Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Kazek, Grzegorz" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-5 z 5
    Tytuł:
    ANALGESIC AND ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY OF NEW ANALOGUES OF HC-030031: A TRPA1 CHANNEL ANTAGONIST
    Autorzy:
    Bryła, Adrian
    Ślusarczyk, Marietta
    Zygmunt, Małgorzata
    Chłoń-Rzepa, Grażyna
    Kazek, Grzegorz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895336.pdf
    Data publikacji:
    2020-02-29
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    inflammation
    pain
    TRPA1 channels
    HC-030031 analogues
    Opis:
    One of our study direction is research in the group of compounds affecting the TRPA1 ion channel which can perform an important function in pain (including neuropathic pain) and inflammation for example in asthma and other chronic respiratory diseases. The aim of this study was to evaluate the analgesic and anti-inflammatory activity of two analogues of HC-030031 analogues belonging to nitrogen derivatives of heterocyclic system: xanthine (cmpd 1) and benzimidazole (cmpd 2) with hydrazide and amide moieties respectively In this paper, for two derivatives (cmpd 1 and cmpd 2) potential analgesic and anti-inflammatory/anti-edematous activities were evaluated in animal models of pain in mice (writhing response test, formalin test) and inflammation in rats (carrageenan-induced paw edema test). Both the tested compounds 1 and 2 showed a significant analgesic and anti-inflammatory activity.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2020, 77, 1; 113-119
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wybrane czynniki ryzyka schizofrenii: pomiędzy różnorodnością modeli etiologicznych a psychiatrią spersonalizowaną
    Selected risk factors for schizophrenia: between the diversity of aetiological models and personalised psychiatry
    Autorzy:
    Śmierciak, Natalia
    Krzyściak, Wirginia
    Szwajca, Marta
    Kazek, Grzegorz
    Urbanek, Katarzyna
    Bryll, Amira
    Pilecki, Maciej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/942337.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    bariera jelitowa
    czynniki zapalno-immunologiczne
    modele etiologiczne
    schizofrenia
    stres oksydacyjny
    Opis:
    Schizophrenia is a very serious and growing medical and social problem. Despite advances in pharmacotherapy and other forms of psychosis therapy, schizophrenia remains a chronic and degrading disorder. Several decades of research on the determinants of schizophrenia brought no insight into its aetiology. Hypotheses confirmed in the studies and verified in clinical practice either fail to account for the causes of schizophrenia or explain only some of its manifestations. The well-known and widely described models of impaired dopaminergic (the dopamine hypothesis) or serotonergic neurotransmission, which provide foundations for the contemporary pharmacotherapy, may serve as an example. However, such an intervention does not interfere with the mechanisms underlying the disease, but only eliminates some of the symptoms, with no effects on cognitive deficits. Studies on risk factors for schizophrenia, its first episode in particular, increasingly emphasise the importance of interactions between immunological dysregulation, oxidant-antioxidant imbalance, disturbances of the intestinal barrier and epigenetic phenomena. This fact points to the need to modify the classical metaconcept of the development of schizophrenia by adding the aspect of interaction between a range of diverse biological and psychosocial phenomena. There are many individual observations in the subject literature, however, studies exploring the relationships between immunological and inflammatory phenomena, gene expression and the dynamics of changes in the clinical condition in the course of treatment are lacking. The presented etiopathogenetic mechanisms of the disease are a potential goal of future research strategies, which may additionally reinforce both the more personalised approach and the potential of combined therapies.
    Schizofrenia należy do coraz poważniejszych problemów medycznych i społecznych. Pomimo postępu w farmakoterapii i innych formach terapii psychoz pozostaje ona zaburzeniem o chronicznym i degradującym przebiegu. Kilka dekad badań nad jej uwarunkowaniami nie przyniosło odkrycia etiologii choroby. Potwierdzone w badaniach i zweryfikowane w praktyce klinicznej hipotezy nie tłumaczą przyczyn jej powstawania lub ograniczają się do wyjaśnienia tylko części manifestowanych objawów. Przykładem mogą być szeroko znane i opisane modele zaburzenia neurotransmisji dopaminergicznej (teoria dopaminowa) czy serotoninergicznej, na których opiera się współczesna farmakoterapia. Jest to jednak interwencja nie ingerująca w mechanizmy powstawania choroby, lecz tylko usuwająca część objawów, bez wpływu na deficyty poznawcze. Coraz częściej w badaniach nad czynnikami ryzyka schizofrenii – w tym zwłaszcza jej pierwszego epizodu – podnosi się znaczenie interakcji między dysregulacją immunologiczną, zaburzeniami równowagi oksydacyjno-antyoksydacyjnej, zakłóceniami bariery jelitowej oraz zjawiskami o charakterze epigenetycznym. Fakt ten wskazuje na konieczność zmodyfikowania klasycznych metakoncepcji nt. rozwoju schizofrenii o wymiar oddziaływania pomiędzy szeregiem różnorodnych zjawisk biologicznych a zjawiskami psychospołecznymi. W literaturze przedmiotu znaleźć można wiele pojedynczych obserwacji, brakuje jednak przekrojowych badań, w których sprawdzano by zależności między zjawiskami immunologicznymi i zapalnymi, ekspresją genów a dynamiką zmian stanu klinicznego w przebiegu leczenia. Przedstawione w tekście mechanizmy etiopatogenezy choroby stanowią potencjalny cel przyszłych strategii badawczych, które dodatkowo powinny wzmacniać podejście spersonalizowane i potencjał terapii skojarzonych.
    Źródło:
    Psychiatria i Psychologia Kliniczna; 2018, 18, 4; 388-398
    1644-6313
    2451-0645
    Pojawia się w:
    Psychiatria i Psychologia Kliniczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Potentiation of adipogenesis and insulinomimetic effects of a novel vanadium complex (N′-[(E)-(5-bromo-2oxophenyl)methylidene]-4methoxybenzohydrazide)oxido(1,10phenanthroline)vanadium(IV) in 3T3-L1 cells
    Autorzy:
    Kazek, Grzegorz
    Głuch-Lutwin, Monika
    Mordyl, Barbara
    Menaszek, Elżbieta
    Szklarzewicz, Janusz
    Gryboś, Ryszard
    Papież, Monika
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/93178.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa w Tarnowie
    Tematy:
    vanadium complex
    phosphatases inhibition
    adipocytes
    adipogenesis
    glucose utilization
    kompleks wanadu
    inhibicja fosfataz
    adipocyt
    adipogeneza
    wykorzystanie glukozy
    Opis:
    Recent research on the action of vanadium compounds shows its important effect on adipogenesis processes and adipocyte function. On the basis of previous screening tests in cellular models, the novel vanadium complex (N′-[(E)-(5-bromo-2-oxophenyl)methylidene]4-methoxybenzohydrazide)oxido(1,10-phenanthroline)vanadium(IV) was selected for this study. This complex exhibits potent inhibition of tyrosine phosphatases, and differences in the degree of inhibition were observed particularly for phosphatases. A significant increase in intracellular lipid accumulation and proliferative effect on 3T3-L1 preadipocytes confirmed the ability of this complex to enhance adipogenesis. The insulinomimetic activity of the tested complex was also demonstrated in fully differentiated 3T3-L1 adipocytes, in which glucose utilization was potentiated. The obtained results support the hypothesis that vanadium complexes show promising possibilities for use as new therapeutic strategies for the treatment of type 2 diabetes.
    Źródło:
    Science, Technology and Innovation; 2019, 4, 1; 55-62
    2544-9125
    Pojawia się w:
    Science, Technology and Innovation
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Cell-based screening for identification of novel vanadium complexes with multidirectional activity relative to cells associated with metabolic disorders
    Autorzy:
    Kazek, Grzegorz
    Głuch-Lutwin, Monika
    Modryl, Barbara
    Menaszek, Elżbieta
    Szklarzewicz, Janusz
    Gryboś, Ryszard
    Papież, Monika
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/93098.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa w Tarnowie
    Tematy:
    vanadium complex
    cell-based screening
    anti-diabetic activity
    kompleks wanadu
    badanie przesiewowe oparte na komórkach
    aktywność przeciwcukrzycowa
    Opis:
    In this study, 110 newly synthesized vanadium complexes from different structural groups were screened in three cell-based models representing the main target tissues for anti-diabetic drugs. In glucose utilization in C2C12 myocyte experiments, 93% of vanadium complexes were shown to have equal or greater activity than bis(maltolato)oxovanadium(IV) (BMOV), the methyl analog of bis(ethylmaltolato)oxovanadium(IV) (BEOV) which has been tested in clinical trials. Moreover, 49% and 50% of these complexes were shown to have equal or greater activity than BMOV in lipid accumulation in 3T3-L1 adipocytes and insulin secretion in RINm5F beta cell experiments, respectively. These results were the basis for the selection of compounds for the subsequent steps in the characterization of anti-diabetic properties. This study provides strong support for the application of screening cell-based assays with a phenotypic approach for the discovery of novel anti-diabetic drugs from the vanadium complex class. This is especially desirable due to the multiple and not fully defined mechanisms of action vanadium compounds.
    Źródło:
    Science, Technology and Innovation; 2019, 4, 1; 47-54
    2544-9125
    Pojawia się w:
    Science, Technology and Innovation
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Tridentate hydrazido-hydrazones vanadium complexes. Synthesis, properties and biological activity
    Autorzy:
    Szklarzewicz, Janusz
    Jurowska, Anna
    Hodorowicz, Maciej
    Matoga, Dariusz
    Gryboś, Ryszard
    Filipek, Barbara
    Sapa, Jacek
    Głuch-Lutwin, Monika
    Mordyl, Barbara
    Kazek, Grzegorz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/93144.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa w Tarnowie
    Tematy:
    vanadium
    complex
    Schiff base
    structure
    hydrazide
    biological activity
    wanad
    kompleks
    baza Schiffa
    Struktura
    hydrazyd
    aktywność biologiczna
    Opis:
    Nine new vanadium complexes, with tridentate Schiff base ligand based on 3,5-di-tertbutyl-2-hydroxybenzaldehyde and different hydrazides, are described and characterized. The X-ray crystal structure of complex 8 shows distorted octahedral geometry of vanadium, with ONO ligand in equatorial position. The tridentate Schiff base ligand forms six membered and five-membered chelate rings at the V(V) acceptor center, with the corresponding bite angles being 82.97(9)˚ and 74.48(9)˚. The molecules are gathered by means of intermolecular OH...N hydrogen bond and layered by π...π interactions involving the pyridine and phenolate rings. Such interactions expand the structure along the crystallographic a axis. The complexes were characterized by the elemental analyses, IR, UV-Vis, EPR spectroscopy, cyclic voltammetry, thermogravimetry and magnetic susceptibility measurements. The stabilization role of co-ligands is discussed. The cytotoxicity versus HepG2 hepatocytes and inhibition of human recombinant PTP1B was studied.
    Źródło:
    Science, Technology and Innovation; 2019, 4, 1; 9-20
    2544-9125
    Pojawia się w:
    Science, Technology and Innovation
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-5 z 5

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies