Autor: Sikora, Marcin - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Rola infrastruktury społecznej w zrównoważonym rozwoju obszarów wiejskich
Role of social infrastructure in sustainable development of rural areas
Autorzy:: Dąbrowski, Arkadiusz
Korn, Małgorzata
Nowicka, Daria
Poźniak, Joanna
Sikora, Marcin
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1841112.pdf
Data publikacji:: 2019
Wydawca:: STE GROUP
Tematy:: infrastruktura społeczna
rozwój zrównoważony
obszary wiejskie
social infrastructure
sustainable development
rural areas
Opis:: Artykuł wskazuje rolę infrastruktury społecznej jako jeden z najważniejszych czynników w zrównoważonym rozwoju obszarów wiejskich. Pomiędzy infrastrukturą społeczną a zrównoważonym rozwojem, istnieje ścisły związek, ponieważ wyposażenie infrastrukturalne determinuje tempo rozwoju. W artykule przedstawiony został także temat pojęcia infrastruktury jak i zrównoważonego rozwoju.
The article indicates the role of social infrastructure as one of the most important factors in the sustainable development of rural areas. There is a close relationship between the social infrastructure and sustainable development, because infrastructural equipment determines the pace of development. The article also presents the topic of the concept of infrastructure and sustainable development.
Źródło:: Systemy Wspomagania w Inżynierii Produkcji; 2019, 8, 2; 93-102
2391-9361
Pojawia się w:: Systemy Wspomagania w Inżynierii Produkcji
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Rola infrastruktury społecznej w zrównoważonym rozwoju obszarów wiejskich
Role of social infrastructure in sustainable development of rural areas
Autorzy:: Dąbrowski, Arkadiusz
Korn, Małgorzata
Nowicka, Daria
Poźniak, Joanna
Sikora, Marcin
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1841118.pdf
Data publikacji:: 2019
Wydawca:: STE GROUP
Tematy:: infrastruktura społeczna
zrównoważony rozwój
obszary wiejskie
social infrastructure
sustainable development
rural areas
Opis:: Artykuł wskazuje rolę infrastruktury społecznej jako jeden z najważniejszych czynników w zrównoważonym rozwoju obszarów wiejskich. Pomiędzy infrastrukturą społeczną a zrównoważonym rozwojem, istnieje ścisły związek, ponieważ wyposażenie infrastrukturalne determinuje tempo rozwoju. W artykule przedstawiony został także temat pojęcia infrastruktury jak i zrównoważonego rozwoju.
The article indicates the role of social infrastructure as one of the most important factors in the sustainable development of rural areas. There is a close relationship between the social infrastructure and sustainable development, because infrastructural equipment determines the pace of development. The article also presents the topic of the concept of infrastructure and sustainable development.
Źródło:: Systemy Wspomagania w Inżynierii Produkcji; 2019, 8, 2; 93-102
2391-9361
Pojawia się w:: Systemy Wspomagania w Inżynierii Produkcji
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Nowelizacja Kodeksu Etyczno-Zawodowego Psychologa Polskiego Towarzystwa Psychologicznego
The Amendment to The Polish Code of Ethical and Professional Conduct in Psychology
Autorzy:: Bogatyńska-Kucharska, Anna
Steć, Małgorzata
Sikora, Katarzyna
Szafrański, Marcin
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/896446.pdf
Data publikacji:: 2019-07-19
Wydawca:: Akademia Pedagogiki Specjalnej im. Marii Grzegorzewskiej. Wydawnictwo APS
Tematy:: rewizja kodeksu etycznego psychologa
nowelizacja kodeksu etycznego psychologa
nowy kodeks etyczny psychologa
revision of the code of ethics for psychologists
amendments to the
code of ethics for psychologists
new code
of ethics for psychologists.
Opis:: W grudniu 2018 r. Walne Zgromadzenie Delegatów PTP przyjęło Kodeks Etyczny Psychologa Polskiego Towarzystwa Psychologicznego a także zaakceptowało koncepcję trójstopniowego systemu regulacji etycznych. Propozycja poparta była konsultacjami środowiskowymi oraz eksperckimi. Poziom (stopień) pierwszy stanowi nowo przyjęty Kodeks, przedstawiający ogólne zasady etyczne oraz prawa odbiorców, a także prawa psychologów. Regulacje z tego poziomu odnoszą się do wszystkich przedstawicieli zawodu niezależnie od szczegółowych obszarów realizacji obowiązków zawodowych, ponieważ opierają się na kluczowych dla każdego psychologa wartościach. Obecnie podejmowane są prace nad tworzeniem regulacji etycznych z poziomu (stopnia) drugiego, a więc poszczególnych działań psychologicznych. Poziom (stopień) trzeci stanowić będą szczegółowe standardy pracy psychologów.
: In December 2018, the General Assembly of PTP Delegates has accepted the new Code of Ethics of the Psychologists of the Polish Psychological Society and accepted the concept of a three-level system of ethical regulation. The proposal was supported by environmental and expert consultations. The first level is the newly adopted Code, presenting general ethical principles and the rights of clients, as well as the rights of psychologists. Regulations from this level relate to all professionals regardless of the specific areas of the professional performance, due to the fact they are all based on key values for each psychologist. Currently, work is underway to create ethical regulations from the second level, and hence individual psychological activities. The third level will include the detailed standards of psychologists’ work.
Źródło:: Psychologia Wychowawcza; 2019, 57(15); 179-187
0033-2860
Pojawia się w:: Psychologia Wychowawcza
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Diagnostyka postnatalna wad układu moczowego wykrytych w okresie prenatalnym. Część 2. Zmiany w miąższu nerek
Postnatal diagnosis of prenatally detected congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT). Part 2. Malformations of kidney structure
Autorzy:: Adamczyk, Piotr
Cieślak-Puchalska, Anna
Żurowska, Aleksandra
Sikora, Przemysław
Wasilewska, Anna
Tkaczyk, Marcin
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1030381.pdf
Data publikacji:: 2010
Wydawca:: Medical Communications
Tematy:: neonate
infant
ultrasound diagnostics
kidney malformation
guidelines
noworodek
niemowlę
diagnostyka ultrasonograficzna
wady wrodzone nerek
zalecenia
Opis:: Urinary tract malformations are frequently detected by routine prenatal ultrasound examination performed in normal pregnancy. Abnormalities of kidney tissue and structure are diagnosed in prenatal examinations less frequently than urinary tract dilatation. These include: renal agenesis or hypoplasia (uni- or bilateral), hyperechogenicity or renal parenchyma or part of it (medulla), dysplastic kidneys, multiple or single cysts. From the epidemiological point of view, they are less frequent but may be important for single patient. For example they may put the foetus and newborn at high risk (bilateral kidney agenesis). Postnatal evaluation of those problems relies mostly on neonatologist and paediatrician with nephrologist consultant. The initial evaluation is very similar to malformations with urinary tract dilatation presented in the first part of series (first evaluation in first week of life with follow up after 4-6 weeks). Usually these malformation do not put a newborn to a direct danger in the neonatal period or in infancy, provided proper exclusion of processes affecting both kidneys (dysplasia, hypoplasia or polycystic kidney disease). However, sometimes apart of normal picture in initial evaluation, changes in kidney are detected later in the life. In the present, second part of publication we describe guidelines concerning diagnostic approach in case of kidney tissue abnormalities suggested by prenatal ultrasound screening. Additionally, we described guidelines for prophylaxis of progression of kidney disease and factors that force us to modify the scheme based on clinical symptoms.
Wady wrodzone układu moczowego stanowią znaczącą grupę wad, które mogą być wykryte prenatalnie. Oprócz nieprawidłowych obrazów dróg wyprowadzających mocz stwierdza się również nieprawidłowości w zakresie ilości i struktury miąższu nerkowego. Nieprawidłowe obrazy ultrasonograficzne obejmują zaburzenia, takie jak: niewytworzenie lub zmniejszenie ilości miąższu jednej lub obu nerek, hiperechogeniczność miąższu, zmiany torbielowate lub dysplastyczne oraz pojedyncze torbiele. Z punktu widzenia epidemiologicznego występują one wyraźniej rzadziej niż zaburzenia dróg wyprowadzających mocz. Mimo to część z nich może stanowić zagrożenie dla przebiegu ciąży i dla dziecka – na przykład agenezja nerek czy obustronne zmiany torbielowate. Ciężar diagnostyki pourodzeniowej w tych przypadkach spoczywa na pediatrze, lekarzu rodzinnym oraz konsultującym nefrologu. Jej początkowy schemat jest podobny do zastosowanego w przypadku wad z poszerzeniem dróg moczowych (badanie wstępne pourodzeniowe oraz badanie dodatkowe 4-6 tygodni po poprzednim). Wiadomo, że zaburzenia echostruktury i ilości miąższu nerek zwykle nie stanowią zagrożenia dla dziecka w okresie noworodkowym i niemowlęcym, pod warunkiem wykluczenia zmian dotyczących obu nerek jednocześnie, takich jak wielotorbielowatość, dysplazja lub hipoplazja. Zdarza się także, że mimo braku potwierdzenia wady w pierwszych badaniach, zmiany występują w kolejnych. W niniejszym opracowaniu znajdują się wskazówki dotyczące postępowania pourodzeniowego w ww. jednostkach chorobowych. Dodatkowo omówione zostały obecnie obowiązujące zasady profilaktyki postępu choroby nerek oraz odstępstwa od zaproponowanych wskazówek w oparciu o dane kliniczne.
Źródło:: Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2010, 6, 2; 125-134
1734-1531
2451-0742
Pojawia się w:: Pediatria i Medycyna Rodzinna
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Rozwój badań osuwisk w Państwowym Instytucie Geologicznym
Development of landslide research at the Polish Geological Institute
Autorzy:: Wójcik, Antoni
Wojciechowski, Tomasz
Wódka, Marcin
Kaczorowski, Jarosłąw
Kamieniarz, Sylwester
Sikora, Rafał
Kułak, Marcin
Karwacki, Krzysztof
Warmuz, Bartłomiej
Perski, Zbigniew
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2076090.pdf
Data publikacji:: 2020
Wydawca:: Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:: badania osuwisk
geozagrożenia
Państwowy Instytut Geologiczny
System Osłony Przeciwosuwiskowej
SOPO
landslide research
geohazards
Polish Geological Institute
Landslide Counteracting System
Opis:: The paper presents the history and latest achievements in landslide research at the Polish Geological Institute (PGI). Since the establishment of PGI in 1919, landslides have been investigated during geological mapping in the Carpathians and considered by engineering geologists. After the 2nd World War, the importance of landslide research becomes more and more important following each landslide catastrophic event. Since 2008, the research on landslide and mass movements has been carried out systematically at the PGI within the SOPO (Landslide Counteracting System) project framework. Since that time, the SOPO project has been developing from landslide mapping and recording into a large spatial database, a sophisticated monitoring system (including on-line data acquisition) and susceptibility analysis, and early warnings with prediction capabilities. SOPO plays an important role to local and national administration. Together with the legal component, it allows defining a strategy for landslide risk reduction in Poland. Recently, landslide research plays so important role at the PGI that a special department, called Geohazard Center, has been established within the PGI organizational structure.
Źródło:: Przegląd Geologiczny; 2020, 68, 5; 356--363
0033-2151
Pojawia się w:: Przegląd Geologiczny
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Wrodzona biegunka chlorowa pierwotnie traktowana jako zespół Barttera – opis przypadku
Congenital chloride diarrhea primary treated as Bartter syndrome – case report
Autorzy:: Kalicka, Karolina
Bieniaś, Beata
Wieczorkiewicz-Płaza, Anna
Wójcik-Skierucha, Elżbieta
Zaniew, Marcin
Cheong, Hae II
Sikora, Przemysław
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1036177.pdf
Data publikacji:: 2017
Wydawca:: Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:: wrodzona biegunka chlorowa
zespół barttera
hipochloremiczna alkaloza metaboliczna
congenital chloride diarrhea
bartter syndrome
hypochloremic alkalosis
Opis:: Wrodzona biegunka chlorowa (CCD – congenital chloride diarrhea) to rzadka choroba o dziedziczeniu autosomalnym recesywnym. Jej podłożem są mutacje genu SLC26A3 kodującego wymiennik jonów Cl-/HCO3-, umiejscowiony w szczytowej błonie nabłonka jelita krętego i okrężnicy. Skutkiem jest upośledzona absorpcja chlorków i sekrecja wodorowęglanów, co manifestuje się wodnistą biegunką o wysokiej zawartości jonów chlorkowych. Typowo choroba objawia się już prenatalnie pod postacią wielowodzia, obecności rozdętych pętli jelitowych płodu i często skutkuje porodem przedwczesnym. Od urodzenia obserwuje się wodnistą biegunkę, nawracające wymioty, opóźniony rozwój fizyczny, a w badaniach laboratoryjnych hipochloremiczną alkalozę metaboliczną, hipokaliemię i hiponatremię. Przedstawiamy przypadek obecnie 8-letniej dziewczynki, z biegunką chlorową traktowaną do 5 r.ż. jako zespół Barttera. Nieprawidłowe rozpoznanie wynikało z klinicznych i biochemicznych podobieństw obu jednostek chorobowych i późnym, związanym z używaniem pampersów, rozpoznaniem przewlekłej biegunki. Ostatecznym potwierdzeniem CCD było badanie genetyczne, które ujawniło obecność mutacji genu SLC26A3 (p.IIe(TCA)657dup). Zastosowanie celowanego leczenia pozwoliło na znaczące złagodzenie skutków choroby i umożliwiło prawidłowy rozwój dziecka. Przedstawiony przypadek wskazuje na potencjalne trudności związane z diagnostyką różnicową zespołu Barttera i jest dowodem na korzyści płynące z dostępu do badań molekularnych.
Congenital chloride diarrhea (CCD) is a rare autosomal recessive disease. It is caused by mutations in the SLC26A3 gene which encodes the transmembrane Cl-/HCO3- exchanger, mainly expressed in the apical epithelium of the ileum and colon. The result is defective intestinal absorption of Cl- and secretion of HCO3-, leading to watery Cl- -rich diarrhea. The first symptoms of CCD include polyhydramnios and dilated intestinal loops of the fetus and they are followed by watery diarrhea, recurrent vomiting, failure to thrive, hypochloremic alkalosis, hypokalemia and hyponatremia in postnatal life. We present the case of an 8-year-old girl with late diagnosis of CCD, initially treated as Bartter syndrome. The incorrect diagnosis resulted from the clinical and biochemical similarities of both these disorders. Finally, CCD was confirmed by a genetic test, which revealed mutation in the SLC26A3 gene (p.IIe(TCA)657dup). Specific therapy led to alleviation of the CCD consequences and ensured normal physical and psychological development of the child. The case shows the difficulties in differential diagnosis between CCD and Bartter syndrome and indicates the benefits of molecular evaluation.
Źródło:: Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2017, 71; 87-91
1734-025X
Pojawia się w:: Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki