Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "active ingredient" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-4 z 4
Tytuł:
Reakcja nowych odmian kukurydzy cukrowej na stosowanie mieszaniny substancji czynnych mezotrion + S-metolachlor zawartych w herbicydzie Camix
Reaction of new varieties of sugar maize on the activity of the mixture mesotrione + S-metolachlor
Autorzy:
Waligóra, Hubert
Weber, Anna
Skrzypczak, Witold
Idziak, Robert
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2198149.pdf
Data publikacji:
2011-09-30
Wydawca:
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:
fitotoksyczność
kukurydza cukrowa
odmiany
selektywność
substancja aktywna
active ingredient
phytotoxicity
sugar maize
varieties
selectivity
Opis:
Celem doświadczenia była ocena reakcji nowych odmian kukurydzy cukrowej na stosowanie mieszaniny mezotrion + S-metolachlor. Badania przeprowadzono w latach 2007–2009 w ZDD Gorzyń, filia Swadzim. Przebadano dziesięć odmian kukurydzy cukrowej — Basin, Dixon, Garrison, Golda, GSS 5022, Rana, Shaker, Shimmer, Sweet Trophy oraz Sweet Tasty. Zabieg herbicydem wykonano w fazie 5–6 liści kukurydzy cukrowej. Określono plon kolb (t/ha), udział kolb I klasy (%), długość kolb (cm), liczbę kolb z hektara (szt.) oraz liczbę ziaren w kolbie (szt.). Stwierdzono przemijające fitotoksyczne działanie herbicydu u trzech badanych odmian. Mieszanina mezotrion + S-metolachlor wpłynęła na obniżenie plonu ośmiu odmian, zmniejszenie udziału kolb I klasy u siedmiu odmian, długość kolb u sześciu odmian oraz liczbę kolb zebranych z hektara u dziewięciu odmian, nie miała jednak istotnego wpływu na liczbę ziaren w kolbie.
The aim was to evaluate reaction of new varieties of sugar maize to a mixture of mesotrione + S-metolachlor. The study was conducted in 2007–2009 in Experimental Station in Swadzim on ten varieties of sugar maize Basin, Dixon, Garrison, Golda, GSS 5022, Rana, Shaker, Shimmer, Sweet Trophy and Sweet Tasty. Herbicide spraying was performed in the 5–6 leaf stage of maize. In each year of research the cob yield (t/ha), cobs from ha (pcs), class participation (%), cobs length (cm) and number of grains in the cobs (pcs) were examined. There was found transient phytotoxic action of the herbicide in three varieties. A mixture of mesotrione + S-metolachlor reduced the yield in eight varieties, I class cobs yield in seven varieties, cobs length in six varieties and the number of cobs per ha in nine varieties, but had no significant effect on the number of grains in cob.
Źródło:
Biuletyn Instytutu Hodowli i Aklimatyzacji Roślin; 2011, 260/261; 293-299
0373-7837
2657-8913
Pojawia się w:
Biuletyn Instytutu Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Czynniki wpływające na penetrację składników aktywnych przez skórę
Factors influencing the percutaneous penetration of active ingerdients
Autorzy:
Jaworska, M.
Sikora, E.
Ogonowski, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171804.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
przenikanie przezskórne
składnik aktywny
nośnik
emulsja
promotor przenikania
percutaneous penetration
active ingredient
vehicle
emulsion
permeation enhancer
Opis:
This article presents main factors influencing transdermal delivery of active ingredients in cosmetic and pharmaceutical emulsions. The emulsions are widely used as vehicles, because of their excellent solubilizing properties for lipophilic and hydrophilic active ingredients. It is shown that physicochemical properties of the active ingredients (i.e. molecular mass, polarity, lipophilicity), type of emulsion, the droplet size of dispersed phase, kind of emollients, surfactant/co-surfactant system and presence of permeation enhancer may affect the percutaneous absorption.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2011, 65, 3-4; 301-320
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Fotolabilność substancji leczniczych – przegląd aktualnych badań i strategie postepowania
Light-sensitive medicinal compounds – the actual review of studies and strategies in proceedings
Autorzy:
Jamrógiewicz, Marzena
Karczewska-Kaliszak, Aneta
Milewska, Karolina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/762673.pdf
Data publikacji:
2019-12-11
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
wytyczne
fotostabilność
fotolabilność
ICH
substancje lecznicze
requirements
photostability
photolability
Active Pharmaceutical Ingredient (API)
Opis:
The main procedure for stability testing of Active Pharmaceutical Ingredients (API) and medicinal products is described in the guidelines of the International Council for the Harmonization of Technical Requirements for Human Drugs (ICH). However, these guidelines do not contain specific procedures and methodologies that must be followed in stress testing, especially photostability tests. On the basis of the latest, current research reports which have been published, as well as scientific literature this article provide current information about photolabile medicinal compounds, the structure and properties of their degradation products, as well as various strategies of proceedings. The ICH Q1B guidelines cover two main types of tests, namely 'forced degradation' and 'confirmatory' tests for medicinal products and medical devices and supplements. Forced degradation studies are used to explain the mechanisms of photodegradation and to develop procedures for the proper production, packaging, storage, clinical / production use of the active pharmaceutical ingredient and the final product. These studies are also aimed at developing an appropriate analytical method capable of visualizing potential changes occurring in the medicinal product or demonstrating the specificity of an already existing method. The "confirm" test, as the name suggests, is intended to confirm that the recommended storage conditions and packaging of the medicine are adequate and sufficient to protect the medicinal product. Light exposure for confirmatory testing roughly reflects exposure to typical ultraviolet and visible light for 3 months in case of a medicinal product without protective packaging in a pharmacy, warehouse or home (in the United States / Northern Europe). Therefore, for geographical locations with a greater number of hours and greater sunlight intensity, this period is much shorter. Such test guidelines are determined depending on the geographical location (zone) of the country in which they take place. People believe that product they use and eat are safety while most of the society are convinced that current guidelines concerning quality evaluation of medicinal products are unified and concentrate on verification of stability through determination by particular tests. The purpose of this review is to discuss with criticism all current recommendations referring to the photostability tests performed for pharmaceutical industry mostly connected with human life as pharmacy. The estimation of all existing and obligatory requirements with their gaps are discussed.
Podstawowa procedura przeprowadzania badań trwałości substancji leczniczych i produktów leczniczych opisana jest w wytycznych Międzynarodowej Rady Harmonizacji Wymagań Technicznych dla Leków Stosowanych u Ludzi, tzn. ICH (ang. International Council on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use). Wytyczne te nie zawierają jednak szczegółowych procedur i metodologii eksperymentalnej, których należy przestrzegać podczas przeprowadzania testów stresowych, zwłaszcza dotyczących fotostabilności. Na podstawie najnowszego piśmiennictwa naukowego, w pracy przedstawiono testy i różnorodne badania, które dostarczają informacji o fotolabilnych substancjach leczniczych, strukturze i właściwościach produktów ich degradacji, a także różnych strategiach postępowania.
Źródło:
Farmacja Polska; 2019, 75, 10; 575-583
0014-8261
2544-8552
Pojawia się w:
Farmacja Polska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ciecze jonowe – nowe możliwości w syntezie substancji leczniczych
Ionic liquids – new possibilities in synthesis of pharmaceutical compounds
Autorzy:
Proszowska, Anna
Siódmiak, Tomasz
Marszał, Michał Piotr
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038656.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
ciecze jonowe
reakcja biokatalityczna
synteza związków o działaniu leczniczym
zielona chemia
biocatalytic reaction
green chemistry
ionic liquids
synthesis of active
pharmaceutical ingredient
Opis:
The industrial synthesis of active pharmaceutical ingredients (API) often involves a multistage process. The fi nal pharmaceutical product is at high risk of being contaminated by various organic ingredients. In recent years, ionic liquids (ILs) have become alternatives for the volatile organic solvents. Their application instead of conventional solvents as a reaction medium enables to solve problem with low-purity synthesis of pharmaceutical compounds. In this review a new application of ILs in pharmaceutical synthesis in laboratory-scale was described.
Synteza farmakologicznie aktywnych związków na skalę przemysłową jest często procesem wieloetapowym, wymagającym użycia organicznych rozpuszczalników, co wiąże się z ryzykiem zanieczyszczenia końcowego produktu (substancji leczniczej) związkami organicznymi. W ostatnich latach ciecze jonowe (ionic liquids – ILs) stały się alternatywą dla organicznych lotnych rozpuszczalników. Zastosowanie ILs jako środowiska reakcji zamiast konwencjonalnych rozpuszczalników umożliwia rozwiązanie problemu zanieczyszczenia leków na etapie syntezy. W pracy opisano nowe aplikacje ILs w syntezie substancji leczniczych na skalę laboratoryjną.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2012, 66, 2; 59-65
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-4 z 4

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies