Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "niedowład" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Zespół Guillain-Barré u dzieci hospitalizowanych na Oddziale Pediatrii i Neurologii Wieku Rozwojowego w latach 2011–2014
    Guillan-Barre Syndrome in children hospitalized in Neurology Department in 2011–2014
    Autorzy:
    Kopyta, Ilona
    Domaradzka, Ewa
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2129770.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
    Tematy:
    GBS
    dzieci
    ostry niedowład wiotki
    children
    acute flaccid paralysis
    Opis:
    Zespół Guillaina-Barrégo (Guillain-Barré syndrome – GBS) jest najczęstszą przyczyną nabytego ostrego porażenia wiotkiego u dzieci. Autorzy prezentują grupę 21 pacjentów hospitalizowanych na Oddziale Pediatrii i Neurologii Wieku Rozwojowego w Katowicach w latach 2011–2014 z powodu rozpoznanego GBS. W pracy dokonano analizy etiologii zespołu, jego objawów oraz próbę oceny czynników mających wpływ na ciężkość przebiegu GBS. Badanie przewodnictwa nerwowo-mięśniowego pozwoliło wyodrębnić grupę 14 dzieci z postacią demielinizacyjną oraz 6 dzieci z postacią aksonalnodemielinizacyjną. Spośród 21 pacjentów 7 dzieci (33%) prezentowało zajęcie nerwów czaszkowych, 3 (14%) z nich to pacjenci, którzy wymagali leczenia na oddziale intensywnej terapii z powodu niewydolności oddechowej. Wydaje się, że zajęcie nerwów czaszkowych stanowi istotny czynnik ciężkości przebiegu GBS i rozwoju niewydolności oddechowej.
    Guillain-Barré syndrome (GBS) is the most frequent cause of acquired acute flaccid paralysis in children. The authors present 21 GBS cases. The aim of the study was to analyse the etiology, clinical signs and to identify the determinant factors in severe course of GBS. Electrophysiological analyses indicated 14 children with demyelinating subtype and 6 children with axonal- demyelinating subtype. Seven out of 21 patients (33%) had cranial nerve palsies, three of them presented severe course of disease which required respiratory support at intensive care ward. In our opinion cranial nerve palsies are an important factor in the severity of GBS and the development of respiratory failure.
    Źródło:
    Neurologia Dziecięca; 2016, 25, 50; 53-59
    1230-3690
    2451-1897
    Pojawia się w:
    Neurologia Dziecięca
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Choroby imitujące obraz kliniczny mózgowego porażenia dziecięcego
    Conditions that manifest a clinical syndrome consistent with cerebral palsy
    Autorzy:
    Słowińska-Jarząbek, Barbara
    Steinborn, Barbara
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1836011.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
    Tematy:
    mózgowe porażenie dziecięce
    diagnoza
    niedowład spastyczny
    ataksja
    dystonia
    cerebral palsy
    diagnosis
    spasticity
    ataxia
    Opis:
    Mózgowe porażenie dziecięce (MPD) jest najczęstszą przyczyną niepełnosprawności ruchowej wśród dzieci. Bardzo liczna populacja osób z MPD wymaga wielospecjalistycznej opieki. Wczesna identyfikacja chorych pozwala na jej optymalizację, złagodzenie skutków diagnozy oraz pomaga osiągnąć chorym z MPD maksymalny potencjał funkcjonalny. Jednak postawienie diagnozy nie jest wystarczające. Przy dzisiejszym rozwoju medycyny, dostępności badań, chęć dążenia do poznania etiologii MPD jest rzeczą bezdyskusyjną. Samo rozpoznanie MPD jest jedynie przypisaniem do określonej grupy objawów klinicznych, niezwykle ważne jest także poznanie etiologii. Wiele chorób genetycznych oraz metabolicznych może prezentować objawy niepostępującego zaburzenia funkcji ruchowych, spełniających kryteria rozpoznania MPD. Choroby te należą niejednokrotnie do bardzo rzadkich, jednak nie należy ich wykluczać z diagnostyki różnicowej MPD. Dużą część z nich można zidentyfikować w sposób mało inwazyjny i na wczesnym etapie, dzięki programowi badań przesiewowych noworodków. Inne wymagają wykonania bardziej inwazyjnych procedur takich jak punkcja lędźwiowa. Neuroobrazowanie i molekularne testy genetyczne ułatwiają diagnozę i poznanie patofizjologii. Dla części tych chorób istnieje dostępna forma terapii. Dlatego też w przypadku pacjenta, który prezentuje objawy zespołu klinicznego MPD, przy braku udokumentowanych czynników ryzyka lub braku dowodu na trwałe uszkodzenie mózgu w badaniach neuroobrazowych na skutek urazu lub wrodzonych wad mózgowia, należy poszerzyć diagnostykę w poszukiwaniu chorób imitujących MPD. Celem niniejszej pracy jest zwrócenie uwagi na problem zaburzeń o etiologii genetycznej oraz metabolicznej, które klinicznie mogą przypominać MPD. Rozpoznanie MPD bez poszukiwania etiologii może prowadzić do nieefektywnej opieki nad pacjentem z dysfunkcją ruchową.
    Cerebral Palsy (CP) is the most common cause of motor disorders among children. A very large population of people with CP requires multidisciplinary care. Early identification of patients leads to healthcare optimization, mitigations of symptoms and helps patients with CP to achieve their maximum functional potential. However, establishing a diagnosis is not sufficient. The aspiration to identify the etiology of CP is indisputable, especially nowadays, when a wide range of investigation methods is available. Although establishing diagnosis of CP is only an assignment to a specific group of clinical symptoms, it is also extremely important to identify the etiology. A number of genetic and metabolic diseases may demonstrate symptoms of non-progressive motor dysfunction that meet the diagnostic criteria of CP. These diseases are often very rare, however, they should not be excluded from the differential diagnosis of CP. A large number of underlying diseases can be identified in a minimally invasive way and at an early stage owing to newborn screening programs. The other ones require more invasive procedures, such as a lumbar puncture. Neuroimaging and molecular genetic investigations facilitate diagnosis and understanding of pathophysiology. Moreover, there are therapies available for some of these underlying diseases. Therefore, in the case of a patient presenting symptoms of the clinical syndrome of CP, diagnostic should be extended to identify diseases mimicking CP; particularly in the absence of documented risk factors or no evidence of permanent cerebral damage in neuroimaging studies due to trauma or congenital cerebral defects. The aim of this study is to highlight the problem of genetic and metabolic disorders that may clinically mimic CP. Establishing the diagnosis of CP without etiology investigations may result in ineffective care of patients with motor dysfunctions.
    Źródło:
    Neurologia Dziecięca; 2020, 29, 58; 64-70
    1230-3690
    2451-1897
    Pojawia się w:
    Neurologia Dziecięca
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zaopatrzenie ortopedyczne poprawiające jakość chodu u pacjentów z niedowładem połowiczym - wady i zalety
    Orthopedic devices implementing the quality of walking among patiens with hemiparesis - faults and merits
    Autorzy:
    Dobrowolna, P.
    Borkowska, A.
    Hagner, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/99021.pdf
    Data publikacji:
    2008
    Wydawca:
    Politechnika Śląska. Katedra Biomechatroniki
    Tematy:
    chód
    niedowład połowiczny
    sprzęt ortopedyczny
    porażenie połowiczne
    analiza chodu
    gait
    hemiparesis
    orthopedic devices
    hemiplegia
    gait analysis
    Opis:
    U pacjentów z niedowładem połowiczym występuje znacznie zaburzony wzorzec chodu. Przeprowadzono analizę rozkładu sił i symetrii ciała przy zastosowaniu standardowego zaopatrzenia ortopedycznego podczas reedukacji chodu u pacjentów z hemiplegią. Artykuł ma na celu zwrócenie uwagi na potrzebę bardzo ostrożnego doboru zaopatrzenia ortopedycznego dla pacjentów z niedowładem połowiczym oraz przedstawia alternatywne metody postępowania.
    Analysis of force and symmetry distribution with the use of standard orthopedic devices during the walking reeducation among patients with hemiparesis. The aim of article is to pay attention for the need of strictly carefully selection of orthopedic devices for patients with hemiparesis and to show alternative methods of coping.
    Źródło:
    Aktualne Problemy Biomechaniki; 2008, 2; 37-44
    1898-763X
    Pojawia się w:
    Aktualne Problemy Biomechaniki
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Problemy projektowania napędów do układu wspomagania ruchu osób niepełnosprawnych
    Various aspects of design of the drive systems for orthotic robots
    Autorzy:
    Jasińska-Choromańska, D.
    Credo, W.
    Szykiedans, K.
    Rzeszotek, Ł.
    Semeniuk, J.
    Zaczyk, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/98735.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Politechnika Śląska. Katedra Biomechatroniki
    Tematy:
    osoby niepełnosprawne
    niedowład
    kończyna dolna
    wspomaganie ruchu
    układ napędowy
    robot ortotyczny
    disabled persons
    paresis
    lower limb
    motion support
    drive system
    orthotic robot
    Opis:
    Celem projektu było opracowanie i zbudowanie oryginalnych technicznych modeli napędów do zastosowania w Systemie Pionizacji i Wspomagania Ruchu (SPiWR).System ten przeznaczony jest dla osób z niedowładem kończyn dolnych, zgodnie z najnowszymi tendencjami występującymi w dziedzinie bioniki[8,9]. W proponowanym rozwiązaniu osoba niepełnosprawna porusza się dzięki zastosowaniu mechanicznego układu do którego mocowane są kończyny dolne, zastępującego ich funkcje poprzez wymuszony ruch odtwarzający w znacznym zakresie naturalny ruch kończyn dolnych [2,3,4]. W artykule przedstawiono problematykę doboru układów napędowych systemu.
    Źródło:
    Aktualne Problemy Biomechaniki; 2012, 6; 43-50
    1898-763X
    Pojawia się w:
    Aktualne Problemy Biomechaniki
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies