Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Next Generation Sequencing" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-7 z 7
Tytuł:
Metody sekwencjonowania nowej generacji oraz ich wykorzystanie w genetyce, hodowli i biotechnologii roślin
Application of Next Generation Sequencing methods in genetics, plant breeding and biotechnology
Autorzy:
Orłowska, M.
Sobczyk, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/270478.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Centralny Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Aparatury Badawczej i Dydaktycznej, COBRABiD
Tematy:
NGS
pirosekwencjonowanie
sekwencjonowanie nowej generacji
sekwencjonowanie przez ligację
sekwencjonowanie przez syntezę
pyrosequencing
next generation sequencing
sequencing by ligation
sequencing by synthesis
Opis:
W niniejszej pracy przedstawiono i scharakteryzowano metody sekwencjonowania nowej generacji – NGS (ang. Next-Generation Sequencing). W tym krótkim przeglądzie zaprezentowano najważniejsze techniki sekwencjonowania drugiej generacji. Metody te umożliwiają odczytanie kolejności nukleotydów w łańcuchu DNA. Szybki rozwój technik sekwencjonowania zaczął się na początku lat 70. XX wieku, kiedy to opublikowano dwie techniki pierwszej generacji – metodę Sangera, na której bazują techniki NGS, oraz metodę Maxama i Gilberta. Późniejsze ich modyfikacje (m.in. wprowadzenie elektroforezy kapilarnej, fluorescencyjne znakowanie nukleotydów, zastosowanie mikroprocesora) doprowadziły do pełnej automatyzacji procesu i przyczyniły się do jego udoskonalenia. Obecnie metody NGS są narzędziem wykorzystywanym w wielu dziedzinach nauki, m.in. w genetyce, biotechnologii, biologii molekularnej i w nowoczesnej hodowli roślin. Technologie prezentowane w artykule cechują się wieloma zaletami, ale nie są też pozbawione wad. Dokładność odczytu sekwencji oraz ogólne koszty eksploatacyjne wskazują na to, że najbardziej obiecująca metoda sekwencjonowania nowej generacji opiera się na systemie SOLiD. Z kolei zaś sekwencjonowanie poprzez ligację (platforma SOLIiD) oprócz dużej dokładności charakteryzuje się dłuższym czasem analiz w porównaniu do innych omawianych metod.
In this article next generation sequencing (NGS) methods were characterized. This short review focus on the most important methods of second and third generation sequencing techniques. NGS techniques give unique opportunity to read nucleotides order in DNA strand. Fast, rapid development and progress of genetic sequencing methods began in the seventies. Then two new sequencing techniques were established – enzymatic method (Sanger’s sequencing), chemical method (Maxam’s and Gilbert’s sequencing). Later modifications such as use of capillary electrophoresis, fluorescent nucleotides and application of microprocessor led to total automation of the process and contributed to the methods improvements. Nowadays NGS methods are tools used in many scientific fields e.g. genetic, biotech- nology, molecular biology and modern plant breeding programs. Technologies presented in this article have many advantages, but are also not without flaws. Reading accuracy and the overall costs indicate that method based on SOLiD system is the most promising next generation sequencing. Sequencing by ligation (SOLiD) characterized by high precision but also run time is longer compared to the other method described in this article.
Źródło:
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna; 2017, 22, 1; 54-61
2392-1765
Pojawia się w:
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Multipleksowa detekcja gatunków Phytophthora przy użyciu platformy Fluidigm
Multiplex detection of Phytophthora spp. using the Fluidigm platform
Autorzy:
Sikora, K.
Oszako, T.
Kubiak, K.
Nowakowska, J.A.
Malewski, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2142612.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Instytut Badawczy Leśnictwa
Tematy:
forest soil
oomycetes
oak dieback
pathogens
next generation sequencing
gleby leśne
oomycety
zamieranie dębów
patogeny
sekwencjonowanie nowej generacji
Opis:
The genus Phytophthora plays an important role not only in agriculture but also in forest ecosystems. As the number of known Phytophthora species continues to grow, identifying new isolates in this genus has become increasingly challenging even by DNA sequencing. Therefore, the development of proper techniques for detection and identification is crucial for monitoring and control of these pathogens in the forestry sector. In recent years, new molecular methods using innovative approaches have indeed been developed. However, the majority of these methods was designed to detect single Phytophthora species. Techniques that are able to target multiple species would offer advantages, especially for the assessment of Phytophthora diversity in the environment. This paper describes a multiplex assay for the identification of eight Phytophthora isolates, down to the species level, based on a Fluidigm platform employing pyrosequencing. The obtained results showed that for an accurate determination of the species, it is sufficient to know the sequence of two markers, ITS and COX1. The sensitivity of this test is sufficient to identify Phytophthora in a pure culture. Unfortunately, analysis based on a pyrosequencing platform does not provide enough data to simultaneous identify multiple Phytophthora species in samples collected in the field. This problem could be resolved in the future by sequencing using more efficient platforms like Illumina or IonTorrent.
Źródło:
Leśne Prace Badawcze; 2020, 81, 4; 161-166
1732-9442
2082-8926
Pojawia się w:
Leśne Prace Badawcze
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Procedura zbierania danych fenotypowych jako istotny etap badań predykcyjnych
Procedure for phenotypic data collection as an important stage of predictive studies
Autorzy:
Zubańska, Magdalena
Knut, Przemysław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/499868.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Centralne Laboratorium Kryminalistyczne Policji
Tematy:
materiał badawczy
dane fenotypowe
fenotypowanie kryminalistyczne
sekwencjonowanie
następnej generacji
research material
phenotypic data
forensic phenotyping
next generation sequencing
Opis:
Artykuł porusza problematykę związaną z gromadzeniem danych fenotypowych na etapie pozyskiwania próby badawczej oraz wskazuje na jego istotne znaczenie w procesie badawczym, którego przedmiotem jest analiza predykcyjna na podstawie DNA. Przedstawiono w nim założenia i przebieg realizacji zadania wykonywanego w ramach projektu pt. „Genetyczny portret sprawcy oraz ofiary przestępstwa – opracowanie systemu do określania wyglądu człowieka i pochodzenia biogeograficznego poprzez analizę DNA z wykorzystaniem sekwencjonowania następnej generacji (NGS)” – akronim NEXT. Ponadto omówiono wyniki badań ankietowych przeprowadzonych w grupie osób, które wzięły dotychczas udział w wyżej wymienionym projekcie w charakterze probantów. Celem badań było określenie motywacji związanej z uczestniczeniem w przedsięwzięciu naukowym związanym z genetyką sądową. Na podstawie odpowiedzi respondentów można sformułować ogólny wniosek wskazujący na pozytywny odbiór społeczny tego typu badań.
The article addresses the issues related to phenotypic data collection at the stage of acquiring research sample and indicates the importance of this stage for studies on DNA-based predictive analysis. It presents the assumptions and the execution of a task carried out as part of the project entitled: “A genetic portrait of the offender and the victim – developing a system to determine human physical appearance and biogeographical origin, based on DNA analysis, involving Next Generation Sequencing (NGS)” – the acronym NEXT. In addition, the results of a questionnaire survey administered to a group of people who have taken part in the above project as sample donors, are discussed. The purpose of the study was to determine the motivation for participation in a scientific undertaking related to genetics. Based on the respondents’ answers, the general conclusion can be formulated that this type of research enjoys positive social perception.
Źródło:
Problemy Kryminalistyki; 2017, 295; 26-32
0552-2153
Pojawia się w:
Problemy Kryminalistyki
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie analiz kopalnego DNA w badaniach osadów czwartorzędowych
Applications of sedimentary ancient DNA analyses in geological Quaternary research
Autorzy:
Demianiuk, E. J.
Majewski, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2075809.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
analiza kopalnego DNA
sekwencjonowanie nowej generacji
NGS
paleogenetyka
paleośrodowisko
paleobioróznorodność
sedimentary ancient DNA
Next Generation Sequencing
paleogenetic
paleoenvironments
paleobiodiversity
Opis:
During the past few decades genetic research has been developed in parallel with paleogenetics. A dynamic progress in this field of studies is possible due to the advance in laboratory and computer technologies. Today, scientists have the Next Generation Sequencing methods at their disposal, which enable them to read millions ofsequences at the same time, thus furthermore significantly reducing time needed for laboratory procedures. Concurrently, costs of analysis and equipment have been decreasing, which makes paleogenetical analyses widely available. They are commonly used in medicine, biotechnology, genetic engineering, food industry and forensics, as well as in life sciences like biology, paleobiology, archeology, geology and environmental protection sciences. This paper presents seda DNA (sedimentary ancient DNA) analyses and their use in Quaternary research, as well as describes sources of DNA in sediments and main processes contributing to its degradation or preservation.
Źródło:
Przegląd Geologiczny; 2018, 66, 11; 680--691
0033-2151
Pojawia się w:
Przegląd Geologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie technologii wysokoprzepustowego sekwencjonowania DNA w genetyce sądowej
Application of high-throughput DNA sequencing technology in forensic genetics
Autorzy:
Woźniak, Anna
Boroń, Michał
Zbieć-Piekarska, Renata
Spólnicka, Magdalena
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2057848.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Centralne Laboratorium Kryminalistyczne Policji
Tematy:
sekwencjonowanie następnej generacji
NGS
MPS
sekwencjonowanie przez syntezę
zastosowanie MPS w kryminalistyce
next generation sequencing
sequencing by synthesis
application of MPS in forensics
Opis:
Przełom XX i XXI wieku to początek wysokoprzepustowych metod sekwencjonowania DNA, które dzięki coraz większej skuteczności i stopniowej redukcji kosztów doprowadziły do zrewolucjonizowania badań w naukach biomedycznych. W niniejszym artykule omówiono najbardziej popularne technologie sekwencjonowania następnej generacji oraz ich praktyczne zastosowanie w analizach genetycznych w kryminalistyce.
The turn of the 20th and 21st centuries marks the beginning of high-throughput DNA sequencing methods, which, owing to increasing efficiency and gradual cost reduction, have led to the revolutionization of biomedical research. This article discusses the most popular next generation sequencing technologies and their practical application in forensic genetic analysis.
Źródło:
Problemy Kryminalistyki; 2019, 304; 5-14
0552-2153
Pojawia się w:
Problemy Kryminalistyki
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Encefalopatie padaczkowe – diagnostyka następnej generacji
Epileptic encephalopathies – next generation diagnostics
Autorzy:
Hoffman-Zacharska, Dorota
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2077764.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
Tematy:
encefalopatie padaczkowe
diagnoza genetyczna
diagnostyka molekularna
sekwencjonowanie następnej generacji NGS
epileptic encephalopathies
genetic diagnosis
molecular diagnostic
next generation sequencing NGS
Opis:
Padaczka jest jedną z najczęstszych chorób neurologicznych diagnozowaną u około 1–3% populacji ogólnej, w tym u 1 na 200 dzieci. Pomimo że przyczyny padaczki są bardzo heterogenne, zawsze uważana była za chorobę o podłożu genetycznym i często dziedziczną. Rodzinne monogenowe postaci zespołów padaczkowych są jednak rzadkie, co utrudniało identyfikację genów sprawczych z zastosowaniem analiz sprzężeń i ograniczało możliwości diagnostyki molekularnej tych chorób. Nowe technologie analizy DNA, które wprowadzono w ostaniej dekadzie jako narzędzia diagnostyczne pozwalają na identyfikację i charakterystykę mutacji w całym genomie, lub w wybranych jego obszarach, zarówno jeżeli chodzi o warianty strukturalne (genomowa hybrydyzacja porównawcza do mikromacierzy, arrayCHG) jak i mutacje punktowe (sekwencjonowanie następnej generacji, NGS). Szczególnie istotne było wprowadzenie do badań podstawowych, ale i diagnostycznych metody NGS. W genetyce padaczek był to przełom, jeżeli chodzi identyfikację liczby nowych genów, których mutacje stanowią podłoże tych chorób, a w szczególności określanych jako „katastroficzne” zespołów z grupy wczesnodziecięcych encefalopatii padaczkowych. Wprowadzenie badań genomowych do badań klinicznych pozwoliło z jednej strony na lepsze zrozumienie etiopatogenezy tych chorób („nie tylko kanałopatie”), ale także lepszą charakterystykę zależnych od poszczególnych genów fenotypów, a co za tym idzie podniesienie skuteczności diagnostycznej stosowanych testów. W chwili obecnej NGS eksomowe lub panelowe umożliwia postawienie diagnozy w 30 – 40% pacjentów z tymi zespołami. Uzyskanie „diagnozy genetycznej” dla coraz większej liczby chorych pozwala na zastosowanie odpowiedniej dla danego przypadku farmakoterapii (medycyna spersonalizowana) i poprawę jakości życia pacjentów i ich rodzin.
Epilepsy is a common neurological condition that affect about 1–3% of the human population and one in 200 children. Even though the causes of epilepsy are very heterogeneous, the disease has always been considered as a genetic and heritable condition. However, the familial, monogenic forms of epilepsy syndrome are rare, which made it difficult to identify the causative genes using the linkage approach and also limited the potential for molecular diagnostics of these diseases. New technologies of DNA analysis, which were introduced as a diagnostic tool in the past decade, increased our abilities to identify and characterize mutations across the entire genome or in selected genome regions on levels of structural (microarray comparative genomic hybridization, arrayCGH) and sequence (next generation sequencing, NGS) variations. Implementation of the NGS in research and in the clinical setting was particularly important. This was the turning point in identification of the epilepsy genes, particularly for, described as “catastrophic” early infantile epileptic encephalopathies. Genomic analysis in clinical survey allowed the better understanding of the mechanisms of this syndromes (“not only channelopathies”) as well as the better characterization of gene-related phenotypes and consequently it increased the diagnostic yield of the tests being performed. Exome and panel diagnostic rates are about 30 – 40% for patients with early onset epilepsy/epileptic encephalopathies. The “genetic diagnosis” obtained for an increasing number of patients may guide the pharmacotherapy (personalised medicine) and improve lives of patients and their families.
Źródło:
Neurologia Dziecięca; 2017, 26, 52; 75-83
1230-3690
2451-1897
Pojawia się w:
Neurologia Dziecięca
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Historia biologiczna populacji Homo sapiens zamieszkujących centralną i wschodnią części Europy
Biological history of Homo sapiens populations living in Central and Eastern Europe
Autorzy:
Marcinkowska-Swojak, Małgorzata
Stolarek, Ireneusz
Zeńczak, Michał
Handschuh, Luiza
Figlerowicz, Marek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2197849.pdf
Data publikacji:
2023-03-31
Wydawca:
Wydawnictwo Adam Marszałek
Tematy:
historia biologiczna
Homo sapiens
archeogenomika
sekwencjonowanie nowej generacji
kopalny DNA (aDNA)
haplogrupy mitochondrialnego DNA
haplogrupy chromosomu Y
biological history
archaeogenomics
next-generation sequencing
ancient DNA (aDNA)
mitochondrial DNA haplogroups
Y-chromosome haplogroups
Opis:
Archaeogenomis is a recently developed interdisciplinary research field that utilizes advanced molecular biology techniques, especially DNA sequencing, to study the history of biological species, including humans. Analyses of ancient genomes provide independent information about human ancestors and their migrations, allowing researchers to uncover history of mankind. Here, we present the fundamental principles of archaeogenomics and its application in the studies of biological history of the populations inhabiting central-east Europe.
Źródło:
Historia Slavorum Occidentis; 2023, 1(36); 143-165
2084-1213
Pojawia się w:
Historia Slavorum Occidentis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-7 z 7

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies