Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "antioxidant activity and anticancer potential" wg kryterium: Wszystkie pola


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Synthesis, characterization of isoxazole derivatives and evaluation of their antibacterial, antioxidant and anticancer activity
Autorzy:
Vashisht, Ketan
Sethi, Pooja
Bansal, Anshul
Singh, Tejveer
Kumar, Raman
Singh Tuli, Hardeep
Saini, Shallu
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/40570865.pdf
Data publikacji:
2024-06-30
Wydawca:
Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:
antibacterial
antioxidant activity and anticancer potential
isoxazole
pathogenic bacterial
Opis:
Introduction and aim. The synthesis of heterocyclic compounds containing oxygen and nitrogen is profoundly intriguing due to their mechanistic implications in both research and development within organic chemistry and drug discovery. The primary aim of this study is to fabricate a range of pharmacologically active drugs containing the isoxazole moiety. Material and methods. The synthesis of new derivatives of isoxazole was achieved through a one-pot condensation reaction of 2-[(Substituted phenyl)hydrazono]malononitrile (1) and 3-[(Substituted phenyl)azo]-2,4-Pentanedione (2) with sodium acetate and hydroxylamine hydrochloride (1:1) in ethanol. All the compounds were screened for their in vitro antibacterial activity, in vitro antioxidant and anticancer activity. The synthesized compounds underwent characterization through FTIR, 1H NMR, and 13C NMR analyses, supported by mass spectral data and elemental analysis. Results. A set of novel isoxazole derivatives was synthesized with a favorable yield. Among compounds 1d, 1e, 2c, 2d, and 2e exhibited notable antioxidant activities. Compounds 1a, 1b, and 1c demonstrated significant anticancer potential against prostate cancer [PC3] cell lines compared to normal HEK cell lines, while 2a displayed the highest inhibitory zone against Escherichia coli. Conclusion. Novel compounds with multifaceted biological activities have been successfully designed, and a synthetic route to create isoxazole derivatives has been devised and verified.
Źródło:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2024, 22, 2; 376-387
2544-2406
2544-1361
Pojawia się w:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Phytochemical analysis, antioxidant and anticancer activity of Aerva javanica growing in district Karak, Khyber Pakhtunkhwa Pakistan
Autorzy:
Afzal, Sajida
Khan, Siraj
Iqbal, Majid
Akhtar, Anam
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087348.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Uniwersytet Szczeciński. Wydawnictwo Naukowe Uniwersytetu Szczecińskiego
Tematy:
phytochemistry
antioxidant potential
anticancer potential
GC-MS analysis
Aerva javanica
fitochemia
potencjał antyoksydacyjny
potencjał przeciwnowotworowy
analiza GC-MS
Opis:
The purpose of this study was to evaluate the photochemical, antioxidants and anticancer activity of the medicinal plant Aerva javanica. This plant belongs to the Amaranthaceae family. Locally it is called “bui”. It is a shrub with a long tap root that grows all over India in the wild. The plant extracts were prepared using ethanol, methanol and distilled water as solvents. The antioxidant activity was determined using DPPH (2,2-diphenyl-1-picryl-hydrazyl-hydrate) free radical scavenging activity and IC50 was determined. The total flavonoids compounds found in Aerva javanica ethanolic extract were (0.90 ±0.16) while the total phenolic contents found in ethanolic extract were (0.78 ±0.16), followed by the methanolic and aqueous extract. The antioxidant results of methanolic extract of Aerva javanica showed 0.78 ±0.18 percent inhibition and SCV 49.10% at concentration of 1.5 mg/ml, ethanolic extract showed 0.54 ±0.12 percent inhibition with 64.28% SCV. Phytochemical analysis of best result oriented Aerva javanica extract was done with Gas Chromatography-Mass Spectrometry (GC-MS) technique. The results revealed the presence of different compounds predominantly Acetone (1.18%), Ethyl Acetate (38.95%), (20.77%), n-Propyl acetate (4.09%), Isobutyl acetate (2.71%), (3.84%), isoquinoline,1-[(3,4-diethoxyphenyl)methyl]-6,7-diethoxy- (3.36%), Cyclohexanone (1.43%), 1,1-Diisobutoxy-isobutane (2.02%), n-Hexadecanoic acid (5.61%), Phytol (3.57%), 9-Octadecenoic acid, 1,2,3-propanetriyl ester (10.72%), Octadecanoic acid (1.78%), Bis(2-ethylhexyl) phthalate (3.48%), Squalene (1.40%), 2,2-Dimethyl-3-(3,7,16,20-tetramethyl (1.12%) and 1,6,10,14,18,22-Tetracosahexaen-3-ol (1.195%). The study concludes that extensive research is required to detect more novel compounds in order to develop effective management approaches that significantly reduce the impact of the pathogens on human health as well as on environment.
Celem pracy była ocena fotochemicznej, antyoksydacyjnej i przeciwnowotworowej aktywności rośliny leczniczej Aerva javanica. Ta roślina należy do rodziny Amaranthaceae. Lokalnie nazywa się „bui”. Jest to krzew o długim korzeniu palowym, który dziko rośnie w całych Indiach. Ekstrakty roślinne przygotowano przy użyciu etanolu, metanolu i wody destylowanej jako rozpuszczalników. Aktywność przeciwutleniającą oznaczono za pomocą DPPH (2,2-difenylo-1-pikrylohydrazyl-hydrat) neutralizując wolne rodniki i wyznaczając IC50. Całkowita zawartość związków flawonoidowych znaleziona w ekstrakcie etanolowym Aerva javanica wynosiła (0,90 ±0,16), podczas gdy całkowita zawartość fenoli znaleziona w ekstrakcie etanolowym wynosiła (0,78 ±0,16), a następnie w ekstrakcie metanolowym i wodnym. Wyniki antyoksydacyjne ekstraktu metanolowego z Aerva javanica wykazały 0,78 ±0,18 procent inhibicji, a SCV 49,10% przy stężeniu 1,5 mg/ml, ekstrakt etanolowy wykazał 0,54 ±0,12 procent inhibicji z 64,28% SCV. Analizę fitochemiczną ekstraktu Aerva javanica przeprowadzono techniką chromatografii gazowej ze spektrometrią mas (GC-MS). Wyniki wykazały obecność różnych związków, głównie acetonu (1,18%), octanu etylu (38,95%), (20,77%), octanu n-propylu (4,09%), octanu izobutylu (2,71%), (3,84%), izochinoliny, 1-[(3,4-dietoksyfenylo) metylo]-6,7-dietoksy- (3,36%), cykloheksanon (1,43%), 1,1-diizobutoksy-izobutan (2,02%), kwas n-heksadekanowy (5,61%), fitol (3,57%), kwas 9-oktadecenowy, ester 1,2,3-propanotriylowy (10,72%), kwas oktadekanowy (1,78%), ftalan bis(2-etyloheksylu) (3,48%), skwalen (1,40%), 2,2-dimetylo-3-3,7,16,20-tetrametyl (1,12%) i 1,6,10,14,18,22-tetrakozaheksaen-3-ol (1,195%). Potrzebne są badania mające na celu wykrycie większej liczby nowych związków w celu opracowania skutecznych metod zarządzania, które znacznie zmniejszą wpływ patogenów na zdrowie człowieka, a także na środowisko.
Źródło:
Acta Biologica; 2021, 28; 91-107
2450-8330
2353-3013
Pojawia się w:
Acta Biologica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies