Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Kolmas, J." wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-7 z 7
    Tytuł:
    Zastosowanie metody FT-IRM w badaniach adsorpcji mucyny na powierzchni wybranych biomateriałów
    The application of FT-IRM technique in research of mucin adsorption on selected biomaterials surface
    Autorzy:
    Mystkowska, J.
    Kolmas, J.
    Dąbrowski, J. R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/286012.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
    Tematy:
    mucyna
    mikrospektroskopia w podczerwieni FT-IRM
    adsorpcja
    ślina
    biomateriały
    mucine
    infrared microspectroscopy FT-IRM
    adsorption
    saliva
    biomaterials
    Opis:
    W pracy przedstawiono wyniki badań adsorpcji mucyny zwierzęcej na powierzchni wybranych biomateriałów. Przebadano po dwie próbki każdego z materiałów, których powierzchnie różniły się chropowatością. Badania przeprowadzono za pomocą mikrospektroskopii w podczerwieni z transformacją Fouriera (FT-IRM). Wyniki badań wskazują na adsorpcję mucyny do wszystkich testowanych materiałów. Zaobserwowano wpływ rodzaju biomateriału na intensywność adsorpcji testowanej proteiny do jego powierzchni.
    This work presents results of research of animal mucin adsorption on the surface of selected biomaterials. Two samples of each material with different surface roughness were investigated. The tests were performed using Fourier-transform infrared microspectroscopy (FT-IRM). The results indicate that mucin adsorb to all tested materials surface. The influence of biomaterial type on protein adsorption intensity to material surface was observed.
    Źródło:
    Engineering of Biomaterials; 2011, 14, no. 106-108; 85-88
    1429-7248
    Pojawia się w:
    Engineering of Biomaterials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synteza i analiza elementarna hydroksyapatytów domieszkowanych krzemem
    Synthesis and elemental analysis of silicon-substituted hydroxyapatites
    Autorzy:
    Pajchel, Ł.
    Zawialow, A.
    Kolmas, J.
    Kołodziejski, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/284291.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
    Tematy:
    hydroksyapatyty
    biomateriały
    apatyt
    hydroxyapatite
    biomaterials
    apatite
    Źródło:
    Engineering of Biomaterials; 2014, 17, no. 128-129; 23-25
    1429-7248
    Pojawia się w:
    Engineering of Biomaterials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wpływ jonów SiO4 4- na strukturę chemiczną oraz właściwości fizyko-chemiczne syntetycznego nanokrystalicznego hydroksyapatytu
    Influence of SiO4 4- ions on the chemical structure and physicochemical properties of synthetic nanocrystalline hydroxyapatite
    Autorzy:
    Kolmas, J.
    Przybylski, A.
    Pajchel, Ł.
    Kołodziejski, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/285035.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
    Tematy:
    krzem
    hydroksyapatyt
    NMR w ciele stałym
    spektroskopia FTIR
    mikroskopia elektronowa
    silicon
    hydroxyapatite
    solid state NMR
    FTIR spectroscopy
    electron microscopy
    Opis:
    W pracy przedstawiono badania struktury chemicznej oraz morfologii nanokrystalicznych hydroksyapatytów: niedomieszkowanego oraz domieszkowanego jonami krzemianowymi SiO 4 4- . Próbki do badań uzyskano niekonwencjonalną techniką chemicznej kondensacji w fazie gazowej z wykorzystaniem niskociśnieniowego płomienia (CCVC). Do badań zastosowano mikroskopię elektronową TEM i SEM oraz metody spektroskopii NMR i IR w ciele stałym. Stwierdzono istotny wpływ jonów krzemianowych na strukturę chemiczną hydroksyapatytu.
    This paper reports a systematic investigation on Si-substituted and unsubstituted synthetic hydroxyapatites produced by the NanoSpray TM and combustion chemical vapor condensation (CCVC) process. The studies were focused on structural properties, crystal morphology and chemical composition of the samples. Various analytical methods, such as electron microscopy, high-resolution solid-state nuclear magnetic resonance (NMR) and infrared spectroscopy were used. A significant effect of silicate ions on the hydroxyapatite structure was found.
    Źródło:
    Engineering of Biomaterials; 2011, 14, no. 106-108; 54-61
    1429-7248
    Pojawia się w:
    Engineering of Biomaterials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Badania nad nowymi biodegradowalnymi kompozytowymi systemami dostarczania bisfosfonianów
    Development of new biodegradable composite delivery systems of bisphosphonates
    Autorzy:
    Sobczak, M.
    Kolmas, J.
    Olędzka, E.
    Dębek, C.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/285980.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
    Tematy:
    biomateriały
    bisfosfoniany
    klodronian
    poliuretany
    hydroksyapatyt
    biomaterials
    bisphosphonates
    clodronate
    polyurethanes
    hydroxyapatite
    Opis:
    Nowe kompozytowe systemy dostarczania bisfosfonianów otrzymano z poliuretanów biodegradowalnych (PU) i nanokrystalicznego hydroksyapatytu (HAP). W pierwszym etapie, zsyntezowano PU z poli(ε-kaprolaktono) dioli (PCL), glikolu polioksyetylenowego, 1,6-diizocyjanianiu heksametylenu i butano-1,4-diolu. PCL zostały otrzymane w procesie polimeryzacji z otwarciem pierścienia katalizowanym enzymami. Następnie, otrzymano kompozytowe systemy dostarczania klodronianu. Przeprowadzono badania fizykochemiczne przygotowanych biomateriałów. Wykonano również badania cytotoksyczności zsyntezowanych polimerów. Wstępne wyniki badań wskazują, że otrzymane kompozyty stanowią perspektywiczną grupę biomateriałów, które mogą potencjalnie zostać wykorzystane w technologii implantacyjnych systemów dostarczania leków.
    New composite bisphosphonate delivery systems were prepared from biodegradable polyurethanes (PU) and nanocrystalline hydroxyapatite (HAP). In the first step, the PU were synthesized from poly(ε-caprolactone) diols (PCL), poly(ethylene adipate) diol, 1,6-hexamethylene diisocyanate and 1,4-butanediol. The PCL were obtained by the ring-opening polymerization catalyzed by the enzyme. Next, composite drug delivery systems for clodronate were prepared. The physico-chemical properties of the obtained biomaterials were determined. The cytotoxicity of the synthesized polymers was tested. The preliminary results show that the prepared composites are perspective biomaterials and they can be potentially applied in the technology of implantation drug delivery systems.
    Źródło:
    Engineering of Biomaterials; 2014, 17, no. 128-129; 43-45
    1429-7248
    Pojawia się w:
    Engineering of Biomaterials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Analiza struktury chemicznej hydroksyapatytu wzbogaconego jonami Mn 2+ wygrzewanego w wysokiej temperaturze
    Structural characterization of thermally processed hydroxyapatite enriched in Mn2+ ions
    Autorzy:
    Kolmas, J.
    Jabłoński, M.
    Ślósarczyk, A.
    Kołodziejski, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/286145.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
    Tematy:
    hydroksyapatyty
    biokompatybilność
    apatyt
    hydroxyapatite
    biocompatibility
    ions
    Opis:
    Syntetyczne hydroksyapatyty (HAs), ze względu na wysoką biokompatybilność z ludzkimi tkankami zmineralizowanymi, są szeroko stosowane jako biomateriały w ortopedii oraz stomatologii. Struktura hydroksyapatytu Ca10(PO4)6(OH)2 pozwala na szereg jonowych podstawień, które mogą zachodzić zarówno w pozycji kationów wapnia jak i ortofosforanów oraz strukturalnych grup hydroksylowych. Wprowadzenie dodatkowych jonów do struktury hydroksyapatytu może wpływać na jego właściwości biologiczne i fizykochemiczne. Mangan jest śladowym pierwiastkiem wchodzącym w skład biologicznego apatytu (mineralnego składnika kości oraz zębów). Odgrywa on kluczową rolę w powstawaniu matrycy organicznej. Dodatkowo indukuje integryny, grupę receptorów umożliwiających adhezję komórek. Ostatnio przeprowadzone badania potwierdziły, że hydroksyapatyt wzbogacony jonami manganu Mn2+ wykazuje łatwiejszą osteointegrację niż czysty hydroksyapatyt, dlatego też może być z powodzeniem stosowany jako pokrycie implantów metalicznych. W powyższej pracy wykorzystano standardową metodę mokrą do syntezy hydroksyapatytów zawierających niewielkie ilości jonów Mn2+. Otrzymane próbki wygrzewano następnie w dwóch różnych temperaturach: 800 oraz 1250°C. Głównym celem tej pracy było zbadanie wpływu procesu termicznego na strukturę chemiczną hydroksyapatytuwzbogaconego jonami manganowymi. Do badań fizykochemicznych wykorzystano: proszkową dyfraktometrię rentgenowską (PXRD), mikroskopię elektronową (SEM oraz TEM), spektroskopię w podczerwieni (FT-IR) oraz spektroskopię magnetycznego rezonansu jądrowego w ciele stałym (ssNMR). Wprowadzenie jonów Mn2+ do struktury hydroksyapatytu zostało potwierdzone dzięki zastosowaniu metod PXRD oraz ssNMR. Wykazano także, że obecność manganu ułatwia termiczny rozkład hydroksyapatytu do oksyhydroksyapatytu. Próbki wygrzewane w wyższej temperaturze (1250°) okazały się niehomogeniczne. Zawierały, oprócz fazy hydroksyapatytu, dodatkowe fazy krystaliczne: oksyhydroksyapatyt, oksyapatyt, dziewięciotlenek dwufosforu i czterowapnia (TTCP) oraz α-ortofosforan wapnia (αTCP). Użyte metody fizykochemiczne pozwoliły stwierdzić, że w próbkach kalcynowanych (wygrzewanych w temperaturze 800°C) jony manganowe zajmują przede wszystkim pozycje wapnia Ca(I) w komórce elementarnej hydroksyapatytu. Podczas wygrzewania w wyższej temperaturze dochodzi do częściowego przemieszczenia jonów manganu w pozycje Ca(II).
    Synthetic hydroxyapatites (HAs), due to their high compatibility with human mineralized tissues are widely used in implant materials for orthopaedic and dental applications. Hydroxyapatite structure Ca10(PO4)6(OH)2 is tolerant to several ionic substitutions. They can occur in HA for calcium cations, for orthophosphates and structural hydroxyl ions. The incorporation of additional ions into the apatite crystals may change their biological or physicochemical properties. Manganese appears in biological apatite (bone and teeth) and plays a key role in the development of organic matrix. It also induces integrins, receptors mediating cellular interactions with extracellular matrix and cell surface ligands. Manganese-doped HA exhibits better osseointegration than pure HA, thus it may be used as a coating of metallic implants. In this paper, hydroxyapatites enriched in small amounts of manganese ions Mn2+ were synthesized by standard wet method. The obtained samples were heated at two different temperatures: 800 and 1250ºC. The main aim of this study was to determine the influence of thermal processing of hydroxyapatite enriched in Mn2+ ions on its chemical structure. For profound physicochemical studies powder X-ray diffractometry (PXRD), electron microscopy (SEM and TEM), infrared spectroscopy (FT-IR) and solid-state nuclear magnetic resonance (ssNMR) were applied. The incorporation of manganese ions was confirmed using PXRD and ssNMR methods. It was found that the presence of manganese facilitates hydroxyapatite dehydration and decomposition to oxyhydroxyapatite. The samples heated at 1250ºC are not homogenous and contain, apart from hydroxyapatite other crystalline phases: oxyhydroxyapatite, oxyapatite, tetracalcium phosphate (TTCP) and α-tricalcium phosphate (αTCP). In the calcined sample (heated at 800ºC), manganese ions preferentially occupy the Ca(I) position in the hydroxyapatite crystallographic unit cell. During heat treatment at the higher temperature, some Mn2+ ions move to the Ca(II) position.
    Źródło:
    Engineering of Biomaterials; 2014, 17, no. 128-129; 10-11
    1429-7248
    Pojawia się w:
    Engineering of Biomaterials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Hydroksyapatyt modyfikowany jonami selenianowymi (IV) – nowy materiał o potencjalnym znaczeniu biomedycznym
    Hydroxyapatite doped with selenite ions – a new material for potential biomedical applications
    Autorzy:
    Kolmas, J.
    Olędzka, E.
    Sobczak, M.
    Nałęcz-Jawecki, G.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/284754.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
    Tematy:
    hydroksyapatyty
    jony selenianowe
    biomateriały
    hydroxyapatite
    selenite ions
    biomaterials
    Źródło:
    Engineering of Biomaterials; 2013, 16, no. 122-123 spec. iss.; 10-11
    1429-7248
    Pojawia się w:
    Engineering of Biomaterials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wstępne badania nad syntezą i charakterystyką wielkocząsteczkowych koniugatów kamptotecyny
    Preliminary study under synthesis and characterization of macromolecular conjugates of camptothecin
    Autorzy:
    Sobczak, M.
    Olędzka, E.
    Plichta, A.
    Kolmas, J.
    Piotrowska, U.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/284896.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
    Tematy:
    kamptotecyna
    koniugaty wielkocząsteczkowe
    uwalnianie w warunkach in vitro
    polimery biodegradowalne
    polimery bioresorbowalne
    camptothecin
    macromolecular conjugates
    in vitro release
    biodegradable polymers
    bioresorbable polymers
    Opis:
    Otrzymano nowe wielkocząsteczkowe koniugaty kamptotecyny. Matryce polimerowe zostały otrzymane w wyniku polimeryzacji z otwarciem pierścienia ε-kaprolaktonu, glikolidu, rac-laktydu oraz węglanu trimetylenu. Zsyntezowane matryce i kamptotecynę połączono za pomocą 1,6-diizocyjanianu heksametylenu. Otrzymane koniugaty wielkocząsteczkowe scharakteryzowano za pomocą spektroskopii 1H i 13C NMR oraz FTIR. Toksyczność otrzymanych produktów polimerycznych oceniono na podstawie testów przeprowadzonych przy użyciu bakterii luminescencyjnych oraz pierwotniaków. Ponadto, przeprowadzono badania kinetyki uwalniania kamptotecyny w warunkach in vitro.
    New macromolecular conjugates of camptothecin were prepared. The polymeric matrixes were obtained by the ring-opening polymerization of ε-caprolactone, glycolide, rac-lactide or trimethylene carbonate. The synthesized polymers and camptothecin were coupled via 1,6-hexamethylene diisocyanate. The synthesized macromolecular conjugates of camptothecin were characterized by 1H and 13C NMR or FTIR spectroscopy. Toxicity of the obtained polymeric products were evaluated with bacterial luminescence test and two protozoan assays. Furthermore, the in vitro release of camptothecin from the obtained conjugates was investigated.
    Źródło:
    Engineering of Biomaterials; 2014, 17, no. 128-129; 36-39
    1429-7248
    Pojawia się w:
    Engineering of Biomaterials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-7 z 7

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies