Temat: Adsorption - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Analiza uproszczonych równań dynamiki adsorpcji
Analysis of simplified equations of adsorption dynamics
Autorzy:: Piekarski, J.
Dąbrowski, T.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/400993.pdf
Data publikacji:: 2011
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
Tematy:: adsorpcja
uproszczone równania adsorpcji
adsorption
simplified adsorption equations
Opis:: W zależności od układu, w jakim realizowany jest proces adsorpcji, do jego matematycznego opisu można zastosować równania kinetyki, statyki oraz dynamiki adsorpcji. Najbardziej ogólnym modelem do opisu przebiegu procesu adsorpcji w układzie porcjowym jest model oparty o równanie pola stężeń adsorbatu w wewnętrznej strukturze absorbentu. Dynamika adsorpcji rozpatruje czasowo-przestrzenny rozkład adsorbatu w złożu adsorpcyjnym. W niniejszej publikacji przedstawiono analizę oraz praktyczne wykorzystanie wybranych równań dynamiki procesu adsorpcji do obliczania czasu pracy złoża sorbentu w układzie przepływowym.
Depending on the system, in which the adsorption process is implemented, equations of kinetics, statics and dynamics of adsorption can be applied for its mathematical description. The most general model used for description of adsorption process in the batch system is a model based on field equation of adsorbate concentration in the internal structure of the absorbent. Dynamics of adsorption examines the time-spatial distribution of adsorbate in the adsorbent bed. This publication presents analysis and practical use of selected dynamics equations of adsorption process for calculation of working time of sorbent deposits of in a flow system.
Źródło:: Inżynieria Ekologiczna; 2011, 24; 164-173
2081-139X
2392-0629
Pojawia się w:: Inżynieria Ekologiczna
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Wpływ obecności wybranych SPC na adsorpcję jonów Cr(III) i Cr(VI)
The influence presence of selected spc for absorption Cr (III) and Cr (VI)
Autorzy:: Lach, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/297450.pdf
Data publikacji:: 2015
Wydawca:: Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
Tematy:: chrom
substancje powierzchniowo czynne
adsorpcja
izotermy adsorpcji
chromium
surfactants
adsorption
adsorption isotherm
Opis:: Przeprowadzono adsorpcję kationów chromu trójwartościowego i anionów chromu sześciowartościowego na węglu ROW 08 Supra z roztworów jednoskładnikowych i dwuskładnikowych zawierających substancje powierzchniowo czynne (SPC). Przeanalizowano znaczenie obecności w roztworze kationowych, anionowych i niejonowych SPC (2 związki z każdej grupy na adsorpcję jonów Cr(III) i Cr(VI). Stwierdzono pozytywny wpływ substancji powierzchniowo czynnych w przypadku, gdy miały one przeciwny ładunek w stosunku do usuwanego jonu chromu (kationowe SPC podczas adsorpcji anionów Cr(VI), anionowe SPC podczas adsorpcji kationów Cr(III)). Jest to spowodowane najprawdopodobniej powstawaniem nowych centrów aktywnych na powierzchni węgli aktywnych w wyniku adsorpcji jonowych SPC. Obecność w roztworze niejonowych SPC oraz jonowych o takim samym znaku ładunku jak adsorbowane jony Cr(III) lub Cr(VI) powoduje zmniejszenie pojemności adsorpcyjnej węgla. Jest to spowodowane blokowaniem jonów oraz konkurencyjnością między jonami chromu a SPC. Do opisu wyników adsorpcji użyto modeli Langmuira, Freundlicha, Temkina i Dubinina-Radushkevicha. Wszystkie te izotermy opisują uzyskane rezultaty procesu z wysokimi wartościami współczynnika korelacji.
The present study reports the results of the adsorption of trivalent chromium cations and hexavalent chromium anions on ROW 08 Supra carbon from single solute and bisolute solutions containing surfactants. The roles of the cationic, anionic and non-ionic (2 compounds per group) surfactants’ presence in the solution were analysed with reference to the adsorption of Cr(III) and Cr(VI) ions. The positive impact of surfactants was observed in the cases when their charge was the opposite to the removed chromium ion (cationic surfactant during the adsorption of Cr(VI) anions, anionic surfactant during the adsorption of Cr(III) cations). Most probably it is the result of new active cents on the surface of active carbons caused by ionic surfactant adsorptions. The presence in the solution of non-ionic and ionic surfactants of the same charge as the adsorbed Cr(III) and Cr(VI) ions results in the decrease of carbon adsorption surface. It is caused by ion blocking and competition between the chromium ions and surfactants. The Langmuir, Freundlich, Temkin and Dubinin-Radushkevich models were used for the adsorption result descriptions. All the isotherms of high correlation coefficient values describe the obtained results of the process.
Źródło:: Inżynieria i Ochrona Środowiska; 2015, 18, 4; 537-547
1505-3695
2391-7253
Pojawia się w:: Inżynieria i Ochrona Środowiska
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Wpływ liczby atomów chloru w cząsteczkach kwasów chlorofenoksyoctowych na ich adsorpcję z roztworów wodnych na węglu aktywnym
Influence of the number of chlorine atoms in the molecules of chlorophenoxyacetic acids on its adsorption from aqueous solutions on activated carbon
Autorzy:: Kuśmierek, K.
Świątkowski, A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/236430.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:: herbicides
phenoxyacetic acids
adsorption kinetics
adsorption isotherm
herbicydy
kwasy fenoksyoctowe
kinetyka adsorpcji
izoterma adsorpcji
Opis:: Three phenoxyacetic acids of various number of chlorine atoms in the molecule (PA, 4-CPA, 2,4-D) were selected to adsorption experiments. Adsorption of these compounds from aqueous solutions has been studied using commercial activated carbon F300 (Chemviron). The kinetic data were examined with the pseudo-first-order and pseudo-second-order models, and were found to follow closely the pseudo-second-order kinetic model. With increase in the initial solution concentration rate constants k₂ diminish for each adsorbate and with increase in the number of Cl atoms in phenoxyacetic acid molecule rate constants k₂ decrease for each initial solution concentration. Adsorption equilibrium data were analyzed and were fitted well using Freundlich isotherm in the studied concentration range. With increase in the number of Cl atoms in phenoxyacetic acid molecules the Freundlich equation constants K_F and n decrease. Presence of electrolyte (Na₂SO₄) in aqueous solutions of phenoxyacids enhances their adsorption.
Do badań adsorpcyjnych wybrano trzy kwasy fenoksyoctowe o różnej liczbie atomów chloru w cząsteczce (PA, 4-CPA, 2,4-D). Adsorpcję tych związków z roztworów wodnych badano stosując handlowy węgiel aktywny F-300 (Chemviron). Dane kinetyczne analizowano z użyciem modeli pseudo-pierwszego i pseudo-drugiego rzędu i stwierdzono, że dobrze spełniają kinetyczny model pseudo-drugiego rzędu. Wraz ze wzrostem początkowego stężenia roztworu wartości stałej szybkości k₂ zmniejszały się w przypadku każdego adsorbatu. Także wraz ze wzrostem liczby atomów chloru w cząsteczce kwasu fenoksyoctowego zmniejszały się wartości stałej szybkości k₂ przy każdym stężeniu początkowym adsorbatu. Analizowano także dane adsorpcji w funkcji równowagowego stężenia roztworu. Stwierdzono, że w zakresie stosowanych stężeń, adsorpcja była dobrze opisywana przy użyciu izotermy Freundlicha. Wraz ze wzrostem liczby atomów chloru w cząsteczce kwasu fenoksyoctowego wartości stałych równania Freundlicha (K_F i n) malały. Stwierdzono też, obecność elektrolitu (Na₂SO₄) w roztworach fenoksykwasów powodowała wzrost ich adsorpcji.
Źródło:: Ochrona Środowiska; 2013, 35, 1; 47-50
1230-6169
Pojawia się w:: Ochrona Środowiska
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Wpływ jonów żelaza na adsorpcję kwasów fulwowych na węglu aktywnym
An influence of iron ions for fulvio acids adsorption on activated carbon
Autorzy:: Grzegorczuk-Nowacka, M.
Anielak, A. M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/400985.pdf
Data publikacji:: 2011
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
Tematy:: kwasy fulwowe
adsorpcja
węgiel aktywny
izotermy adsorpcji
fulvic acids
adsorption
activated carbon
adsorption isotherms
Opis:: Substancje humusowe są naturalnymi związkami organicznymi, powszechnie występującymi w wodach powierzchniowych. Ich obecność w uzdatnianych wodach powoduje wiele pro-blemów związanych z powstawaniem ubocznych produktów dezynfekcji i utleniania (UPDiU), o charakterze rakotwórczym i mutagennym. Najlepszą metodą uniknięcia negatywnych skutków dezynfekcji wody jest usuwanie z niej substancji organicznych. Dlatego wody powierzchniowe poddawane są, między innymi, koagulacji, a następnie adsorpcji, np. na węglu aktywnym. Celem przeprowadzonych badań było określenie wpływu jonów żelaza na proces adsorpcji kwasów fulwowych na węglu aktywnym Norit ROW 0,8 Supra. Zachodzący mechanizm zinterpretowano na podstawie ad-sorpcji hydroksokompleksów żelaza powstających w środowisku wodnym.
Humic substances are natural organic compounds, common in surface waters. Their appearance in treated water leads to generating disinfection and oxidation by-products, which are mu-tagenic and carcinogenic. The best method to avoid negative effects of water disinfection is to remove organic compounds. The most common is coagulation and adsorption, for example on activated carbon. The aim of this research was to determine impact of iron ions on the fulvic acids adsorption on the Norit ROW 0,8 Supra activated carbon. The mechanism was interpreted on the basis of the adsorption of iron hydroxocomplexes that arise in water.
Źródło:: Inżynieria Ekologiczna; 2011, 24; 205-214
2081-139X
2392-0629
Pojawia się w:: Inżynieria Ekologiczna
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Równowaga adsorpcji izopropanolu na adsorbencie polimerowym Dowex Optipore V503
Adsorption equilibrium of isopropanol on Dowex Optipore V503 polymeric adsorbent
Autorzy:: Ambrożek, B.
Kruczkowska, E.
Popiołek, P
Ziętarska, K
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2072924.pdf
Data publikacji:: 2014
Wydawca:: Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:: adsorbenty polimerowe
równowaga adsorpcji
ciepło adsorpcji
izopropanol
polymeric adsorbents
adsorption equilibrium
adsorption heat
isopropanol
Opis:: Przeprowadzono badania równowagi adsorpcji izopropanolu na adsorbencie polimerowym Dowex Optipore V503 stosując metodę dynamiczną. Badania wykonano dla temperatur 293 K, 313 K, 333 K i 353 K oraz ciśnień cząstkowych par izopropanolu zawartych w przedziale 0÷4418 Pa. Do korelacji danych doświadczalnych zastosowano wielotemperaturowe modele Totha i Dubinina-Astachowa. Stosując równanie Clausiusa-Clapeyrona wyznaczono ciepło adsorpcji izopropanolu. Wyniki wykonanych badań wskazują na przydatność adsorbentu polimerowego Dowex Optipore V503 do usuwania izopropanolu z zanieczyszczonych strumieni powietrza.
Adsorption eąuilibrium of isopropanol on Dowex Optipore V503 polymeric adsorbent was studied using a dynamic method. The eąuilibrium experiments were conducted at 293 K, 313 K, 333 K and 353 K, and partial pressures of isopropanol up to 4418 Pa. The experimental data were correlated using multitemperature models of Toth and Dubinin-Astakhov. The isosteric adsorption heat of isopropanol was calculated from the Clausius-Clapeyron equation. The values of isosteric adsorption heat varied with adsorbent-phase loading. It was found that Dowex Optipore V503 polymeric adsorbent is suitable for the isopropanol removal from polluted air streams.
Źródło:: Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2014, 4; 215--216
0368-0827
Pojawia się w:: Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Wyznaczanie właściwości separacyjnych adsorbentów do procesów wydzielania ditlenku węgla ze strumieni spalin
Determination of separation properties of adsorbents for the removal of CO2 from flue gas streams
Autorzy:: Tańczyk, M.
Jaschik, M.
Warmuziński, K.
Janusz-Cygan, A.
Jaschik, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2071083.pdf
Data publikacji:: 2010
Wydawca:: Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:: usuwanie ditlenku węgla
równowaga adsorpcji
adsorpcja zmiennociśnieniowa
carbon dioxide removal
adsorption equilibrium
pressure swing adsorption
Opis:: W pracy przedstawiono wyniki badań właściwości separacyjnych adsorbentów do procesu wydzielania CO2 ze strumieni spalin. Stwierdzono, że ZSM 13X są w tym przypadku bardziej odpowiednimi adsorbentami niż węgle aktywne. Najwyższe współczynniki selektywności oraz największe pojemności adsorpcyjne zaobserwowano w przypadku ZSM 13X Grace. Stwierdzono także, że publikowane w literaturze trójparametryczne równania izoterm adsorpcji z podobną, dobrą dokładnością opisują dane doświadczalne.
Results are presented on the separation properties of adsorbents for the removal of CO2 from flue gas streams. It is found that ZMS 13X is, for this particular task, more suitable than activated carbons. The highest selectivity and adsorption capacity were found for ZMS 13X Grace. It is also concluded that the three-parameter isotherms proposed in the relevant literature describe the experimental data with satisfactory and comparable accuracy.
Źródło:: Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2010, 4; 82-83
0368-0827
Pojawia się w:: Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Badania skuteczności adsorpcji 2,4,6-trichlorofenolu z modelowych roztworów wodnych na wybranych trocinach
Efficacy assessment of 2,4,6-trichlorophenol adsorption on sawdust from model water solutions
Autorzy:: Kuśmierek, K.
Olkowicz, K.
Świątkowski, A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/237852.pdf
Data publikacji:: 2015
Wydawca:: Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:: sorbenty
związki organiczne
izotermy adsorpcji
kinetyka adsorpcji
low-cost sorbents
organic compounds
adsorption isotherms
adsorption
Opis:: Celem pracy była ocena przydatności trocin do usuwania 2,4,6-trichlorofenolu (TCP) z wody. Do badań wybrano cztery biosorbenty pochodzące z drewna dębowego, olchowego, wiśniowego i sosnowego. Zbadano wpływ dawki trocin, pH roztworu oraz siły jonowej na skuteczność usuwania TCP z modelowego roztworu wodnego. Do opisu kinetyki adsorpcji zastosowano równania pseudo I i pseudo II rzędu, wykazując, że kinetyka przebiegała zgodnie z modelem pseudo II rzędu. Izotermy adsorpcji TCP na trocinach w warunkach równowagowych opisano równaniami Freundlicha, Langmuira, Langmuira-Freundlicha oraz Sipsa. Wykazano, że TCP był najskuteczniej usuwany na trocinach dębowych, podczas gdy najgorszym adsorbentem okazały się trociny sosnowe. Uzyskane wyniki pokazały, że trociny mogą być skutecznym i tanim adsorbentem do usuwania chlorofenolu z wody. Można je wykorzystać np. do tworzenia barier ochronnych oraz ekranów ograniczających przenikanie i migrację zanieczyszczeń organicznych do wód powierzchniowych i podziemnych.
The aim of this study was to evaluate the usefulness of sawdust for 2,4,6-trichlorophenol (TCP) removal from water. Four different wood-derived biosorbents, namely oak, alder, cherry and pine sawdust, were selected for experiments. Effect of the sorbent dose, solution pH and ionic strength on efficacy of TCP removal from a model solution was investigated. The adsorption kinetic data were analyzed using the pseudo-first and pseudo-second order models, demonstrating the latter to represent the adsorption kinetics. The isotherms of TCP adsorption on the sawdust were fitted against the Langmuir, Freundlich, Langmuir-Freundlich and Sips equations. It was demonstrated that the oak sawdust removed TCP most efficiently, while the pine sawdust was the worst sorbent. The results revealed that sawdust might be an efficient low cost adsorbent for chlorophenol removal from water. It may be employed e.g. in protective barriers and shields limiting organic contaminant penetration and diffusion into surface and groundwater.
Źródło:: Ochrona Środowiska; 2015, 37, 4; 19-24
1230-6169
Pojawia się w:: Ochrona Środowiska
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Wyznaczenie izoterm adsorpcji dla adsorbentów na bazie dwutlenku tytanu
Determination of adsopration isotherm for adsorbents based on titanium dioxide
Autorzy:: Hernet, Julia
Kilimnik, Sebastian
Migawa, Klaudiusz
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2055885.pdf
Data publikacji:: 2019
Wydawca:: Politechnika Bydgoska im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich. Wydawnictwo PB
Tematy:: adsorpcja
sorpcja
izotermy
adsorption
sorption
isotherms
Opis:: Adsorpcja to jeden z ważniejszych procesów zachodzących na powierzchniach adsorbentów. Dokładne zbadanie właściwości sorpcyjnych pozwala także na sprecyzowanie dalszego zastosowania danego materiału. W badaniach ‒ w celu określenia właściwości badanych próbek dwutlenku tytanu oraz dwutlenku tytanu z dwutlenkiem manganu ‒ wyznaczano izotermy adsorpcji błękitu metylenowego na badanych materiałach: TiO2 oraz TiO2 + MnO2. Substancje te znajdują zastosowanie w procesie oczyszczania środowiska naturalnego z zanieczyszczeń spowodowanych produktami ropopochodnymi, które stanowią poważne zagrożenie dla całego ekosystemu. Badania laboratoryjne pozwalają na dokładniejsze poznanie właściwości sorbentów i określanie coraz nowocześniejszych i bardziej skutecznych sposobów utylizacji wycieków ropy naftowej i jej pochodnych zarówno podczas przerobu, transportu, jak i eksploatacji.
Adsorption is one of the most important processes occurring on the surfaces of adsorbents. A thorough examination of sorption properties also allows the specification of further use of a given material. In order to determine the properties of the tested titanium dioxide and titanium dioxide with manganese dioxide samples, isotherms of methylene blue adsorption on the tested materials: TiO2 and TiO2 + MnO2 were determined. These substances are used in the process of cleaning the environment of pollution caused by petroleum products, which pose a serious threat to the entire ecosystem. Laboratory tests allow for a more accurate understanding of the properties of sorbent and determination of increasingly modern and more effective ways of utilizing oil spills and its derivatives during processing, transport and operation.
Źródło:: Postępy w Inżynierii Mechanicznej; 2019, nr 14(7); 63--74
2300-3383
Pojawia się w:: Postępy w Inżynierii Mechanicznej
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Modification of Polyacrylamide-β-Zeolite Composite by Phytic Acid for the Removal of Lead from Aqueous Solutions
Autorzy:: Faghihian, H.
Farsani, S.N.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/779338.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:: adsorption
lead
composite
polyacrylamide
phytic acid
Opis:: Polyacrylamide-zeolite composite was prepared by direct polymerization of polyacrylamide in suspension of β-zeolite. Phytic acid was then immobilized on the composite surface. Fourier transform infrared spektrometry (FT-IR), X-Ray Diffraction (XRD) and Thermal gravimetry (TG) techniques were employed to characterize the synthesized adsorbent. The adsorptive features of the composite and the modifi Ed composite were investigated for the removal of Pb2+ from aqueous solution in view of dependency on pH, time, ion concentration, temperature, selectivity, kinetics and reusability. The adsorption isotherms were evaluated with reference to the Langmuir and Freundlich models. Thermodynamic of the system was calculated. ΔG<0 indicated that the adsorption process was spontaneous. Good compatibility of the adsorption kinetics to the pseudo-second-order model predicted that the rate-controlling step was a chemical sorption. The selectivity experiments showed that the adsorbents were selective toward Pb2+ In the presence of Zn2+ and Cd2+. The reusability of the adsorbent was tested for four regeneration cycles.
Źródło:: Polish Journal of Chemical Technology; 2013, 15, 1; 1-6
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:: Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Ocena przydatności torfu do usuwania chlorofenoli z roztworów wodnych
Evaluation of the usefulness of peat for removal of chlorophenols from water solutions
Autorzy:: Kuśmierek, K.
Dąbek, L.
Kamiński, W.
Świątkowski, A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/237432.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:: water treatment
chlorophenols
peat
adsorption kinetics
adsorption equilibrium
oczyszczanie wody
chlorofenole
torf
kinetyka adsorpcji
równowaga adsorpcyjna
Opis:: Three chlorophenols of various number of chlorine atoms in the molecule (4-CP, 2,4-DCP and 2,4,6-TCP) were selected for experiments. Removal of these compounds from aqueous solutions has been studied using commercially available Spill-Sorb peat from Parland County (Alberta, Canada). To describe the kinetic data pseudo-first and pseudo-second order models were used. The results showed that the adsorption of chlorophenols on the peat fitted well the pseudo-second order kinetic model. The values of the rate constants k₂ decreased with the increase in the initial concentration of chlorophenol and with the increase in the number of chlorine atoms in the molecule. Adsorption was analysed as a function of solution concentration at equilibrium. The experimental data received were found to be well described by the Freundlich isotherm equation. K_F and n values increased in the order 4-CP<2,4-DCP<2,4,6-TCP. This suggests that the adsorption efficacy increases with increasing number of chlorine atoms in the chlorophenol molecule.
Do badań wybrano trzy chlorofenole o różnej liczbie atomów chloru w cząsteczce (4-CP, 2,4-DCP i 2,4,6-TCP). Usuwanie tych związków z roztworów wodnych badano używając komercyjnie dostępny torf Spill-Sorb z torfowiska Parland County, Alberta, Kanada. Do opisu danych kinetycznych zastosowano modele pseudo-pierwszego i pseudo-drugiego rzędu. Wyniki pokazały, że adsorpcja chlorofenoli na torfie przebiegała zgodnie z kinetycznym modelem pseudo-drugiego rzędu. Wartości stałych szybkości k₂ zmniejszały się wraz ze wzrostem stężenia początkowego chlorofenolu oraz wraz ze wzrostem liczby atomów chloru w cząsteczce. Analizując adsorpcję w funkcji równowagowego stężenia roztworu stwierdzono, że uzyskane dane eksperymentalne dobrze opisywało równanie izotermy Freundlicha. Wartości parametrów K_F i n wzrastały w kolejności 4-CP<2,4-DCP<2,4,6-TCP, co sugeruje, że skuteczność adsorpcji wzrastała wraz ze wzrostem liczby atomów chloru w cząsteczce chlorofenolu.
Źródło:: Ochrona Środowiska; 2013, 35, 2; 51-55
1230-6169
Pojawia się w:: Ochrona Środowiska
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Modelowanie cyklicznego stanu ustalonego w układach TSA z zamkniętym i otwartym obiegiem gazu podczas regeneracji złoża adsorbentu
Modeling of cyclic steady state in TSA systems with closed-loop and open-flow regeneration of adsorbent
Autorzy:: Ambrożek, B.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2070744.pdf
Data publikacji:: 2009
Wydawca:: Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:: adsorpcja zmiennotemperaturowa
cykliczne procesy adsorpcyjne
cykliczny stan ustalony
thermal swing adsorption
cyclic adsorption processes
cyclic steady state
Opis:: W pracy przeprowadzono analizę teoretyczną cyklu adsorpcyjnego dla dwóch układów TSA: z otwartym obiegiem gazu i z zamkniętym obiegiem gazu podczas regeneracji adsorbentu. Cykliczny stan ustalony wyznaczano metodą iteracji cyklicznych. Symulacje komputerowe wykonano dla procesu odzyskiwania czterochlorku węgla ze strumienia powietrza w układach TSA z nieruchomym złożem węgla aktywnego.
This work deals with the theoretical study of adsorption cycle for two TSA systems: with closed-loop and open-flow regeneration of adsorbent. The cyclic steady state were obtained by a cyclic iteration method. Computer simulations were performed for the recovery of carbon tetrachloride from waste air in TSA systems with a fixed bed of activated carbon.
Źródło:: Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2009, 5; 13-15
0368-0827
Pojawia się w:: Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Badania kinetyczne adsorpcji wybranych barwników z roztworów wodnych na nanoporowatych węglach aktywnych otrzymanych z prekursorów polimerowych
Kinetic studies of selected dye adsorption from aqueous solutions on nanoporous carbons obtained from polymeric precursors
Autorzy:: Czubaszek, M.
Choma, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/236760.pdf
Data publikacji:: 2016
Wydawca:: Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:: adsorpcja z roztworów wodnych
porowaty węgiel
kinetyka adsorpcji
adsorption from aqueous solutions dye
porous carbon
adsorption kinetics
Opis:: Badano kinetykę adsorpcji wybranych barwników (oranż kwasowy 7, oranż kwasowy 52 i błękit zasadowy 9) z roztworów wodnych na trzech porowatych adsorbentach. Dwa z nich stanowiły proszkowe węgle otrzymane laboratoryjnie z prekursorów polimerowych, natomiast trzeci – zastosowany w celach porównawczych – był handlowym węglem aktywnym firmy Chemviron Carbon. Pierwszy adsorbent laboratoryjny był węglem aktywnym ze znaczną objętością mikroporów, otrzymanym z sulfonowej żywicy styrenowo-dwuwinylobenzenowej. Drugi był natomiast uporządkowanym mezoporowatym węglem otrzymanym z żywicy fenolowo-formaldehydowej metodą miękkiego odwzorowania. Do opisu kinetyki procesu adsorpcji barwników wykorzystano równania pseudo I i pseudo II rzędu. Stwierdzono, że adsorpcja wybranych barwników na badanych węglach aktywnych przebiegała zgodnie z modelem pseudo II rzędu, o czym świadczyły wartości współczynnika korelacji bliskie 1. Wykazano, że kinetyka adsorpcji na poszczególnych węglach różniła się istotnie – stan równowagi adsorpcyjnej osiągany był najszybciej (kilka minut) na węglu aktywnym z sulfonowej żywicy styrenowo-dwuwinylobenzenowej, natomiast najwolniej (kilka godzin) na węglu handlowym. Badane węgle także istotnie różniły się pojemnością adsorpcyjną – najlepszą charakteryzował się węgiel aktywny otrzymany z sulfonowej żywicy styrenowo-dwuwinylobenzenowej. Wymagana dawka tego węgla w celu usunięcia 100% barwnika z roztworu o stężeniu 150 mg/dm3 wynosiła 400 mg/dm3, natomiast w przypadku pozostałych dwóch węgli była pięciokrotnie większa.
Adsorption kinetics of the selected dyes (Acid Orange 7, Acid Orange 52 and Basic Blue 9) from aqueous solutions were studied on three porous materials. Two of them were laboratory powdered carbons obtained from polymeric precursors, while the third one was a commercial micro-mesoporous activated carbon from Chemviron Carbon, used for reference purposes. The first laboratory adsorbent was an active carbon with a high micropore volume, synthesized from the sulfonated styrene-divinylbenzene resin. The second one was an ordered, mesoporous carbon obtained from phenol-formaldehyde resin by soft-templating. The adsorption kinetics data was illustrated using the pseudo-first and pseudo-second order models. The correlation coefficient values close to unity proved that adsorption of selected dyes on the studied active carbons proceeded according to the pseudo-second order model. It was demonstrated that the adsorption kinetics differed significantly between the studied materials. The active carbon obtained from the sulfonated styrene-divinylbenzene resin was the quickest (minutes) to reach the adsorption equilibrium, while the commercial one was the slowest (hours). Additionally, the studied carbons displayed significantly different adsorption capacities. The activated carbon obtained from the sulfonated styrene-divinylbenzene resin was the best adsorbent and 400 mg/dm3 was a dose sufficient to remove 100% of the dye from 150 mg/dm3 solution. For the remaining two carbons that dose was five times higher.
Źródło:: Ochrona Środowiska; 2016, 38, 4; 3-12
1230-6169
Pojawia się w:: Ochrona Środowiska
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Sorpcja fosforu przez mursze i utwory torfowe w rejonie doliny Biebrzy
Phosphorus srption by moorsh and peat formations in the Biebrza valley
Autorzy:: Sapek, B.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/339360.pdf
Data publikacji:: 2011
Wydawca:: Instytut Technologiczno-Przyrodniczy
Tematy:: energia adsorpcji
fosfor
gleby torfowo-murszowe
izoterma adsorpcji Langmuira
pojemność adsorpcyjna
utwory organiczne
adsorption capacity
energy of adsorption
Langmuir adsorption isotherm
organic deposits
peat-muck soils
phosphorus
Opis:: Badano pojemność adsorpcyjną i energię adsorpcji murszów oraz utworów torfowych względem fosforu w profilu gleby torfowo-murszowej na tle właściwości fizykochemicznych gleb odwodnionego torfowiska niskiego w dolinie Biebrzy. Oceniono wpływ rodzaju utworu zalegającego w profilu gleby oraz jego właściwości sorpcyjne w aspekcie możliwości przenikania związków fosforu do wody gruntowej. Gleby tego obszaru cechują się budową warstwową, z czego wynika zmienność właściwości sorpcyjnych zalegających w nich utworów torfowych różnego pochodzenia i stopnia humifikacji (rozkładu - R) oraz przeobrażenia masy organicznej wierzchnich warstw murszu (stopnia zmurszenia - Z). Wykazano zależność obliczonych z równania izotermy adsorpcji Langmuira wartości maksymalnej adsorpcji fosforu (b) i energii adsorpcji (k) od rodzaju i stopnia humifikacji torfu zalegającego w profilu gleby oraz stopnia przeobrażenia masy murszu. Zależność ta nie zawsze jest prostą funkcją liniową. Mursze o podobnej do torfów maksymalnej pojemności sorpcyjnej wiążą fosfor z mniejszą siłą niż torfy. Jak można przypuszczać, skutkiem odmiennej pojemności sorpcyjnej i siły wiązania fosforu oraz zależności od wymienionych cech utworów będzie zróżnicowanie migracji jego związków nieorganicznych i organicznych w profilu gleby i przenikanie do wody gruntowej.
Adsorption capacity and adsorption energy of phosphorus in moorsh and peat deposits were investigated in the profile of peat-moorsh soil and compared with of physical and chemical properties of soils of drained lowland bog in the Biebrza valley. The effect of deposit situated in the soil profile and its sorption properties were estimated in view of a possibility of phosphorus permeation into groundwater. The soils of this area are characterised by laminar structure resulting in the instability of sorption properties of peat deposits of different origin, humification (decomposition - R) and transformation of the organic mass of surface moorsh layers (moorshing - Z). Maximum phosphorus adsorption (b) and adsorption energy (k), calculated from the Langmuir adsorption isotherm, were related to the degree of peat humification and to the transformation of moorsh mass. This relationship was not always linear. Muck formations with the maximum adsorption capacity comparable to peat bound phosphorus less intensively. As may be supposed, different sorption capacity and binding force of phosphorus will result in different migration of inorganic and organic P compounds to ground waters.
Źródło:: Woda-Środowisko-Obszary Wiejskie; 2011, 11, 3; 219-235
1642-8145
Pojawia się w:: Woda-Środowisko-Obszary Wiejskie
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Badanie procesu sorpcji jonów Pb i Cu na bentonicie
The investigation on Pb2+ and Cu2+ ions on bentonite
Autorzy:: Fusova, L.
Cechlova, K.
Cablik, V.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/971202.pdf
Data publikacji:: 2011
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Przeróbki Kopalin
Tematy:: bentonit
adsorpcja
interkalacja
nitryfikacja
adsorption
intercalation
nitrification
Opis:: Przeanalizowano możliwość usuwanie jonów Pb2+ oraz Cu2+ z wodnego roztworu poprzez sorpcję bentonitu i modyfikację jego właściwości. Próbkę bentonitu pobrano ze złoża Branany - Cerny Vrch w Republice Czeskiej. Próbka była głównie złożona z montmorillonitu, kwarcu i syderytu. Aby poprawić jego właściwości sorpcyjne modyfikowano je poprzez interkalację (z użyciem octadecylaminy) oraz nitryfikację (roztworem 1M NaCl). Do opisu sorpcji wykorzystano modele Langmuira i Freundlicha zaadaptowane dla izoterm sorpcji Pb2+ oraz Cu2+ na czystym bentonicie i próbkach zmodyfikowanych.
The removal of Pb2+ and Cu2+ from aqueous solutions by sorption onto bentonite and its modification was investigated. The bentonite sample was taken from the Branany - Cerny Vrch locality in the Czech Republic. This sample was mainly composed of montmorillonite, quartz and siderite; to improve its sorption properties it was modified by intercalation (by octadecylamine) and nitrification (by 1M NaCl). The Langmuir and Freundlich models were adopted to describe the sorption isotherms of Pb2+ and Cu2+ adsorption on the raw bentonite and modified samples.
Źródło:: Inżynieria Mineralna; 2011, R. 12, nr 1, 1; 11-18
1640-4920
Pojawia się w:: Inżynieria Mineralna
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Adsorpcja wody na silikażelu w adsorpcyjnych urządzeniach chłodniczych
Water adsorption on silica gel in adsorption chillers
Autorzy:: Gwadera, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2072477.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:: chłodzenie adsorpcyjne
silikażel
adsorption cooling
silica gel
Opis:: Sprawność chłodziarek adsorpcyjnych wykorzystujących układ silikażel- woda można zwiększyć m.in. zmniejszając opór cieplny na granicy złoże adsorbentu/rurki wymiennika ciepła. W pracy przedstawiono wyniki pomiarów podstawowych wielkości wpływających na zdolność adsorpcyjną silikażelu w stanie ziarnistym i po naniesieniu na powierzchnię metalu. Nie stwierdzono istotnego pogorszenia zdolności adsorpcyjnej w wyniku naniesienia ziaren przy użyciu spoiw opartych na alkoholu poliwinylowym.
Efficiency of silica gel-water adsorption chillers can be increased by the reduction of thermal resistance between an adsorbent bed and heat exchanger tubes. Measurement results of quantities influencing the adsorption capacity of silica gel in a granular form and after consolidation with a metal surface were presented. Significant deterioration of adsorption capacity resulting from pellets’ consolidation with a metal surface with the use of polyvinyl alcohol solutions was not noticed.
Źródło:: Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2013, 4; 317--318
0368-0827
Pojawia się w:: Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "Adsorption" wg kryterium: Temat

Źródło danych

Dostawca treści

Kolekcja

Rok wydania

Wydawca

Temat

Autor

Typ dokumentu

Język