Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Wójcik, Elżbieta" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 23
Tytuł:
Rola eksemestanu w leczeniu raka piersi
Exemestan in breast cancer treatment
Autorzy:
Wójcik, Elżbieta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1067895.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Medical Education
Tematy:
eksemestan
hormonoterapia
inhibitory aromatazy
rak piersi
Opis:
Hormonotherapy is one of the most important therapeutic options in the breast cancer treatment, either locally advanced or metastatic. Tamoxifen has been standard of care for many years, however new clinical trials results indicates aromatase inhibitors as a valuable alternative for postmenopausal patients. Exemestane is a steroid aromatase inhibitor with effectiveness proven in clinical trials discussed in this article.
Leczenie hormonalne jest jedną z podstawowych opcji terapeutycznych w leczeniu raka piersi, zarówno miejscowo zaawansowanego, jak i przerzutowego. Standardem od wielu lat pozostaje tamoksyfen, jednak wyniki nowych badań klinicznych wskazują na inhibitory aromatazy jako na wartościową alternatywę w terapii pacjentek po menopauzie. Eksemestan jest steroidowym inhibitorem aromatazy, którego skuteczność została udowodniona na podstawie wyników badań omówionych w poniższym artykule.
Źródło:
OncoReview; 2012, 2, 4; 264-268
2450-6125
Pojawia się w:
OncoReview
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Efficacy and safety of non-pegylated liposomal doxorubicin in metastatic breast cancer therapy
Autorzy:
Wójcik, Elżbieta
Kufel-Grabowska, Joanna
Gierba-Tomczyk, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1062503.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Medical Education
Tematy:
breast cancer
non-pegylated liposomal doxorubicin
treatment
Opis:
Breast cancer is the most frequently diagnosed female cancer in Poland (over 17,500 women). Anthracyclines have become one of the most important drugs in breast cancer systemic treatment. In the treatment of metastatic disease combination chemotherapy with doxorubicin provides the objective response rate of 60–85%, and the median time of progression-free survival is about 12 months. Non-pegylated liposomal doxorubicin (NPLD) in combination with cyclophosphamide is associated with a lower risk of cardiotoxicity, higher efficacy and more favourable toxicity profile as compared with conventional anthracycline regimes. Two cases of females patients treated with NPLD described in this article demonstrate the importance of the choice of chemotherapy, professional monitoring, early detection and treatment of adverse effects. Non-pegylated liposomal doxorubicin ordained in systemic treatment of stage IV breast cancer prolongs survival and enhances the quality of life. It is a reasonable option for palliative therapy.
Źródło:
OncoReview; 2017, 7, 4; 162-167
2450-6125
Pojawia się w:
OncoReview
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ratio of biologically vital area in local spatial plans as an instrument of green infrastructure creation in single- and multi-family residential in small and medium-sized towns in Poland
Wskaźnik powierzchni biologicznie czynnej w miejscowych planach zagospodarowania przestrzennego jako instrument tworzenia zielonej infrastruktury na obszarach zabudowy jedno- i wielorodzinnej w małych i średnich miastach w Polsce
Autorzy:
Szulczewska, Barbara
Blaszke, Małgorzata
Giedych, Renata
Wójcik-Gront, Elżbieta
Legutko-Kobus, Paulina
Nowak, Maciej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2200373.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
spatial planning
green spaces
residential areas
planowanie przestrzenne
tereny zielone
tereny mieszkaniowe
Opis:
One of the principles of green infrastructure (GI) design is a multi-scale approach. Each scale requires taking into account various, differently aggregated GI building blocks. Eco-spatial indices are an important tool for implementing GI. These planning tools make it possible to define the proportion between built-up areas and blue-green areas of a project site. The Ratio of Biologically Vital Area (RBVA) is an indicator that is widely used in Polish spatial planning practice. The objective of this study was to determine how the RBVA is shaped in existing local spatial plans for single- and multi-family residential areas in 20 small and medium-sized towns, and to analyse whether and under what conditions the ratio used would guarantee the implementation of GI. The subject of the study were 814 local spatial plans of residential areas. The authors applied a document analysis method using the READ approach. In addition, statistical analyses of the data obtained and a detailed analysis of three selected plans were carried out. The most common ratio for multi-family residential areas was found to be at the level of 30%, while for single-family residential areas, it was 40%. Statistical analysis showed no significant differences between small and medium-sized towns for single-family residential areas. In turn, considerable differences were observed for multi-family residential areas (RBVA higher in medium-sized towns). The research corroborates that RBVA is a commonly used indicator. However, it guarantees only to a limited extent the possibility of GI implementation at the local scale.
Jedną z zasad projektowania zielonej infrastruktury (ZI) jest podejście wieloskalowe. Każda skala wymaga wzięcia pod uwagę różnych, inaczej zagregowanych składowych ZI. Wskaźniki ekoprzestrzenne są ważnym narzędziem w realizacji ZI. Owe narzędzia planistyczne umożliwiają zdefiniowanie proporcji między terenem zabudowanym a niebiesko-zielonymi obszarami w obrębie działki zamierzenia budowlanego. Wskaźnik powierzchni biologicznie czynnej (WPBC) jest często stosowany w polskiej praktyce planistycznej. Celem niniejszego badania było ustalenie, jak WPBC został ukształtowany w istniejących planach zagospodarowania dla zabudowy jedno- i wielorodzinnej w 20 małych i średnich miastach, oraz przeanalizowanie, czy i w jakich warunkach wskaźnik ten zagwarantowałby implementację ZI. Obiektem badań było 814 miejscowych planów zagospodarowania w obszarach mieszkaniowych. Autorzy wykorzystali metodę analizy dokumentów READ. Ponadto wykonano analizę statystyczną pozyskanych danych oraz szczegółową analizę trzech wybranych planów. Najbardziej powszechną wartością wskaźnika dla zabudowy wielorodzinnej, jaką zaobserwowano, było 30%, natomiast dla zabudowy jednorodzinnej - 40%. Analiza statystyczna nie wykazała znaczących różnic między obszarami jednorodzinnymi w miastach małych i średnich. Zaobserwowano natomiast znaczące różnice w ramach obszarów wielorodzinnych (WPBC wyższe w miastach średnich). Badanie potwierdziło, że WPBC jest powszechnie stosowanym wskaźnikiem, niemniej tylko w niewielkim stopniu zapewnia on możliwość wprowadzenia ZI w skali lokalnej.
Źródło:
Teka Komisji Urbanistyki i Architektury Oddział PAN w Krakowie; 2022, 50; 189--201
0079-3450
2450-0038
Pojawia się w:
Teka Komisji Urbanistyki i Architektury Oddział PAN w Krakowie
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wrodzona biegunka chlorowa pierwotnie traktowana jako zespół Barttera – opis przypadku
Congenital chloride diarrhea primary treated as Bartter syndrome – case report
Autorzy:
Kalicka, Karolina
Bieniaś, Beata
Wieczorkiewicz-Płaza, Anna
Wójcik-Skierucha, Elżbieta
Zaniew, Marcin
Cheong, Hae II
Sikora, Przemysław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1036177.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
wrodzona biegunka chlorowa
zespół barttera
hipochloremiczna alkaloza metaboliczna
congenital chloride diarrhea
bartter syndrome
hypochloremic alkalosis
Opis:
Wrodzona biegunka chlorowa (CCD – congenital chloride diarrhea) to rzadka choroba o dziedziczeniu autosomalnym recesywnym. Jej podłożem są mutacje genu SLC26A3 kodującego wymiennik jonów Cl-/HCO3-, umiejscowiony w szczytowej błonie nabłonka jelita krętego i okrężnicy. Skutkiem jest upośledzona absorpcja chlorków i sekrecja wodorowęglanów, co manifestuje się wodnistą biegunką o wysokiej zawartości jonów chlorkowych. Typowo choroba objawia się już prenatalnie pod postacią wielowodzia, obecności rozdętych pętli jelitowych płodu i często skutkuje porodem przedwczesnym. Od urodzenia obserwuje się wodnistą biegunkę, nawracające wymioty, opóźniony rozwój fizyczny, a w badaniach laboratoryjnych hipochloremiczną alkalozę metaboliczną, hipokaliemię i hiponatremię. Przedstawiamy przypadek obecnie 8-letniej dziewczynki, z biegunką chlorową traktowaną do 5 r.ż. jako zespół Barttera. Nieprawidłowe rozpoznanie wynikało z klinicznych i biochemicznych podobieństw obu jednostek chorobowych i późnym, związanym z używaniem pampersów, rozpoznaniem przewlekłej biegunki. Ostatecznym potwierdzeniem CCD było badanie genetyczne, które ujawniło obecność mutacji genu SLC26A3 (p.IIe(TCA)657dup). Zastosowanie celowanego leczenia pozwoliło na znaczące złagodzenie skutków choroby i umożliwiło prawidłowy rozwój dziecka. Przedstawiony przypadek wskazuje na potencjalne trudności związane z diagnostyką różnicową zespołu Barttera i jest dowodem na korzyści płynące z dostępu do badań molekularnych.
Congenital chloride diarrhea (CCD) is a rare autosomal recessive disease. It is caused by mutations in the SLC26A3 gene which encodes the transmembrane Cl-/HCO3- exchanger, mainly expressed in the apical epithelium of the ileum and colon. The result is defective intestinal absorption of Cl- and secretion of HCO3-, leading to watery Cl- -rich diarrhea. The first symptoms of CCD include polyhydramnios and dilated intestinal loops of the fetus and they are followed by watery diarrhea, recurrent vomiting, failure to thrive, hypochloremic alkalosis, hypokalemia and hyponatremia in postnatal life. We present the case of an 8-year-old girl with late diagnosis of CCD, initially treated as Bartter syndrome. The incorrect diagnosis resulted from the clinical and biochemical similarities of both these disorders. Finally, CCD was confirmed by a genetic test, which revealed mutation in the SLC26A3 gene (p.IIe(TCA)657dup). Specific therapy led to alleviation of the CCD consequences and ensured normal physical and psychological development of the child. The case shows the difficulties in differential diagnosis between CCD and Bartter syndrome and indicates the benefits of molecular evaluation.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2017, 71; 87-91
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Łamliwe miejsca chromosomu
Chromosome fragile sites
Autorzy:
Wójcik, Ewa
Smalec, Elżbieta
Góral, Karolina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1196856.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
Opis:
Fragile sites on chromosomes are the sites which exhibit tendency towards breaks and gaps under specific conditions of in vitro cultured cells, and after induction with chemical agents. They are categorised as either rare and common. Fragile sites are evolutionary conserved. They are observed in all organisms and play a significant role as far as an occurrence of gene and chromosome disorders in animals and humans is concerned, thus constituting instable regions of the genome. The instabilities may initiate inappropriate expression of genes determining various characteristics. They may give rise to developmental disorders, high mortality at an early stage of life, poorer animal liveability and reproduction as well as tumour expansions. Fragile sites constitute a subject of cytogenetic studies in diagnosing genetic disorders. They can also serve as a selection tool in an assessment of health, and identification of individuals with genetic disorders.
Źródło:
Kosmos; 2009, 58, 1-2; 135-142
0023-4249
Pojawia się w:
Kosmos
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wymiana chromatyd siostrzanych w chromosomach
Sister chromatid exchange in chromosomes
Autorzy:
Wójcik, Ewa
Smalec, Elżbieta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1195929.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
Opis:
Sister chromatid exchange (SCE) is a reciprocal exchange of homologous chromatids of the same chromosome. SCEs result from replicating DNA from a damaged matrix and can occur only when changes in DNA have not been removed before the cell enters phase S of the cell cycle when condensed sister chromatids "pair" and exchanges take place between identical DNA sequences situated close to each other. Sister chromatid exchanges are often used in biomonitoring of potentially carcinogenic substance genotoxicity. Due to their sensitivity they enable determining the degree of DNA damage or deficiencies in its repair. The SCE test answers the question of how much chromosomes are sensitive to the damaging factor and how strong the genotoxic impact of the factor is. The SCE is a reliable technique which makes it possible to select from a populations the individuals which are genetically most prone to illnesses and to remove them from further reproduction and breeding.
Źródło:
Kosmos; 2010, 59, 3-4; 513-526
0023-4249
Pojawia się w:
Kosmos
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Telomery - duża rola małych sekwencji
Telomeres - a significant role of small sequences
Autorzy:
Gągała, Urszula
Andraszek, Katarzyna
Wójcik, Ewa
Smalec, Elżbieta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1197489.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
Opis:
Telomeres are distal structures of eukaryotic chromosomes, which are responsible for their stability and functioning. They assure complete replication of terminal fragments of chromosomes, prevent degradation and fusion of chromosomes. Telomeres of most chordates are comprised of tandem repeats of the basic unit 5'-(TTAGGG)n-3'. The number of repeats of the basic telomeric sequence differs between the chromosomes of one and the same cell. However, in remains within the strictly determined range for a given species, for man it ranges from 2 to 30 th pairs of nucleotides. Younger cells have got longer telomeres whereas the telomeres of older cells are shorter. Cytogenetic studies on telomeric regions of chromosomes have gained significance since the moment of the discovery that this chromosomal fragment actively participates in the process of cancer development, cell ageing and apoptosis. Telomeres consist of non-coding DNA sequences. They contain no genes and they code no proteins but their role in medicine, genetics and evolutionary studies is becoming more and more significant.
Źródło:
Kosmos; 2008, 57, 3-4; 331-341
0023-4249
Pojawia się w:
Kosmos
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis, biochemical and biological studies on oligonucleotides bearinga lipophilic dimethoxytrityl group
Autorzy:
Misiura, Konrad
Wójcik, Marzena
Krakowiak, Agnieszka
Koziołkiewicz, Maria
Pawłowska, Zofia
Pluskota, Elżbieta
Cierniewski, Czesław
Stec, Wojciech
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044849.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 1998, 45, 1; 27-32
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hepatic expression of miR-122 and antioxidant genes in patients with chronic hepatitis B
Autorzy:
Wójcik, Kamila
Piekarska, Anna
Szymańska, Bożena
Jabłonowska, Elżbieta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038774.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
hepatitis B
antioxidant genes
miR-122
Opis:
Introduction: The pathogenesis of chronic hepatitis B depends on both, the immune response and oxidative stress. Aim of the study: To assess the hepatic expression of miR-122 and the antioxidant genes: HMOX-1, NQO1 and GFER1, in liver biopsy specimens obtained from patients with chronic hepatitis B, with regard to selected clinical and histological parameters, using RT-PCR. Results: The study group comprised 34 HBV-infected patients. Statistically significant associations were found between lower hepatic expression of HMOX-1 and greater severity of liver inflammation (p=0.04). However, significantly higher expression of NQO1 was observed in patients with advanced liver fibrosis (p=0.035). Hepatic expression of miR-122 in HBV patients was not associated with viral load or liver injury. Conclusion: The hepatic expression of HMOX-1and NQO1 may be associated with liver injuries in chronic hepatitis B. However, hepatic expression of miR-122 does not seem to correspond to progression of the liver disease.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2016, 63, 3; 527-531
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Directions for land management in rural areas
Autorzy:
Dudzińska, Małgorzata
Jasińska, Elżbieta
Leń, Przemysław
Preweda, Edward
Sajnóg, Natalia
Sobolewska-Mikulska, Katarzyna
Steinsholt, Håvard
Walacik, Marek
Wójcik, Justyna
Kocur-Bera, Katarzyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/books/1409927.zip
https://bibliotekanauki.pl/books/1409927.pdf
https://bibliotekanauki.pl/books/1409927.mobi
https://bibliotekanauki.pl/books/1409927.epub
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Croatian Information Technology Society. GIS Forum
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Książka
Tytuł:
Polish Literature for Children and Young Adults Inspired by Classical Antiquity. A Catalogue, red. Katarzyna Marciniak, Elżbieta Olechowska, Joanna Kłos, Michał Kucharski, Warsaw: OBTA 2013, ss. 444.
Autorzy:
Wójcik, Rafał
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/910739.pdf
Data publikacji:
2013-01-01
Wydawca:
Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu
Źródło:
Biblioteka; 2013, 17(26); 285-290
1506-3615
2391-5838
Pojawia się w:
Biblioteka
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Stenoza zespolenia po częściowej resekcji żołądka jako nietypowa przyczyna choroby refluksowej przełyku – opis przypadku
Autorzy:
Dec, Małgorzata
Bartoszek, Elżbieta
Baraniak, Jerzy
Przybylska-Kuć, Sylwia
Mosiewicz, Jerzy
Rękas-Wójcik, Agata
Piekarczyk, Małgorzata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/552328.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
resekcja żołądka
stenoza
refluks żołądkowo-przełykowy.
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2013, 3; 493-495
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Curcumin delivery systems as dressing components for the treatment of diabetic foot ulcers: test on macrophages polarization
Autorzy:
Wójcik, Karolina
Kusibab, Anna
Sousa, Ana Beatriz
Barbosa, Judite Novais
Pamuła, Elżbieta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/27324039.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
curcumin
immunomodulation
inflammation
macrophage polarization
polymeric microparticles
wound healing
makrofagi
polaryzacja
biomateriały
Opis:
The natural wound healing process consists of four basic phases: homeostasis, inflammation, proliferation, and remodelling. Macrophages play an important role in the body’s response to biomaterials, as they are modulators of the wound healing process and can polarize into different phenotypes capable of inducing both deleterious and beneficial effects on tissue repair. Curcumin (CU) is known for its anti-inflammatory properties and has the potential to treat diabetic foot ulcers, but it should be delivered to wounds in a controlled manner. In this study, the encapsulation of curcumin in polymeric microparticles based on poly(sebacic anhydride) (PSA) was developed using an emulsification method. PSA-based microparticles containing different concentrations of CU were obtained: 0% weight (wt). CU (unloaded microparticles), 5, 10, and 20 wt% CU. CU encapsulation efficiency and loading were determined using a fluorescence-based calibration curve method and semi-quantitative Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR) analysis. The potential cytotoxicity of the obtained biomaterials in contact with primary human macrophages and their susceptibility to polarization from the M1 (pro-inflammatory) phenotype to the M2 (antiinflammatory) phenotype were evaluated. The morphology of cells cultured in contact with polymeric microparticles was evaluated using phalloidin red and 4′,6-diamidino2-phenylindole (DAPI) staining. Macrophage phenotype was assessed using flow cytometry. The obtained biomaterials showed no cytotoxic effect on primary human macrophages. Flow cytometry studies showed enhanced polarization of macrophages into anti-inflammatory M2 phenotype when exposed to microparticles loaded with CU and CU powder as compared to unloaded microparticles
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2023, 26, 168; 15--24
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Expression of RUNX2 and its signaling partners TCF7, FGFR1/2 in cleidocranial dysplasia
Autorzy:
Pawłowska, Elżbieta
Wójcik, Katarzyna
Synowiec, Ewelina
Szczepańska, Joanna
Błasiak, Janusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039147.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
RUNX2
Wnt signaling
TCF7
fibroblast growth factor signaling
FGFR1
FGFR2
Opis:
RUNX2 is a member of the PEBP2/CBF transcription factors family controlling the expression of genes whose products are essential for bone formation. Mutations in the RUNX2 gene may be associated with cleidocranial dysplasia (CCD), a rare skeletal disease characterized by stature aberrations, delayed closure of the cranial sutures, hypoplastic or aplastic clavicles, and multiple dental abnormalities. As RUNX2 is involved in many signaling pathways, we hypothesize that CCD may be associated with their changes. We determined the expression of RUNX2 and its signaling partners TCF7, involved in canonical Wnt signaling, and fibroblast growth factor receptors, FGFR1 and FGFR2 in periodontum of CCD patients and control individuals. We did not observe any differences between the level of RUNX2, TCF7 and FGFR1/2 mRNA, determined by real-time PCR, in CDD patients and controls. Therefore, RUNX2 signaling pathways with their partners TCF7 and FGFR1/2 may not be involved in CCD pathogenesis.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2015, 62, 1; 123-126
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Podręcznik Elżbiety Zarych Język kluczem do kraju jako pomoc dydaktyczna w nauczaniu jpjo na poziomie zaawansowanym
The Student’s Book by Elżbieta Zarych Język kluczem do kraju as a Teaching Aid in Teaching Polish Language on Advanced Level
Autorzy:
Majewska-Wójcik, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1877288.pdf
Data publikacji:
2019-10-24
Wydawca:
Katolicki Uniwersytet Lubelski Jana Pawła II. Towarzystwo Naukowe KUL
Źródło:
Roczniki Humanistyczne; 2018, 66, 10; 205-208
0035-7707
Pojawia się w:
Roczniki Humanistyczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 23

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies