Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Wójcik, Elżbieta" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 17
Tytuł:
Rola eksemestanu w leczeniu raka piersi
Exemestan in breast cancer treatment
Autorzy:
Wójcik, Elżbieta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1067895.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Medical Education
Tematy:
eksemestan
hormonoterapia
inhibitory aromatazy
rak piersi
Opis:
Hormonotherapy is one of the most important therapeutic options in the breast cancer treatment, either locally advanced or metastatic. Tamoxifen has been standard of care for many years, however new clinical trials results indicates aromatase inhibitors as a valuable alternative for postmenopausal patients. Exemestane is a steroid aromatase inhibitor with effectiveness proven in clinical trials discussed in this article.
Leczenie hormonalne jest jedną z podstawowych opcji terapeutycznych w leczeniu raka piersi, zarówno miejscowo zaawansowanego, jak i przerzutowego. Standardem od wielu lat pozostaje tamoksyfen, jednak wyniki nowych badań klinicznych wskazują na inhibitory aromatazy jako na wartościową alternatywę w terapii pacjentek po menopauzie. Eksemestan jest steroidowym inhibitorem aromatazy, którego skuteczność została udowodniona na podstawie wyników badań omówionych w poniższym artykule.
Źródło:
OncoReview; 2012, 2, 4; 264-268
2450-6125
Pojawia się w:
OncoReview
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wrodzona biegunka chlorowa pierwotnie traktowana jako zespół Barttera – opis przypadku
Congenital chloride diarrhea primary treated as Bartter syndrome – case report
Autorzy:
Kalicka, Karolina
Bieniaś, Beata
Wieczorkiewicz-Płaza, Anna
Wójcik-Skierucha, Elżbieta
Zaniew, Marcin
Cheong, Hae II
Sikora, Przemysław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1036177.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
wrodzona biegunka chlorowa
zespół barttera
hipochloremiczna alkaloza metaboliczna
congenital chloride diarrhea
bartter syndrome
hypochloremic alkalosis
Opis:
Wrodzona biegunka chlorowa (CCD – congenital chloride diarrhea) to rzadka choroba o dziedziczeniu autosomalnym recesywnym. Jej podłożem są mutacje genu SLC26A3 kodującego wymiennik jonów Cl-/HCO3-, umiejscowiony w szczytowej błonie nabłonka jelita krętego i okrężnicy. Skutkiem jest upośledzona absorpcja chlorków i sekrecja wodorowęglanów, co manifestuje się wodnistą biegunką o wysokiej zawartości jonów chlorkowych. Typowo choroba objawia się już prenatalnie pod postacią wielowodzia, obecności rozdętych pętli jelitowych płodu i często skutkuje porodem przedwczesnym. Od urodzenia obserwuje się wodnistą biegunkę, nawracające wymioty, opóźniony rozwój fizyczny, a w badaniach laboratoryjnych hipochloremiczną alkalozę metaboliczną, hipokaliemię i hiponatremię. Przedstawiamy przypadek obecnie 8-letniej dziewczynki, z biegunką chlorową traktowaną do 5 r.ż. jako zespół Barttera. Nieprawidłowe rozpoznanie wynikało z klinicznych i biochemicznych podobieństw obu jednostek chorobowych i późnym, związanym z używaniem pampersów, rozpoznaniem przewlekłej biegunki. Ostatecznym potwierdzeniem CCD było badanie genetyczne, które ujawniło obecność mutacji genu SLC26A3 (p.IIe(TCA)657dup). Zastosowanie celowanego leczenia pozwoliło na znaczące złagodzenie skutków choroby i umożliwiło prawidłowy rozwój dziecka. Przedstawiony przypadek wskazuje na potencjalne trudności związane z diagnostyką różnicową zespołu Barttera i jest dowodem na korzyści płynące z dostępu do badań molekularnych.
Congenital chloride diarrhea (CCD) is a rare autosomal recessive disease. It is caused by mutations in the SLC26A3 gene which encodes the transmembrane Cl-/HCO3- exchanger, mainly expressed in the apical epithelium of the ileum and colon. The result is defective intestinal absorption of Cl- and secretion of HCO3-, leading to watery Cl- -rich diarrhea. The first symptoms of CCD include polyhydramnios and dilated intestinal loops of the fetus and they are followed by watery diarrhea, recurrent vomiting, failure to thrive, hypochloremic alkalosis, hypokalemia and hyponatremia in postnatal life. We present the case of an 8-year-old girl with late diagnosis of CCD, initially treated as Bartter syndrome. The incorrect diagnosis resulted from the clinical and biochemical similarities of both these disorders. Finally, CCD was confirmed by a genetic test, which revealed mutation in the SLC26A3 gene (p.IIe(TCA)657dup). Specific therapy led to alleviation of the CCD consequences and ensured normal physical and psychological development of the child. The case shows the difficulties in differential diagnosis between CCD and Bartter syndrome and indicates the benefits of molecular evaluation.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2017, 71; 87-91
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Łamliwe miejsca chromosomu
Chromosome fragile sites
Autorzy:
Wójcik, Ewa
Smalec, Elżbieta
Góral, Karolina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1196856.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
Opis:
Fragile sites on chromosomes are the sites which exhibit tendency towards breaks and gaps under specific conditions of in vitro cultured cells, and after induction with chemical agents. They are categorised as either rare and common. Fragile sites are evolutionary conserved. They are observed in all organisms and play a significant role as far as an occurrence of gene and chromosome disorders in animals and humans is concerned, thus constituting instable regions of the genome. The instabilities may initiate inappropriate expression of genes determining various characteristics. They may give rise to developmental disorders, high mortality at an early stage of life, poorer animal liveability and reproduction as well as tumour expansions. Fragile sites constitute a subject of cytogenetic studies in diagnosing genetic disorders. They can also serve as a selection tool in an assessment of health, and identification of individuals with genetic disorders.
Źródło:
Kosmos; 2009, 58, 1-2; 135-142
0023-4249
Pojawia się w:
Kosmos
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wymiana chromatyd siostrzanych w chromosomach
Sister chromatid exchange in chromosomes
Autorzy:
Wójcik, Ewa
Smalec, Elżbieta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1195929.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
Opis:
Sister chromatid exchange (SCE) is a reciprocal exchange of homologous chromatids of the same chromosome. SCEs result from replicating DNA from a damaged matrix and can occur only when changes in DNA have not been removed before the cell enters phase S of the cell cycle when condensed sister chromatids "pair" and exchanges take place between identical DNA sequences situated close to each other. Sister chromatid exchanges are often used in biomonitoring of potentially carcinogenic substance genotoxicity. Due to their sensitivity they enable determining the degree of DNA damage or deficiencies in its repair. The SCE test answers the question of how much chromosomes are sensitive to the damaging factor and how strong the genotoxic impact of the factor is. The SCE is a reliable technique which makes it possible to select from a populations the individuals which are genetically most prone to illnesses and to remove them from further reproduction and breeding.
Źródło:
Kosmos; 2010, 59, 3-4; 513-526
0023-4249
Pojawia się w:
Kosmos
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Telomery - duża rola małych sekwencji
Telomeres - a significant role of small sequences
Autorzy:
Gągała, Urszula
Andraszek, Katarzyna
Wójcik, Ewa
Smalec, Elżbieta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1197489.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
Opis:
Telomeres are distal structures of eukaryotic chromosomes, which are responsible for their stability and functioning. They assure complete replication of terminal fragments of chromosomes, prevent degradation and fusion of chromosomes. Telomeres of most chordates are comprised of tandem repeats of the basic unit 5'-(TTAGGG)n-3'. The number of repeats of the basic telomeric sequence differs between the chromosomes of one and the same cell. However, in remains within the strictly determined range for a given species, for man it ranges from 2 to 30 th pairs of nucleotides. Younger cells have got longer telomeres whereas the telomeres of older cells are shorter. Cytogenetic studies on telomeric regions of chromosomes have gained significance since the moment of the discovery that this chromosomal fragment actively participates in the process of cancer development, cell ageing and apoptosis. Telomeres consist of non-coding DNA sequences. They contain no genes and they code no proteins but their role in medicine, genetics and evolutionary studies is becoming more and more significant.
Źródło:
Kosmos; 2008, 57, 3-4; 331-341
0023-4249
Pojawia się w:
Kosmos
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Directions for land management in rural areas
Autorzy:
Dudzińska, Małgorzata
Jasińska, Elżbieta
Leń, Przemysław
Preweda, Edward
Sajnóg, Natalia
Sobolewska-Mikulska, Katarzyna
Steinsholt, Håvard
Walacik, Marek
Wójcik, Justyna
Kocur-Bera, Katarzyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/books/1409927.zip
https://bibliotekanauki.pl/books/1409927.pdf
https://bibliotekanauki.pl/books/1409927.mobi
https://bibliotekanauki.pl/books/1409927.epub
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Croatian Information Technology Society. GIS Forum
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Książka
Tytuł:
Polish Literature for Children and Young Adults Inspired by Classical Antiquity. A Catalogue, red. Katarzyna Marciniak, Elżbieta Olechowska, Joanna Kłos, Michał Kucharski, Warsaw: OBTA 2013, ss. 444.
Autorzy:
Wójcik, Rafał
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/910739.pdf
Data publikacji:
2013-01-01
Wydawca:
Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu
Źródło:
Biblioteka; 2013, 17(26); 285-290
1506-3615
2391-5838
Pojawia się w:
Biblioteka
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Stenoza zespolenia po częściowej resekcji żołądka jako nietypowa przyczyna choroby refluksowej przełyku – opis przypadku
Autorzy:
Dec, Małgorzata
Bartoszek, Elżbieta
Baraniak, Jerzy
Przybylska-Kuć, Sylwia
Mosiewicz, Jerzy
Rękas-Wójcik, Agata
Piekarczyk, Małgorzata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/552328.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
resekcja żołądka
stenoza
refluks żołądkowo-przełykowy.
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2013, 3; 493-495
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Podręcznik Elżbiety Zarych Język kluczem do kraju jako pomoc dydaktyczna w nauczaniu jpjo na poziomie zaawansowanym
The Student’s Book by Elżbieta Zarych Język kluczem do kraju as a Teaching Aid in Teaching Polish Language on Advanced Level
Autorzy:
Majewska-Wójcik, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1877288.pdf
Data publikacji:
2019-10-24
Wydawca:
Katolicki Uniwersytet Lubelski Jana Pawła II. Towarzystwo Naukowe KUL
Źródło:
Roczniki Humanistyczne; 2018, 66, 10; 205-208
0035-7707
Pojawia się w:
Roczniki Humanistyczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dyskusja po referacie Piotra Köhlera „Dzieje botaniki w Towarzystwie Naukowym Krakowskim, Akademii Umiejętności i Polskiej Akademii Umiejętności (1815–1952)”
Autorzy:
STRZAŁKOWSKI, Adam
SZCZEPANIEC-CIĘCIAK, Elżbieta
KÖHLER, Piotr
ŚRÓDKA, Andrzej
WÓJCIK, Zbigniew
ZEMANEK, Alicja
ALEXANDROWICZ, Stefan W.
ZARZYCKI, Kazimierz
GROTOWSKI, Kazimierz
DYBIEC, Julian
ŚREDNIAWA, Bronisław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/520640.pdf
Data publikacji:
2003
Wydawca:
Polska Akademia Umiejętności
Źródło:
Prace Komisji Historii Nauki PAU; 2003, 5; 94-101
1731-6715
Pojawia się w:
Prace Komisji Historii Nauki PAU
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Związki między astmą, kaszlem i refluksem krtaniowo-gardłowym u dzieci – doniesienie wstępne
Associations between asthma, cough and laryngopharyngeal reflux in children – preliminary report
Autorzy:
Sak, Iwona
Kurzawa, Ryszard
Gabis, Beata
Mazurek, Elżbieta
Wójcik, Adam
Gregorczyk-Maślanka, Katarzyna
Radliński, Jakub
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1034533.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Oficyna Wydawnicza Mediton
Tematy:
astma dziecięca
przewlekły kaszel
refluks krtaniowogardłowy
Opis:
Summary Aim. Assessment of clinical characteristics of cough as a predictor of comorbidity with laryngopharyngeal reflux in children with bronchial asthma. Materials and methods. 22 children aged 4 to 17 with bronchial asthma and cough lasting at least 4 weeks were enrolled into the study. Demographic data (sex, age) and clinical data (body mass index - BMI, degree of asthma control and presence of atopy) were collected. Examinations by means of RSI (Reflux Syndrome Index) questionnaire and cough questionnaire were performed as well. All children underwent pharyngeal pH-metry. Results. Out of 22 children, 14 (63.6%) had positive results of pharyngeal pH-metry, 8 (36.4%) - negative. Levels of asthma control (controlled/partially controlled/uncontrolled) were 25%/50%/25% among children with negative pH-metry and 14.3%/57.1%/28.6% respectively in the group with positive pH-metry. Atopy was present in 87.5% of children with positive pH-metry and 71.4% with negative pH-metry. In both studied groups prevalence of cough, length of cough and other cough characteristics were not significantly different. Cough triggers, symptoms accompanying the cough, timing of cough during the day and timing of cough during the year were also similar in both groups. Conclusion. Levels of asthma control were similar in groups of children with laryngopharyngeal reflux and without laryngopharyngeal reflux. Atopy was not associated with laryngopharyngeal reflux in children suffering from bronchial asthma. No significant differences in clinical cough characteristics - its prevalence, intensity or duration were found between the studied groups.
Streszczenie Cel pracy. Ocena cech klinicznych kaszlu u dzieci chorujących na astmę, których obecność może świadczyć o współwystępowaniu refluksu krtaniowo-gardłowego. Materiał i metody. Do badania włączono 22 dzieci w wieku 4-17 lat z astmą oskrzelową i kaszlem utrzymującym się co najmniej 4 tygodnie. Zebrano dane demograficzne (płeć, wiek) i kliniczne (wskaźnik BMI, stopień kontroli astmy, obecność atopii). Od badanych uzyskano kwestionariusz RSI (ang. Reflux Syndrom Index) i kwestionariusz kaszlu. U wszystkich wykonano pH-metrię gardła. Wyniki. Wśród 22 dzieci, 14 (63,6%) miało dodatni wynik badania pH- -metrii gardła, 8 (36,4%) - wynik ujemny. W grupie z ujemnym wynikiem pH-metrii gardła astma kontrolowana, częściowo kontrolowana i niekontrolowana występowała z częstością 25%, 50% i 25%, a w grupie z dodatnim wynikiem pH-metrii 14,3%, 57,1% i 28,6%. W grupie badanych z dodatnim i ujemnym wynikiem pH-metrii gardła wykładniki atopii stwierdzono z częstością 87,5% i 71,4% odpowiednio. W obu grupach badanych częstość występowania, czas trwania i charakter kaszlu nie różniły się istotnie. Czynniki wyzwalające kaszel, objawy towarzyszące kaszlowi, pora dnia i pora roku również były podobne. Wnioski. Stopień kontroli astmy oskrzelowej wśród dzieci z refluksem krtaniowo-gardłowym i bez refluksu był porównywalny. Atopia nie wpływała na występowanie refluksu krtaniowo-gardłowego u dzieci z astmą oskrzelową. W obu grupach badanych nie wykazano istotnych różnic w charakterze kaszlu, jego częstotliwości, intensywności, czasie trwania i okolicznościach występowania.
Źródło:
Alergia Astma Immunologia - przegląd kliniczny; 2017, 22, 4; 72-79
1427-3101
Pojawia się w:
Alergia Astma Immunologia - przegląd kliniczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Susza rolnicza w uprawie zbóż jarych w Polsce w latach 2006-2017
Agricultural drought in the cultivation of spring cereals In Poland in 2006–2017
Autorzy:
Wójcik, Izabela
Doroszewski, Andrzej
Wróblewska, Elżbieta
Koza, Piotr
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/338230.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Instytut Technologiczno-Przyrodniczy
Tematy:
klimatyczny bilans wodny (KBW)
susza rolnicza
System Monitoringu Suszy Rolniczej
(SMSR)
zboża jare
agricultural drought
Agricultural Drought Monitoring System (ADMS)
climatic water balance
spring cereals
Opis:
Celem pracy była analiza suszy rolniczej w uprawie zbóż jarych, a także wskazanie obszarów zasięgu jej występowania w latach 2006–2017 na podstawie danych Systemu Monitoringu Suszy Rolniczej w Polsce. Obliczone wartości klimatycznego bilansu wodnego, za pomocą którego wyznaczany jest obszar z suszą rolniczą, odniesiono do wartości krytycznych. W badanym okresie zagrożenie wystąpieniem suszy rolniczej nie zostało odnotowane w 2013 i 2014 roku. Maksymalny zasięg suszy w uprawie zbóż jarych notowano w 2006 roku (53,4% powierzchni gruntów ornych Polski). Na obszarze województw: kujawsko-pomorskiego, lubuskiego, wielkopolskiego, zachodniopomorskiego, łódzkiego, mazowieckiego oraz podlaskiego we wszystkich gminach odnotowano zagrożenie wystąpieniem suszy w tej uprawie. Niedobór wody pojawiał się przede wszystkim na glebach bardzo lekkich i lekkich. W latach 2006, 2008 i 2011 występował również na glebach średnich i ciężkich (III i IV kategorii podatności na suszę). Najczęściej suszę notowano w woj. dolnośląskim (w 10 latach). Często notowano ją w województwach: wielkopolskim, mazowieckim, łódzkim, kujawsko-pomorskim oraz opolskim (w 9 latach). Deficyt wody powodujący zmniejszenie plonów przynajmniej o 20% w skali gminy w stosunku do plonów uzyskanych w średnich warunkach pogodowych nieco rzadziej odnotowywany był w woj. podlaskim i podkarpackim, w których notowany był 5 razy w analizowanych latach. Natomiast najrzadziej suszę w uprawach zbóż jarych notowano w woj. małopolskim (tylko w dwóch latach).
The aim of the study was to analyze the agricultural drought in spring cereal cultivation, as well as to show the range of its occurrence in the years 2006–2017 on the basis of data from the Agricultural Drought Monitoring System in Poland. The calculated values of the climatic water balance, by which the area with agricultural drought is determined, were compared against the critical values. In the analyzed period, the risk of agricultural drought was not recorded in 2013 and 2014. The maximum range of drought in spring cereals cultivation was noted in 2006 (53.4% of Poland's arable land area). In the Kujawsko-Pomorskie, Lubuskie, Wielkopolskie, Zachodniopomorskie, Łódzkie, Mazowieckie and Podlaskie voivodeships in Poland, the risk of drought in this crop was observed in all the municipalities. Water shortage occurred mainly on very light and light soils. In 2006, 2008 and 2011 it also occurred on medium and heavy soils (the 3rd and 4th category of susceptibility to drought). Drought was most commonly recorded in Dolnośląskie Voivodeship (in 10 years), followed by Wielkopolskie, Mazowieckie, Łódzkie, Kujawsko-Pomorskie and Opolskie (during 9 years). Water deficit causing a decrease in yields by at least 20% at the municipality level, as compared to yields obtained in average weather conditions, was slightly less frequent in Podlaskie and Podkarpackie Voivodeships, where it was recorded only 5 times in the analyzed years. On the other hand, the least frequent drought in spring cereal crops was recorded in the Małopolskie Voivodeship (only for two years).
Źródło:
Woda-Środowisko-Obszary Wiejskie; 2019, 19, 1; 77-95
1642-8145
Pojawia się w:
Woda-Środowisko-Obszary Wiejskie
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 17

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies