Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "sustained release" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-4 z 4
    Tytuł:
    FORMULATION AND IN VITRO EVALUATION OF FLOATING TABLETS OF PSYLLIUM HUSK & TRAGACANTH USING SITAGLIPTIN PHOSPHATE AS A MODEL DRUG
    Autorzy:
    Ghumman, Shazia A.
    Andleeb, Sahrish
    Bashir, Sajid
    Muhammad, Sarfraz R.
    Badshah, Munair
    Khattak, Majeedullah
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895403.pdf
    Data publikacji:
    2018-06-30
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    sustained release
    Release kinetics
    Tragacanth
    floating tablets
    Sitagliptin phosphate
    psyllium husk
    Opis:
    Abstract A novel floating controlled release drug delivery system of Sitagliptin phosphate was formulated in an effort to increase the gastric retention time of the dosage form and thereby increased drug bioavailability. The tablets were prepared by wet granulation method using Psyllium Husk and tragacanth gum as a release retarding polymers and sodium bicarbonate as a gas generating agent. All the designed nine batches of floating tablets were evaluated for physical characteristics viz. weight variation, thickness, content uniformity, hardness, floating capacity, swelling studies. All formulations had floating lag time of less than 1 min and constantly floated for 12 h except F1, F4 and F7 (that dissolved completely in 8 h or less than 8 h). In vitro drug release studies were carried out for 8 h and release mechanism was further evaluated by linear regression analysis, F9 composed of 30% Psyllium Husk, 10% tragacanth gum and 18% sodium bicarbonate sustained the drug release for longer period. The formulations followed first order kinetics, Higuchi drug release kinetics with diffusion as the dominant mechanism of drug release and the release exponent ranged (0.452-0.635) indicating that the drug release from all formulations was by non-Fickian diffusion mechanism. The prepared floating tablets of STP (F9) might be a promising drug delivery system with sustained release action and improved bioavailability.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2018, 75, 3
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    FORMULATION AND EVALUATION OF INDOMETHACIN LOADED NANOSPONGES FOR ORAL DELIVERY
    Autorzy:
    Abbas, Nasir
    Sarwar, Komal
    Irfan, Muhammad
    Hussain, Amjad
    Mehmood, Rabia
    Arshad, Muhammad S.
    Shah, Pervaiz A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895238.pdf
    Data publikacji:
    2018-10-31
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    sustained release
    indomethacin
    Nanosponges
    Emulsion solvent diffusion method
    Franz diffusion cell
    Opis:
    Nanosponges (NS) loaded sustained release tablet formulations of a non-steroidal anti-inflammatory drug; Indomethacin were successfully developed and evaluated for their pharmaceutical properties. Twelve nanosponge formulations were fabricated by solvent diffusion method by using different ratios of drug and polymers (ethyl cellulose and polyvinyl alcohol). Particle size of all the formulations was in the nano range of 221 to 625 nm and it was found dependent on the polymer concentration. Drug loading and entrapment efficiency was ranged in 32.2 to 59.4 % and 30.1 to 64.8 %, respectively. Formulations with equal proportion of drug and polymer resulted in higher values of drug loading and entrapment efficiency. Percent yield was also found dependent on the relative drug polymer ratio with highest value of 51 % was achieved for the formulation having same drug to polymer ratio. SEM results confirmed the formation of spherical and porous structures. Structural analysis by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), powder x-ray diffraction (PXRD) showed the absence of any interaction between drug and polymer. In comparison to pure drug, NS formulations showed a linear intrinsic dissolution rate (IDR) profile depicting a controlled release profile. Diffusion studies of NS formulations performed by Franz diffusion cell and dialysis bag methods showed comparable results in terms of precision and linearity of diffusion profile. Tablets prepared from the drug loaded NS showed acceptable values for hardness, friability and drug content. Release of drug from NS tablets was confirmed as sustained release behaviour.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2018, 75, 5; 1201-1213
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Bioavailability of mesalazine from two coated formulation tablets
    Autorzy:
    Hermann, Tadeusz W.
    Główka, Franciszek K.
    Hermann, Jacek
    Zabel, Maciej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895531.pdf
    Data publikacji:
    2019-02-28
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    bioavailability
    human subjects
    5-ASA matrix tablets
    pharmacokinetic parameters
    TopFit computer program
    sustained release
    Opis:
    HPLC methodology with a fluorescent detector is suitable for bioavailability studies of investigated generic tablets Mesalazine 250 mg (Jelfa, Poland) versus standard Salofalk tablets (Dr. Falk, Germany). The investigations were completed in ten healthy subjects in a double way crossover design. Only one bioavailability parameter – time for maximum mesalazine plasma concentration (tmax ) and overall elimination rate constants are significantly greater for the above standard tablets. The parameters like maximum plasma drug concentration (Cmax), lag time for absorption (Tlag), biological half-life time (t1/2 ) are also more favorable for the standard, but these values are not significantly different.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 1; 67-73
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Rotating detonation: History, results, problems
    Wirująca detonacja: historia, wyniki, problemy
    Autorzy:
    Vasil`ev, Anatoly
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/36432690.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Lotnictwa
    Tematy:
    spinning detonation
    rotated detonation wave
    self-sustained supersonic regimes and their nature
    low-velocity detonation
    "quasi-detonation"
    energy-release in reactive mixtures
    instability of reaction zone
    connection of DW instabilities with acoustic vibrations of reaction products
    looses of impulse and energy
    wirująca detonacja
    obrócona fala detonacyjna
    detonacja przy niskiej prędkości
    quasi-detonacja
    wyzwolenie energii w mieszaninach reaktywnych
    niestabilność strefy reakcji
    powiązanie niestabilności DW z wibracjami akustycznymi produktów reakcji
    utrata impulsu energii
    Opis:
    Among of modern papers devoted to numerical modeling of rotated waves the greater part of papers are based on assumption that such wave propagates with velocity equals to the Chapman-Jouguet velocity of ideal detonation model with plane front. But the experimental velocities of rotated detonation waves, as a rule, are less (and even much less) the velocity of ideal Chapman-Jouguet detonation. Such regimes are named as low-velocity detonation or quasi-detonation and its characteristics are practically not investigated carefully. Moreover, similar to the spinning detonation, the strong connection of velocity of rotated transverse waves with the acoustic waves of reaction products was observed. So the new model with an allowance for the losses of impulse and energy must be used at numerical modeling of RDE and new experimental investigations of regimes with understated velocity must be carried out. In given paper some important aspects of rotated detonation waves and new experimental results are analyzed: the multifront system of rotated waves; correlation of rotation velocity of waves with acoustic characteristics of reaction products; streak-records trajectory of rotated waves on moving film; pressure and temperature profiles of rotating waves; velocity deficit and energy-release.
    Wśród współczesnych prac poświęconych numerycznemu modelowaniu fal rotacyjnych większość prac opiera się na założeniu, że fala ta rozchodzi się z prędkością równą prędkości idealnego modelu detonacji z czołem płaskim Chapmana-Jougueta. Ale eksperymentalne prędkości wirujących fal detonacyjnych z reguły są mniejsze (a nawet znacznie mniejsze) od prędkości idealnej detonacji Chapmana-Jougueta. Takie działania nazywane są detonacją z małą prędkością lub quasi-detonacją, a ich charakterystyka nie jest dokładnie zbadana. Ponadto, podobnie jak w przypadku wirującej detonacji, zaobserwowano silny związek prędkości fal poprzecznych z falami akustycznymi produktów reakcji. Tak więc nowy model z uwzględnieniem strat impulsu i energii musi być zastosowany do modelowania numerycznego RDE i należy przeprowadzić nowe badania eksperymentalne o zaniżonej prędkości. W artykule przeanalizowano kilka ważnych aspektów wirujących fal detonacyjnych oraz nowe wyniki eksperymentalne: wieloczłonowy układ fal rotacyjnych; korelacja prędkości rotacji fal z charakterystyką akustyczną produktów reakcji; smuga rejestrująca trajektorię fal wirujących na poruszającej się kliszy; profile ciśnienia i temperatury fal wirujących; deficyt prędkości i uwolnienie energii.
    Źródło:
    Transactions on Aerospace Research; 2020, 4 (261); 48-60
    0509-6669
    2545-2835
    Pojawia się w:
    Transactions on Aerospace Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-4 z 4

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies