Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "metal-organic complexes" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-2 z 2
    Tytuł:
    Bezpośrednia synteza azydków i tioli organicznych pochodnych glikolu etylenowego w zmodyfikowanej reakcji Appela
    Direct synthesis of organic azides and thiols derived from ethylene glycol via modified Appel reaction 1
    Autorzy:
    Stefaniak, M.
    Jasiński, M.
    Urbaniak, K.
    Romański, J.
    Seliger, P.
    Gutowska, N
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/141899.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    synteza organiczna
    tiole
    azydki
    reakcja „click”
    makrocykle
    kompleksy metali
    organic synthesis
    thiols
    azides
    click reaction
    macrocycles
    metal complexes
    Opis:
    Klasyczną metodę konwersji alkoholi pierwszorzędowych w odpowiednie halogenki alkilowe z użyciem trifenylofosfiny oraz tetrahalogenometanu, tzw. reakcję Appela, zaadoptowano do bezpośredniej syntezy terminalnych tioli i azydków organicznych pochodnych glikolu etylenowego oraz jego siarkowego analogu. W kluczowym etapie opisanej procedury one-pot, otrzymane in situ, w reakcji z N-bromosukcynimidem (NBS), odpowiednie dibromopochodne zostały przekształcone w związki docelowe w reakcji z nukleofilem siarkowym lub azotowym. Wybrane diazydki wykorzystano w syntezie nowych układów makrocyklicznych, które przetestowano pod kątem ich właściwości kompleksotwórczych.
    Classical method of conversion of primary alcohols into corresponding alkyl halides by usage of triphenylphosphine and tetrahalogenated methane, so-called Appel reaction, was adopted for the direct synthesis of terminal organic thiols and azides derived from ethylene glycol and its sulfurated analogue. In key step of the presented ‘one-pot’ protocol, corresponding dibromides, generated in situ via reaction with N-bromosuccinimide (NBS), were converted into desired products by treatment with appropriate sulfur or nitrogen nucleophile. A series of diazides and dithiols derived from (poly)ethylene glycols and their sulfur analogues were obtained. Selected diazides were utilized for the construction of novel macrocyclic systems, that were tested incontext of their complexing properties.
    Źródło:
    Chemik; 2014, 68, 7; 592-599
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ditlenek węgla w syntezie organicznej
    Carbon dioxide in organic synthesis
    Autorzy:
    Burczyk, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/172758.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    wiązanie ditlenku węgla
    surowce odnawialne
    synteza organiczna
    kataliza
    kompleksy metali przejściowych
    carbon dioxide fixation
    renewable resources
    organic synthesis
    catalysis
    transition metal complexes
    Opis:
    Carbon dioxide is an abundant, cheap, almost nontoxic, thermodynamically stable, inert electrophile. Exploitation of CO 2 as a chemical feedstock, although will almost certainly not reduce its atmospheric concentration significantly, aims to generate high-value products and more-efficient processes. In recent years efficient transition-metal complexes have been used to perform homogeneously catalyzed transformations of CO 2 . This paper presents an overview of available catalytic routes for the synthesis of carboxylic acids, lactones, urea and carbamates, linear and cyclic carbonates as well as polycarbonates. Reduction processes of CO 2 are shortly men - tioned as well. C arboxylic acids have been synthesized via : (i) carboxylation of organolithium, organomagnesium (Scheme 2 [35]), organoboron (Scheme 3 [40 -42]), organozinc (Scheme 4 [43, 44]) and organotin (Scheme 5 [45, 46]) compounds; (ii) oxidative cycloaddition of CO 2 to olefins and alkynes (Scheme 6 -10 [47 -50, 57]) catalyzed by Ni(0)-complexes; (iii) transition-metal catalyzed reductive hydrocarboxylation of unsaturated compounds (Scheme 11, 12 [64 -67]); (iv) carboxylation of C-H bond (Scheme 13 [69 -71]). Telomerization of dienes, for instance 1,3-butadiene, and CO 2 in the presence of Ni(II) and Pd(II) complexes leads to lactones and esters of carboxylic acids (Scheme 14, 15 [73 -79]). Nucleophilic ammonia, primary and secondary amines react with CO 2 to give, respectively, urea and carbamic acid esters - carbamates and isocyanates (Scheme 16 -18 [94, 95]), thus eliminating the use of phosgene in their synthesis. CO 2 reacts with alcohols, diols and epoxides in the presence of transition-metal complexes (Fig. 2) and the reaction products are: linear carbonates (Scheme 20, 21 [110 -118]), cyclic carbonates (Scheme 22 -24 [153 -170]) and polycarbonates (Scheme 25, 26, Fig. 3, Tab. 1 [179 -186]). Finally, hydrogenation of CO 2 , leading to the formation of CO, HCOOH, CH 3 OH, CH 4 , C 2 H 6 and C 2 H 4 (Scheme 27), as well as electrochemical and photochemical reductions in the pre - sence of homogeneous and heterogeneous catalysts have been shortly reviewed.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2013, 67, 1-2; 1-53
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-2 z 2

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies