Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "side-chain to side-chain cyclization" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-1 z 1
Tytuł:
Cyclic enkephalin-deltorphin hybrids containing a carbonyl bridge: structure and opioid activity
Autorzy:
Ciszewska, Małgorzata
Ruszczyńska, Katarzyna
Oleszczuk, Marta
Chung, Nga
Witkowska, Ewa
Schiller, Peter
Wójcik, Jacek
Izdebski, Jan
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039922.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
cyclic opioid peptides
conformation
NMR
N-(ureidoethyl)amides
side-chain to side-chain cyclization
structure-activity relationship
Opis:
Six hybrid N-ureidoethylamides of octapeptides in which an N-terminal cyclic structure related to enkephalin was elongated by a C-terminal fragment of deltorphin were synthesized on MBHA resin. The synthetic procedure involved deprotection of Boc groups with HCl/dioxane and cleavage of the peptide resin with 45 % TFA in DCM. d-Lys and d-Orn were incorporated in position 2, and Lys, Orn, Dab, or Dap in position 5. The side chains of the dibasic amino function were protected with the Fmoc group. This protection was removed by treatment with 55 % piperidine in DMF, and cyclization was achieved by treatment with bis-(4-nitrophenyl)carbonate. Using various combinations of dibasic amino acids, peptides containing a 17-, 18-, 19- or 20-membered ring structure were obtained. The peptides were tested in the guinea-pig ileum (GPI) and mouse vas deferens (MVD) assays. Diverse opioid activities were observed, depending on the size of the ring. Extension of the enkephalin sequence at the C-terminus by a deltorphin fragment resulted in a change of receptor selectivity in favor of the δ receptor. The conformational propensities of selected peptides were determined using the EDMC method in conjunction with data derived from NMR experiments carried out in water. This approach allowed proper examination of the dynamical behavior of these small peptides. The results were compared with those obtained earlier with corresponding N-(ureidoethyl)pentapeptide amides.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2011, 58, 2; 225-230
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-1 z 1

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies