Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "stridor" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Paradoksalne ruchy fałdów głosowych jako czynnościowa przyczyna duszności krtaniowej i chrypki
    Paradoxical vocal fold movements as a functional cause of laryngeal dyspnoea and hoarseness
    Autorzy:
    Mielczarek, Marzena
    Zielińska‑Bliźniewska, Hanna
    Olszewski, Jurek
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/695837.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
    Tematy:
    paradoksalne ruchy fałdów głosowych
    duszność krtaniowa
    chrypka
    stridor
    zaburzenia psychosomatyczne
    paradoxical vocal fold movements
    laryngeal dyspnoea
    hoarseness, stridor
    psychosomatic disorders
    Opis:
    Paradoxical vocal fold movements is a complex and heterogenic syndrome. It is a functional disorder manifesting itself as a pathological adduction of vocal folds in the inspiratory and/ or expiratory phase, resulting in airway obstruction and dyspnoea. This pathology may appear as an extreme form of psychosomatization involving otolaryngological organs, leading to dyspnoea and stridor. The paper presents the case of a young woman who was admitted to hospital due to dyspnoea, stridor and hoarseness. The paper presents the clinical picture, diagnostics and therapeutic procedures which were used.
    Paradoksalne ruchy fałdów głosowych (ang. paradoxical vocal fold movements – PVFM) to kompleksowy, heterogenny zespół objawów o zróżnicowanej etiologii i manifestacji klinicznej. Jest to zaburzenie czynnościowe, które oznacza patologiczne przywiedzenie fałdów głosowych w fazie wdechowej i/lub wydechowej, co skutkuje obturacją dróg oddechowych i dusznością. Jednostka ta może być klinicznie skrajną postacią psychosomatyzacji, w zakresie laryngologicznym prowadzącą do objawów zwężenia głośni. W artykule zaprezentowano przypadek młodej kobiety, która zgłosiła się do szpitala z powodu duszności ze stridorem oraz chrypki. Przedstawiono obraz kliniczny, diagnostykę i postępowanie terapeutyczne.
    Źródło:
    Logopaedica Lodziensia; 2019, 3; 125-136
    2544-7238
    2657-4381
    Pojawia się w:
    Logopaedica Lodziensia
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Stridor jako jeden z objawów zespołu delecji 5p u 5-miesięcznego dziecka
    Autorzy:
    Malicka, Katarzyna
    Grochowska-Bohatyrewicz, Ewa
    Pietrzyk, Aleksandra
    Iwona, Stecewicz
    Jaworowska, Ewa
    Giżewska, Maria
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1400456.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    zespół monosomii 5p
    zespół kociego krzyku
    stridor
    wady krtani
    rozszczep krtani
    Opis:
    Zespół delecji 5p (5p-, zespół kociego krzyku) jest genetycznie uwarunkowanym zespołem wynikającym z ubytku fragmentu krótkiego ramienia chromosomu piątego, po raz pierwszy opisanym przez Lejeune i wsp. w 1963 r. Częstość występowania waha się pomiędzy 1:15 000 a 1:50 000 urodzeń. Podejrzenie zespołu monosomii 5p najczęściej zostaje wysunięte w pierwszych dniach życia z uwagi na charakterystyczny piskliwy, monotonny płacz przypominający miauczenia kota oraz względnie stałe cechy dysmorfii. Innymi objawami występującymi w okresie noworodkowym są: niska masa urodzeniowa, obniżone napięcie mięśniowe, bezdechy oraz trudności w karmieniu wynikające z zaburzonych odruchów ssania i połykania, co może prowadzić do niezadawalających przyrostów masy ciała. Wady narządów wewnętrznych, w tym wady krtani, chociaż niezbyt częste, również mogą występować. W późniejszym okresie życia cechą dominującą jest niepełnosprawność intelektualna i ruchowa, znacznie opóźniony rozwój mowy oraz zaburzenia zachowania. Praca przedstawia przypadek 5-miesięcznej dziewczynki, u której, poza typowymi cechami zespołu monosomii 5p, największym problemem okazały się częste epizody zakrztuszeń oraz stridor. W badaniu endoskopowym krtani stwierdzono rozszczep krtani pierwszego stopnia. Badania genetyczne potwierdziły rozpoznanie zespołu mnonosomii 5p. Prezentowany przypadek pokazuje jak istotne jest rozszerzenie diagnostyki oraz skierowanie do genetyka klinicznego dziecka z zaburzeniami laryngologicznymi współistniejącymi z cechami dysmorfii.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2017, 6, 3; 41-46
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ratownictwo medyczne w Krajowym Systemie Ratowniczo-Gaśniczym. Część III
    Emergency Medical Services in the National Firefighting and Rescue System. Part III
    Autorzy:
    Chomoncik, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/973275.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Centrum Naukowo-Badawcze Ochrony Przeciwpożarowej im. Józefa Tuliszkowskiego
    Tematy:
    oparzenie
    chrypka
    stridor
    inhalacja
    tonięcie
    wychłodzenie
    burn
    hoarseness
    inhalation
    drowning
    hypothermia
    Opis:
    Oparzenie jest chorobą, której skutki obejmują oprócz powłok ciała (rana oparzeniowa) powstanie zmian ogólnoustrojowych (choroba oparzeniowa). Ciężkość oparzenia zależy od powierzchni i głębokości oparzenia. W przypadku udzielania pomocy poszkodowanemu oparzonemu należy zwrócić uwagę na okoliczności i objawy wskazujące na możliwość oparzenia górnych dróg oddechowych (jeżeli pojawią się objawy obrzęku dróg oddechowych, szybko może dojść do niedrożności dróg oddechowych). Objawami obrzęku górnych dróg oddechowych mogą być: chrypka (wczesny objaw narastającego obrzęku w drogach oddechowych – zapytaj poszkodowanego, czy chrypka pojawiła się teraz) oraz stridor (świszczący oddech, wskazuje na ciężki obrzęk dróg oddechowych, który może doprowadzić do niewydolności oddechowej i jest stanem bezpośredniego zagrożenia życia). U poszkodowanego w przypadku rozległych oparzeń mogą wystąpić objawy wstrząsu hipowolemicznego. Należy pamiętać, że w przypadku porażenia prądem elektrycznym istnieje ryzyko zatrzymania krążenia, dlatego każdy poszkodowany porażony prądem elektrycznym powinien trafić do szpitala. W wyniku inhalacji (wdychania) dymu powstałego podczas pożaru dochodzi do uszkodzenia układu oddechowego. Towarzyszy temu: inhalacja tlenku węgla i innych gazów powstałych w procesie spalania, uszkodzenie górnych dróg oddechowych z następowym obrzękiem, uszkodzenie dolnych dróg oddechowych. Do dróg oddechowych dostają się substancje chemiczne powodujące uszkodzenie płuc oraz narządów wewnętrznych. Tonięcie to proces skutkujący pierwotnie zatrzymaniem oddechu spowodowanym podtopieniem lub zanurzeniem w cieczy. Pierwszym i najważniejszym celem udzielania pomocy poszkodowanemu po epizodzie tonięcia jest zmniejszenie niedotlenienia. Natychmiastowe podjęcie i prawidłowe prowadzenie tlenoterapii czynnej lub biernej zwiększa przeżywalność. Dlatego czynność te należy rozpocząć tak szybko, jak to możliwe (można je rozpocząć, gdy poszkodowany znajduje się w płytkiej wodzie, jeżeli bezpieczeństwo ratownika nie jest zagrożone). Wychłodzenie to wyziębienie całego organizmu doprowadzające do zmniejszenia temperatury poniżej normalnych wartości (36,5°C – 37,5°C).
    Źródło:
    Bezpieczeństwo i Technika Pożarnicza; 2013, 3; 135-144
    1895-8443
    Pojawia się w:
    Bezpieczeństwo i Technika Pożarnicza
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ostra duszność jako manifestacja choroby Forestiera. Opis przypadku
    Autorzy:
    Kuryłowicz, Jagoda
    Stodulski, Dominik
    Garsta, Ewa
    Mikaszewski, Bogusław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1398985.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    choroba Forestiera
    dysfagia
    objawy otolaryngologiczne
    obrzęk krtani
    ostra duszność krtaniowa
    rozsiana idiopatyczna hiperostoza szkieletu
    stridor
    tracheotomia
    Opis:
    Wprowadzenie: Rozsiana idiopatyczna hiperostoza szkieletu (ang. diffuse idiopathic skeletal hyperostosis; DISH), zwana również „chorobą Forestiera”, jest chorobą niezapalną, charakteryzującą się kostnieniem przedniobocznej powierzchni trzonów kręgów, najczęściej w piersiowym odcinku kręgosłupa. W większości przypadków nie jest ona asymptomatyczna, jednakże osteofity umiejscowione w szyjnym odcinku kręgosłupa mogą powodować objawy otolaryngologiczne, takie jak: dysfagia, chrypka czy duszność. Opis przypadku: Ze względu ma to, że u starszych chorych z objawami ze strony górnych dróg oddechowych w diagnostyce różnicowej należy brać pod uwagę również DISH, prezentujemy przypadek 82-letniego mężczyzny z nasiloną dusznością krtaniową, u którego zdiagnozowano obecność osteofitów trzonów kręgów C4–C7. Opisywany pacjent został poddany leczeniu zachowawczemu, a następnie, ze względu na brak zadowalającego efektu terapeutycznego, zabiegowi neurochirurgicznemu, po którym dolegliwości ustąpiły.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2021, 10, 1; 49-52
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Acute dyspnea as a manifestation of Forestiers disease. A case report
    Autorzy:
    Kuryłowicz, Jagoda
    Stodulski, Dominik
    Garsta, Ewa
    Mikaszewski, Bogusław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1398952.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    acute laryngeal dyspnea
    diffuse idiopathic skeletal hyperostosis
    dysphagia
    Forestier’s disease
    laryngeal oedema
    otolaryngological symptoms
    stridor
    tracheotomy
    Opis:
    Introduction: Diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH), also known as Forestier’s disease, is a noninflammatory disease and is characterized by ossification of the anterolateral aspect of vertebral bodies, mostly in thoracic part of the spine. Although, usually, DISH is asymptomatic, in rare cases osteophytes located in the cervical part of the spine can cause otolaryngological manifestations, such as dysphagia (most common), hoarseness and stridor Case report: In differential diagnosis of upper respiratory tract symptoms, we should consider DISH. We present case of 82-years old male patient with acute dyspnea, who was diagnosed with osteophytes of C4–C7 vertebral bodies. In this case conservative therapy was not efficient, therefore successful surgical treatment was performed. BMI – Body Mass IndexCRP – C Reactive Protein CT – computed tomography DISH – diffuse idiopathic skeletal hyperostosis GERD – gastro-esophageal reflux disease MRI – magnetic resonance imaging NSAIDs – nonsteroidal anti-inflammatory drugs ORL PPI – proton pump inhibitors Diffuse idiopathic skeletal hypMRerostosis (DISH), also known as Forestier’s disease, was first described under the name “senile ankylosing hyperostisis of the spine” by Jacques Forestier in 1950 [1]. It is a noninflammatory disease, characterized by ossification of the anterolateral aspect of vertebral bodies, mostly in thoracic part of the spine. It may also involve enthesopathy of the extremities. Forestier’s disease is a rather common condition, which affects approximately 40% of older (>65 years old) male patients. Prevalence of DISH increases with age (56% for age >80 years old), BMI and blood pressure [2] and is associated with diabetes mellitus, elevated insulin-like growth factor and hyperuricemia [3].Although usually DISH is asymptomatic, in rare cases osteophytes located in the cervical part of the spine can cause otolaryngological manifestations, such as dysphagia (most common), hoarseness and stridor [4–10]. null null null null An 82-years old man was admitted to the Department of Otolaryngology due to acute dyspnea with stridor at rest. Respiratory disorder was progressing for 2 months. Moreover, patient complained of dysphagia and hoarseness, which were present for a year. The patient was diagnosed with GERD and treatment was administrated. Medical history was significant of duodenal ulcer with perforation and prostate cancer treated with hormonal therapy for 13 months. Flexible nasopharyngoscopy revealed large mass protruding from the posterior wall of hypopharynx and oedema, which concealed interarytenoid notch and partly rima glottis (Fig. 1.). No other abnormalities in ORL examination were present. Increased CRP level and impaired fasting glucose were found in laboratory tests during hospitalization. CT (Fig. 2.) and MRI (Fig. 3.) revealed massive osteophytes on the anterior part of vertebral bodies C4–C7 without intervertebral disc space narrowing, thickened vestibular folds and peri-arytenoid region. X-ray revealed no changes in sacro-iliac joints. Hypopharyngoscopy and microlaryngoscopy were performed in due to rule out neoplastic changes. Antibiotis, steroids and high doses of PPI (proton pump inhibitors) were administered, resulting in oedema decrease and resolution of the symptoms. After 7 months patient was hospitalized again, due to acute dyspnea and stridor. Increased CRP level was found in laboratory tests. Despite conservative therapy (corticosteroids, antibiotics and PPI) no significant respiratory improvement was achieved, therefore decision on surgical treatment was made. Patient was referred to the Department of Neurosurgery where, after elective tracheotomy, cervical osteophytes (C2–C5) were removed, using an anterolateral transcervical approach, without any complications (Fig. 4.). Because of postoperative laryngeal and hypopharyngeal oedema, steroid therapy was maintained. Decannulation was performed on 7th postoperative day, although patient complained of more severe dysphagia with aspiration while swallowing. Nasogastric feeding tube was inserted for 3 weeks. At the 6-month follow up dyspnea and dysphagia are absent, patient successfully swallows solid food and liquids. Endoscopic examination revealed only small protrusion and minor oedema on posterior wall of hypopharynx on the level of arytenoids (Fig. 5., 6.). null null Forestier’s disease otolaryngological manifestations are extremely rare. The most common symptom is dysphagia, aside from it aspiration [11], dyspnea (with or without stridor) and hoarseness [4].Our patient’s main complaint and reason of hospitalization was dyspnea, while dysphagia was secondary problem. Foregoing symptoms can occur not only due to osteophytes compression on larynx and esophagus, but also because of chronic inflammation and chronic or recurrent edema caused by mechanic irritation. Other symptoms, such as aspiration while swallowing, can be caused by impaired movability of epiglottis or vocal chords [8, 11].In presented case symptoms (especially dyspnoe) were increasing during upper respiratory tract infections and due to exacerbation of GERD.In literature authors described similar cases, where inflammation led to oedema, chronic or remitting during infection, which worsened patient’s condition [12, 13] and caused respiratory decompensation, necessitating even urgent tracheotomy [10].During diagnosis of DISH with otolaryngologic manifestations, mirror laryngoscopy and fiberoscopy should be performed. It can reveal fine, firm protrusion on the posterior wall of pharynx, accompanied by oedema and impaired movability of larynx [8].In differential diagnosis of protrusion on the posterior wall of pharynx we should consider retropharyngeal pathologies, such as malignant tumors (including lymphoma), benign tumors, metastases, congenital defects (e.g. vascular malformations), lymphadenopathy, retropharyngeal abscess or massive oedema. Imaging (CT, MRI) can rule out these diseases [14].Forestier’s disease should also be distinguished from other pathologies, which involve vertebral bodies, including ankylosing spondylitis, osteophytes in osteoarthritis or osteomas [3]. Differential diagnosis can be based on Resnick’s radiological classification criteria of DISH [15]: presence of flowing calcification and ossification along with the anterolateral aspects of at least four contiguous vertebral bodies, relative preservation of intervertebral disc height in the involved vertebral segments and absence of apophyseal joint bony ankylosis and sacro-iliac joint erosion, sclerosis or bony fusion.In cases with dysphagia being the main patient’s complaint, esophagogram with barium swallowing should be performed [5, 9, 11]. Elective panendoscopy with biopsy should always be considered to rule out neoplasm [5, 16].If DISH is diagnosed accidently in imaging, we can assume an expectant attitude. Conservative treatment with NSAIDs, steroids and dietary measures can be introduced in cases without weight loss and with minor respiratory symptoms. Gastroesophageal reflux can be symptom-worsening factor, therefore PPI treatment should be considered. If conservative treatment is not effective, osteophytes’ surgical removal is recommended, preferably using anterolateral approach [16].In our case, conservative therapy was not sufficient. Massive hypopharyngeal oedema and stridor were present in spite of high doses of corticosteroids. Due to the pre-operative oedema we decided to perform an elective tracheotomy before neurosurgical intervention, to avoid possible complications [13].It is remarkable, that after surgery dyspnea resolved after few days, whilst dysphagia and aspiration worsened in post-operative time and nasogastric tube insertion was necessary.Authors present this case in aim to draw attention to Forestier’s disease as possible reason for respiratory and gastrointestinal symptoms among elderly people.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2021, 10, 1; 49-52
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Stridor as one of the symptoms of 5p deletion syndrome in a five-month-old child
    Autorzy:
    Malicka, Katarzyna
    Grochowska-Bohatyrewicz, Ewa
    Pietrzyk, Aleksandra
    Iwona, Stecewicz
    Jaworowska, Ewa
    Giżewska, Maria
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1400400.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    5p deletion syndrome
    5p minus syndrom
    Cri du Chat syndrome
    stridor
    larynx malformations
    laryngeal cleft
    Opis:
    The 5p deletion syndrome (5p-, Cri-du-chat syndrome, CdCS) is a genetic disorder which results from a partial deletion of the short arm of chromosome 5. It was first described by Lejeune et al. in 1963. The incidence ranges from 1:15 000 to 1:50 000 live births. The 5p- is usually diagnosed in the first days of life because of the characteristic monotonous high pitched cat-like cry and relatively constant dysmorphic features. Other symptoms often present in the neonatal period include low birth weight, muscle hypotonia, asphyxia and feeding difficulties due to impaired suction and swallowing, which may all lead to failure to thrive. Organ malformations, with various larynx abnormalities, although not very frequent, can also be present. Symptoms that are prevalent in later life include severe motor delay and intellectual disability with significant speech impairment, as well as behavioral problems. The case report presents a female infant in her 5th month of life in whom, despite the typical symptoms of 5p-, stridor and episodes of choking were the main problems. Laryngotracheal endoscopy revealed the type I laryngeal cleft. Genetic analysis confirmed the diagnose of 5p- syndrome. The presented case shows that it is critically important to perform a further investigation and refer a child with laryngological problems coexisting with dysmorphic features to a clinical geneticist.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2017, 6, 3; 41-46
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies