Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Sarecka, Beata" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-12 z 12
    Tytuł:
    Carrier-state of D allele in ACE gene insertion/deletion polymorphism is associated with coronary artery disease, in contrast to the C677→T transition in the MTHFR gene.
    Autorzy:
    Żak, Iwona
    Niemiec, Paweł
    Sarecka, Beata
    Balcerzyk, Anna
    Ciemniewski, Zbigniew
    Rudowska, Ewa
    Dyląg, Stanisław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1043632.pdf
    Data publikacji:
    2003
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    angiotensin converting enzyme gene (ACE)
    coronary artery disease
    methylenetetrahydrofolate reductase gene (MTHFR)
    polymorphisms
    Opis:
    Angiotensin I-converting enzyme (ACE), which plays an important role in blood pressure regulation, and methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) involved in homocysteine metabolism belong to a large group of polypeptides which may be potential risk factors for atherosclerosis and coronary artery disease (CAD). To assess whether polymorphisms of the genes encoding these peptides are associated with CAD in Silesian we conducted a study among 68 individuals suffering from CAD (including 52 cases after myocardial infarction), 51 subjects with positive family history of CAD and 111 controls. We analysed the distribution of genotypes and allele frequencies of the insertion/deletion (I/D) polymorphism in the ACE gene using PCR amplification, and the C677→T polymorphism in the MTHFR gene using PCR-RFLP analysis. We found that D allele frequency was significantly higher in CAD patients (61%) than in controls (43%) (P = 0.001, OR = 2.06). The D allele carriers (DD + ID genotypes) were more frequent in the CAD patients (85%) compared to control group (65%) (P = 0.003, OR = 3.14), whereas the familial CAD risk group shows the highest frequency of the ID genotype (57% vs 43% in controls). In contrast, the MTHFR polymorphism does not seem to be associated with the disease. Our data indicate that in Silesian CAD patients the disease is strongly associated with carrier-state of the ACE D allele, but not with the C677→T transition in the MTHFR gene.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2003, 50, 2; 527-534
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Liposomy – postać modyfi kująca transport substancji aktywnych przez skórę Część 2. Zastosowanie w transporcie leków o działaniu ogólnoustrojowym
    Liposomes – structure modifying transport of active substances through the skin Part 2. Application in the transport of drugs with systemic activity
    Autorzy:
    Sarecka-Hujar, Beata
    Jankowski, Andrzej
    Wysocka, Joanna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1038429.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
    Tematy:
    liposomy
    transport przez skórę
    leki o działaniu miejscowym
    liposomes
    transport through the skin
    drugs with local activity
    Opis:
    The use of liposomes in pharmacy and medicine, as carriers of therapeutic substances, was postulated since the 60’s last century, when phenomenon of the closing of certain chemical compounds in lipid microvessicle was found. Recent literature data indicated that the therapeutic eff ectiveness of this method of administration of pharmaceutical substances is suitable. First liposomal forms of drugs were introduced already to the treatment. Liposomes with single compartment are composed of a single envelope, consisting of a lipid bilayer. In the liposomes with multi-compartments lipid membranes are arranged concentrically with alternating layers of water. Drug substance, depending on the solubility, is located in the water layer or the lipid layer of the liposome. The aim of this study was to assess the effi ciency of transport through the skin the liposomal forms of drugs with systemic activity compared to drugs used in standard forms. Liposomes can be used as carriers of drugs with systemic activity e.g.: cytostatics, analgetics, antihistamines, antiviral, substances of hormonal nature, -blockers and immunosuppressive drugs. As in the case of application liposomal forms of drugs with local activity, literature data conducted on substances with systemic activity indicated that the liposomal forms are much more effi cient than standard forms of commonly used drugs. Application of liposomes as carriers of drugs allows using the lower dose of the drug, and leads to a reduction of its toxicity. The damages incurred in the unchanged cells and tissues were signifi cantly minimized when the liposomal form of cancer cytostatics was used.
    Stosowanie liposomów w farmacji i medycynie, jako nośników substancji leczniczych jest postulowane od lat sześćdziesiątych ubiegłego wieku, kiedy poznano zjawisko zamykania niektórych związków chemicznych w mikropęcherzykach lipidowych. Ostatnie dane literaturowe wskazują na terapeutyczną skuteczność tego sposobu podawania substancji farmaceutycznych, wprowadzono też do lecznictwa pierwsze liposomalne formy leków. Liposomy jednokompartmentowe zbudowane są z pojedynczej otoczki, złożonej z podwójnej warstwy lipidowej. W liposomach wielokompartmentowych błony lipidowe układają się koncentrycznie na przemian z warstwami wody. Substancja lecznicza, zależnie od rozpuszczalności, umiejscowiona jest w warstwie wodnej lub lipidowej liposomu. Celem pracy była ocena efektywności transportu przez skórę liposomalnych form leków o działaniu ogólnoustrojowym w porównaniu z lekami stosowanymi w standardowych postaciach. Liposomy mogą być nośnikami leków o działaniu zarówno miejscowym, jak i ogólnoustrojowym. Ogólnoustrojowo mogą być stosowane leki o działaniu: cytostatycznym, przeciwbólowym, przeciwhistaminowym, przeciwwirusowym, blokującym receptory -adrenergiczne, immunosupresyjnym, a także leki o charakterze hormonalnym. Podobnie jak w przypadku stosowania liposomalnych form leków o działaniu miejscowym, wyniki badań przeprowadzanych na substancjach leczniczych o działaniu ogólnoustrojowym wskazują, że liposomalne postacie są znacznie efektywniejsze niż standardowe formy leków powszechnie stosowanych. Zastosowanie liposomów jako nośników substancji aktywnych daje możliwość podania mniejszej dawki leku, przyczyniając się równocześnie do obniżenia jego toksyczności. W chorobach nowotworowych liposomalne formy cytostatyków minimalizują powstałe podczas chemioterapii uszkodzenia niezmienionych komórek i tkanek.
    Źródło:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2011, 65, 4; 45-50
    1734-025X
    Pojawia się w:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Liposomy – postać modyfikująca transport substancji aktywnych przez skórę Część 1. Zastosowanie w transporcie leków o działaniu miejscowym
    Liposomes – structure modifying transport of active substances through the skin Part 1. Application in the transport of drugs with local activity
    Autorzy:
    Jankowski, Andrzej
    Sarecka-Hujar, Beata
    Wysocka, Joanna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1038433.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
    Tematy:
    liposomy
    transport przez skórę
    leki o działaniu miejscowym
    liposomes
    transport through the skin
    drugs with local activity
    Opis:
    The observation that, as a result of manual shaking of phospholipids dispersed in aqueous phase, form the structure, whose construction is very similar to naturally occurring in living organisms and the cell membrane, gave rise to intensive research into the liposomes as a form of medicine and cosmetic. In particular, the use of liposomes by the transdermal administration gave hope for larger eff ectivenees compared to traditional forms of medicine administered to the skin. The ability of liposomes to transport chemically diverse substances makes them almost ideal carriers of medicinal substances. Advantages of using liposomes apply to both improve the eff ectiveness of therapy, associated with increased bioavailability compared to the classic form of dermatological drugs, as well as the protective eff ect of this form in relation to the same active substance. The aim of the present study was to assess the effi ciency of transport of the liposomal forms through the skin, drugs with local activity compared to conventional medicines. We discussed data of recent years, comparative studies of selected drugs belonging to diff erent pharmacological groups given in the liposomal formulations compared to conventional forms of these medicines. The study focused on: local anesthetics, antifungals and antimicrobials, retinoids, corticosteroids, antihistamines, immunosuppressants, antivirals, fatty acids, prostaglandins and polysaccharides. Our review showed that the liposomal form of increased percutaneous absorption of drugs tested, of both hydrophilic and hydrophobic. This follows from the construction of the liposome binding drug substance regardless of its properties. Liposomes thus opened up new opportunities for increasing the eff ectiveness of transdermal therapy.
    Spostrzeżenie, że w wyniku ręcznego wytrząsania fosfolipidów w dyspersji fazy wodnej tworzą się struktury, których budowa jest bardzo zbliżona do naturalnie występującej w organizmach żywych błony komórkowej, dało początek intensywnym badaniom nad liposomami jako postacią leku i kosmetyku. W szczególności stosowanie liposomów w transdermalnej drodze podania leku dawało nadzieję na zwiększenie skuteczności w porównaniu z tradycyjnymi postaciami leku podawanymi na skórę. Zdolność liposomów do transportu zróżnicowanych chemicznie substancji czyni z nich niemal idealne przenośniki substancji leczniczych. Zalety stosowania liposomów dotyczą zarówno poprawy skuteczności terapii, związanej ze wzrostem biodostępności w porównaniu z klasycznymi postaciami leków dermatologicznych, jak i działania ochronnego tej postaci w stosunku do samej substancji aktywnej. Celem pracy była ocena efektywności transportu przez skórę form liposomalnych leków o działaniu miejscowym w porównaniu z lekami konwencjonalnymi. Przedyskutowno doniesienia z piśmiennictwa ostatnich lat, dotyczące badań porównawczych wybranych leków należących do różnych grup farmakologicznych podawanych w formie liposomów w stosunku do form konwencjonalnych tych leków. Badania dotyczyły: lokalnych anestetyków, leków przeciwgrzybiczych i przeciwbakteryjnych, retinoidów, kortykosteroidów, leków przeciwhistaminowych, immunosupresyjnych, przeciwwirusowych, kwasów tłuszczowych, prostaglandyn, a także polisacharydów. Przeprowadzone badania wykazały, że postać liposomalna zwiększa przezskórną wchłanialność testowanych leków o charakterze zarówno hydrofilowym, jak i hydrofobowym. Wynika to z budowy liposomu, wiążącego substancję leczniczą niezależnie od jej właściwości. Liposomy zatem otworzyły nowe możliwości zwiększenia skuteczności terapii transdermalnej.
    Źródło:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2011, 65, 4; 38-44
    1734-025X
    Pojawia się w:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Carrier-state of the A allele of – 455G>A polymorphism within the beta fibrinogen gene increases the risk of coronary artery disease in the presence of elevated concentration of serum triacylglycerols
    Nosicielstwo allela A polimorfizmu –455G>A genu fibrynogenu beta zwiększa ryzyko choroby wieńcowej przy jednoczesnym podwyższonym stężeniu triglicerydów w surowicy
    Autorzy:
    Sarecka-Hujar, Beata
    Zak, Iwona
    Krauze, Jolanta
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1039937.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
    Tematy:
    coronary artery disease
    gene polymorphism
    fi brinogen beta
    lipids
    traditional risk factors
    choroba wieńcowa
    polimorfi zm
    fi brynogen beta
    lipidy
    tradycyjne czynniki ryzyka
    Opis:
    BACKGROUND Fibrinogen promotes development of atherosclerosis by directed integration in atherosclerotic lesions where it is converted into fi brin. The aim of the study was to assess a relationship between –455G>A polymorphism of beta fibrinogen (FGB) gene and coronary artery disease (CAD) in the Polish patients from Upper Silesia region and to establish whether there are any interactions between this polymorphism and traditional risk factors that influence the risk of CAD. METHODS We analyzed 191 patients with angiographically documented CAD and 203 blood donors. Genetic analysis was performed using PCR-RFLP method. RESULTS The frequency of FGB -455G>A genotypes was compatible with Hardy- Weinberg equilibrium. There was no significant differences in the distribution of A allele and A allele carriers of FGB polymorphism between cases and controls. We observed a tendency to higher level of plasma fibrinogen in subjects with AA or GA genotypes than in GG homozygotes. We also found strong synergistic effects between A allele carrier-state and increased level of triacylglycerols (TG) in determining the risk of CAD (SI=5.97, SIM=2.63). Carriers of A allele with elevated level of TG were 3-fold more frequent among cases than in control group (12.0% vs 3.9%, p=0.003,OR=3.34). CONCLUSIONS There is a synergistic effect between –455G>A polymorphism of FGB gene and elevated concentration of serum triacylglycerols which determine the risk of CAD.
    WSTĘP Fibrynogen promuje rozwój zmian miażdżycowych przez przyleganie do zmienionej ściany tętnic gdzie jest przekształcany w fibrynę. Celem niniejszej pracy była ocena związku między polimorfizmem –455G>A genu kodującego łańcuch beta fibrynogenu (FGB) a ryzykiem choroby wieńcowej (CAD, ang. coronary artery disease) w grupie pacjentów z Górnego Śląska i ustalenie czy istnieją interakcje między tym polimorfizmem a tradycyjnymi czynnikami ryzyka miażdżycy w determinowaniu ryzyka CAD. MATERIAŁ I METODY Grupę badaną stanowiło: 191 pacjentów z potwierdzoną koronarograficznie CAD oraz 203 krwiodawców bez obciążeń chorobami sercowo-naczyniowymi. Polimorfizm –455G>A genu FGB genotypowano metodą RFLP-PCR. Wyniki. Częstości genotypów polimorfizmu -455G>A genu FGB były zgodne z równowagą Hardy-Weinberg’a. Nie stwierdzono znamiennych różnic w częstości allela A i nosicieli allela A polimorfi zmu genu FGB między pacjentami a grupą kontrolną. Obserwowano tendencję do występowania wyższego poziomu fibrynogenu w osoczu osób z genotypami AA i GA w porównaniu do poziomu fibrynogenu w osoczu osób z genotypem GG. Stwierdzono również silny synergiczny efekt między nosicielstwem allela A a podwyższonym poziomem triglicerydów w determinowaniu ryzyka CAD (indeksy synergii SI=5.97, SIM=2.63). Nosiciele allela A charakteryzujący się podwyższonym poziomem triglicerydów występowali trzykrotnie częściej w grupie chorych niż w kontroli (12.0% vs 3.9%, p=0.003,OR=3.34). WNIOSKI Przedstawione wyniki wskazują na synergiczny związek nosicielstwa allela A polimorfizmu – 455G>A genu FGB z ponadnormatywnym stężeniem triglicerydów w surowicy krwi w kształtowaniu ryzyka CAD w populacji pacjentów z Górnego Śląska.
    Źródło:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2009, 63, 5; 41-49
    1734-025X
    Pojawia się w:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    PHYSICOCHEMICAL CHARACTERISTICS OF FUROSEMIDE INCORPORATED EUDRAGIT MICROSPHERES FORMULATED BY SPRAY-DRYING
    Autorzy:
    Ostróżka-Cieślik, Aneta
    Sarecka-Hujar, Beata
    Jankowski, Andrzej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895521.pdf
    Data publikacji:
    2018-12-31
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    microspheres
    furosemide
    Eudragit L30 D-55
    spray drying technique
    Opis:
    Microspheres are one of the multicompartment drug delivery systems. The active substance is incorporated into a polymeric matrix. The aim of the study was to determine physicochemical properties of furosemide microspheres prepared with Eudragit L30 D-55 matrix and to analyse their stability and drug release. A test formulation at the drug-polymer ratio of 1:2 was used in the study. Furosemide was incorporated into the enteric matrix because it reduces gastric acid secretion and impairs gastric secretory functions. The optimum spray drying parameters were determined on the basis of preliminary tests: aspirator efficiency: 80%, Tin: 140°C, pump capacity: 10%. The designated Hausner ratio and Carr index indicate good flow properties of the obtained product. The stability tests show that the microspheres are physically stable under the applied storage conditions. Based on the analysis of furosemide release from microspheres, it has been found that it is a two-step process. In the first step, 28.68% of the active substance was released into a pH 1.2 buffer solution. In the second step, the remaining part of the active substance was released into a pH 6.8 buffer within 30 minutes.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2018, 75, 6; 1369-1376
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Determinants of telemedicine development in health care system
    Uwarunkowania rozwoju telemedycyny w systemie ochrony zdrowia
    Autorzy:
    Sarecka-Hujar, Beata
    Ostróżka-Cieślik, Aneta
    Banyś, Anna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1036414.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
    Tematy:
    telemedicine
    ict
    telecardiology
    telecare
    occupational medicine
    e-monitoring
    telemedycyna
    teleinformatyzacja
    telekardiologia
    teleopieka
    medycyna pracy
    Opis:
    Nowadays, telemedicine is a rapidly developing field of medicine in Poland. The amended Act on the information system in health care, applicable from 2015, should facilitate access to e-health services for patients. The aim of the present study was to review data on the role of ICT solutions in various fields of medicine. The present review of the literature was based on peer-reviewed journal databases (PubMed, Medline, Embase, Google Scholar) and Internet sources. Publications and Internet sources, included in the current review, were published from 2008 to 2016. The development of information technology has a significant impact on the progress of telemedicine. Many countries (including Poland) provide e-health services to its citizens. The results of the study indicate that medical consultation, diagnosis and telecare can be successfully carried out at a distance. The benefits of telemedicine are significant, both to patients, people related to health professionals as well as for the payer.
    Telemedycyna jest formą świadczenia usług medycznych z wykorzystaniem narzędzi telekomunikacyjnych i technologii teleinformatycznych. Obowiązująca od 2015 roku nowelizacja ustawy o systemie informacji w ochronie zdrowia powinna ułatwić pacjentom dostęp do e-usług medycznych. Celem pracy było omówienie roli rozwiązań teleinformatycznych w różnych dziedzinach medycyny. Dokonano przeglądu piśmiennictwa, opierając się na bazach czasopism recenzowanych (PubMed, Medline, Embase, Google Scholar) oraz źródłach internetowych. Dane literaturowe, które włączono do przeglądu, pochodzą z lat 2008–2016. Rozwój technologii informatycznych istotnie wpływa na dynamiczny postęp w zakresie telemedycyny. Coraz więcej państw (w tym Polska) świadczy e-usługi medyczne swoim obywatelom. Wyniki badań wskazują, że konsultacje lekarskie, diagnostyka i teleopieka mogą być z powodzeniem prowadzone na odległość. Korzyści wynikające ze stosowania telemedycyny są wymierne zarówno dla pacjentów, osób związanych zawodowo ze służbą zdrowia, jak i płatnika.
    Źródło:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2016, 70; 214-219
    1734-025X
    Pojawia się w:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Impact of base type on diclofenac sodium release from semi-solid dosage forms
    Wpływ rodzaju podłoża na uwalnianie diklofenaku sodu z półstałych postaci leku
    Autorzy:
    Banyś, Anna
    Sarecka-Hujar, Beata
    Jankowski, Andrzej
    Zalewska, Monika
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1037953.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
    Tematy:
    semi-solid dosage forms
    diclophenac sodium
    release
    pharmaceutical availability
    diclac lipogel
    veral
    bases
    półstałe postacie leku
    diklofenak sodu
    uwalnianie
    dostępność farmaceutyczna
    podłoże
    Opis:
    BACKGROUND Semi-solid preparations for the skin are very popular. Bases affecting the release of active substances are the main component of this group of preparations. Among dermal formulations, a large percentage are those that contain non-steroidal anti-inflammatory drugs, including diclophenac sodium. Unfortunately, the permeation of diclofenac sodium through the skin is negligible, hence, numerous studies are conducted on its pharmaceutical availability. AIM OF THE STUDY The aim of the study was to assess the impact of the base on the release of diclophenac sodium from semi-solid dermal preparations. The following types of bases have been analyzed: gel-type, lipophilic, absorption and emulsion. MATERIAL AND METHODS The study compared two commercial preparations: Veral and Diclac Lipogel, and five formulations prepared with a prescription blender. The pharmaceutical availability of diclophenac sodium was examined using Kerckhoffs and Huizing apparatus. The release of diclophenac sodium was carried out at 37°C and 32°C. The absorbance of the samples was measured spectrophotometrically. RESULTS The ointment formulation based on glycerol possessed optimum pharmaceutical availability, which showed a high percentage of released diclofenac sodium, a high velocity release constant (k) and a low half-time release (t1/2). The least suitable bases for diclophenac sodium were the lipophilic vehicle – Vaseline and the absorption medium – eucerine. The pharmacokinetic parameters obtained from the glycerol ointment proved to be more advantageous than those from the gels based on carbopol. The kinetics of the other drugs turned out to be less fa-vorable than for the commercial gels. Faster and greater release of diclophenac sodium occurred at 37°C. CONCLUSIONS The study showed that the best release of diclofenac sodium was observed in the case of the prescription formulation (glycerol ointment), even compared to the commercially available preparations. The temperature influenced the amount and rate of diclofenac sodium released from the two analyzed gels.
    WSTĘP Półstałe preparaty na skórę cieszą się dużym zainteresowaniem. Podstawowym ich komponentem są podłoża mające wpływ na uwalnianie substancji czynnych. Wśród preparatów podawanych na skórę duży procent stanowią te, które zawierają niesteroidowe leki przeciwzapalne, w tym diklofenak sodu. Niestety, przenikanie diklofenaku sodu przez skórę jest niewielkie, stąd prowadzone są liczne badania nad jego dostępnością farmaceutyczną. CEL PRACY Celem pracy była ocena wpływu zastosowanego podłoża na uwalnianie diklofenaku sodu z półstałych preparatów podawanych na skórę. Analizie poddano podłoża typu żelowego, podłoże lipofilowe, absorpcyjne oraz podłoża emulsyjne. MATERIAŁ I METODY W pracy porównywano preparaty gotowe Veral i Diclac Lipogel oraz pięć preparatów wykonanych przy użyciu miksera recepturowego. Dostępność farmaceutyczną diklofenaku sodu zbadano aparatem Kerckhoffsa i Huizinga. Uwalnianie diklofenaku sodu przeprowadzono w temperaturze 37°C oraz 32°C. Absorbancję pobranych próbek mierzono spektrofotometrycznie. WYNIKI Optymalną dostępność farmaceutyczną miał preparat na bazie maści glicerolowej, który wykazywał wysoki procent uwolnionego diklofenaku sodu, wysoką stałą szybkości uwalniania k i niski czas połowicznego uwalniania t1/2. Podłożami najmniej odpowiednimi dla diklofenaku sodu okazały się podłoże lipofilowe – wazelina, oraz absorpcyjne – euceryna. Parametry farmakokinetyczne uzyskane z udziałem maści glicerolowej okazały się korzystniejsze niż parametry uzyskane z gotowych żeli na bazie carbopolu. Kinetyka pozostałych preparatów okazała się mniej korzystna niż gotowych żeli. Większe i szybsze uwalnianie diklofenaku sodu następowało w temperaturze 37°C. WNIOSKI Przeprowadzone badania wykazały, że diklofenak sodu najlepiej uwalniał się z preparatu recepturowego (maść glicerolowa), nawet w porównaniu z komercyjnie dostępnymi preparatami. Podłożami najmniej odpowiednimi okazały się wazelina i euceryna. Temperatura badania wpływała na ilość i szybkość uwolnionego diklofenaku sodu z dwóch badanych żeli.
    Źródło:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2014, 68, 1; 1-8
    1734-025X
    Pojawia się w:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Pain involving the motor system and serum vitamin D concentration in postmenopausal women working in agriculture
    Autorzy:
    Raczkiewicz, Dorota
    Owoc, Alfred
    Sarecka-Hujar, Beata
    Bojar, Iwona
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/989974.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Wsi
    Tematy:
    menopause
    vitamin d
    pain
    motor system
    Opis:
    Introduction and objective. Since the role of vitamin D is essential in numerous biological processes its deficiency was suggested to be a risk factor for e.g. osteoporosis, musculoskeletal pain and spine pain. The purpose of the study was to analyse whether serum vitamin D concentration is related to pain involving the motor system in Polish postmenopausal women working in agriculture. Material and methods. The study group consisted of 1,751 post-menopausal women, aged 45–65, at least 12 months from the last menstrual period, living in rural areas and working in agriculture. The research method was self-assessment of pain involving the motor system using VAS, laboratory test of serum vitamin D concentration and a medical interview. Statistical methods included generalized linear models, analysis of variance, t test for two means in two independents, χ2 test of stochastic independence. Results. Postmenopausal women working in agriculture and suffering from pain in at least one part of the motor system were younger and lower educated, they also had higher abdominal obesity and lower serum vitamin D, compared to those without pain in any part of the motor system. Decreased serum vitamin D concentration in postmenopausal women working in agriculture is important from the aspect of a higher prevalence of pain in the thoracic spine and more severe pain in the neck spine, but not for severity of pain in the lumbar spine; higher occurrence of pain in both hands or wrists; higher prevalence and more severe pain in at least one knee; and no prevalence or severity of pain in the shoulders and elbows. Conclusion. Serum vitamin D concentration is important for the prevalence and severity of pain in the neck and thoracic spine, knees and hands or wrists, but not for the lumbar spine, shoulders and elbows.
    Źródło:
    Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2017, 24, 1
    1232-1966
    Pojawia się w:
    Annals of Agricultural and Environmental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ocena tabletek rozpadających się w jamie ustnej (ODTs) zawierających mikrosfery z losartanem potasu
    Evaluation of orally disintegrating tablets (ODTs) containing microspheres with losartan potassium
    Autorzy:
    Sarecka-Hujar, Beata
    Łyczak, Karol
    Balwierz, Radosław
    Jankowski, Andrzej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1035227.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
    Tematy:
    układy wielokompartmentowe
    mikrosfery
    losartan potasu
    przedłużone uwalnianie
    tabletki rozpadające się w jamie
    ustnej
    multicompartment systems
    microspheres
    potassium losartan
    prolonged release
    tablets disintegrating in the oral cavity
    Opis:
    Introduction: Multicompartment systems containing an active substance distributed among carriers (i.e. liposomes, microspheres, microcapsules, nanocapsules) open new possibilities for sustained or controlled drug release. Microspheres are monolithic, porous or smooth spherical particles, sized 1–500 μm, in which the drug substance is suspended, incorporated or emulsified in a polymer matrix. The aim of the study was to prepare microspheres containing losartan potassium and Eudragit L 100-55 as the matrix and then orally disintegrating tablets (ODTs) with the obtained microspheres. methods: Microspheres with drug:polymer ratios of 1:1 and 1:2 were obtained by the spray drying method under the following conditions: inlet temperature – 150°C, aspirator efficiency – 80% and pump efficiency – 10%. The morpho-logy and microsphere size were evaluated microscopically. Orally disintegrating tablets containing microspheres with losartan potassium were prepared by direct compression. The obtained tablets were evaluated according to the Farmakopea Polska X (FPX) requirements for this drug form. Statistical analysis was performed using Statistica 10.1. Results: The ODTs met the appearance, size and mass uniformity standards. The disintegration time of the obtained ODTs did not exceed the required 3 minutes. The release analysis of losartan potassium from the microspheres with the drug:polymer ratio of 1:1 in 0.1 M hydrochloric acid (HCl) showed that the largest amount of losartan (21%) was released in 60 minutes. After 120 minutes, the process was continued in artificial intestinal juice (pH = 6.8), in which losartan was completely released within 270 minutes. For the microspheres with the 1:2 ratio, we observed that the lar-gest amount of losartan (36%) was released in 90 minutes in 0.1 M HCl and further release in artificial intestinal juice showed a release of 99.43% of the active substance up to 300 minutes. Conclusion: The model microspheres containing losartan potassium can be used as an intermediate form of a drug to obtain ODTs.
    Wprowadzenie: Układy wielokompartmentowe, w których dawka substancji leczniczej jest rozdzielona między nośniki (liposomy, mikrosfery, mikrokapsułki, nanokapsułki), otwierają nowe możliwości w uzyskaniu przedłużonego lub kontrolowanego uwalniania substancji leczniczej. Mikrosfery to monolityczne, porowate lub gładkie cząstki sferyczne o wielkości 1–500 µm, w których substancja lecznicza jest zawieszona, inkorporowana, rzadziej emulgowana w matrycy polimerowej. Celem pracy było sporządzenie mikrosfer zawierających losartan potasu i Eudragit L 100-55 jako matrycę polimerową, a następnie tabletek rozpadających się w jamie ustnej (orally disintegrating tablets – ODTs) z otrzymanymi mikrosferami. METODY: Mikrosfery o stosunku lek : polimer 1 : 1 i 1 : 2 otrzymano metodą suszenia rozpyłowego w następujących warunkach: temperatura na wlocie 150°C, wydajność aspiratora 80% oraz wydajność pompy 10%. Morfologia i wielkość mikrosfer oceniana była mikroskopowo. Tabletki zawierające mikrosfery z losartanem wykonano metodą tabletkowania bezpośredniego. Otrzymane ODTs oceniano zgodnie z wymogami Farmakopei Polskiej X (FPX) dla tej postaci leku. Analizę statystyczną przeprowadzono za pomocą programu Statistica 10.1. WYNIKI: Otrzymane ODTs spełniały normy wyglądu, wielkości i jednolitości masy. Czas rozpadu ODTs nie przekraczał wymaganych 3 min. W przypadku analizy uwalniania losartanu dla mikrosfer o stosunku lek : polimer 1 : 1 w 0,1 M roztworu kwasu solnego (HCl) maksymalna ilość substancji czynnej (21%) uwolniła się w 60 minucie. Po 120 min proces kontynuowano w sztucznym soku jelitowym (pH = 6,8), w którym losartan uwolnił się całkowicie w czasie 270 min. W przypadku mikrosfer 1 : 2 w 0,1 M HCl maksymalna ilość losartanu (36%) uwolniła się w 90 minucie, a dalsze uwalnianie w sztucznym soku jelitowym wykazało uwolnienie 99,43% substancji czynnej w czasie 300 min. WNIOSKI: Modelowe mikrosfery z losartanem potasu mogą być wykorzystane jako pośrednia postać leku do stworzenia ODTs.
    Źródło:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2019, 73; 36-42
    1734-025X
    Pojawia się w:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Impact of spinal pain on daily living activities in postmenopausal women working in agriculture
    Autorzy:
    Raczkiewicz, Dorota
    Owoc, Alfred
    Sarecka-Hujar, Beata
    Saran, Tomasz
    Bojar, Iwona
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/989957.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Wsi
    Tematy:
    menopause
    spine pain
    ndi
    odi
    Opis:
    Introduction and objective. Postmenopausal women working in agriculture suffer from spinal pain for two overlapping reasons, the first is related to the menopause and the second to the specificity of rural work, which includes lifting heavy objects and changing weather conditions. Spinal pain affects the daily life of women as well as their ability to work. The objective of the study was to analyse the impact of spinal pain on activities of daily life in Polish postmenopausal women performing agricultural work. Materials and method. The study was conducted in 2016 in Poland and included 1,119 post-menopausal women living in rural areas and working in agriculture. The women assessed the severity of spinal pain in 3 sections: neck, thorax and lumbar. Neck Disability Index (NDI) and Oswestry Low Back Disability Index (ODI) questionnaires were used to assess the impact of spinal pain on daily life activities. Generalized linear models were estimated in statistical analyses. Results. Postmenopausal women working in agriculture suffered most often from pain in the lumbar spine, less frequently in the neck, and the least in the thoracic. The most common was an isolated pain in only one section of the spine. Spinal pain disturbed the most the women’s rest, standing, lifting objects, while sleep, concentration, and walking the least. The impact of spinal pain on the activities of daily life, on average, was moderate, and increased with greater pain severity, the earlier the age the pain started, the higher the body weight, the lower education level and if there was a co-existing pain in any of the other spine sections. The impact of spinal pain on daily life activities did not depend on age between 45–65, WHR, age at last menstruation, parity, and number and types of births. Conclusions. The impact of spinal pain on daily life activities in postmenopausal women working in agriculture was assessed as moderate, on average, and depended mainly on spinal pain-related characteristics, such as severity, age at onset and co-existence of pain in any other spinal sections.
    Źródło:
    Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2017, 24, 1
    1232-1966
    Pojawia się w:
    Annals of Agricultural and Environmental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Application of selected diffractive and microscopic methods to evaluate the physical state of drug and morphology of microspheres obtained by spray drying of furosemide with Eudragit L30 D-55.
    Autorzy:
    Ostróżka-Cieślik, Aneta
    Sarecka-Hujar, Beata
    Krzykawski, Tomasz
    Karcz, Jagna
    Banyś, Anna
    Jankowski, Andrzej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895685.pdf
    Data publikacji:
    2018-06-30
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    X-ray diffraction
    scanning electron microscopy
    Microsphere
    furosemide
    laser diffraction
    Eudragit L30 D-55
    Opis:
    In pharmaceutical technology, the analysis of physicochemical properties of raw materials, intermediates and products is part of quality control testing at each stage of designing formulations and in the routine evaluation of the final product. The aim of the study was to analyse the physical state of drug and the morphology of microspheres obtained by spray drying, where furosemide was incorporated in the polymeric matrix of Eudragit L30 D-55. The following optimal parameters of the spray drying process were established: aspirator capacity of 80%, T.in: 140 ° C, pump capacity: 10%. The laser diffraction method was used to analyse the size distribution of microspheres in the following furosemide-Eudragit L30 D-55 systems: 1:1, 1:3, 1:5. X-ray powder diffraction was applied to compare the degrees of crystallinity of the final product and the starting material. Furosemide has crystal structure both before and after spray drying, it occurs in the polymorphic forms (form I crystals). No reflection from the crystalline phase has been found on the diffraction pattern of Eudragit. This is an amorphous substance.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2018, 75, 3
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Acute transverse myelitis and intramedullary spinal cord tumors in children – clinical presentation, differential diagnosis and prognostic factors
    Ostre poprzeczne zapalenie rdzenia kręgowego oraz guzy śródrdzeniowe u dzieci – obraz kliniczny, diagnostyka różnicowa, czynniki prognostyczne
    Autorzy:
    Kopyta, Ilona
    Mandera, Marek
    Wesolek-Kaminska, Beata
    Sordyl, Joanna
    Sordyl, Ryszard
    Sarecka-Hujar, Beata
    Skrzypek, Michal
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2077796.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
    Tematy:
    poprzeczne zapalenie rdzenia kręgowego
    guzy rdzenia kręgowego
    dzieci
    zapalenie
    transverse myelitis
    spinal cord tumor
    children
    inflammation
    Opis:
    Cel: Scharakteryzowanie przebiegu klinicznego oraz czynników prognostycznych ostrego poprzecznego zapalenia rdzenia kręgowego (acute transverse myelitis – ATM) oraz guzów śródrdzeniowych (intramedullary spinal cord tumors – ISCTs) u dzieci. Materiał i metody: Badana grupa składała się z 11 dzieci z ATM oraz 22 pacjentów z ISCTs, hospitalizowanych w Oddziale Neurologii Dziecięcej oraz Oddziale Neurochirurgii Dziecięcej w ciągu ostatnich 10 lat. U wszystkich pacjentów przeprowadzono badanie neurologiczne oraz badanie MRI. U dzieci, u których podejrzewano ATM, dodatkowo wykonano analizy płynu mózgowo- rdzeniowego. Badanie kontrolne wykonano po średnio 50 miesiącach w przypadku dzieci z ATM i średnio po 55 miesiącach w ISCTs. Wyniki: Dzieci w obu grupach prezentowały podobne objawy, jednak zaburzenia czucia były częstsze w grupie pacjentów z ATM. Płeć, wiek oraz średnia liczba zajętych segmentów rdzenia kręgowego nie wpływały znamiennie na wyniki w badaniu kontrolnym w obu grupach. Większość dzieci z ATM, które nie prezentowały objawów w badaniu kontrolnym, cechowała dobra odpowiedź na wstępne leczenie steroidami. Wnioski: Ze względu na podobny obraz kliniczny, zarówno ATM jak i ISCTs powinny być rozważane podczas diagnostyki różnicowej zaburzeń z zakresu rdzenia kręgowego. Zaburzenia czucia wydają się być bardziej specyficzne dla ATM. Dobra odpowiedź na wstępne leczenie steroidami u dzieci z ATM powinna być brana pod uwagę jako korzystny czynnik rokowniczy.
    Purpose: To characterize the clinical course, outcomes and prognostic factors of acute transverse myelitis (ATM) and intramedullary spinal cord tumors (ISCTs) in children. Methods: The studied group consisted of 11 children with ATM and 22 children with ISCTs, hospitalized in the Departments of Pediatric Neurology and Pediatric Neurosurgery in the last 10 years. The patients underwent a neurological examination and MRI. CSF analyses were performed in children with a suspicion of ATM. Follow up lasted about 50 months in the ATM and 55 months in ISCTs. Results: Patients in both groups presented similar symptoms. A sensory loss was most common in the group of ATM children. Sex, age and the mean number of injured segments presented no significant influence on the results in the follow up in both groups. Most of the ATM children with no residual symptoms presented a good response to the initial steroid therapy. Conclusions: Because of similar symptoms both ATM and ISCTs should be taken into account in differential diagnosis of spinal cord disturbances. Sensory loss seems to be more specific for the ATM. A good response to the initial steroid treatment in the group of ATM children could be considered as a positive prognostic factor.
    Źródło:
    Neurologia Dziecięca; 2017, 26, 52; 39-45
    1230-3690
    2451-1897
    Pojawia się w:
    Neurologia Dziecięca
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-12 z 12

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies