Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Association" wg kryterium: Wszystkie pola


Wyświetlanie 1-5 z 5
Tytuł:
Dimeryzacja molekuł w wielowarstwowej fazie adsorpcyjnej na homogenicznych powierzchni stałego adsorbentu
Molecular dimerisation in a multilayer adsorption phase on homogeneous surfaces of a solid adsorbent
Autorzy:
Garbacz, Jerzy K.
Karpiński, Karol
Kozakiewicz, Mariusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1359468.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Medycyny i Techniki Hiperbarycznej
Tematy:
adsorpcja
asocjacja
powierzchnie homogeniczne
wielowarstwowość
adsorption
association
homogeneous surfaces
multilavalence
Opis:
Kontynuując dyskusję nad opisem asocjacji adsorbat-adsorbat na homogenicznych powierzchniach ciał stałych podjęto próbę sformułowania analitycznej postaci równania adsorpcji dla wielowarstwowej fazy adsorpcyjnej. Przedyskutowano zasadność założenia Berezina i Kiselewa na temat niezależności adsorpcji w warstwach dalszych od modelu zjawiska w pierwszej z nich. Wykazano zasadniczą słuszność tego założenia uwalniając je równocześnie od arbitralnego charakteru. Jako zasadniczy cel pracy przyjęto wykazanie możliwości sformułowania opisu zakładającego asocjację molekuł w całej fazie adsorpcyjnej (a nie tylko w pierwszej warstwie). Rozważania teoretyczne ograniczono do przypadku dimeryzacji w zakresie koncentracji usprawiedliwiającym przybliżenie właściwe modelowi Berezina i Kiselewa. Otrzymane finalne równanie adsorpcji wykazuje fizycznie akceptowalne właściwości brzegowe; przy odpowiednich założeniach sprowadza się do równania Brunauera, Emmetta i Tellera, równania sformułowanego wcześniej przez jednego z autorów niniejszej pracy lub równania Langmuira.
Continuing the discussion on the description of adsorbate-adsorbate association on homogeneous surfaces of solids, an attempt was made to formulate an analytical form of adsorption equation for a multilayer adsorption phase. The validity of Berezin's and Kiselev's assumptions concerning the independence of adsorption in further layers from the model of the phenomenon in the first of them was discussed. The fundamental validity of this assumption has been demonstrated, simultaneously ridding it of its arbitrary character. The main aim of the study was to demonstrate the possibility of formulating a description assuming molecule association in the entire adsorption phase (and not only in the first layer). Theoretical considerations are confined to the case of dimerisation in the concentration range thus warranting the approximation characteristic of the Berezin and Kiselev model. The obtained final adsorption equation exhibits physically acceptable boundary properties; with adequate assumptions it amounts to the Brunauer, Emmett and Teller equation, the equation formulated earlier by one of the authors of this paper or the Langmuir equation.
Źródło:
Polish Hyperbaric Research; 2019, 2(67); 59-68
1734-7009
2084-0535
Pojawia się w:
Polish Hyperbaric Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Powołanie Polskiego Związku Wydawców Dzienników i Czasopism w 1928 roku w świetle zasobów Archiwum Akt Nowych
Creation of the Polish Association of Newspapers and Magazines in 1928 in the light of the Archives of Modern Records
Autorzy:
Jabłonowski, Marek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1288047.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Uniwersytet Warszawski. Wydział Dziennikarstwa, Informacji i Bibliologii
Tematy:
publishers
representation
periodic press
statute
union
Second Poland’s Republic
wydawcy
reprezentacja
prasa periodyczna
statut
związek
Druga Rzeczypospolita
Opis:
This article discusses the creation and the first period of activity of the largest and most important publishing organization in Poland the inter-war period PZWDiC – the Polish Association of Publishers of Newspapers and Magazines. It was appointed to represent and defend the interests of Polish periodicals. In the period of 1929–1939 its work was widely expanded and further developed as representation of journalistic communities.
Artykuł omawia powstanie największej i najważniejszej organizacji wydawców w dwudziestoleciu międzywojennym – Polskiego Związku Wydawców Dzienników i Czasopism (PZWDiC). Powołano go dla reprezentowania i obrony interesów wydawnictw periodycznych, był aktywny w latach 1929–1939, jego działania prowadzono z rozmachem, a zakres i zasięg prac stale rozszerzano. Związek angażował znaczącą część środowiska.
Źródło:
Studia Medioznawcze; 2018, 3 (74); 131-148
2451-1617
Pojawia się w:
Studia Medioznawcze
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The Primary Energy Factor for the Urban Heating System with the Heat Source Working in Association
Współczynnik nakładu nieodnawialnej energii pierwotnej dla miejskiego systemu ciepłowniczego ze źródłem ciepła pracującym w skojarzeniu
Autorzy:
Życzyńska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1366243.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Polskie Naukowo-Techniczne Towarzystwo Eksploatacyjne PAN
Tematy:
primary energy
primary energy factor
final energy
cogeneraction
heating system
heat source
energia pierwotna
współczynnik nakładu nieodnawialnej energii pierwotnej
energia końcowa
kogeneracja
system ciepłowniczy
źródło ciepła
Opis:
The paper explores the methodology for determining primary energy factor based on EU directives and domestic regulations The estimation of the above mentioned coefficient for a selected urban heating system was performed on the basis of real measurements obtained during the operation of a system and conveyed by the producers as well as heating distributor. The analysis was conducted for the several variants and extended over four years, that is from 2008 to 2011. The results achieved in the operating conditions were compared to the values obligatory to apply in calculations.
W artykule przedstawiono metodykę określania współczynnika nakładu nieodnawialnej energii pierwotnej w oparciu o dyrektywy UE oraz przepisy krajowe. Na podstawie rzeczywistych pomiarów uzyskanych podczas eksploatacji układu i przekazanych przez producentów i dystrybutora ciepła, przeprowadzono obliczenia w/w współczynnika dla wybranego miejskiego systemu ciepłowniczego. Analizę wykonano dla kilku wariantów i objęto nią okres czterech lat tj. od 2008 r. do 2011 r. Wyniki otrzymane w warunkach eksploatacyjnych zostały porównane z wartościami obowiązującymi do stosowania w obliczeniach.
Źródło:
Eksploatacja i Niezawodność; 2013, 15, 4; 458-462
1507-2711
Pojawia się w:
Eksploatacja i Niezawodność
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Fenomenologiczny wariant przybliżenia quasi-chemicznego w opisie dimeryzacji molekuł adsorbatu w wielowarstwowej fazie adsorpcyjnej na powierzchni homogenicznej
Phenomenological variant of quasi-chemical approximation in the description of the dimerisation of adsorbate molecules in a multilayer adsorption phase on a homogeneous surface
Autorzy:
Garbacz, Jerzy K.
Kozakiewicz, Mariusz
Rymian, Barbara
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1359310.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Medycyny i Techniki Hiperbarycznej
Tematy:
adsorpcja
homogeniczność powierzchni
asocjacja adsorbat-adsorbat
wielowarstwa adsorpcyjna
adsorption
surface homogeneity
adsorbate-adsorbate association
adsorption multiple layers
Opis:
Niniejszy artykuł nawiązuje tematycznie do dwóch naszych wcześniejszych publikacji, w których wykazano pełną równoważność metod: statystycznej i fenomenologicznej w opisie fizycznej adsorpcji gazu na powierzchni ciała stałego oraz zasadniczą możliwość analitycznego rozwiązania problemu asocjacji adsorbat-adsorbat w całej wielowarstwowej, fazie adsorpcyjnej. Udokładniono quasi-chemiczny schemat oddziaływań wtórnych prowadzących do powstania poziomych wielocząsteczkowych kompleksów adsorpcyjnych. Sformułowano nowe równanie adsorpcji uwzględniające dimeryzację zaadsorbowanych cząsteczek w całej fazie adsorpcyjnej, a także wpływ topografii miejsc wiążących powierzchni adsorbentu na postać tego rozwiązania.
This article is related thematically to two of our earlier publications, which demonstrated full equivalence of statistical and phenomenological methods in the description of physical gas adsorption on the surface of a solid body, and the fundamental possibility of analytical solution of adsorbate-adsorbate association problems in the entire multi-layer adsorption phase. The quasi-chemical scheme of secondary interactions leading to the formation of horizontal multimolecular adsorption complexes has been elaborated. A new adsorption equation was formulated taking into account the dimerisation of adsorbed molecules in the whole adsorption phase, as well as the influence of topography of the binding sites of adsorbent surfaces on the form of this solution.
Źródło:
Polish Hyperbaric Research; 2019, 3(68); 33-40
1734-7009
2084-0535
Pojawia się w:
Polish Hyperbaric Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Równoważność quasi-chemicznego i statystycznego opisu asocjacji molekuł adsorbatu w zlokalizowanej monowarstwie adsorpcyjnej na homogenicznej powierzchni ciała stałego
The equivalence of quasi-chemical and statistical description of adsorbate molecule association in a localised adsorption monolayer on a homogeneous solid surface
Autorzy:
Garbacz, J. K.
Kozakiewicz, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1359629.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Medycyny i Techniki Hiperbarycznej
Tematy:
równowaga chemiczna
adsorpcja
równanie Berezina
równanie Kiseleva
oddzziaływania adsorbat-adsorbat
chemical equilibrium
adsorption
Berezin and Kiseleve equation
adsorbate-adsorbate interactions
Opis:
Przeprowadzono ocenną analizę koncepcji Berezina i Kisielewa zakładającej liniową asocjację molekuł w zlokalizowanej monowarstwie adsorpcyjnej na homogenicznej powierzchni stałego adsorbentu. Wskazano na niekonsekwencję w sposobie formułowania wyrażenia na stałą asocjacji poprzez nieuwzględnienie równowagowej koncentracji wolnych miejsc adsorpcyjnych. Wykazano, że poprawna postać tej funkcji prowadzi do finalnego równania adsorpcji identycznego ze szczególnym przypadkiem równania Fowlera-Guggenheima. Otrzymany rezultat uogólniono na przypadki rozgałęzionych asocjatów adsorbat-adsorbat. Wyprowadzono nowe równanie adsorpcji ograniczające asocjację do co najwyżej dimerów. Określono warunki krytyczne dwuwymiarowej kondensacji warstwy adsorpcyjnej. Stosując formalizm zespołu kanonicznego wykazano pełną równoważność metod fenomenologicznej i statystycznej w opisie odziaływań międzycząsteczkowych w zlokalizowanej monowarstwie adsorpcyjnej.
The analysis of Berezin and Kiselev's concept assuming linear association of molecules in a localised adsorption monolayer on the homogeneous surface of a solid adsorbent was carried out. An inconsistency due to the lack of consideration of equilibrium concentration of free adsorption sites in the formulation of the expression for the association constant has been pointed out. It was shown that the correct form of this function leads to the final adsorption equation being identical to the specific case of the Fowler-Guggenheim equation. The obtained result has been generalised to cases of branched adsorbate-adsorbate associations. A new adsorption equation limiting the association to at most the dimers has been introduced. Critical conditions for the two-dimensional condensation of the adsorption layer were determined. By applying the formalism of canonical ensemble, full equivalence of the phenomenological and statistical methods was demonstrated in the description of the intermolecular interactions in the localised adsorption monolayer.
Źródło:
Polish Hyperbaric Research; 2018, 4(65); 25-38
1734-7009
2084-0535
Pojawia się w:
Polish Hyperbaric Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-5 z 5

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies