Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "pulmonary hypertension" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-7 z 7
    Tytuł:
    Pulmonary hypertension secondary to veno-occlusive disease in a 15-years old boy: a case report.
    Autorzy:
    Barros, Pedro Pinheiro
    Fortes, Henry Martins Soares
    e Silva Rocha, Marina Monteiro
    de Lyra Costa, João Marcelo Tavares
    Roberto, Robertina Pinheiro
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2121389.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Towarzystwo Pomocy Doraźnej
    Źródło:
    Critical Care Innovations; 2022, 5, 3; 42-49
    2545-2533
    Pojawia się w:
    Critical Care Innovations
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Acute pulmonary hypertension as a symptom of Bard’s syndrome and pulmonary lymphangitis carcinomatosa – rare manifestation of malignant gastric cancer
    Autorzy:
    Mazur, Danuta
    Romanek, Janusz
    Filip, Rafał
    Przybylski, Andrzej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/454787.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
    Tematy:
    Bard’s syndrome
    malignant gastric cancer
    pulmonary hypertension
    Opis:
    Introduction. Acute pulmonary hypertension leading to right ventricular failure and circulatory collapse is usually caused by a pulmonary embolism. However, in extremely rare cases, similar clinical manifestations can be related to another diseases, such as lymphangitis carcinomatosa. Aim. The purpose of this paper is to report on the case of a 29-year-old male patient presented with rapidly progressing dyspnoea. Description of the case. The diagnosis of pulmonary embolism was made on the basis of echocardiographic signs of pulmonary hypertension and right ventricular (RV) dilatation, and the recommended therapy was introduced. On the suspicion of bronchopneumonia, antibiotics and steroids were applied. However, the previously stated diagnosis of pulmonary embolism was not confirmed by the angio-CT scan, which showed small diffusive lung parenchyma intra-biliary nodules (ground glass opacity) with the peripheral appearance of a tree-in-bud sign. Consecutive CT of pelvis and abdomen along with endoscopy revealed a metastatic gastric cancer with the presence of lymphangitis carcinomatosa and miliary dissemination to the lungs. The presence of pulmonary metastases in the course of disseminated gastric cancer is known in literature as Bard’s syndrome. Conclusion. Extrapulmonary malignancies, particularly gastric cancer, should be taken into consideration in differential diagnosis in patients with an acute right ventricular failure and nonspecific lesions in the respiratory system.
    Źródło:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2019, 2; 179-183
    2544-2406
    2544-1361
    Pojawia się w:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    A patient with lung cancer and increased right ventricular pressure – should all lung cancer patients be suspected of pulmonary embolism?
    Autorzy:
    Styczkiewicz, Katarzyna
    Mędrek, Sabina
    Adamowicz, Adam
    Styczkiewicz, Marek
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1035688.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Medical Education
    Tematy:
    lung cancer
    pulmonary embolism
    pulmonary hypertension
    right ventricle pressure
    Opis:
    Lung cancer is associated with an increased risk of venous thromboembolism, including pulmonary embolism. In some situations, clinical deterioration in patients with lung cancer accompanied by elevated pressure in the right ventricle, usually measured by commonly used echocardiography, may support the diagnosis of pulmonary embolism. However, there are many other causes of increased pressure in the right ventricle in such patients, for example: progression of cancer, pre-existing lung diseases, surgical resection of pulmonary tissue, pnemotoxicity of radiotherapy or concomitant diseases of the left heart. The article presents 2 clinical cases of patients with lung cancer, in which elevated pressure in the right ventricle was resulted from other causes and accompanied the progression of cancer, despite the clinical picture suggesting a pulmonary embolism. Increased pressure in the right ventricle and usually associated pulmonary hypertension, significantly worsen already poor prognosis of patients with lung cancer. The differential diagnosis should, therefore, take into account the whole clinical picture, excluding venous thromboembolism as an important cause of pulmonary hypertension, but also take into account other potential factors to be able to make the right diagnosis and implement optimal treatment as early as possible.
    Źródło:
    OncoReview; 2019, 9, 2; 45-50
    2450-6125
    Pojawia się w:
    OncoReview
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Nadciśnienie płucne u dzieci – symptomatologia, diagnostyka, leczenie na podstawie wytycznych Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego. Program Narodowego Funduszu Zdrowia
    Pulmonary hypertension in children – symptomatology, diagnostics and treatment based on European Society of Cardiology guidelines. National Health Fund’s Program
    Autorzy:
    Sysa-Dedecjus, Anna
    Topolska-Kusiak, Justyna
    Moll, Jadwiga
    Sysa, Andrzej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1031905.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    children
    diagnostic
    guidelines
    pulmonary hypertension
    treatment
    nadciśnienie płucne
    wytyczne
    dzieci
    diagnostyka
    leczenie
    Opis:
    Pulmonary hypertension (PH) is a rare, incurable disease. In children, its most common form is the pulmonary arterial hypertension (PAH), caused by congenital heart diseases or occurring as the idiopathic/hereditary type. Pathological alterations are localised in peripheral pulmonary arteries and the mechanism responsible for their initiation is not entirely known. Pulmonary hypertension remains asymptomatic or oligosymptomatic for a long period of time. Its diagnosis and the determination of its aetiology require detailed diagnostically procedures, including: physical examination, transthoracic echocardiography, electrocardiography, chest X-ray, and finally, catheterisation of the “right heart” as a test necessary for the final confirmation of the diagnosis. Expanded diagnostic tests help to establish the causes of PAH. To determine the advancement stage and progress of the disease not only the clinical examination is vital, but also the results of a 6-minute walk test, echocardiography, haemodynamics and biochemical markers. Based on the advancement stage of the disease and the reactivity of pulmonary arteries, an appropriate therapeutic approach involving general guidelines, pharmacotherapy and possible interventional treatment is implemented. Currently applied pharmacotherapy does not allow the patient’s complete recuperation. However, due to the early determination of the diagnosis and faster implementation of specific therapy, the quality of life may be markedly improved. This may also decelerate the occurrence of complications, progress of the disease as well as decreased mortality. If pharmacological approach does not yield satisfactory results, palliative invasive treatment in the form of balloon atrioseptostomy or, ultimately, lung or lung and heart transplant should be considered.
    Nadciśnienie płucne (PH) jest chorobą rzadką i nieuleczalną. U dzieci najczęściej występuje jako tętnicze nadciśnienie płucne (PAH), spowodowane wrodzonymi wadami serca bądź występujące jako postać idiopatyczna/ dziedziczona. Zmiany patologiczne dotyczą obwodowych tętnic płucnych, a mechanizm odpowiedzialny za ich inicjację nie jest dokładnie znany. Nadciśnienie płucne długo przebiega bezobjawowo lub skąpoobjawowo. Jego rozpoznanie oraz ustalenie etiologii wymaga przeprowadzenia szczegółowej diagnostyki, na którą składają się: badanie przedmiotowe, echokardiografia przezklatkowa, elektrokardiografia, zdjęcie rentgenowskie klatki piersiowej, a w końcu cewnikowanie prawego serca jako badanie niezbędne do ostatecznego potwierdzenia rozpoznania. Celem ustalenia przyczyny PAH wykonuje się poszerzone badania diagnostyczne. W ocenie stopnia zaawansowania i postępu choroby ważne jest nie tylko badanie kliniczne, ale także wynik 6-minutowego testu marszowego, badania echokardiograficznego, hemodynamicznego oraz markery biochemiczne. Na podstawie oceny stopnia ciężkości choroby i reaktywności naczyń płucnych wdraża się odpowiednie postępowanie terapeutyczne, które obejmuje zalecenia ogólne, farmakoterapię i ewentualnie leczenie interwencyjne. Obecnie stosowana farmakoterapia nie pozwala wprawdzie na wyleczenie pacjenta, ale dzięki wczesnemu ustaleniu rozpoznania i szybszemu wdrożeniu swoistej terapii można znacznie poprawić jakość życia, spowolnić wystąpienie powikłań i postęp choroby, a także zmniejszyć śmiertelność. U pacjentów, u których leczenie farmakologiczne nie daje zadowalających wyników, należy rozważyć paliatywne leczenie zabiegowe pod postacią atrioseptostomii balonowej, a w ostateczności – zakwalifikować do przeszczepu płuc lub płuc i serca.
    Źródło:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2011, 7, 3; 197-205
    1734-1531
    2451-0742
    Pojawia się w:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Przetrwałe nadciśnienie płucne noworodków – wybrane aspekty opieki pielęgniarskiej w polskich i australijskich oddziałach intensywnej terapii noworodków
    Persistent Pulmonary Hypertension in Newborns – selected aspects of nursing care in Polish and Australian Neonatal Intensive Care Units
    Autorzy:
    Rozensztrauch, Anna
    Stodolak, Anna
    Śmigiel, Robert
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/943220.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Wsi
    Tematy:
    przetrwałe nadciśnienie płucne
    wentylacja oscylacyjna
    tlenek azotu
    Opis:
    Noworodki, u których rozpoznano przetrwałe nadciśnienie płucne (PPHN), są jednymi z „najtrudniejszych” pacjentów Oddziału Intensywnej Terapii Neonatologicznej (OITN). Pomimo ogromnego rozwoju, jaki dokonał się w neonatologii, umieralność wśród noworodków z PPHN jest nadal wysoka, a przebieg procesu leczenia niewydolności oddechowej – dużo bardziej skomplikowany niż dawniej. Zrozumienie istoty choroby oraz znaczenia prawidłowej pielęgnacji istotnie wpływa na proces leczenia. Cel pracy. Celem niniejszej publikacji jest omówienie standardów postępowania pielęgniarskiego wobec noworodków z przetrwałym nadciśnieniem płucnym. Praca przedstawia aspekty opieki nad dzieckiem z PPHN w polskich i australijskich oddziałach neonatologicznych. Skrócony opis stanu wiedzy. Noworodek z zespołem nadciśnienia płucnego wymaga profesjonalizmu i doświadczenia, zarówno zespołu lekarskiego, jak i pielęgniarskiego. Ponadto podkreśla się znaczenie w procesie zdrowienia rozważnej i profesjonalnej opieki pielęgniarskiej. Ocena stanu ogólnego w połączeniu z historią choroby, objawami klinicznymi, poziomem saturacji i gazometrią pomaga właściwie ocenić stan dziecka. Umiejętność rozpoznawania niepokojących objawów ze strony układu oddechowego jest istotna w celu oceny skuteczności prowadzonej wentylacji. Podsumowanie. Zasada minimal handling w opiece nad noworodkiem z PPHN ma znaczenie priorytetowe. Nadgorliwa pielęgnacja nie wpływa na przyśpieszenie procesu zdrowienia noworodka. Bardzo istotne jest utrzymywanie zorganizowanej oraz skoordynowanej opieki. Noworodek z PPHN powinien mieć zapewniony spokój. Ciągłe monitorowanie parametrów życiowych, ciśnienia tętniczego oraz poziomu saturacji zmniejsza potrzebę manipulacji, zapewniając noworodkowi spokój i bezpieczeństwo.
    Newborns diagnosed with persistent pulmonary hypertension (PPHN) are among the ‘most difficult’ patients of Neonatal Intensive Care Units (NICU). Despite tremendous progress in neonatology, the mortality among infants with PPHN is still high, and the process of treatment of respiratory failure is much more complicated than before. Understanding the nature of the disease and the importance of proper care has significant impact on the healing process. Objective: The aim of the study is to discuss the standards of nursing of newborns with persistent pulmonary hypertension. The paper presents various aspects of care of the child with PPHN in Polish and Australian Neonatal Units. Summary of current knowledge: A newborn with pulmonary hypertension syndrome requires professional and experienced medical and nursing teams. The assessment of general ‘health status’, combined with clinical history, clinical symptoms, oxygen saturation level and arterial blood gases, helps to assess the condition of the child. The ability to recognize the distressing symptoms of respiratory system failure is important for assessing the efficiency of conducted ventilation. Summary: The principle of minimal handling in the care of newborns with PPHN is of the uttermost importance. Maintaining organized and coordinated care is essential. It is also important to ensure security and peace for a newborn baby with PPHN. Continuous monitoring of vital signs, such as blood pressure or oxygen saturation levels, reduces the necessity for manipulation, thus providing the infant with calm and security.
    Źródło:
    Medycyna Ogólna i Nauki o Zdrowiu; 2015, 21(50), 3
    2083-4543
    Pojawia się w:
    Medycyna Ogólna i Nauki o Zdrowiu
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Electrocardiographic history of pulmonary arterial hypertension – from diagnosis, through pregnancy, to lung transplantation
    Obraz elektrokardiograficzny tętniczego nadciśnienia płucnego – od diagnozy poprzez ciążę do przeszczepienia płuc
    Autorzy:
    Bula, Karolina
    Grabka, Marek
    Mizia-Stec, Katarzyna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/11542754.pdf
    Data publikacji:
    2023-08-17
    Wydawca:
    Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
    Tematy:
    electrocardiography
    pulmonary arterial hypertension
    right ventricular hypertrophy
    elektrokardiografia
    tętnicze nadciśnienie płucne
    przerost prawej komory serca
    Opis:
    The frequency and nature of electrocardiographic changes in patients with pulmonary hypertension varies significantly depending on the severity of the illness. In mild cases, electrocardiogram (ECG) may be normal. We present the consecutive ECGs of a patient with pulmonary arterial hypertension (PAH) in the 5-year course of the disease – from diagnosis to lung transplantation. The described case shows the variability of ECG changes in correlation with the clinical state of the patient. The observed ECG abnormalities in PAH are reversible and in the presented case ECG normalized after lung transplantation.
    Częstość i charakter zmian w zapisach elektrokardiograficznych u pacjentów z nadciśnieniem płucnym znacząco różni się zależnie od ciężkości choroby. U pacjentów z łagodnym nadciśnieniem płucnym zapis elektro-kardiograficzny (EKG) może być prawidłowy. W niniejszej pracy prezentujemy kolejne zapisy EKG pacjentki z tętniczym nadciśnieniem płucnym (pulmonary arterial hypertension – PAH) w 5-letnim okresie choroby – od postawienia diagnozy aż do przeszczepienia płuc. Opisany przypadek pokazuje różnorodność zmian w zapisach EKG, których nasilenie korelowało ze stanem klinicznym pacjentki. Obserwowane nieprawidłowości w zapisach EKG w przypadku PAH są odwracalne i w prezentowanym przypadku doszło do ich normalizacji po przeszczepieniu płuc.
    Źródło:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2023, 77, 1; 128-136
    1734-025X
    Pojawia się w:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zaburzenia oddychania u noworodków urodzonych „blisko terminu”
    Respiratory disorders in the near term newborns
    Autorzy:
    Kornacka, Maria K.
    Tołłoczko, Justyna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1031542.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    PPHN – persistent pulmonary hypertension of the newborn
    RDS – respiratory distress syndrome
    TTN – transient tachypnea of the newborn
    fetal lung liquid
    lung development
    near term newborn
    noworodki urodzone „blisko terminu” porodu
    rozwój płuc
    płyn płucny
    zespół zaburzeń oddychania
    przetrwałe nadciśnienie płucne
    przejściowe przyspieszenie oddychania
    Opis:
    The survival rate and quality of life in extremely low birth weight infants remains one of the main challenges of modern neonatology. Therefore preterm children born after 32 weeks of gestational age, are a relatively minor medical problem in comparison to newborns with low and extremely low birth weight. However, current literature frequently underlines medical problems in more mature newborns, born after 34 weeks of gestational age and before 37 weeks of gestational age, so called near term infants or late preterm neonates. The loss of the unique intra-amniotic environment combined with major differences in the adaptation to extra-uterine life in infants born prematurely leads to specific clinical conditions. This is mainly caused by the fact that the adaptation period in late preterm infants is significantly longer than in term infants. Recently the percentage of late preterm neonates in the population of live born children has increased (7.3% according to the latest US data). In our study, which was carried out in years 2008-2009 in Department of Neonatology and Neonatal Intensive Care Warsaw Medical University, we included 725 neonates. These infants have a higher risk of transient tachypnea of neonates, respiratory distress syndrome, persistent pulmonary hypertension of the neonate, and jaundice. The percentage of late preterm infants reached 11.37% in our study. Respiratory distress syndrome (24.55%) and jaundice (71.72%) are among most frequently diagnosed diseases.
    Wzrost przeżywalności i poprawa jakości życia noworodków z ekstremalnie małą masą ciała stanowi najważniejsze wyzwanie neonatologii. Dzieci urodzone po 32. tygodniu ciąży wydają się w tym świetle mniejszym problem. Doniesienia z piśmiennictwa coraz częściej zwracają uwagę na problemy podgrupy bardziej dojrzałych wcześniaków, urodzonych po 34., a przed 37. tygodniem ciąży, nazywanych noworodkami urodzonymi „blisko terminu” porodu lub „późnymi wcześniakami”. W ostatnich latach odsetek urodzeń takich dzieci wzrasta. W latach 90. w USA wynosił on 7,3%. Utrata środowiska wewnątrzmacicznego i okres adaptacji do życia pozamacicznego przebiega inaczej u noworodków donoszonych i przedwcześnie urodzonych. U tych pierwszych jest on krótkotrwały i mimo zmian dokonujących się w wielu narządach nie manifestuje się klinicznie. U noworodków urodzonych przedwcześnie okres adaptacji trwa znacznie dłużej i charakteryzuje się określonymi objawami klinicznymi. U tych dzieci częściej niż u noworodków donoszonych występują zaburzenia oddychania, takie jak: przejściowe przyspieszenie oddechów, zespół zaburzeń oddychania czy przetrwałe nadciśnienie płucne. W opublikowanych w 2010 roku naszych badaniach dotyczących 6375 noworodków urodzonych w latach 2008-2009 w Klinice Neonatologii i Intensywnej Terapii Noworodka szczegółowej analizie poddano 725 noworodków urodzonych między 34. i 37. tygodniem ciąży. Odsetek późnych wcześniaków był wysoki i wyniósł 11,37%. Najczęstszym powikłaniem okresu adaptacyjnego w tej grupie dzieci była żółtaczka patologiczna, która wystąpiła w 71,72% przypadków, a najpoważniejszym – zaburzenia oddychania zdiagnozowane u 24,55% dzieci.
    Źródło:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2010, 6, 4; 287-290, 297
    1734-1531
    2451-0742
    Pojawia się w:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-7 z 7

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies