Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "rozpuszczanie" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-7 z 7
    Tytuł:
    Intensyfikacja procesu wymiany masy w wirującym polu magnetycznym
    Enhancement of mass transfer process under the influence of rotating magnetic field
    Autorzy:
    Rakoczy, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2071140.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
    Tematy:
    rozpuszczanie ciała stałego
    wirujące pole magnetyczne
    dissolution process
    rotating magnetic field
    Opis:
    Głównym celem prezentowanej pracy jest przedstawienie efektów prac badawczych, dotyczących procesu rozpuszczania ciała stałego w nowym typie urządzenia mieszającego wykorzystującego wirujące pole magnetyczne. Przeprowadzone badania wykazują silny wpływ lokalizacji cylindrycznej próbki NaCl na intensyfikację procesu wymiany masy. Otrzymane wyniki zostały uogólnione w postaci równania kryterialnego, uwzględniającego wpływ tego typu pola w postaci magnetycznej liczby Taylora.
    Experimental investigations are provided for the explanation of solid body dissolution process in an experimental set-up with the RMF generator. The analysis indicated a strong influence of NaCl cylindrical sample localization on the enhancement of mass transfer process. Mass transfer process under the action of RMF was described by means of dimensionless equation with the magnetic Taylor number.
    Źródło:
    Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2010, 3; 99-100
    0368-0827
    Pojawia się w:
    Inżynieria i Aparatura Chemiczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Transmisje promieniowania podczas rozpuszczania fulerenów w oleju transformatorowym
    Transmissions of radiation during the dissolution of fullerenes in the transformer oil
    Autorzy:
    Kalus, P.
    Zmarzły, D.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/274980.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Przemysłowy Instytut Automatyki i Pomiarów
    Tematy:
    olej transformatorowy
    fulereny
    rozpuszczanie
    transmisja
    mieszanie
    transformer oil
    fullerene
    dissolution
    transmission
    mixing
    Opis:
    Modyfikacja oleju transformatorowego jest stosowana w celu wyeliminowania zjawiska elektryzacji oleju. W Instytucie Elektroenergetyki Politechniki Opolskiej prowadzone są badania wpływu fulerenów na właściwości elektroizolacyjnych olejów transformatorowych. Problemami są długi czas rozpuszczania fulerenów w oleju oraz pomiar on-line stopnia rozpuszczenia. Do pomiaru stopnia rozpuszczenia zaproponowano pomiar transmisji promieniowania o paśmie od 400 nm do 560 nm. W artykule skupiono się na różnicach w transmisji różnych długości fal podczas pomiaru rozpuszczania fulerenów w oleju transformatorowym.
    Modification of transformer oil is used to eliminate the electrification of oil. In the Institute of Electrical Power the Opole University of Technology, research is performed on the impact of fullerenes on the electrical properties of transformer oil. One of the problems is a long time of dissolution of fullerenes in the oil and the problem of on-line measurement of the degree of dissolution. To measure the degree of dissolution it was proposed to measure the radiation transmission band of 405 nm to 560 nm. The paper focuses on the differences in the transmission of different wavelengths during the measurement of dissolution of fullerenes in the transformer oil.
    Źródło:
    Pomiary Automatyka Robotyka; 2010, 14, 12; 127-129
    1427-9126
    Pojawia się w:
    Pomiary Automatyka Robotyka
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Interakcja wodoru ze skałą zbiornikową
    Interaction of hydrogen with reservoir rock
    Autorzy:
    Cicha-Szot, Renata
    Leśniak, Grzegorz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/31348148.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
    Tematy:
    magazynowanie wodoru
    interakcja
    skała
    solanka
    wodór
    rozpuszczanie
    minerał
    hydrogen storage
    rock
    brine
    hydrogen
    interaction
    dissolution
    mineral
    Opis:
    Istnieje szereg metod magazynowania wodoru, do których zaliczyć można stosowanie zbiorników napowierzchniowych, wiązanie w wodorkach metali, nanorurkach węglowych, sieciach metaloorganicznych, ciekłych organicznych nośnikach wodoru czy adsorbentach. Jednak to podziemne magazynowanie wodoru w strukturach geologicznych (PMW) wydaje się kluczowe dla rozwiązania problemu długoterminowego magazynowania dużych ilości energii oraz zwiększenia stabilności sieci energetycznej i poprawy wydajności systemów energetycznych. Kryteria wyboru struktury do magazynowania wodoru obejmują szereg czynników technicznych, ekonomicznych, ekologicznych i społecznych. Jednym z najmniej rozpoznanych obszarów badawczych dotyczących PMW jest utrata wodoru in situ wywołana reakcjami geochemicznymi, które mogą wpływać na parametry petrofizyczne oraz wytrzymałość skał uszczelniających. W artykule przeanalizowano reakcje, jakie mogą wystąpić podczas magazynowania wodoru w strukturach geologicznych. Na podstawie studium literaturowego wskazano grupy minerałów, które mogą wpływać na zmiany pojemności magazynowej oraz na czystość gazu. Należą do nich w szczególności węglany, anhydryt, ankeryt i piryt, które stanowiąc skład matrycy skalnej lub cementu, mogą znacząco wpływać na potencjał magazynowy analizowanej struktury. Podczas kontaktu z wodorem minerały te ulegają rozpuszczeniu, w wyniku czego uwalniane są m.in. jony Fe2+, Mg2+, Ca2+, SO42−, HCO3−, CO32−, HS−. Jony te wchodzą nie tylko w skład minerałów wtórnych, ale również na skutek dalszych reakcji z wodorem zanieczyszczają magazynowany nośnik energii domieszkami CH4, H2S i CO2, co ogranicza możliwości dalszego wykorzystania wodoru. Zwrócono również uwagę na możliwość wystąpienia rozpuszczania kwarcu, którego szybkość zależy od stężenia jonów Na+ w solance złożowej oraz pH. Ponadto pH wpływa na reaktywność wodoru i zależy w dużej mierze od temperatury i ciśnienia, które w trakcie pracy magazynu będzie podlegało częstym cyklicznym zmianom. W artykule omówiono wpływ warunków termobarycznych na analizowany proces, co powinno stanowić podstawę do szczegółowej analizy oddziaływania skała–wodór– solanka dla potencjalnej podziemnej struktury magazynowej.
    There are several hydrogen storage methods, including surface tanks, metal hydrides, carbon nanotubes, organometallic networks, liquid organic hydrogen carriers, or adsorbents. However, underground hydrogen storage (UHS) appears to be crucial in solving the problem of long-term storage of large amounts of energy, increasing the power grid's stability and improving energy systems' efficiency. The criteria for selecting a hydrogen storage structure include a number of technical, economic, ecological, and social factors. One of the least recognized research areas concerning UHS is the in situ loss of hydrogen caused by geochemical reactions that may affect sealing rocks' petrophysical parameters and strength. The article presents the reactions that may occur during hydrogen storage in geological structures. Based on a literature study, groups of minerals that may affect changes in storage capacity and gas purity have been indicated. These include, in particular, carbonates, anhydrite, ankerite, and pyrite in both the rock matrix and the cement. Upon contact with hydrogen, these minerals dissolve, releasing, among others, Fe2+, Mg2+, Ca2+, SO42– , HCO3–, CO32– , HS– ions. These ions are not only components of secondary minerals but also, as a result of further reactions with hydrogen, pollute the stored energy carrier with admixtures of CH4, H2S and CO2, which limits the possibilities of further hydrogen use. The possibility of quartz dissolution, the rate of which depends on the concentration of Na+ ions in the reservoir brine and the pH, was also noted. Moreover, pH influences the reactivity of hydrogen and depends mainly on temperature and pressure, which will be subject to frequent cyclical changes during the operation of the storage. This review paper discusses the influence of thermobaric conditions on the analyzed process, what should be a base for detailed analysis of the rock-hydrogen-brine interaction for the potential underground storage structure.
    Źródło:
    Nafta-Gaz; 2022, 78, 8; 580-588
    0867-8871
    Pojawia się w:
    Nafta-Gaz
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Rozpuszczanie skały węglanowej w glebach leśnych buczyn i świerczyn w warunkach laboratoryjnych
    Dissolution of carbonate rock in soils under beech and spruce forests in the laboratory conditions
    Autorzy:
    Drewnik, M.
    Wasak, K.
    Żelazny, M.
    Jelonkiewicz, L.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/989332.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Leśne
    Tematy:
    gleboznawstwo lesne
    gleby lesne
    materia organiczna
    skaly weglanowe
    rozpuszczanie
    denudacja chemiczna
    badania laboratoryjne
    denudation
    beech
    norway spruce
    rendzina
    Opis:
    Chemical denudation plays a crucial role in affecting the water chemistry and the development of the relief, therefore the dissolution of carbonate rocks is the subject of numerous research. The aim of the study was to determine the effect of soil material derived from the organic (O) as well as humus (A) horizons of forest soils (common beech and Norway spruce stands) on the dissolution of rock. During one−year laboratory experiment standardized samples of dolomitic limestone placed in the soil material were washed with deionized water. The greatest loss of the sample rocks mass occurred in O material from Norway spruce stand (43.9‰ on average), while in other cases, the loss of rock samples mass was much lower and statistically non−significant. The total masses of calcium (Ca2+) leached from O material under beech and spruce stands were similar, however in the case of spruce most of Ca2+ derives from rock dissolution. Similarly, higher proportion of magnesium (Mg2+) leached from O material under Norway spruce derives from rock dissolution, although the total mass of Mg2+ leached is higher from O material under beech. The total mass of Ca2+ and Mg2+ leached from A material was similar or higher than from O material, however most of those ions derived from the soil material. The results indicate that the replacement of beech by Norway spruce can increase chemical denudation as well as Ca2+ and Mg2+ leaching, wherein Ca2+ leaching would be significantly greater than Mg2+.
    Źródło:
    Sylwan; 2016, 160, 09; 751-758
    0039-7660
    Pojawia się w:
    Sylwan
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Regeneracja warstw aluminidkowych na podłożu nadstopów niklu stosowanych na łopatki silników lotniczych
    Selected aspects of aluminide coating regeneration on nickel superalloys used for production of turbine blades
    Autorzy:
    Kwolek, Przemysław
    Góral, Marek
    Poznańska, Anna
    Wierzbińska, Małgorzata
    Ochał, Kamil
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/945989.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Politechnika Rzeszowska im. Ignacego Łukasiewicza. Oficyna Wydawnicza
    Tematy:
    warstwa aluminidkowa
    regeneracja warstw
    rozpuszczanie
    łopatki turbin
    nadstopy
    Inconel 100
    aluminide coating
    coatings regeneration
    dissolution
    turbine blades
    superalloys
    IN-100
    Opis:
    W artykule przedstawiono wybrane metody usuwania dyfuzyjnych warstw aluminidkowych stosowanych do ochrony powierzchni łopatek turbin silników lotniczych przed oddziaływaniem korozji wysokotemperaturowej. Scharakteryzowano opracowane dotychczas chemiczne i elektrochemiczne metody rozpuszczania warstw aluminidkowych. Na podstawie analizy danych literaturowych wytypowano 3 roztwory: kwasu siarkowego(VI) o stężeniu 25% mas., mieszaninę stężonego kwasu solnego (40% obj.) i etanolu (60% obj.) oraz mieszaninę stężonych kwasów ortofosforowego (50% obj.), octowego (25% obj.), azotowego (25% obj.). Przeprowadzono badania kinetyki rozpuszczania modelowej warstwy aluminidkowej modyfikowanej cyrkonem na podłożu stopu Inconel 100. Wykazano, że niezależnie od zastosowanych roztworów, rozpuszczanie następuje równomiernie na powierzchni warstwy. Stwierdzono, że największą skutecznością w usuwaniu warstw cechowała się mieszanina kwasów: ortofosforowego, octowego i azotowego, w której rozpuszczenie warstwy aluminidkowej następowało po ok. 80 min.
    Selected methods of removing diffusion alluminide coating used for protection of turbine blades were presented in the article. The chemical and electrochemical methods of coatings dissolution used in aerospace industry were described. Three selected removing agents were selected for experimental tests: hydrochloric acid in ethanol solution, sulphuric acid in water as well as mixture of orthophosphoric, acetic and nitride acids. The aluminide coating obtained on IN-100 nickel superalloy was used for tests. The conducted research showed that the mixture of orthophosphoric, acetic and nitride acids can dissolve outer-zone of aluminidce coating during 80 min dissolution process. The removing process takes place evenly on the whole surface of sample.
    Źródło:
    Zeszyty Naukowe Politechniki Rzeszowskiej. Mechanika; 2019, z. 91 [299], 1-2; 53-65
    0209-2689
    2300-5211
    Pojawia się w:
    Zeszyty Naukowe Politechniki Rzeszowskiej. Mechanika
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Sezonowe zmiany liczebności bakterii mineralizujących lecytynę i rozpuszczających fosforan trójwapniowy w wodzie, glebie i na powierzchni roślinności śródleśnych mokradeł w okolicy Olsztyna
    Seasonal changes in the number of lecithin-mineralizing and tribasic calcium phosphate-solubilizing bacteria in water, soil and on plant surface of mid-forest wetlands near Olsztyn
    Autorzy:
    Niewolak, S.
    Brzozowska, R.
    Korzeniewska, E.
    Filipkowska, Z.
    Czechowska, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/338826.pdf
    Data publikacji:
    2008
    Wydawca:
    Instytut Technologiczno-Przyrodniczy
    Tematy:
    bakterie
    gleba
    mineralizacja lecytyny
    mokradło
    rośliny
    rozpuszczanie fosforanu trójwapniowego
    woda
    bacteria
    lecithin-mineralization
    plants
    soil
    tribasic calcium phosphate-solubilization
    water
    wetland
    Opis:
    Badano sezonowe zmiany liczebności bakterii mineralizujących lecytynę i rozpuszczających fosforan trójwapniowy w wodzie, glebie ryzosferowej turzycy błotnej (Carex acutiformis Ehrh.), na powierzchni zanurzonych w wodzie i wynurzonych częściach tej rośliny oraz jej korzeniach (obumarłych i żywych). Badania przeprowadzono w dwóch kolejnych cyklach rocznych (w latach 1993 i 1994). Stwierdzono małą liczebność badanych grup drobnoustrojów w wodzie, większą na zanurzonych w niej częściach rośliny, największą w glebie ryzosferowej i poza ryzosferą. W cyklu rocznym większa liczba drobnoustrojów występowała w miesiącach letnich, wyjątkowo jesienią. Obie badane grupy drobnoustrojów stanowiły znikomy procent ogólnej liczby bakterii heterotroficznych, oznaczanych na podłożu z tryptonem, glukozą i ekstraktem drożdżowym. Stosunek liczbowy bakterii mineralizujących lecytynę na korzeniach turzycy błotnej i bakterii występujących w glebie ryzosferowej wynosił od 0,05 do 4,5, a bakterii rozpuszczających fosforan trójwapniowy w obu tych ekosystemach od 0,2 do 4,4.
    Seasonal changes in the numbers of lecithin-mineralizing and tricalcium phosphate-dissolving bacteria in water, soil, on the sedge (Carex acutiformis Ehrh.) surfaces immersed in water, on its leaves and roots (dead and alive) were studied. The study was carried out in two annual cycles (in 1993 and 1994). Low numbers of studied groups of microorganisms were found in water, higher on the surface of submerged parts of plants and the highest in the soil in and outside the rhizosphere. In the annual cycle, bacteria were most numerous in summer and present only exceptionally in the autumn months. Both studied groups of bacteria constituted negligible part of the total number of heterotrophic bacteria. The ratio of lecithin-mineralizing bacteria in the rhizosphere to those oustside the plant rhizosphere ranged from 0.05 to 4.5. Respective proportion of tribasic calcium phosphatesolubilizing bacteria in both sites ranged from 0.2 to 4.4.
    Źródło:
    Woda-Środowisko-Obszary Wiejskie; 2008, T. 8, z. 2a; 135-149
    1642-8145
    Pojawia się w:
    Woda-Środowisko-Obszary Wiejskie
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Mikrochromatograficzne oznaczanie ilościowe srebra i miedzi w obiektach zabytkowych
    DOSAGE MICROCHROMATOGRAPHIQUE DE L’ARGENT ET DU CUIVRE DANS LES OBJETS D’ART
    Autorzy:
    Lewandowski, Anzelm
    Tomińska, Mirosława
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/537746.pdf
    Data publikacji:
    1963
    Wydawca:
    Narodowy Instytut Dziedzictwa
    Tematy:
    skład chemiczny metalowych obiektów zabytkowych
    analiza chromatograficzna
    proces chromatografowania
    oznaczanie ilościowe srebra i miedzi
    rozdzielcza chromatografia bibułowa
    mikrochromatograficzne oznaczanie zawartości srebra
    mikrochromatograficzne oznaczanie zawartości miedzi
    rozpuszczanie anodowe
    Opis:
    Une méthode est décrite pour la séparation et le dosage des métaux en échantillons extrêmement petits dans les objets d’art. Pour l’analyse ne plus que microgrammes des alliages sont nécesaires et c’est pourquoi la prise des échantillons reste invisible. L’alliage examiné a été dissolu par oxydation anodique à l’aide de l ’appareil présenté à la figure 1 (a — cathode d’aluminium, b — papier chromatographique Whatman 1, с — alliage examiné). Le papier a été arrosé auprès de la cathode de 5 microlitres d’une mixture (1 :1) des solutions (2 N) du carbonate et du nitrate de sodium. Après le passage du courant électrique (6 Volt, 60 secondes) et l ’absorption des produits de l’électrolyse par le papier, ce dernier a été soumis au procédé chromatographique de la manière ’’descendante”. Ainsi plusieurs échantillons ont été pris et chromatographies. Simultanément quelques chromatogrammes des alliages d’une composition exactement connue ont été préparés. Le solvant chromatographique dont on s ’est servi pendant la détermination de l ’argent fut une mixture de 40°/o (de volume) de butanol, 30% d’acétone et 30% d’ammoniac (d = 0,91). Le solvant pour la détermination du cuivre été composé de 50% de butanol, 20% d’acétone et de 30°'o d’acide chlorhydrique (d = 1,19). Les surfaces des zones formées pendant le partage chromatographique ont été visualisées et mesurées. Le contenu des participants de l ’alliage examiné a été trouvé graphiquement par comparaison du Chromatogramme de cet alliage avec ceux des alliages de la composition connue (fig. 2 ).
    Źródło:
    Ochrona Zabytków; 1963, 1; 17-20
    0029-8247
    Pojawia się w:
    Ochrona Zabytków
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-7 z 7

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies