Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "oxidative metabolism" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Oxidative metabolism, mutagenic and carcinogenic properties of some polycyclic aromatic hydrocarbons
Autorzy:
Łuczyński, M. K.
Góra, M.
Brzuzan, P.
Wilamowski, J.
Kozik, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/363172.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie
Tematy:
metabolizm tlenowy
właściwości mutagenne
właściwości rakotwórcze
wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne
oxidative metabolism
mutagenic properties
carcinogenic properties
polycyclic aromatic hydrocarbons
Opis:
This attempt to synthesize the present state of knowledge on the correlation between the structure of chosen PAHs and their mutagenic or carcinogenic activity shows that the dependencies cannot be treated univocally. Extreme complexity of the subject, typical for investigations on the boundary between chemistry and biology, inclines one to search for new ways of synthesis of new compounds, which would be of interest for biologists studying the problem of chemical carcinogenesis. On the other hand, there is a strong need for elaborating a standardized test that would explicitly define the carcinogenic properties of a specific compound. The use of a variety of methods for the determination of carcinogenic potency of chemical compounds combined with simultaneous differentiation of structure of examined compounds, sometimes leads to contradictory conclusions. Correlation between mutagenic and carcinogenic activity of some compounds is also sometimes questionable. Modern molecular biology should allow for elaborating a method which would give a satisfactory and reliable answer to the fundamental question: is a specific compound carcinogenous for a human organism? And if so - to what extent?
Źródło:
Environmental Biotechnology; 2005, 1, 1; 16-28
1734-4964
Pojawia się w:
Environmental Biotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dinitrofenol – mieszanina izomerów. Dokumentacja proponowanych wartości dopuszczalnych wielkości narażenia zawodowego
Dinitrophenol
Autorzy:
Gralewicz, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/137927.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:
dinitrofenol
fosforylacja oksydatywna
metabolizm
zaćma
dinitrophenol
oxidative phosphorylation
metabolism
cataract
Opis:
Dinitrofenol (DNP) – mieszanina izomerów: 2,3- DNP, 2,4- DNP i 2,6-DNP z przewagą 2,4-DNP, jest stosowany w produkcji barwników, kwasu pikrynowego i pikraminowego, wywoływaczy fotograficznych i materiałów wybuchowych oraz jako pestycyd w rolnictwie i sadownictwie. Dinitrofenol jest trucizną metaboliczną, a mechanizm jego działania toksycznego polega na rozprzęganiu fosforylacji oksydatywnej. Zawodowe narażenie na pary i pyły 2,4-DNP może wywoływać objawy wzmożonego metabolizmu. 2,4-DNP nie jest kancerogenem, nie wykazuje także działania genotoksycznego ani mutagennego. Za podstawę wyliczenia wartości NDS dla 2,4-DNP przyjęto wartość LOAEL dla skutków metabolicznych. Wartość ta u człowieka wynosi 1,2 mg/kg/dzień. W warunkach narażenia drogą oddechową taką dawkę pracownik może wchłonąć, gdy stężenie 2,4-DNP we wdychanym powietrzu wynosi 10,5 mg/m3. Przyjmując współczynnik niepewności równy 16 (2 dla różnic we wrażliwości osobniczej, 2 dla przejścia z wartości LOAEL do wartości NOAEL, 2 dla różnicy w sposobie narażenia i 2 dla ekstrapolacji z narażenia średnioterminowego do przewlekłego), to wyliczona wartość normatywu będzie wynosiła 0,66 mg/m3. W związku z powyższym proponuje się przyjęcie stężenia 0,5 mg/m3 za wartość NDS dla 2,4-DNP. Przyjmując, że 2,4-DNP jest najbardziej toksycznym izomerem dinitrofenolu oraz, że udział tego izomeru w dinitrofenolu – mieszaninie izomerów jest dominujący, proponujemy przyjęcie dla dinitrofenolu – mieszaniny również takiej samej wartości NDS jaką zaproponowano dla 2,4-DNP.
Dinitrophenol (DNP) is a mixture of 2,4-DNP and smaller amounts of 2,3-DNP and 2,6-DNP). It is a yellow, crystalline solid. DNP is used in synthesis of dyes, picric acid, picramic acid, wood preservatives, photographic developers, explosives, and insecticides. In the 1930s, 2,4-DNP was used as a weight-reducing drug. Short-term exposure to DNP may affect metabolism resulting in hyperthermia. High-level exposure may be fatal. The existing data concerning the health effects of 2,4-DNP oral exposure in humans indicate that the characteristic effects of 2,4-DNP for this route are: increased basal metabolic rate and perspiration, weight loss, a sensation of warmth, and – at higher dosage – increased heart and respiratory rate, and increased body temperature. Repeated or prolonged contact with the skin may cause dermatitis. Exposure to DNP may result in changes in the functional state of the peripheral nervous system, cardiovascular system and gastrointestinal system. It may also induce cataracts. Taking into account the results obtained in clinical studies on people ingesting 2,4-DNP (LOAEL for metabolic effects was 1.2 mg/kg/day), a concentration 0.5 mg of dinitrophenol/m3 is proposed as a maximum exposure limit (maximum admissible concentration) with a skin notation. With regard to systemic effects of DNP no STEL value has beeen established.
Źródło:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2005, 1 (43); 67-89
1231-868X
Pojawia się w:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies