Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "antitumor" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-3 z 3
    Tytuł:
    Grzyby nadrewnowe z rodzaju Ganoderma źródłem biologicznie aktywnych triterpenów
    Wood Decay Mushrooms of The Genus Ganoderma as A Source of Biologically Active Triterpenes
    Autorzy:
    Sułkowska-Ziaja, Katarzyna
    Piechaczek, Małgorzata
    Pacławska, Aneta
    Muszyńska, Bożena
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1033575.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Zakład Opieki Zdrowotnej Ośrodek Umea Shinoda-Kuracejo
    Tematy:
    Ganoderma sp.
    anti-inflammatory
    antitumor
    terpenoids
    Opis:
    Species of the genus Ganoderma are an example of some of the most thoroughly studied representatives of Basidiomycota both in terms of chemical composition and biological activity. Among the compounds found in this kind, the therapeutic effect is primarily associated with the polysaccharides that are heteroglycans or β-D-glucans and terpenoids represented mainly by triterpenes. Triterpene compounds have a structure composed of 30 carbon atoms, usually forming a system of five six-membered rings. Characteristic of these structures are functional groups (hydroxyl, carboxyl or ketone) and double bonds. Mycochemical studies have led to the isolation of numerous triterpenes of the lanostane type (ganoderic acids, aldehydes, alcohols, esters), lucidenic acids and others from various species of the Ganoderma genus. The broad spectrum of biological activity determined by triterpene compounds includes anti- tumor, anti-inflammatory, antioxidant, hepatoprotective, antidiabetic, and antiviral effects. This work describes biologically active triterpenes in selected species of the genus Ganoderma: Ganoderma lucidum, Ganoderma applanatum, Ganoderma adspersum, Ganoderma pfeifferi, Ganoderma colossum and others. These species are sources of natural compounds valued for thousands of years in the traditional medicine of the Far East, while ongoing research has confirmed their medicinal properties nowadays.
    Źródło:
    Medicina Internacia Revuo; 2017, 28, 109; 237-245
    0465-5435
    Pojawia się w:
    Medicina Internacia Revuo
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Tiosemikarbazony : właściwości koordynacyjne w aspekcie aktywności biologicznej
    Thiosemicarbazones : coordination properties in relation to biological activity
    Autorzy:
    Ostrowska, M.
    Toporivska, Y.
    Pyrkosz-Bulska, M.
    Gumienna-Kontecka, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/171499.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    tiosemikarbazony
    czynniki przeciwnowotworowe
    aktywność biologiczna
    stałe trwałości
    metale przejściowe
    thiosemicarbazones
    antitumor agents
    biological activity
    stability constants
    transition metals
    Opis:
    Thiosemicarbazones are considered to be potential therapeutics, because they possess a broad range of biological properties including antitumor, antimalarial and antimicrobial activity. Generally, the tiosemicarbazones coordinate to the metal centre by means of an (N,S) bidentate mode, and when an additional coordinating group is present, more diversified binding modes can occur such as a tridentate (X,N,S) coordination fashion. The stability of the metal complexes formed with the tiosemicarbazoness strongly depends on the character of the metal ion, the X-donor atom of the additional functional group and the position and type of the substituents at the tiosemicarbazones. The most prominent representative of this family is the α(N)-heterocyclic Triapine (3-aminopyridine- 2-carbaldehyde thiosemicarbazone; 3-AP), which is currently undergoing different phase-I and -II clinical trials as an antitumor agent, and demonstrates promising activity. Triapine is a very strong inhibitor of ribonucleotide reductase, the rate determining enzyme in the supply of deoxyribonucleotides for DNA synthesis required for cell proliferation. The mechanism of action involves most probably the formation of an iron(II)–Triapine complex, which reacts with molecular oxygen to result in the generation of reactive oxygen species. Subsequently, these reactive oxygen species are responsible for the quenching of the active-site tyrosyl radical of ribonucleotide reductase required for the enzymatic activity. As a result, the coordination chemistry of iron complexes of tiosemicarbazones has been receiving considerable attention. This review describes the coordination chemistry of tiosemicarbazones, in particular analogs of Triapine. The coordination compounds of d-block elements are discussed with respect to their bonding and structures. Several of complexes are mononuclear, with distorted tetrahedral, square planar, square pyramid or octahedral as their common geometries. The metal-binding ability of STSC at physiological pH was compared and shown. Further, various biological applications with emphasis an anticancer activity of the ligands/complexes are discussed in brief so as to indicate the importance of ligands under consideration.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2018, 72, 7-8; 449-467
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synteza i badania oddziaływania z albuminą N,N-pdimetyloaminobenzylowej pochodnej tiosemikarbazonu i jej kompleksu z rutenem(II)
    Synthesis and interaction with albumin of N,N-dimethylaminbenzyl derivative of thiosemicarbazone and its ruthenium(II) complex
    Autorzy:
    Łomzik, M.
    Brindell, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/142651.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    tiosemikarbazony
    kompleksy rutenu
    albumina
    pomiary fluorescencyjne
    stała Sterna-Volmera
    terapia przeciwnowotworowa
    thiosemicarbazones
    ruthenium complexes
    albumin
    fluorescence measurements
    Stern-Volmer's constant
    antitumor therapy
    Opis:
    Z literatury wiadomo, że niektóre tiosemikarbazony wykazują działanie antynowotworowe jako inhibitory reduktazy rybonukleotydowej, a ich koordynacja do jonów Ru może prowadzić do wzmocnienia tej reaktywności. W artykule przedstawiono syntezę tiosemikarbazonu N,N-p-dimetyloaminobenzaldehydu oraz jego kompleksu z Ru(II). Zbadano oddziaływanie otrzymanych związków z albuminą przy użyciu metod spektrofluorymetrycznych. Wykazano, że po związaniu w kompleks ligand jest mniej reaktywny w stosunku do albuminy, co rokuje nadzieje na jego lepszą biodystrybucję.
    Previous studies have shown that some thiosemicarbazones have antitumor activity as inhibitors of ribonucleotide reductase and their reactivity can be enhanced by coordination to Ru ion. The following paper describes the synthesis of N,N-p-dimethylaminbenzaldehyde thiosemicarbazone and its Ru(II) complex. In addition, the interaction of the obtained compounds with albumin was carried out using fluorescence spectroscopy. It has been shown that coordination of ligand to ruthenium decrease its reactivity towards albumin and therefore the better bioavailability is expected.
    Źródło:
    Chemik; 2013, 67, 2; 91-98
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-3 z 3

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies