the possibility of application of carbon materials with controlled mesostructure as catalysts for the oxidative dehydrogenation of alkanes is presented.
Źródło:
Chemik; 2016, 70, 6; 298-309
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synteza kompozytów poli(kwas akrylowy)-bentonit oraz poliakryloamid-bentonit do zastosowań adsorpcyjnych
The synthesis of poly(acrylic acid)-bentonite and polyacrylamide-bentonite composites for adsorption applications
Autorzy:
Natkański, P.
Białas, A.
Kuśtrowski, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1219234.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
bentonit
hydrożel
poli(kwas akrylowy)
poliakryloamid
interkalacja
adsorpcja Fe(III)
bentonite
hydrogel
poly(acrylic acid)
polyacrylamide
intercalation
Fe(III) ion adsorption
Opis:
Naturalny bentonit poddano modyfikacji poprzez wprowadzenie do przestrzeni międzywarstwowych łańcuchów hydrożelowych na drodze polimeryzacji interkalacyjnej. Jako modyfikator organiczny został użyty poliakryloamid lub poli(kwas akrylowy). Strukturę otrzymanych połączeń przebadano metodami proszkowej dyfrakcji rentgenowskiej oraz spektroskopii w podczerwieni. Stwierdzono, że przeprowadzona modyfikacja skutkuje znaczącym wzrostem pojemności sorpcyjnej materiału względem kationów Fe(III).
Raw bentonite was modified by introducing to its interlayer spaces hydrogel chains by intercalation polymerization. Poly(acrylic acid) or polyacrylamide were used as organic modifiers. The structure of the obtained compounds was examined by means of powder X-ray diffraction and IR spectroscopy. The performed modification resulted in a significant increase in the sorption capacity of the material in respect of Fe(III) cations.
Źródło:
Chemik; 2012, 66, 7; 742-749
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Determination of the active phase structure in CuO/γ-Al$\text{}_{2}$O$\text{}_{3}$catalysts by TPR kinetic model discrimination
Autorzy:
Kuśtrowski, P.
Białas, A.
Surman, J.
Dudek, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2080034.pdf
Data publikacji:
2010-01-01
Wydawca:
Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej. Wydawnictwo Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej
Opis:
The results of temperature-programmed reduction with hydrogen of alumina supported copper oxide catalysts were used to find the best model describing the kinetics of Cu ions' reduction. On the basis of the rate determining step of this reaction the structure of copper oxide was revealed. This kinetic approach was compared with BET and UV-vis-DRS results. The catalytic activity of various copper oxide forms was tested in toluene combustion.
Źródło:
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio AA – Chemia; 2010, 65; 68-78
2083-358X
Pojawia się w:
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio AA – Chemia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The role of MW plasma treatment on the corrosion resistance of stainless steels
Rola obróbki plazmą MV na odporność korozyjną stali stopowych
Autorzy:
Kasprzyk, D.
Stypuła, B.
Kustrowski, P.
Drozdek, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/354439.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
MW plasma carbonitriding
stainless steel
corrosion
XPS
obróbka plazmą MV
stale stopowe
korozja
Opis:
Two stainless steels (S32404 duplex and S32615 austenitic) were subject to the carbon/nitrogen plasma treatment to examine the role of alloy composition and structure in the behavior of surface during modification. The modification process was performed in the electron cyclotron resonance (ECR) micro wave plasma system, with the frequency of 2.45 GHz and the generator power of 350 W, and with the use of reactive gas mixtures containing CH4 and N2, at the low temperature of 400°C and under pressure of 0.2Tr. The treated surface was analyzed by means of X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The corrosion resistance of the samples was determined on the basis of LSV polarization curves in 3% sodium chloride solution at 37°C. The treated steel surfaces showed a higher tendency for passivation and higher pitting corrosion resistance compared to the non-modified surfaces.
Obróbkę powierzchni wysokostopowych stali chromowo-niklowej typu duplex S32404 i austenitycznej S32615 przeprowadzono poprzez węgloazotowanie przy użyciu techniki próżniowej z mikrofalowym wspomaganiem plazmowym o częstotliwości 2.45GHz i mocy generatora 350W. Zastosowano reaktywną mieszaninę gazową zawierającą CH4 i N2 w warunkach niskiego ciśnienia 0.2 Tr. przy niskiej temperaturze 400°C. Oceniono wpływ składu chemicznego i struktury stopów na tworzącą się war- stwę wierzchnią podczas obróbki. Strukturę powierzchni analizowano za pomocą rentgenowskiej spektroskopii fotoelektronów (XPS). Odporność korozyjną próbek określano na podstawie krzywych polaryzacyjnych LSV w 3% roztworze chlorku sodu przy temperaturze 37°C. Powierzchnie stali poddane obróbce wykazały wyższą skłonność do pasywacji w oraz podwyższały odporność na korozję wżerową w porównaniu z powierzchniami niemodyfikowanymi.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2013, 58, 4; 1169-1175
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Functionalization of mesoporous SBA-15 silica by grafting of polyvinylamine on epoxy-modified surface
Funkcjonalizacja mezoporowatej krzemionki SBA-15 w wyniku szczepienia poliwinyloaminy na powierzchni modyfikowanej grupami epoksydowymi
Autorzy:
Wach, A.
Natkański, P.
Drozdek, M.
Dudek, B.
Kuśtrowski, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/945789.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
mesoporous silica
organic-inorganic hybrid materials
polymer grafting
polyvinylamine
mezoporowata krzemionka
organiczno-nieorganiczne materiały hybrydowe
szczepienie polimeru
poliwinyloamina
Opis:
Mesoporous SBA-15 silica was modified by grafting of 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane (GPTMS). An influence of GPTMS/SBA-15 mass ratio used during this pre-functionalization step on the real amount of epoxy-silane grafted on the SBA-15 surface was studied by thermogravimetry and elemental analysis. The pre-functionalized SBA-15 was subsequently used to attach polyvinylamine (PVAm) chains by the opening of oxirane rings and the formation of bonds with NH2 groups from PVAm. The yield of this process was determined. Furthermore, SEM (scanning electron microscopy), DRIFT (diffuse reflectance infrared Fourier transform spectroscopy) and XPS (X-ray photoelectron spectroscopy) as well as zeta potential measurements were applied to observe the changes in the chemical composition of SBA-15 surface and morphology of the synthesized materials. Various types of organic functionalities present on the modified SBA-15 were identified and analyzed quantitatively.
Powierzchnię mezoporowatej krzemionki SBA-15 zmodyfikowano na drodze szczepienia 3-glicydoksypropylotrimetoksysilanu (GPTMS). Z wykorzystaniem metod analiz elementarnej oraz termograwimetrycznej badano wpływ stosunku masowego GPTMS/SBA-15 zastosowanego we wstępnej modyfikacji na rzeczywistą zawartość wprowadzonych na powierzchnię krzemionki grup epoksydowych. Do powierzchni zmodyfikowanego SBA-15 przyłączono następnie łańcuchy poliwinyloaminy (PVAm) w wyniku reakcji otwierania pierścieni oksiranowych połączonej z utworzeniem wiązań z grupami NH2 pochodzącymi od PVAm. Określono wydajność tego procesu. Badania SEM (skaningowej mikroskopii elektronowej), DRIFT (spektroskopii odbicia rozproszonego w podczerwieni), XPS (spektroskopii fotoelektronów) oraz pomiary potencjału zeta pozwoliły na ocenę zmian składu chemicznego powierzchni SBA-15 oraz morfologii zsyntetyzowanych materiałów. Zidentyfikowano oraz oznaczono ilościowo różne rodzaje grup funkcyjnych obecnych na powierzchni modyfikowanej krzemionki SBA-15.
Źródło:
Polimery; 2017, 62, 7-8; 516-524
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-5 z 5

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies