Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "pharmaceutical material" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-4 z 4
Tytuł:
Badanie charakterystyki materiałów farmaceutycznych z zastosowaniem dynamicznej sorpcji par
Autorzy:
Levoguer, C. L.
Williams, D. R.
Rybak, P.
Nitka, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/274438.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Roble
Tematy:
materiał famaceutyczny
dynamiczna sorpcja pary
DVS
pharmaceutical material
dynamic vapour sorption
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2016, 21, 1; 21-24
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zmiany bialek a dlugotrwale przechowywanie grasicy
Autorzy:
Hajduk, E
Pietrzykowski, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/825791.pdf
Data publikacji:
1999
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Technologów Żywności
Tematy:
temperatura
przechowywanie
surowce farmaceutyczne
grasica
zmiany ilosciowe
stabilnosc
zamrazanie
pH
bialko rozpuszczalne
azot aminowy
temperature
storage
pharmaceutical material
raw material
thymus
quantitative change
stability
freezing
soluble protein
amine nitrogen
Opis:
Celem pracy było określenie wpływu długoterminowego przechowywania, a także technologii utrwalania grasicy (zamrażanie oraz składowanie w temperaturze -12 i -30°C i liofilizacja) na jej przydatność jako surowca farmaceutycznego. Oznaczano zmiany ilościowe w obrębie białek rozpuszczalnych i azotu aminowego oraz pH. Stwierdzono, że największe zmiany ilościowe białek rozpuszczalnych miały miejsce w liofilizatach grasicy, a azotu aminowego w gruczole przechowywanym w -12°C. Natomiast zmiany pH we wszystkich badanych wariantach były minimalne. Największą stabilnością charakteryzował się surowiec składowany w temperaturze -30°C.
The studies were undertaken to evaluate the effect of long-therm storage and methods of preservation (freezing and storage at -12 and -30°C and freeze-drying) on the suitability of bovine thymus as a raw material for the pharmaceutical industry. Quantity changes in soluble protein, amino nitrogen and pH were determined. The greatest changes in soluble protein were observed for freeze-dried samples, while for amino nitrogen for gland stored at -12°C. pH changes were insignificant in all analysed methods of storage. Investigations indicated the best stability of the gland stored at -30°C.
Źródło:
Żywność Nauka Technologia Jakość; 1999, 06, 3; 21-27
1425-6959
Pojawia się w:
Żywność Nauka Technologia Jakość
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Uprawa konopi innych niż włókniste na potrzeby przemysłu farmaceutycznego na tle regulacji polskich oraz zagranicznych
Autorzy:
Bokszczanin, Aleksander
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/47386058.pdf
Data publikacji:
2021-12-09
Wydawca:
Uniwersytet Warszawski. Wydawnictwa Uniwersytetu Warszawskiego
Tematy:
hemp
cannabis
THC
CBD
cannabinoids
marijuana
terpenes
pharmaceutical raw material
anti-drug
cultivation
agricultural production
konopie włókniste
konopie inne niż włókniste
kannabinoidy
marihuana
terpeny
surowiec farmaceutyczny
przeciwdziałanie narkomanii
uprawa
produkcja rolna
Opis:
The subject of this article is an overview of legal regulations in the cultivation and processing of cannabis other than industrial cannabis (hemp) in selected countries and a comparison of them with the law currently in force in Poland. The article is an attempt to initiate a discussion on the legitimacy of conducting the legislative process, with due caution and all necessary safety measures, as a result of which legal solutions allowing legal cultivation of cannabis for the pharmaceutical industry in Poland could be created.
Źródło:
Studia Iuridica; 2021, 88; 26-59
0137-4346
Pojawia się w:
Studia Iuridica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Substancje chemiczne w przemyśle farmaceutycznym
Chemicals in the pharmaceutical industry
Autorzy:
Kupczewska-Dobecka, M.
Konieczko, K.
Czerczak, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/180319.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:
przemysł farmaceutyczny
substancje niebezpieczne
karta charakterystyki substancji niebezpiecznych
pharmaceutical industry
dangerous substances
hazardous material safety data sheet
Opis:
Przedstawiono podstawowe obowiązki producentów i dystrybutorów środków farmaceutycznych, wykorzystujących w swoim zakładzie różnorodne substancje chemiczne w świetle przepisów dotyczących substancji i preparatów chemicznych, dostosowanych do standardów prawnych UE. Istnieje konieczność sporządzania kart charakterystyki produktów niebezpiecznych oraz ich bezpłatnego udostępniania odbiorcy.
The author presents some obligations of drugs manufacturers and distributors who use various dangerous chemical products in their factories in the context of European Communities directives. The author discusses the importance of compiling chemical safety data sheets.
Źródło:
Bezpieczeństwo Pracy : nauka i praktyka; 2001, 10; 20-23
0137-7043
Pojawia się w:
Bezpieczeństwo Pracy : nauka i praktyka
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-4 z 4

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies