Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Adsorpcja" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Porowatość adsorbentów, klasyczne metody analizy, ich możliwości i ograniczenia
Porosity of adsorbents and catalysts: classical methods of porosity, their possibilities and limitations
Autorzy:
Choma, J.
Jaroniec, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237656.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
adsorpcja
kataliza
adsorbent porowaty
właściwości powierzchniowe
właściwości strukturalne
adsorpcja azotu
Opis:
A comparative analysis of porosity is presented for active carbon, ordered mesoporous silica MCM-41 and silica gel on the basis of nitrogen adsorption isotherms measured over the entire relative pressure range (from 10[- 6] to 0.99) at 77K. It is shown that the classical method of porosity analysis proposed by Barrett, Joyner and Halenda (BJH) fifty years ago provides realistic results even for active carbons with larger micropores, if use is made of the proper film thickness and the proper form of the Kelvin equation. The film thickness for nitrogen on the silica surface estimated on the basis of adsorption data for a series of the MCM-41 samples allowed for more accurate evaluation of the film thickness on the carbon surface, and consequently for better analysis of porosity for carbon adsorbents. After these improvements, the BJH method seems to be promising for comparative porosity analysis of various adsorbents and catalysts.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2001, 2; 3-8
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Modelowanie trójzłożowej chłodziarki adsorpcyjnej
Autorzy:
Pyrka, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1818104.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
trigeneracja
adsorpcja
silikażel
modelowanie
Opis:
Praca omawia możliwość skonstruowania trójżłożowej chłodziarki adsorpcyjnej wykorzystującej parę roboczą woda–silikażel i pozwalającej na konwersję niskotemperaturowego ciepła (o temperaturze około 60 ºC) na chłód. Chłodziarka taka mogłaby być zasilana ciepłem sieciowym pochodzącym z kogeneracji. Zastosowanie trzech adsorberów pozwala na zróżnicowanie ciśnienia adsorpcji i podwyższenie efektywności termodynamicznej urządzenia za cenę wytwarzania mocy chłodniczej na dwóch poziomach temperatury. Opisano budowę i zasadę działania takiej chłodziarki. Procesy zachodzące w chłodziarce adsorpcyjnej mogą zostać zamodelowane w oparcia o równania różniczkowe o stałych skupionych. Praca zawiera model matematyczny chłodziarki oraz wyniki symulacji pozwalające na optymalizację cyklu chłodziarki.
Źródło:
Zeszyty Energetyczne; 2014, 1; 205--216
2658-0799
Pojawia się w:
Zeszyty Energetyczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Standardowe dane adsorbcji azotu do charakterystyki porowatych adsorbentów mineralnych
Standard nitrogen adsorption data for the characterization of porous mineral adsorbents
Autorzy:
Choma, J.
Zdenkowski, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237005.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
adsorpcja gazów
adsorpcja azotu
adsorbent mineralny
adsorbent porowaty
właściwości powierzchniowe
izotermy adsorpcji
Opis:
Nitrogen adsorption isotherms at 77 K measured in the relative pressure range form 8x10[-6] to 0.98 for three mineral adsorbents (from Dunino near Legnica in Poland) with chemically and thermally modified surface properties and comparatively low specific surface areas are presented in a tabulated form and analyzed. An accurate measurement of these isotherms in a wide pressure range for properly prepared mineral adsorbents allows for using them as the standard nitrogen adsorption data. These data can be utilized to evaluate the micropore volume, mesopore surface area and total specific surface area, as well as the surface properties of porous mineral adsorbents, by using one of the comparative plots, i.e., the [alfa]s-plot or the t-plot.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2000, 4; 3-7
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adsorpcja benzenu i chloroformu z fazy gazowej na adsorbentach mineralnych i węglowych
Benzene and chloroform adsorption from gas phase on mineral and carbon adsorbents
Autorzy:
Choma, J.
Zdenkowski, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237576.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
oczyszczanie powietrza
usuwanie substancji organicznych
adsorpcja benzenu
adsorpcja chloroformu
adsorbent mineralny
adsorbenty węglowe
Opis:
The adsorption properties of mineral adsorbents modified with sulfuric acid and potassium hydroxide were studied and compared to those of active carbons by using benzene and chloroform vapors. Experimental adsorption isotherms of ben-zene and chloroform at 25°C were measured using the volumetric method of liquid microburetes. It is shown that due to the lack of fine pores (micropores) the adsorption on mineral adsorbents in the range of low relative pressures is from one-half to one-third that on active carbons. However, both types of adsorbents show similar adsorption at relative pressures close to unity. Mineral adsorbents which are lacking in micropores possess mainly mesopores, i.e., pores of sizes between 2 nm and 50 nm. Therefore, these adsorbents show quite good adsorption properties in the range of moderate and high relative pressures. The total volume of micro- and mesopores in active carbons is close to the volume of mesopores in mineral adsorbents. It is shown that an effective method for modifying the mesoporous structure of mineral adsorbents is their chemical treatment with sulfuric acid. However, the basic treatment of the aforementioned mineral adsorbents does not lead to significant improvements of their porous structure. It seems that mineral adsorbents may be useful for the removal of organic compounds from the gas phase.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2002, 2; 3-6
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The significance of electrokinetic potential in the adsorption process of humic substances
Znaczenie potencjału elektrokinetycznego w procesie adsorpcji substancji humusowych
Autorzy:
Świderska, R.
Anielak, A. M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1826189.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Politechnika Koszalińska. Wydawnictwo Uczelniane
Tematy:
substancje humusowe
adsorpcja
potencjał elektrokinetyczny
Opis:
Humic substances (HS) commonly found in ground waters give the ground waters colour and until recently, have been treated as being totally harmless and having no ill effects on human and animal health. However, research carried out in recent years has shown that those substances when undergoing the chlorination process are precursors of halogen-organic pollutants, including mutagenic and cancerogenous compounds such as trihalomethans (a derivative of short chained aliphatic carbohydrates like chloroform) and 3-chloro-4-(dichloromethyl)-5-hydroxy-2(5H)-furanone (MX). Besides, humic substances, because of their structure which gives them hydrophilic character [1] are good sorbents for both organic and inorganic substances including toxic compounds too, such as pesticides, phthalates and polychlorinated biphenyls. On account of these properties, it is necessary to undertake the total removal of humic substances from water intended for public supply. A commonly used process to get rid of water colour is coagulation together with less effective processes such as sorption or ion-exchange [2]. Coagulation may be supported by substances showing sorption features. Those substances are usually added to water being treated. That potential characterizes moving particles and occurs in the place where shear plane forms. To make it clearer, it is assumed that the electrokinetic potential dominates on the border of the adsorptive layer and the diffuse layer. When we know the value of the electrokinetic potential (called potential) we can explain the phenomena taking place between the phases in the physico-chemical processes [3]. That is why the electrokinetic potential was used to examine and explain the mechanism of humic substances removal in the adsorption process and a hypothetical model of that process was developed for defining the optimum process conditions. Activated bentonite was obtained by the exchange of interpack cations against protons. 100 g of natural bentonite was mixed with 500 mL of 6 n HCl and heated for 2 hours to a temperature of 100°C. After two hours the supernatant was separated from the residue by decanting and then the bentonite was purified. This process was repeated twice. Then, the bentonite was dried at 105°C until its weight stabilised. In order to give the water turbidity and colour, silica (10 mg/L) and HS were added. The silica was prepared in the following way: 25 g of technical water-glass was dissolved in 500 mL of distilled water and the solution was adjusted to achieve pH 7.0 by using H2SO4. This solution was stirred very slowly for 2 hours until a colloidal solution was reached. The solution was diluted until it reached a volume of 1 litre. The final concentration of silica was 10g/L. Before using the silica was homogenised. The water reaction was corrected with NaOH or HCl solution to maintain pH of 5.5 or 7.5. The electrokinetic potential of hydrophobic activated carbon Norit CN 1 has negative or positive values depending on the pH of the solution. The electrokinetic potential of fulvic and humic acids and activated silica is negative. Humic acids adsorption takes place as a result of the electrostatic attraction of functional groups or intermolecular interaction forces between hydrophobic functional groups (aliphatic chains and aromatic rings) and adsorbent - depending on the character of the adsorbent surface and its electrokinetic potential. In the case of the adsorbate and the adsorbent surfaces having the same charge, adsorption takes place by bridging with multivalent cations. Silica influences the adsorption capacity of all the compounds participating in the adsorption. Humic acids adsorption on adsorbents depends on the affinity series (according to sorption ability): CN>Sup>Ba>B, which changes in the presence of silica, with a humic substances concentration < 138 mg Pt/L: Sup>CN>Ba>B. The phenomena occurring on the phase boundary during the process of coagulation and the adsorption of humic substances in the presence and absence of adsorbents can be described with chemical and physicochemical reaction equations.
W pracy przebadano proces adsorpcji substancji humusowych na wybranych sorbentach-obciążnikach stosowanych w procesie koagulacji wód powierzchniowych. Określono szereg powinowactwa danych adsorbentów do substancji humusowych. W oparciu o pomiary potencjału elektrokinetycznego cząstek adsorbentu-obciążnika przedstawiono hipotetyczny proces adsorpcji substancji humusowych na powierzchni ciała stałego. Zgodnie z tym modelem adsorpcja substancji humusowych zachodzi w wyniku przyciągania elektrostatycznego grup funkcyjnych lub oddziaływania sił między-cząsteczkowych między hydrofobowymi fragmentami (alifatycznymi łańcuchami i aromatycznymi pierścieniami) i adsorbentem - w zależności od charakteru powierzchni adsorbentu i jego potencjału elektrokinetycznego. W przypadku, gdy powierzchnie adsorbatu i adsorbentu mają ładunki jednoimienne adsorpcja zachodzi poprzez mostkowanie wielowartościowymi kationami. Inne wnioski, które można wyciągnąć na podstawie uzyskanych wyników badań, są następujące: potencjał elektrokinetyczny hydrofobowego węgla aktywnego Norit CN 1 posiada wartości dodatnie lub ujemne w zależności od pH roztworu, potencjał elektrokinetyczny kwasów fulwowych i huminowych oraz krzemionki jest ujemny, krzemionka posiada wpływ na pojemność sorpcyjną wszystkich związków biorących udział w procesie adsorpcji, adsorpcja kwasów huminowych na adsorbentach zależy od szeregu powinowactwa (na podstawie zdolności sorpcyjnej): CN>Sup>Ba>B, który zmienia się w obecności krzemionki, przy stężeniu substancji humusowych < 138 mg Pt/L na: Sup>CN>Ba>B, zjawiska zachodzące na granicy faz w czasie procesu koagulacji i adsorpcji substancji humusowych w obecności i braku adsorbentów można opisać równaniami rekcji chemicznych i fizykochemicznych.
Źródło:
Rocznik Ochrona Środowiska; 2004, Tom 6; 31-49
1506-218X
Pojawia się w:
Rocznik Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Removal of Cr(VI) using a novel adsorbent modification. Ultrasonic method with apricot kernel shells
Autorzy:
Kalipci, E.
Namal, O. O.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/207440.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
adsorption
isotherms
ultrasonics
Langmuir adsorption
Langmuir isotherm
adsorpcja
izotermy
ultradźwięki
adsorpcja Langmuira
izoterma Langmuira
Opis:
Raw apricot kernel shells (AKS) and ultrasound-modified apricot kernel shells were used as adsorbents for the removal of Cr(VI) from aqueous solutions. For raw and modified AKS, the experimental data well fitted to the Langmuir isotherm and adsorption kinetics was suited to pseudo-second order kinetic model indicating chemisorption as the rate-limiting step. For raw and modified AKS, maximum adsorption capacities obtained from the Langmuir adsorption model were 6.5 mg/g and 9.9 mg/g, respectively. Maximum Cr(VI) adsorption was obtained at a pH 2 and optimum stirring speed was determined as 250 rpm. After ultrasound modification, an increase for Cr(VI) adsorption was observed. Raw AKS as low-cost natural biomaterial can be preferred for the removal of Cr(VI) when compared to other adsorbents. Ultrasonic modification can be used to improve the efficiency of Cr(VI) removal.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2018, 44, 3; 79-93
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wyznaczenie izoterm adsorpcji dla adsorbentów na bazie dwutlenku tytanu
Determination of adsopration isotherm for adsorbents based on titanium dioxide
Autorzy:
Hernet, Julia
Kilimnik, Sebastian
Migawa, Klaudiusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2055885.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Politechnika Bydgoska im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich. Wydawnictwo PB
Tematy:
adsorpcja
sorpcja
izotermy
adsorption
sorption
isotherms
Opis:
Adsorpcja to jeden z ważniejszych procesów zachodzących na powierzchniach adsorbentów. Dokładne zbadanie właściwości sorpcyjnych pozwala także na sprecyzowanie dalszego zastosowania danego materiału. W badaniach ‒ w celu określenia właściwości badanych próbek dwutlenku tytanu oraz dwutlenku tytanu z dwutlenkiem manganu ‒ wyznaczano izotermy adsorpcji błękitu metylenowego na badanych materiałach: TiO2 oraz TiO2 + MnO2. Substancje te znajdują zastosowanie w procesie oczyszczania środowiska naturalnego z zanieczyszczeń spowodowanych produktami ropopochodnymi, które stanowią poważne zagrożenie dla całego ekosystemu. Badania laboratoryjne pozwalają na dokładniejsze poznanie właściwości sorbentów i określanie coraz nowocześniejszych i bardziej skutecznych sposobów utylizacji wycieków ropy naftowej i jej pochodnych zarówno podczas przerobu, transportu, jak i eksploatacji.
Adsorption is one of the most important processes occurring on the surfaces of adsorbents. A thorough examination of sorption properties also allows the specification of further use of a given material. In order to determine the properties of the tested titanium dioxide and titanium dioxide with manganese dioxide samples, isotherms of methylene blue adsorption on the tested materials: TiO2 and TiO2 + MnO2 were determined. These substances are used in the process of cleaning the environment of pollution caused by petroleum products, which pose a serious threat to the entire ecosystem. Laboratory tests allow for a more accurate understanding of the properties of sorbent and determination of increasingly modern and more effective ways of utilizing oil spills and its derivatives during processing, transport and operation.
Źródło:
Postępy w Inżynierii Mechanicznej; 2019, nr 14(7); 63--74
2300-3383
Pojawia się w:
Postępy w Inżynierii Mechanicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ zawartości krzemionki w wodzie na adsorpcję zanieczyszczeń na węglu aktywnym
Effect of silica content in water on the adsorption of pollutants by activated carbon
Autorzy:
Zymon, W.
Kurbiel, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237027.pdf
Data publikacji:
1999
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
krzemionka
zanieczyszczenie wody
adsorpcja
węgle aktywne
Opis:
The authors concentrate on the problem of how the quality of raw water affects the efficiency of the adsorption process when used for the removal of organic pollutants. Experience has often shown that even though the physicochemical parameters of the water to be treated advocate applying particle filtration on activated carbon beds for organic matter removal, the efficiency of the process appears to be low.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 1999, 3; 27-30
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Opis równowagi adsorpcyjnej z uwzględnieniem malejącej dostępności powierzchni w przebiegu mobilnej adsorpcji pojedynczego gazu na homogenicznym ciele stałym
Description of the adsorption equilibrium with consideration to the decreasing availability of space in the course of mobile adsorption of a single gas on a homogenous surface of solid
Autorzy:
Garbacz, J. K.
Kopkowska, E.
Rymian, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1359601.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Medycyny i Techniki Hiperbarycznej
Tematy:
adsorpcja
mobilność
izoterma
adsorption
mobility
isotherm
Opis:
Wychodząc z ogólnego wyrażenia na kanoniczną sumę stanów mobilnej jednoskładnikowej monowarstwy adsorpcyjnej przedstawiono kolejne etapy procesu formułowania równania adsorpcji gazu na homogenicznej powierzchni stałego adsorbentu. Szczegółowo omówiono sposób wyprowadzenia całki konfiguracyjnej proponowanego modelu podkreślając rolę zarówno przyciągania jak i odpychania pomiędzy zaadsorbowanymi cząsteczkami. Zmodyfikowano wyrażenie na prawdopodobieństwo znalezienia molekuły w określonym punkcie powierzchni adsorbentu uzależniając tę wielkość od koncentracji adsorbatu. Wyrażenia na tzw. efektywną powierzchnię adsorbentu otrzymano adaptując dwuwymiarowe analogi równań stanu sztywnych kul, odpowiednio van der Waalsa (2D-vdW) oraz Reisa-Frischa-Lebowitza (2D-RFL). W rezultacie wyprowadzono dwa nowe równania adsorpcji różniące się szczegółami dotyczącymi odpychania adsorbat-adsorbat. Każde z tych równań poddano analizie teoretycznej w aspekcie dwuwymiarowych przejść fazowych. W obu przypadkach wykazano, że proponowane rozwiązanie dopuszcza możliwość wystąpienia dwóch przemian fazowych pierwszego rodzaju, to jest kondensacji gaz-ciecz oraz krzepnięcia, ciecz-ciało stałe. Weryfikację przedstawionej koncepcji uzupełniono opisem literaturowych danych doświadczalnych otrzymując bardzo dobrą zgodność teorii z eksperymentem.
The subsequent stages of the process of formulation of the equation for gas adsorption on a homogenous surface of a solid adsorbent were presented based on the general expression for the canonical ensemble of the mobile single-component adsorption monolayer. The method of formulating the configuration integral of the proposed model was discussed in detail where the role both of the attraction and repulsion between adsorbed molecules was emphasised. The expression for the probability of finding a molecule in a specified point on a surface of an adsorbent was modified by determining its magnitude by the adsorbent concentration. The expression for the so-called effective surface of the adsorbent was obtained by adapting a two-dimensional analogue equation of state hard spheres – Van der Waals equation (2D-vdW) and Reis-Frisch-Lebowitz equation accordingly (2D-RFL). As a result, two new adsorption equations were formulated which differ in detail concerning the adsorbate-adsorbate repulsion. On each of these equations theoretical analysis was performed in terms of two-dimensional phase transformation. In both cases it was proved that the proposed solution allows for the presence of two-phase transformations of the first type which is the gas-liquid condensation and solidification liquid-solid. The verification of the given approach was supplemented by the description of the experimental data given in reference literature and by obtaining a very good correlation between the theory and experiment.
Źródło:
Polish Hyperbaric Research; 2018, 3(64); 25-38
1734-7009
2084-0535
Pojawia się w:
Polish Hyperbaric Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania nad przydatnością zakarpackiego klinoptylolitu do adsorbcji chloroformu z roztworów wodnych
On the utility of Transcarpathian Clinoptylolite in the adsorption of chloroform from aqueous solutions
Autorzy:
Vasylechko, V.O.
Lebedynets, L.O.
Gryshchouk, G.V.
Leboda, R.
Skubiszewska-Zięba, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237261.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
klinoptylolit zakarpacki
roztwory wodne
adsorpcja chloroformu
Opis:
The objective of the study was to determine the sorbing capacity of the transcarpathian clinophylolite ( Ukraine ) when applied to chloroform separation from aqueous solutions. Analyses and measurements included the chemical parameters and porosity of the mineral, as well as the effect of processing temperature, grain size distribution and pH ( of the agueous solution ) on the sorbing properties with respect to water and chloroform.The efficiency of chloroform sorption from the agueous solution ranged from 97 to 99%.This is an indication that the clinoptylolite has a great potential for being effectively used as a sorbend in the concentration of chloroform occuring in agueous solutions.The properties of the clinoptylolite make it applicable not only to analytical procedures,but also to water treatment.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 1998, 3; 27-30
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania nad przydatnością klinoptylolitu do adsorpcji jonów Hg(II),Cr(III) i Ni(II) z roztworów wodnych
On the utility of transcarpthian clinoptylolite in the adsarption of Hg(II),Cr(III) and Ni(II) ionsfrom aqueous solutions
Autorzy:
Gomonaj, V.I.
Golub, N.P.
Szekeresh, K.Y.
Leboda, R.
Skubiszewska-Zięba, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237281.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
klinoptylolit zakarpacki
roztwory wodne
adsorpcja jonów
Opis:
The objective of the study was to assess the usefulness of the Transcarpatien zeolite-clinoptylolite ( Sokirnica,Ukraine) when applied to the removal of Hg(II),Ni(II) and Cr(III) ions from aqueous solutions.The experiments were carried out with three types of clinoptylolite samples-natural,after thermal processing ( 300 and 500.o C),and after chemical modification (with NH4Cl or HCl).Thus,natural clinoptylolote adr clinoptylolite modifical with 3N NH4Cl were found to have a high sorbing capacity.Maximum adsorption of Hg(II) ions (amounting to 4.7 mg/g was achieved within two hours.The adsorption of Ni(II) ions was alamost complete wilin on hour.The efficiency of Cr(III), ion adsorption amounted to 70%. These data indicate that the investigated clynoptilolite has a potential for being effectively used in water treatment for drunking purposes.Ist properties make in also applicable to the removal of heavy metals from wasterwater. A low initial concentrations of Ni(II) and Cr(III), a good treatment effect conbe achieved within a comparatively short time of contact,ar a result of filtration on the clinoptylolite bed.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 1998, 4; 3-6
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zatężanie niskostężonych zanieczyszczeń gazowych w strumieniu powietrza w doświadczalnej instalacji do adsorpcji zmiennociśnieniowej
The enrichement of low-concentrated impurities in air using an experimental pressure swing adsorption installation
Autorzy:
Tańczyk, M.
Jaschik, M.
Warmuziński, K.
Wojdyła, A.
Piech, D.
Janusz-Cygan, A.
Sołtys, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/306070.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Inżynierii Chemicznej PAN
Tematy:
zagospodarowanie metanu
kopalnie węgla kamiennego
adsorpcja
Opis:
Celem pracy było określenie granicznych wartości zatężania niskostężonych zanieczyszczeń gazowych w procesie adsorpcji zmiennociśnieniowej (PSA) na potrzeby badań doświadczalnych nad zatężaniem metanu w powietrzu wentylacyjnym. Jako zanieczyszczenie, w miejsce CH4, dobrano ditlenek węgla, który adsorbuje się lepiej i bardziej selektywnie w stosunku do składników powietrza niż metan na zastosowanym adsorbencie. Przeprowadzono zatem badania dla mieszanin zawierających 0,24-0,69% obj. CO2 w powietrzu. Stwierdzono, że w proponowanym procesie można uzyskać gaz wzbogacony o stężeniu nawet siedmiokrotnie wyższym niż stężenie CO2 w gazie zasilającym. Ponadto stwierdzono, że w żadnym z przypadków eksperymentalnych stężenie zanieczyszczenia w gazie wzbogaconym nie przekroczyło 5% obj., czyli dolnej granicy wybuchowości metanu.
In the case of experimental investigations concerning methane enrichment in the air it is necessary to avoid a rise of CH4 concentration above 5 vol.% i.e. its lower explosive limit. In order to determine experimentally safe ranges of pressure swing adsorption (PSA) parameters and the maximum level of the enrichment CO2 was considered as a low-concentrated impurity in the air instead of methane because of higher adsorption capacity and selectivity towards nitrogen and oxygen in available adsorbents. Experimental results are therefore presented of the enrichment of CO2 (0.24-0.69 vol.%) mixed with the air. It was found that the concentration of carbon dioxide in a CO2-enriched stream is up to seven times higher than that in the raw gas. It was also concluded that in all experimental cases CO2 concentration in the CO2-enriched stream did not exceed 5 vol.%.
Źródło:
Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Chemicznej Polskiej Akademii Nauk; 2015, 19; 49-59
1509-0760
Pojawia się w:
Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Chemicznej Polskiej Akademii Nauk
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effectiveness of polyethylene glycol-coated silica on ions adsorption in industrial wastewater
Wpływ powlekania krzemionki glikolem polietylenowym na adsorpcję jonów ze ścieków przemysłowych
Autorzy:
Maryudi, Maryudi
Rahayu, Aster
Hakika, Dhias Cahya
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/24202829.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
adsorption
silica
PEG
coating
adsorpcja
krzemionka
powlekanie
Opis:
The effect of coating silica with polyethylene glycol on the adsorption of iron and phosphate ions in industrial wastewater was investigated. Variable factors were temperature and time of coating, PEG concentration, and PEG to silica ratio. Infrared spectroscopy and scanning electron microscopy were used to evaluate the chemical structure and morphology of PEG-coated silica. Optimum iron and phosphate ions removal efficiency was obtained using a coating temperature of 50°C, a coating time of 15 min, a PEG concentration of 20%, and a PEG to silica ratio of 1:3.
Zbadano wpływ powlekania krzemionki glikolem polietylenowym na adsorpcję jonów żelaza i fosforanów ze ścieków przemysłowych. Czynnikami zmiennymi były temperatura i czas powlekania, stężenie PEG oraz stosunek PEG do krzemionki. Do oceny budowy chemicznej i struktury krzemionki powlekanej PEG stosowano spektroskopię w podczerwieni i skaningową mikroskopię elektronową. Optymalną skuteczność usuwania jonów żelaza i fosforanów uzyskano stosując temperaturę powlekania 50°C, czas powlekania 15 minut, stężenie PEG 20% oraz stosunek PEG do krzemionki 1:3.
Źródło:
Polimery; 2023, 68, 5; 259--263
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie inwersyjnej chromatografii gazowej w badaniach koadsorpcji
Autorzy:
Słomkiewicz, P. M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/92232.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach
Tematy:
inwersyjna chromatografia gazowa
pomiary adsorpcji
adsorpcja
koadsorpcja
Opis:
Zbudowano dozownik chromatograficzny z dwiema komorami dozymetrycznymi do pomiarów koadsorpcji metod inwersyjnej chromatografii gazowej. Wykonano pomiary adsorpcji dla metanolu i izobutenu, a koadsorpcji dla izobutenu na powierzchni adsorbenta pokrytej metanolem. Jako adsorbenta użyto sulfonowanego kopolimeru styrenowo-diwinylobenzenowego o symbolu Amberlyst 15. Wyznaczono stałe równowagi adsorpcji i koadsorpcji oraz entalpie adsorpcji i koadsorpcji.
Źródło:
Camera Separatoria; 2010, 2, (monographs No. 122); 71-87
2083-6392
2299-6265
Pojawia się w:
Camera Separatoria
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adsorpcja lizozymu – charakterystyka struktur białkowych z zastosowaniem metody mikrowagi kwarcowej z monitorowaniem dyssypacji energii oraz powierzchniowego rezonansu plazmonów
Autorzy:
ĆWIĘKA, MONIKA
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1034112.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Uniwersytet Jagielloński. Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego
Tematy:
MP-SPR
QCM-D
adsorpcja białek
lizozym
Opis:
Lysozyme (LSZ) exhibits strong antibacterial activity against gram-positive bacteria. This property has found practical applications in the medicinal and pharmaceutical industries. Elucidating protein orientation on a nanoscale surface has important implications for integrat- ing proteins into micro- and nano-fabricated devices. Analysis of conformational changes of proteins by quartz crystal microbalance (QCM-D) and surface plasmon resonance (MP-SPR) was performed. Both methods can be used to study protein adsorption phenomena (adsorbed amount and the thickness of protein layer). A combination of QCM-D and MP-SPR methods makes it possible to draw conclusions about the factors that control the interactions between LSZ and the surface of gold. pH strongly affects the effectiveness of LSZ adsorption onto the surface and leads to orientations changes of protein on the surface. The highest adsorption value was attained near the I.E.P. This data clearly indicates that electrostatic interactions are a driving force for LSZ adsorption and significantly affect the topography of layers formed on the surface. Furthermore, these meas- urements show high hydration (60%) of LSZ layer on surface of gold.
Źródło:
Zeszyty Naukowe Towarzystwa Doktorantów Uniwersytetu Jagiellońskiego. Nauki Ścisłe; 2014, 9; 35-54
2082-3827
2084-977X
Pojawia się w:
Zeszyty Naukowe Towarzystwa Doktorantów Uniwersytetu Jagiellońskiego. Nauki Ścisłe
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies