Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "4-(2" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Synteza 1,3-diamino-2,4,6-trinitrobenzenu z trinitrorezorcyny
Synthesis of 1,3-diamino-2,4,6-trinitrobenzene from trinitroresorcinol
Autorzy:
Szala, M.
Szymańczyk, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1208623.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
małowrażliwe materiały wybuchowe
1,3-diamino-2,4,6-trinitrobenzen
1,3-dietoksy-2,4,6-trinitrobenzen
trinitrorezorcyna
low sensitivity explosives
1,3-diamino-2,4,6-trinitrobenzene
1,3-dietoxy-2,4,6-trinitrobenzene
trinitroresorcinol
Opis:
Wykonano przegląd metod syntezy 1,3-diamino-2,4,6-trinitrobenzenu (DATB) w okresie 1884 r. do 2002 r. Opracowano nową metodę syntezy 1,3-dietoksy-2,4,6-trinitrobenzenu (DEtTNB) z trinitrorezorcyny oraz ortomrówczanu trietylu. Następnie związek ten przeprowadzono w 1,3-diamino-2,4,6-trinitrobenzen za pomocą amoniaku rozpuszczonego w toluenie. Strukturę cząsteczki prekursora oraz DATB potwierdzono techniką 1H, 13C i 15N NMR. Dla obu związków wykonano badanie techniką różnicowej analizy termicznej sprzężonej z termograwimetrią (DTA-TG). DEtTNB topi się w temp. 121ºC, rozkłada egzotermicznie w 281ºC i można go zaklasyfikować jako materiał wysokoenergetyczny. Otrzymany DATB wykazuje przemianę fazową w 229ºC, topi się w 284ºC i rozkłada egzotermicznie w 325ºC.
The review of synthesis methods for 1,3-diamino-2,4,6-trinitrobenzene (DATB) since 1884 to 2002 was performed. A novel method synthesis method of 1,3-diethoxy-2,4,6-trinitrobenzene (DEtTNB) with trinitroresorcinol and diethyl orthoformate was described. Next DEtTNB was transformed to the 1,3-diamino-2,4,6-trinitrobenzene with ammonia dissolved in toluene. The precursor and final compound structure was confirmed with 1H, 13C i 15N NMR spectroscopy. For both compounds energetic properties examination was performed with differential thermal analysis coupled with thermogravimetry (DTA/TG). DEtTNB melts at 121ºC, and decomposes exothermically at 281ºC. The final compound exhibits a characteristic solid phase change at 229ºC, next melts at 284ºC and decomposes exothermically at 325ºC.
Źródło:
Chemik; 2016, 70, 1; 51-58
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Potencjał aplikacyjny herbicydowych cieczy jonowych
Application potential of herbicidal ionic liquids
Autorzy:
Praczyk, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1208368.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
herbicydowe ciecze jonowe
MCPA
2,4-D
glifosat
zwalczanie chwastów
herbicidal ionic liquid
glyphosate
weed control
Opis:
Herbicydowe ciecze jonowe to sole organiczne zawierające jon lub jony działające fitotoksycznie, charakteryzujące się temperaturą topnienia poniżej 100°C. Przedstawiono najważniejsze właściwości fizyko-chemiczne oraz skuteczność działania na chwasty cieczy jonowych z anionem 2,4-D, MCPA i glifosatu. Związki te są praktycznie nielotne, dzięki czemu możliwe jest zmniejszenie ujemnego oddziaływania herbicydów na ludzi i środowiska.
Herbicidal ionic liquids are organic salts that contain a phytotoxic ion or ions, with a melting point below 100°C. The paper presents the most important physicochemical properties and the effectiveness of ionic liquids with the following anions 2,4-D, MCPA and glyphosate against weeds. These compounds are virtually non-volatile, which makes it possible to reduce the negative effect of herbicides on humans and the environment.
Źródło:
Chemik; 2016, 70, 9; 485-490
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Herbicydowe ciecze jonowe z anionem 2-(2,4‑dichlorofenoksy)propionianowym
Herbicidal ionic liquids with 2-(2,4-dichlorophenoxy) propionate anion
Autorzy:
Niemczak, M.
Kędzia, I.
Bartoszewska, Z.
Marcinkowska, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1215349.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
ciecze jonowe
herbicydy
ochrona roślin
herbicydowe ciecze jonowe
2,4-DP
ionic liquids
herbicides
plant protection
herbicidal ionic liquids
Opis:
W niniejszej pracy opisano metodologię syntezy nowych herbicydowych cieczy jonowych (HILs) z kationem alkilo[2- (2-hydroksyetoksy)etylo]dimetyloamoniowym oraz anionem 2-(2,4-dichlorofenoksy)propionianowym. Dla otrzymanych związków przebadano wpływ długości łańcucha alkilowego w kationie na szereg właściwości fizykochemicznych takich jak gęstość, lepkość, współczynnik refrakcji czy rozpuszczalność. Ponadto, w badaniach szklarniowych na chwastach komosy białej (Chenopodium album L.) oraz chabra bławatka (Centaurea cyanus L.) określono ich aktywność chwastobójczą. Syntezowane ciecze jonowe wykazywały porównywalną lub wyższą aktywnością biologiczną w porównaniu z herbicydem referencyjnym. Zauważono, że długość podstawnika alkilowego w kationie ma wpływ na redukcję świeżej masy roślin. Najwyższą efektywnością charakteryzowały się sole zawierające podstawnik dodecylowy oraz tetradecylowy.
Here we present a synthesis methodology of novel herbicidal ionic liquids (HILs) with alkyl[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]dimethylammonium cation and 2-(2,4-dichlorophenoxy)-propionate anion. The effect of the alkyl chain length in the cation on the physicochemical properties such as viscosity, density, refractive index as well as solubility was determined. Additionally, the herbicidal efficacy was tested in greenhouse experiments by using common lambsquarters (Chenopodium album L.) and cornflower (Centaurea cyanus L.) as test plants. The studied HILs exhibited a similar or higher efficacy compared to the reference herbicide. It should be noted that the alkyl chain length in the cation influence on fresh reduction of plants. The salts with dodecyl and tetradecyl substituents were the most effective.
Źródło:
Chemik; 2016, 70, 9; 555-563
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies