Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Pyda, A." wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Wpływ atmosfery wypalania na zagęszczanie, morfologię i właściwości sprężyste spieków z naturalnego hydroksyapatytu
Effect of sintering atmosphere on densification, morphology and elastic properties of natural origin hydroxyapatite
Autorzy:
Brzezińska-Miecznik, J.
Macherzyńska, B.
Haberko, K.
Mozgawa, W.
Bućko, M.
Pyda, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/285506.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
hydroksyapatyt
spiekanie
mikrostruktura
właściwości sprężyste
hydroxyapatite
sintering
microstructure
elastic properties
Opis:
Naturalny hydroksyapatyt został wyekstrahowany z korowej części długich kości wieprzowych poprzez potraktowanie ich gorącym roztworem NaOH, przemycie H2O i wyprażenie w temperaturze 450°C. Pod ciśnieniem 200 MPa wyprasowano próbki, które spiekano w atmosferze powietrza, CO2 i argonu w temperaturze 1000°C. Stwierdzono, że atmosfera spiekania wpływa na zagęszczenie, morfologię, stabilność chemiczną i w konsekwencji na właściwości sprężyste spieków. W wyniku spiekania hydroksyapatytu w powietrzu uzyskano gęste spieki o dużych, wykształconych ziarnach. Próbki spiekane w argonie i w CO2 charakteryzują się mniejszym zagęszczeniem i drobnoziarnistą mikrostrukturą. Stwierdzono także, że atmosfera CO2 nie tylko przeciwdziała rozkładowi hydroksyapatytu (nie pojawia się wolne CaO), lecz powoduje wbudowywanie się grup CO3(2-) w strukturę.
Natural hydroxyapatite was extracted from cortical part of long pig bones by treatment in hot sodium hydroxide solution. Material was washed with water, dried and calcined at 450°C. Cylindrical samples compacted under 200 MPa were sintered in air, CO2 and Ar atmospheres at 1000°C. Sintering atmosphere influences densification, microstructure, chemical stability and consequently elastic properties of the samples. Treatment in air atmosphere leads to the most dense material of the largest and faceted grains. Lower densification and smaller grains occur in CO2 and Ar atmospheres. Carbon dioxide atmosphere counteracts decomposition of the material, no free CaO appears, but additional CO3(-2) groups become built into the HAp structure.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2009, 12, 86; 17-21
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kompleksowa analiza termiczna poli(n-izopropyloakryloamidu)
Advanced thermal analysis of poly(N-isopropylacrylamide)
Autorzy:
Czerniecka-Kubicka, A.
Zarzyka, I.
Pyda, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/278976.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Inżynierii Materiałów Polimerowych i Barwników
Tematy:
polimer
poli(N-izopropyloakryloamid)
PNIPA
analiza termiczna
ciepło właściwe
polymer
poly(N-isopropylacrylamide)
thermal analysis
specific heat
Opis:
W niniejszej pracy otrzymano równowagowe linie bazowe stanu stałego i ciekłego poli(N-izopropyloakryloamidu) (PNIPA) wykorzystując metody analizy termicznej. Linia odniesienia stanu stałego PNIPA została obliczona na podstawie założenia, że w temperaturze poniżej temperatury przejścia szklistego, eksperymentalne ciepło właściwe polimerów wynika tylko z oscylacyjnych ruchów molekularnych. Ponadto obliczono również równowagową linię bazową stanu ciekłego PNIPA. Na podstawie tak wyznaczonych linii odniesienia obliczono zmianę ciepła właściwego w temperaturze przejścia szklistego.
In this paper, solid and liquid reference lines of poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPA) were received using thermal analysis methods. The baseline of solid PNIPA was calculated based on the assumption that at a temperature below the glass transition temperature, major contribution to the experimental heat capacity have vibrational motions. Furthermore, the baseline of liquid PNIPA was established, too. On the basis of these reference lines of PNIPA, the change of heat capacity at the glass temperature was calculated.
Źródło:
Przetwórstwo Tworzyw; 2015, T. 21, Nr 3 (165), 3 (165); 220-223
1429-0472
Pojawia się w:
Przetwórstwo Tworzyw
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Właściwości termiczne kompozytów otrzymanych z udziałem glinki organicznej poli(kwasu 3-hydroksymasłowego)
Thermal properties of composites obtained from organic clay and poly(3-hydroxybutyrate) matrix
Autorzy:
Czerniecka, A.
Zarzyka, I.
Pilch-Pitera, B.
Pyda, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/278738.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Inżynierii Materiałów Polimerowych i Barwników
Tematy:
nanokompozyt
glinka organiczna
poli(3-hydroksymaślan)
nanonapełniacz
wytłaczanie
nanocomposite
organic clay
poly(3-hydroxybutyrate)
nanofiller
extrusion
Opis:
W niniejszej pracy otrzymano nanokompozyty z poli(kwasu 3-hydroksy-masłowego) i glinki organicznej typu Cloisite® 30B przy użyciu wytłaczarki dwuślimakowej. Nowy materiał otrzymano poprzez mieszanie bezpośrednie. Metodą dyfrakcji rentgenowskiej potwierdzono nanostrukturę uzyskanego kompozytu, a za pomocą metod analizy termicznej badano wpływ zawartości nanonapełniacza na termiczne właściwości otrzymanych kompozytów. W zależności od ilości wprowadzonego napełniacza (1-3 % mas.) uzyskano nanokompozyty o przewadze struktury interkalowanej lub mieszanej.
In this paper, nanocomposites from poly(3-hydroxybutyrate) and organic clay Cloisite® 30B were obtained with the use of a twin-screw extruder. New materials were produced by the direct mixing of the nanofiller with the molten polymer mass. The nanostructure was identified by the X-ray diffraction method (XRD). The thermal properties were investigated using the thermal analysis methods, and the influence of the nanofiller presence on the thermal properties of poly(3-hydroxybutyrate) was determined. The intercalated or mixed nanocomposites were obtained, in dependence on the quantity of the introduced nanofiller (1, 2 or 3 wt.-%).
Źródło:
Przetwórstwo Tworzyw; 2015, T. 21, Nr 1 (163), 1 (163); 10-14
1429-0472
Pojawia się w:
Przetwórstwo Tworzyw
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies