Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Wójcik, Karolina" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-5 z 5
    Tytuł:
    Łamliwe miejsca chromosomu
    Chromosome fragile sites
    Autorzy:
    Wójcik, Ewa
    Smalec, Elżbieta
    Góral, Karolina
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1196856.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
    Opis:
    Fragile sites on chromosomes are the sites which exhibit tendency towards breaks and gaps under specific conditions of in vitro cultured cells, and after induction with chemical agents. They are categorised as either rare and common. Fragile sites are evolutionary conserved. They are observed in all organisms and play a significant role as far as an occurrence of gene and chromosome disorders in animals and humans is concerned, thus constituting instable regions of the genome. The instabilities may initiate inappropriate expression of genes determining various characteristics. They may give rise to developmental disorders, high mortality at an early stage of life, poorer animal liveability and reproduction as well as tumour expansions. Fragile sites constitute a subject of cytogenetic studies in diagnosing genetic disorders. They can also serve as a selection tool in an assessment of health, and identification of individuals with genetic disorders.
    Źródło:
    Kosmos; 2009, 58, 1-2; 135-142
    0023-4249
    Pojawia się w:
    Kosmos
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Funkcja turystyczna obszarów wiejskich woj.łódzkiego – uwarunkowania strukturalne i planistyczne
    The Tourist Function of Rural Areas in Lodz Region – Structural and Planning Conditions
    Autorzy:
    Dmochowska-Dudek, Karolina
    Wójcik, Marcin
    Tobiasz-Lis, Paulina
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2027643.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    Multifunction development
    rural areas
    socio-spatial conflicts
    tourist function
    tourist attractiveness.
    Opis:
    The tourist function is frequently mentioned as one of those functions which are expected to contribute to the diversification of the local economy and multifunctional development of rural areas. However, the process of strengthening the tourist potential of the countryside faces numerous obstacles and the accumulation of various functions, many a time with a disagreeable character, significantly increases the risk of occurrence of socio-spatial conflicts. The aim of this work is to define the relationship between three structural conditions important for the development of the tourist function: tourist attractiveness, the structure of revenues and expenditures of gminas (communes) in terms of tourism and environmental protection as well as the placement of tourist functional areas defined in the Development Strategy of Lodz Region 2020. In order to fulfil this aim, problematic areas have been identified on the basis of conducted analyses, i.e. the areas in which the tourist function is high, yet there is a real or potential risk of socio-spatial conflict. Using the method of case studies, the authors have made an attempt at defining tourism in the local development policy of selected rural areas from Lodz Region and the risk of occurrence of socio-spatial conflicts, mainly functional in their character.
    Źródło:
    Studia komitetu przestrzennego zagospodarowania kraju PAN; 2015, 162; 199-216
    0079-3507
    Pojawia się w:
    Studia komitetu przestrzennego zagospodarowania kraju PAN
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Dyskusja po referacie Teresy Zaniewskiej „Szkolnictwo polskie w Szwajcarii w czasie II wojny światowej”
    Autorzy:
    NARĘBSKI, Wojciech
    ZANIEWSKA, Teresa
    TARGOSZ, Karolina
    WÓJCIK, Zbigniew
    MAJKOWSKA, Rita
    STARNAWSKI, Jerzy
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/520446.pdf
    Data publikacji:
    2004
    Wydawca:
    Polska Akademia Umiejętności
    Źródło:
    Prace Komisji Historii Nauki PAU; 2004, 6; 117-122
    1731-6715
    Pojawia się w:
    Prace Komisji Historii Nauki PAU
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wrodzona biegunka chlorowa pierwotnie traktowana jako zespół Barttera – opis przypadku
    Congenital chloride diarrhea primary treated as Bartter syndrome – case report
    Autorzy:
    Kalicka, Karolina
    Bieniaś, Beata
    Wieczorkiewicz-Płaza, Anna
    Wójcik-Skierucha, Elżbieta
    Zaniew, Marcin
    Cheong, Hae II
    Sikora, Przemysław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1036177.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
    Tematy:
    wrodzona biegunka chlorowa
    zespół barttera
    hipochloremiczna alkaloza metaboliczna
    congenital chloride diarrhea
    bartter syndrome
    hypochloremic alkalosis
    Opis:
    Wrodzona biegunka chlorowa (CCD – congenital chloride diarrhea) to rzadka choroba o dziedziczeniu autosomalnym recesywnym. Jej podłożem są mutacje genu SLC26A3 kodującego wymiennik jonów Cl-/HCO3-, umiejscowiony w szczytowej błonie nabłonka jelita krętego i okrężnicy. Skutkiem jest upośledzona absorpcja chlorków i sekrecja wodorowęglanów, co manifestuje się wodnistą biegunką o wysokiej zawartości jonów chlorkowych. Typowo choroba objawia się już prenatalnie pod postacią wielowodzia, obecności rozdętych pętli jelitowych płodu i często skutkuje porodem przedwczesnym. Od urodzenia obserwuje się wodnistą biegunkę, nawracające wymioty, opóźniony rozwój fizyczny, a w badaniach laboratoryjnych hipochloremiczną alkalozę metaboliczną, hipokaliemię i hiponatremię. Przedstawiamy przypadek obecnie 8-letniej dziewczynki, z biegunką chlorową traktowaną do 5 r.ż. jako zespół Barttera. Nieprawidłowe rozpoznanie wynikało z klinicznych i biochemicznych podobieństw obu jednostek chorobowych i późnym, związanym z używaniem pampersów, rozpoznaniem przewlekłej biegunki. Ostatecznym potwierdzeniem CCD było badanie genetyczne, które ujawniło obecność mutacji genu SLC26A3 (p.IIe(TCA)657dup). Zastosowanie celowanego leczenia pozwoliło na znaczące złagodzenie skutków choroby i umożliwiło prawidłowy rozwój dziecka. Przedstawiony przypadek wskazuje na potencjalne trudności związane z diagnostyką różnicową zespołu Barttera i jest dowodem na korzyści płynące z dostępu do badań molekularnych.
    Congenital chloride diarrhea (CCD) is a rare autosomal recessive disease. It is caused by mutations in the SLC26A3 gene which encodes the transmembrane Cl-/HCO3- exchanger, mainly expressed in the apical epithelium of the ileum and colon. The result is defective intestinal absorption of Cl- and secretion of HCO3-, leading to watery Cl- -rich diarrhea. The first symptoms of CCD include polyhydramnios and dilated intestinal loops of the fetus and they are followed by watery diarrhea, recurrent vomiting, failure to thrive, hypochloremic alkalosis, hypokalemia and hyponatremia in postnatal life. We present the case of an 8-year-old girl with late diagnosis of CCD, initially treated as Bartter syndrome. The incorrect diagnosis resulted from the clinical and biochemical similarities of both these disorders. Finally, CCD was confirmed by a genetic test, which revealed mutation in the SLC26A3 gene (p.IIe(TCA)657dup). Specific therapy led to alleviation of the CCD consequences and ensured normal physical and psychological development of the child. The case shows the difficulties in differential diagnosis between CCD and Bartter syndrome and indicates the benefits of molecular evaluation.
    Źródło:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2017, 71; 87-91
    1734-025X
    Pojawia się w:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-5 z 5

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies