Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Sałat, Kinga" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-5 z 5
    Tytuł:
    Transportery gaba jako cel terapeutyczny dla nowych leków przeciwbólowych
    Autorzy:
    Furgała, Anna
    Sałat, Kinga
    Podkowa, Adrian
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1034143.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Uniwersytet Jagielloński. Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Tematy:
    GAT
    Tiagabina
    ból
    kwas ɣ-aminomasłowy
    transportery GABA
    wychwyt zwrotny GABA
    Opis:
    ɣ-aminobutyric acid (GABA) is a widely distributed neurotransmitter in the mammalian central nervous system. Cortical GABA regulates a number of cognitive functions including attention, and working memory and is dysregulated in a number of psychiatric conditions like schizophrenia, insomnia, epilepsy and anxiety disorders. GABA-ergic neurotransmission disorders can exacerbate pain sensations. GABA is removed from the synaptic cleft by specific proteins called plasma membrane GABA transporters (GAT). Mechanisms through which the reported antinociceptive activity of GABA re-uptake inhibitors is mediated have not been defined. In the present work we focus on antinociceptive properties of new compounds which have the ability to inhibit the uptake of GABA and their use as potential drugs for the treatment of pain.
    Kwas ɣ-aminomasłowy (GABA) jest głównym neuroprzekaźnikiem hamującym w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN). Bierze on udział w bardzo wielu procesach poznawczych, takich jak zdolność skupienia uwagi i pamięć robocza, natomiast zaburzenia jego przekaźnictwa odpowiadają prawdopodobnie za liczne schorzenia i choroby OUN, jak schizofrenia, bezsenność, padaczka i zaburzenia lękowe. Przekaźnictwo GABA-ergiczne odgrywa również ważną rolę w procesie czucia bólu. W transporcie GABA szczególną rolę odgrywają specyficzne białka (GAT), które poprzez wychwyt zwrotny z przestrzeni synaptycznej zmniejszają jego stężenie w szczelinie synaptycznej. Dokładny mechanizm inhibitorów GAT w modulacji czucia bólu nie został do tej pory poznany. W prezentowanej pracy skupiliśmy się na możliwości wykorzystanie inhibitorów GAT jako potencjalnych leków przeciwbólowych.
    Źródło:
    Zeszyty Naukowe Towarzystwa Doktorantów Uniwersytetu Jagiellońskiego. Nauki Ścisłe; 2016, 12; 141-156
    2082-3827
    2084-977X
    Pojawia się w:
    Zeszyty Naukowe Towarzystwa Doktorantów Uniwersytetu Jagiellońskiego. Nauki Ścisłe
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Evaluation of anti-manic activity of pregabalin in a mouse model of methylphenidate-induced mania
    Autorzy:
    MALIKOWSKA, Natalia
    GRZYWA, Anna
    ŚLADOWSKA, Joanna
    SAŁAT, Kinga
    LIBROWSKI, Tadeusz
    GDULA-ARGASIŃSKA, Joanna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1033806.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Zakład Opieki Zdrowotnej Ośrodek Umea Shinoda-Kuracejo
    Tematy:
    anxiety
    bipolar disorder
    depression
    mania
    metylphenidate
    pregabalin
    Opis:
    Mania is a psychiatric disorder which may occur alternately with depression as a bipolar disorder, or much less often as an individual disease. It might be accompanied by other disorders, i.e. schizophrenia, dementia or withdrawal syndrome. Only a few effective drugs are used for the treatment of mania. Patients suffering from bipolar disorder are treated with mood-stabilizing drugs, administered during the course of the disease, and drugs that are implemented when mania or depression episodes occur. Some studies report effectiveness of anticonvulsant drugs in the cessation of mania, thus in our study we assessed the effectiveness of pregabalin in a mouse model of mania induced by administration of metylphenidate (5 mg/kg; s.c). Pregabalin was tested in the forced swim test (75 mg/kg, 100 mg/kg; i.p.) and the elevated plus maze test (75 mg/kg; i.p.) to assess its antidepressant-like and anxiolytic-like properties, respectively. In the elevated plus maze in MPH-treated mice pregabalin significantly reduced time spent in open arms (p<0.001 vs. MPH-treated control). In the forced swim test MPH compared to vehicle significantly (p<0.001) reduced duration of immobility. In MPH-treated mice pregabalin partially reversed this effect of MPH. This effect was significant only for the dose of 75 mg/ kg (p<0.05). In the rotarod test neither MPH, nor its combination with pregabalin (75 mg/kg; 100 mg/kg) influenced motor coordination of mice at any speed tested. To conclude our study revealed that pregabalin might reverse manic-like action of MPH related to hyperlocomotion, which may indicate for its possible effectiveness in mania episodes.
    Źródło:
    Medicina Internacia Revuo; 2017, 28, 108; 196-201
    0465-5435
    Pojawia się w:
    Medicina Internacia Revuo
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The Role of Adenosine A2a Receptors in Antidepressant Activity in An Experimental Animal Model of Depression
    Autorzy:
    DZIUBINA, Anna
    ZYGMUNT, Małgorzata
    FILIPEK, Barbara
    SAŁAT, Kinga
    BRYŁA, Adrian
    LIBROWSKI, Tadeusz
    GDULA-ARGASIŃSKA, Joanna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1033607.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Zakład Opieki Zdrowotnej Ośrodek Umea Shinoda-Kuracejo
    Tematy:
    A2A receptor
    Parkinson’s disease
    adenosine
    antidepressant activity
    depression
    Opis:
    Intensive studies on the role of adenosine A2A receptors in Parkinson’s disease have been carried out for many years,. These studies have indicated that the antagonists of these receptors not only alleviate motor deficits but also exhibit neuroprotective effects in various animal models. Little is known about the role of these receptors in ailments accompanying Parkinson’s disease, such as depression and anxiety. This paper provides a summary of existing research on the role of A2A receptors in comorbid depression in Parkinson’s disease.
    Źródło:
    Medicina Internacia Revuo; 2017, 28, 109; 228-236
    0465-5435
    Pojawia się w:
    Medicina Internacia Revuo
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Właściwości farmakologiczne nowych inhibitorów wychwytu zwrotnego gaba u myszy
    Pharmacological Activity of Novel Gaba Re-Uptake Inhibitors in Mice
    Autorzy:
    PODKOWA, Adrian
    GRZYWA, Anna
    LECHOCKA, Anna
    SZLONZAK, Agata
    KOWALCZYK, Paula
    KULIG, Katarzyna
    FILIPEK, Barbara
    SAŁAT, Kinga
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1033735.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Zakład Opieki Zdrowotnej Ośrodek Umea Shinoda-Kuracejo
    Tematy:
    GABA transporters
    depression
    pain
    tiagabine
    γ-aminobutyric acid
    γ-hydroxybutyric acid
    Opis:
    Γ-aminobutyric acid (GABA) is a widely distributed neurotransmitter in the mammalian central nerv-ous system. The GABAergic neurotransmission is involved in numerous processes, including neuronal excitability and mood disorders. GABA is removed from the synaptic cleft by specific proteins called plasma membrane GABA transporters. In the present work we focus on antinociceptive and antidepres-sant-like properties of four new GABA re-uptake inhibitors. These compounds are N-benzylamide derivatives of GABA. We also investigate their impact on animal’ locomotor activity and motor coordina-tion. All the examined compounds present analgesic activity in the hot plate test. Most of them also demonstrate antidepressant-like properties in the forced swim test in mice. Similarly to tiagabine, the test compounds significantly affect locomotor activity and some of them cause motor coordination impair-ments. The obtained results suggest that compounds targeting at GABA transporters may exert analgesic and antidepressant-like properties.
    Źródło:
    Medicina Internacia Revuo; 2014, 26, 102; 32- 41
    0465-5435
    Pojawia się w:
    Medicina Internacia Revuo
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Influence of αlpha-linolenic acid supplementation on murine macrophages RA W 264.7 activated with lipopolisaccharide
    Autorzy:
    ZAJĄC, Anna
    SROCZYŃSKA, Katarzyna
    LIPKOWSKA, Anna
    OLBERT, Magdalena
    LIBROWSKI, Tadeusz
    SAŁAT, Kinga
    MALIKOWSKA, Natalia
    GDULA-ARGASIŃSKA, Joanna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1033804.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Zakład Opieki Zdrowotnej Ośrodek Umea Shinoda-Kuracejo
    Tematy:
    COX-2
    FP receptor
    cPGES
    lipopolysaccharide
    macrophage RAW 264.7
    α – linolenic acid
    Opis:
    Chronic inflammation is characterized by excessive production of cytokines and eicosanoids and is associated with unsufficient resolution. Supplementation with n-3 fatty acids may result in a lower incidence of many inflammatory diseases. The aim of this study was to determine the effect of α – linolenic acid (ALA) on the fatty acids profile of cell membranes and on the pro-inflammatory proteins cyclooxygenase – 2 (COX-2), prostaglandin E2 synthase (cPGES) and prostaglandin F2α receptor (FP) expression in murine RAW 264.7 macrophages, activated with lipopolysaccharide (LPS). It has been shown that COX-2, cPGES as well as FP receptor expression was highest in cells activated by LPS. In macrophages supplemented with ALA and activated with LPS a pro-inflammatory protein levels were significantly reduced, suggesting anti-inflammatory activity of α-linolenic acid. There were also statistically significant changes in the fatty acid profile after incubation of the RAW 264.7 cells for 48 hours with ALA. A deficiency or excess of specific fatty acids affect the cellular membrane fluidity, can also cause changes in cell morphology. Therefore it is appropriate to carry out further research on the ALA properties.
    Źródło:
    Medicina Internacia Revuo; 2017, 28, 108; 176-181
    0465-5435
    Pojawia się w:
    Medicina Internacia Revuo
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-5 z 5

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies