Temat: FTIR analysis - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Analiza gazów z grupy BTEX metodą spektroskopii fourierowskiej w podczerwieni (FTIR)
Analysis of Gases from BTEX Group by Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR)
Autorzy:: Bobrowski, A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/382725.pdf
Data publikacji:: 2014
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: gaz wzorcowy
BTEX
FTIR
analiza gazów
spektroskopia
calibration gas
gas analysis
spectroscopy
Opis:: W artykule przedstawiono wyniki analizy gazu wzorcowego zawierającego związki z grupy BTEX. Do tego celu wykorzystano spektrometr FTIR wraz z kuwetą gazową o pojemności 2,3 l i długości drogi optycznej 16 m oraz oprogramowaniem służącym do rejestracji widm w podczerwieni i analizy ilościowej. Celem badań było porównanie wyników analizy ilościowej uzyskanej przy pomocy aparatury posiadanej na Wydziale Odlewnictwa AGH z wynikami deklarowanymi przez dostawcę gazu. Stwierdzono, że zastosowana metoda badawcza pozwala na analizę gazów z wysoką dokładnością. Wykazano także, że w przypadku analizy związków z grupy BTEX dochodzi do zafałszowania wyników związanego z pochłanianiem ditlenku węgla z atmosfery przez wiązkę promieniowania podczerwonego. Wynika to z nałożenia się pasm analitycznych CO2 i BTEX.
The article presents analysis results of the calibration gas containing BTEX compounds from the group. For this purpose the FTIR spectrometer was used with the gas cell with capacity of 2.3 l and optical path length of 16 m and software for the registration and infrared spectra and quantitative analysis. The aim of the study was to compare the results of quantitative analysis obtained using the apparatus possessed on the AGH - Faculty of Foundry Engineering results declared by the gas supplier. It was found that the applied test method allows analysis of gases with an accuracy of 1 ppm. It was also shown that in the case of the analysis of the compounds from the BTEX group comes to an error of the results associated with the absorption carbon dioxide from the atmosphere by a beam of infrared radiation. This is due to the overlapping bands of CO2 and BTEX analysis.
Źródło:: Archives of Foundry Engineering; 2014, 14, 4 spec.; 17-20
1897-3310
2299-2944
Pojawia się w:: Archives of Foundry Engineering
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Metoda analizy widm mierzonych z wykorzystaniem spektrometrów OP-FTIR w monitorowaniu powietrza atmosferycznego oraz gazów w procesach przemysłowych
Open Path FT-IR Spectra Analysis Method for Monitoring of Environment and Processes with Varying Conditions
Autorzy:: Cięszczyk, S.
Komada, P.
Akhmetova, A.
Mussabekova, A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1817978.pdf
Data publikacji:: 2016
Wydawca:: Politechnika Koszalińska. Wydawnictwo Uczelniane
Tematy:: otwarta ścieżka
FTIR
analiza widm
wpływ temperatury
open path
spectrum analysis
temperature influence
Opis:: Open-Path Fourier Transform Infrared (OP-FTIR) can be used for monitoring of atmospheric environment. The open path technique is based on the measurement of the absorption along the atmosphere path between radiation source and spectrometer. Measurement paths used in this method have a considerable length – from tens of meters to several kilometers. The main advantage of OP-FTIR spectrometry is the possibility of continuously and simultaneously measuring concentrations of multiple compounds. Unfortunately, quantitative analysis of the spectra of such measurements is a difficult issue due to the changing atmospheric conditions and overlapping of the absorption spectra of various components. Numerous algorithms used for the interpretation of the measured spectra have been proposed. They can be classified into methods using classical chemometric calibration and iterative algorithms. Classical Least Square CLS and Partial Least Square PLS are the most commonly used methods of OP-FTIR spectrometry. Iterative methods are based on comparing measured data with synthetic spectra, that is computational models of investigated optical path transmission. For this purpose, databases such as HITRAN are used. Transmission model must take into account not only the spectral characteristics of gases, but also the measuring instrument influence on the measured spectrum. As an example of modeling the spectra of NH3 and HCl gas are used. Modeling of gas spectra with different resolution is shown. Classical methods of building a chemometric calibration model require appropriate reference samples. This is usually associated with considerable cost and time-consuming calibration process. In addition, correct calibration requires maintaining the same conditions during the calibration, as in practical measurements. This is possible only in the case of laboratory measurements. In particular, it is necessary to maintain a constant temperature and pressure of examined substances. It is connected with changes in width and intensity of gas rotational lines. In classical spectroscopy, changing environmental conditions require new calibration measurements. In the open path spectroscopy, changes in conditions occur naturally along with the changes in the examined environment (object, process). If the measurement conditions in the environment differ from those in calibration measurements, significant errors in determining the content of the ingredients may appear. Greater changes in conditions may occur in a variety of chemical or physical processes. Sometimes it is not possible to perform measurements in conditions similar to those occurring in a particular industrial facility. In such cases, synthetic spectra may be used in two ways: in an iterative process to compare with measured spectra or to form a chemometric calibration models. In the latter case, the problem of changing conditions can be solved in several ways. The simplest method is to build separate calibration models for all conditions that can occur during the measurement. However, in order to use this method, it is necessary to measure the existing conditions and choose an appropriate local model. Another method is to correct the measured spectra and to adapt them to the standard conditions. The third option is to build global models. The spectra of all the conditions that may occur during the measurement are then used for building a calibration model. Then, the effect of temperature on the determination of gas content for local calibration models is investigated. Finally, a global calibration model insensitive to temperature changes in 10-40°C range is built.
Źródło:: Rocznik Ochrona Środowiska; 2016, Tom 18, cz. 2; 218-234
1506-218X
Pojawia się w:: Rocznik Ochrona Środowiska
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Wykorzystanie przenośnego spektrometru FT-IR do określania półilościowego składu mineralogicznego skał zbiornikowych
The use of portable FT-IR spectrometer for semi-quantitative analysis of mineralogical composition of reservoir rocks
Autorzy:: Orzechowski, M.
Zagórska, U.
Hryniewicka, K.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1835444.pdf
Data publikacji:: 2017
Wydawca:: Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:: FTIR
XRF
XRD
analiza półilościowa
skład mineralogiczny
FT-IR
semi-quantitative analysis
mineralogical composition
Opis:: Analiza półilościowa składu mineralogicznego skał przy pomocy przenośnego spektrometru FT-IR jest metodą szybką i może stanowić ciekawą alternatywę dla innych metod analitycznych, takich jak XRD i XRF. Modele stworzone za pomocą algorytmu Beera będące podstawą do opracowania metodyki do analizy półilościowej dają bardzo dobre rezultaty, charakteryzując się wysokim współczynnikiem determinacji R2 dla widm podczerwonych oraz metod XRD i XRF. Przenośny spektrometr FT-IR może być z powodzeniem użyty zarówno w pomiarach laboratoryjnych, jak i terenowych. Metoda FT-IR może umożliwić szybką ocenę litologiczną przewiercanych warstw oraz jest pomocna przy wyborze prób do dalszych badań laboratoryjnych. W niniejszym artykule przedstawiono wstępne wyniki analizy półilościowej składu mineralogicznego skał zbiornikowych opartej na korelacji widm FTIR z wynikami analiz XRF i XRD.
Semi-quantitative analysis of mineralogical composition of reservoir rocks with the use of portable FT-IR spectrometer is a quick analytical method and might be an interesting alternative to other methods such as XRD and XRF. Models created using Beer’s algorithm being the basis of methodology for semi-quantitative analysis, have given very good results with a high R2 determination coefficient, for infrared spectra and methods such as XRD and XRF. Portable FT-IR spectrometer can be successfully used for laboratory analyses as well as field measurements. The opportunity to analyze the mineralogical composition of rocks allows for quick lithological assessment of drilled layers and helps during sampling for further laboratory testing. This article shows preliminary results of semi-quantitative analyses of mineralogical composition of reservoir rocks based on correlations of infrared spectra with XRF and XRD results.
Źródło:: Nafta-Gaz; 2017, 73, 5; 295-301
0867-8871
Pojawia się w:: Nafta-Gaz
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Fazy mineralne w skałach węglanowych warstw górażdżańskich obszaru Śląska Opolskiego
Mineral phases in carbonate rocks of the Górażdże Beds from the area of Opole Silesia
Autorzy:: Stanienda, K.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/216712.pdf
Data publikacji:: 2016
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Instytut Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią PAN
Tematy:: Śląsk Opolski
wapienie warstw górażdżańskich
analiza mikroskopowa
spektroskopia FTIR
analiza rentgenowska
badania w mikroobszarach
Opole Silesia
limestones
Górażdże Beds
microscopic analysis
FTIR spectroscopy
X-ray diffraction
microprobe measurements
Opis:: W niniejszym artykule zaprezentowano wyniki badań, które pozwoliły na określenie rodzaju faz mineralnych w skałach węglanowych wszystkich ogniw warstw górażdżańskich (utwory dolnego Wapienia Muszlowego – trias środkowy), obszaru Śląska Opolskiego. Próbki do badań pobrano w kamieniołomach w Ligocie Dolnej, Strzelcach Opolskich, Wysokiej oraz w obszarze Góry Św. Anny. W kamieniołomie Ligota Dolna, z warstw górażdżańskich pobrano w sumie 13 próbek, w Strzelcach Opolskich – 4 próbki, w niewielkim kamieniołomie Wysoka – 14 próbek, a w obszarze Góry Św. Anny – 5 próbek. W ramach badań dokonano opisu makroskopowego próbek oraz wykonano analizę mikroskopową w świetle przechodzącym spolaryzowanym, spektroskopię w podczerwieni FTIR, dyfraktometrię rentgenowską oraz mikroanalizę rentgenowską EPMA. Wyniki badań wykazały, że wapienie górażdżańskie obszaru Śląska Opolskiego nie wykazują zdecydowanego zróżnicowania pod względem zawartości Ca i Mg. Charakteryzują się czystością składu geochemicznego, a zatem dominacją niskomagnezowego kalcytu, przy mniejszym udziale faz wzbogaconych w magnez – kalcytu wysokomagnezowego (Mg-kalcytu, zwanego też magnezjo-kalcytem) oraz dolomitu. Najwięcej danych na temat faz węglanowych zawierających magnez dostarczyły wyniki FTIR oraz badań w mikroobszarach, w mniejszym stopniu wyniki analizy mikroskopowej. Wyniki dyfraktometrii rentgenowskiej wskazują na obecność w badanych próbkach jedynie niskomagnezowego kalcytu. Dolomit oznaczono w niektórych wapieniach warstw górażdżańskich, natomiast kalcyt wysokomagnezowy w próbce pochodzącej z ogniwa mikrytu z Wysokiej. Nieznaczny jest też udział w skałach warstw górażdżańskich faz niewęglanowych, takich jak kwarc, chalcedon, skalenie, miki i minerały ilaste. Niewielkie zróżnicowanie składu geochemicznego wapieni górażdżańskich może wynikać z warunków sedymentacji osadów tej formacji, reprezentują one bowiem typ utworów barierowych, których sedymentacja zachodziła podczas transgresji morskiej.
This article presents the results of studies of carbonate rock samples that came from all members of the Górażdże Beds (Lower Muschelkalk – Middle T riassic), taken from the area of the Opole Silesia. Researches allowed the types of mineral phases which built the analyzed rocks to be determined. The limestone samples were collected in the Ligota Dolna Quarry, Strzelce Opolskie Quarry, Wysoka Quarry and the area of Saint Anne Mountain. Thirteen samples were taken from the Ligota Dolna Deposit, 4 samples – in the Strzelce Opolskie Quarry and 5 samples – in the area of St. Anne Mountain. Selected rock samples were examined using a microscope with polarized, transmitted light, FTIR spectroscopy, X-ray diffraction and microprobe measurements EPMA. The results of the study show that the limestone of the Górażdże Beds from the area of Opole Silesia do not exhibit diversified types according to the Ca and Mg content of. They are characterized by the Ca and Mg high purity of geochemical composition, as well as the domination of the low magnesium calcite. There are lower contents of carbonate phases rich in magnesium – high magnesium calcite (high-Mg calcite, which is also known as magnesio-calcite) and dolomite. The majority of the data was obtained through the results of the FTIR spectroscopy and microprobe measurements. Some information gave the results of microscopic analysis. The results of X-ray diffraction indicate the occurrence only low magnesium calcite in the studied samples. Dolomite was identified in some samples of Górażdże Beds and high magnesium calcite – in sample of the Wysoka Micrite Member. Smaller amounts of non-carbonate phases occurred in the analyzed rocks. Quartz, chalcedony, feldspars, micas and clay minerals were identified among the non-carbonate phases. The small diversification of the geochemical composition of the Górażdże limestones could be connected with their sedimentation environment conditions. These rocks represent the type of barrier sediments, which were formed during the sea transgression.
Źródło:: Gospodarka Surowcami Mineralnymi; 2016, 32, 3; 67-92
0860-0953
Pojawia się w:: Gospodarka Surowcami Mineralnymi
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki