Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Asztemborska, M" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Zastosowanie metod separacyjnych w badaniu enancjomeryzacji
Autorzy:
Asztemborska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/92283.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach
Tematy:
metody separacyjne
badanie enancjomeryzacji
racemizacja
enancjomeryzacja
chromatografia dynamiczna
Źródło:
Camera Separatoria; 2009, 1, (monographs No. 111); 33-40
2083-6392
2299-6265
Pojawia się w:
Camera Separatoria
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sole sodowe kwasów cholowych jako chiralne modyfikatory fazy ruchomej w układzie wysokosprawnej chromatografii cieczowej
Bile acid sodium salts as chiral modifiers of mobile phase in high performance liquid chromatography
Autorzy:
Kowalczyk, M.
Asztemborska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/92352.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach
Tematy:
pochodne binaftyli
rozdzielenie chiralne
cholan sodowy
deoksycholan sodowy
chiralne fazy ruchome
micelarna chromatografia cieczowa
binaphthyl derivatives
chiral separation
sodium cholate
sodium deoxycholate
chiral mobile phases
micellar liquid chromatography
Opis:
W pracy opisano zastosowanie cholanu sodu i deoksycholanu sodu, jako modyfikatorów fazy ruchomej w wysokosprawnej chromatografii cieczowej. Własności enancjoseparacyjne micelarnych faz chiralnych dla optycznie czynnych pochodnych binaftyli: fosforanu- 1,1’- -binaftylo-2,2’-diylu oraz 1,1’-binaftylo-2,2’-diolu. Zbadano proces adsorpcji cholanu i deoksycholanu sodu na fazie C18. Zbadano wpływ stężenia i typu surfaktantu, jak również rodzaj i stężenie dodatku organicznego (n-alkohol) na proces rozpoznania chiralnego przez badane układy micelarne.
In the paper the application of sodium cholate and sodium deoxycholate as modifiers of mobile phase in high performance liquid chromatography was described. Enantioseparation properties of micellar chiral phases were studied for optically active derivatives of binaphthyls: 1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate and 1,1'-binaphthalene-2,2'-diol. The process of adsorption of sodium cholate and sodium deoxycholate on C18 phase was studied. The influence of type and concentration of surfactant as well as type and concentration of organic additive (n-alcohol) on process of chiral recognition was investigated. It has been found that enantiorecognition of bile salts micelle increase with the increase of the chain length of n-alcohol.
Źródło:
Camera Separatoria; 2011, 3, 1; 161-184
2083-6392
2299-6265
Pojawia się w:
Camera Separatoria
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies