Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Kasperczyk, A." wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-3 z 3
    Tytuł:
    Zastosowanie kolagenu w technologii postaci leku : osiągnięcia i perspektywy
    Collagen application In drug formulation technology : achievements and perspectives
    Autorzy:
    Turek, A.
    Kasperczyk, J.
    Dzierżewicz, Z.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1221275.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    kolagen
    nośnik substancji leczniczych
    postacie innowacyjne leków
    collagen
    drug carriers
    innovative drug formulations
    Opis:
    Kolagen należy do dobrze poznanych biopolimerów. Przeprowadzone badania jego właściwości predysponują go do zastosowania w szeroko pojętym przemyśle biomedycznym. Poszukiwania nowych rozwiązań w technologii postaci leku dotyczących kontrolowanego i przedłużonego uwalniania leków spowodowało zastosowanie kolagenu, jako nośnika substancji leczniczych. Do najczęściej stosowanych postaci leków opartych na białkach kolagenowych należą gąbki i osłony kolagenowe. Prowadzone badania nad innowacyjnymi postaciami leków pozwolą na wprowadzenie szeregu nowych rozwiązań wykorzystujących kolagen jako nośnik substancji leczniczej.
    Collagen belongs to the well-known biopolymers. Developing of its properties has shown that it can be used in the biomedical industry. Studies on novel solutions in drug formulation technology for controlled and prolonged drug release has led to the application of collagen as a drug carrier. Among the most commonly used collagen-based drug formulations are sponges and collagen shields. Studies on innovative drug formulations will enable introduction of a range of novel solutions which use collagen as a drug carrier.
    Źródło:
    Chemik; 2010, 64, 4; 229-237
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Biodegradowalny polimerowy system uwalniania radiouczulacza - badania in vitro
    Bodegradable polymeric system releasing radiosensitizer - the in vitro studies
    Autorzy:
    Buszman, A.
    Kasperczyk, J.
    Jarząbek, B.
    Stokłosa, K.
    Smola, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/970921.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
    Tematy:
    poliestry alifatyczne
    systemy kontrolowanego uwalniania leków
    glejak mózgu
    metronidazol
    aliphatic polyesters
    drug delivery system
    brain glioma
    metronidazole
    Opis:
    W pracy przedstawiono wyniki badań uwalniania radiouczulacza metronidazolu z jednowarstwowych oraz trójwarstwowych matryc kopolimeru glkolidu z laktydem do sztucznego płynu mózgowo rdzeniowego ACFs. Przeprowadzono analizę mikrostruktury łańcuchów polimerowych w oparciu o spektroskopię magnetycznego rezonansu jądrowego. Badanie uwalniania leku prowadzono w systemie dynamicznym z regularną wymianą buforu we fiolkach poddanych wytrząsaniu. Ekstrakty analizowano metodą spektrometrii UV-VIS. Równolegle prowadzono badania degradacji matryc z lekiem pod kątem oceny zmian w mikrostrukturze łańcucha polimerowego. Badania wykazały znacznie szybszą degradację matryc wykonanych z kopolimeru glikolidu z D,L-laktydem w porównaniu z matrycami z kopolimeru glikolidu z L-laktydem. Ponadto wykazano że opłaszczenie matrycy zawierającej lek polimerem bez leku (matryce trójwarstwowe) zapobiega nagłemu wyrzutowi leku z powierzchni w pierwszych dniach uwalniania.
    In this paper the results of radiosensitizer metronidazole release investigation from mono- and triple-layered copolymeric matrices in artificial cerebro- spinal fluid solution (ACFs) are presented. The analysis of polymeric chain microstructure by the NMR has been conducted. Drug release study was performed in the dynamic system with regular buffer exchange in constantly stirred glass ampoules. The extracts were analyzed by the UV-VIS spectrometry. Drug carrying matrices degradation research were conducted to evaluate possible changes in polymeric chain microstructure. The results showed that matrices containing poly(glycolide-co-D,L-lactide) demonstrate higher degradation rate than matrices containing poly(glycolide-co-L-lactide). It has been proved that drug carriers coated with drug-free polymer (triplelayered matrices) prevents from burst effect.
    Źródło:
    Engineering of Biomaterials; 2010, 13, no. 99-101; 67-71
    1429-7248
    Pojawia się w:
    Engineering of Biomaterials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Corrosion resistance of Ti6Al4V alloy coated with caprolactone-based biodegradable polymeric coatings
    Odporność korozyjna stopu Ti6Al4V pokrytego biodegradowalnymi powłokami polimerowymi na bazie kaprolaktonu
    Autorzy:
    Kajzer, W.
    Jaworska, J.
    Jelonek, K.
    Szewczenko, J.
    Kajzer, A.
    Nowińska, K.
    Hercog, A.
    Kaczmarek, M.
    Kasperczyk, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1365372.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Polskie Naukowo-Techniczne Towarzystwo Eksploatacyjne PAN
    Tematy:
    corrosion resistance
    metal biomaterials
    Ti6Al4V alloy
    biodegradable polymeric coatings
    odporność korozyjna
    biomateriały metalowe
    stop Ti6Al4V
    biodegradowalne powłoki polimerowe
    Opis:
    The aim of this study was to determine the influence of long-term exposure of Ringer’s solution on degradation of the anodically oxidated Ti6Al4V alloy coated with a biodegradable polymer coating. Polymeric coatings made of poly(glycolide-ε-caprolactone) – G-Cap and poly(glycolide- ε-caprolactone-lactide) – G-Cap-L were applied by a dip-coating method. Degradation was assessed on the basis of the results of pitting corrosion resistance and density of metal ions infiltrating to the solution. Studies were conducted for samples after 3, 6, 8, 10 and 12 weeks of exposure to the corrosive environment. In addition, topography of the surface of the polymer coating was assessed. As a result of potentiodynamic studies, the value of the polarization resistance and corrosion potential for the G-Cap and G-Cap-L coated samples were significantly decreased while simultaneous reduction of the density of metal ions infiltrating to the solution throughout the whole study period. There was also observed a faster degradation of the G-Cap coating compared to G-Cap-L, which showed local discontinuity after 12 weeks of exposure. The obtained results provide the basis for the development of polymeric coatings on surface of metal implants with predictable time / kinetics of degradation by selecting the composition of polymers while simultaneous limitation of metal ions infiltration into surrounding tissues.
    Celem pracy było określenie wpływu długotrwałego oddziaływania rozworu Ringera na proces degradacji utlenianego anodowo stopu Ti6Al4V pokrytego powłoką biodegradowalnego polimeru. Powłoki polimerowe wykonane z poli(glikolido- ε-kaprolaktonu) – G-Cap oraz poli(glikolido ε-kaprolaktono- laktydu) – G-Cap-L naniesiono metodą zanurzeniową (dip-coating). Proces degradacji w funkcji czasu oceniano na podstawie wyników badań odporności na korozję wżerową oraz gęstości masy jonów metalowych przenikających do roztworu. Badania przeprowadzono dla próbek po 3, 6, 8, 10 i 12 tygodniach ekspozycji na środowisko korozyjne. Ponadto oceniano topografię powierzchni powłoki polimerowej. W wyniku przeprowadzonych badań potencjodynamicznych stwierdzono wyraźne obniżenie wartości oporu polaryzacyjnego i potencjału korozyjnego dla próbek z naniesionymi powłokami G-Cap i G-Cap-L przy jednoczesnym wyraźnym ograniczeniu gęstości jonów metalowych przenikających do roztworu w całym okresie badawczym. Stwierdzono również szybszą degradację powłoki typu G-Cap w porównaniu do G-Cap-L, dla której po 12 tygodniu ekspozycji stwierdzono lokalnie występujące przerwania ciągłości. Uzyskane wyniki dają podstawę do opracowywania na powierzchni implantów metalowych powłok polimerowych o przewidywalnym czasie/określonej kinetyce degradacji, poprzez dobór składu polimerów z jednoczesnym ograniczeniem możliwości przenikania jonów metalowych do otaczających tkanek.
    Źródło:
    Eksploatacja i Niezawodność; 2018, 20, 1; 30-38
    1507-2711
    Pojawia się w:
    Eksploatacja i Niezawodność
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-3 z 3

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies