Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "woltamperometria cykliczna" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-6 z 6
Tytuł:
Electrochemical behavior of tellurium in acidic nitrate solutions
Elektrochemiczne zachowanie się telluru w kwaśnych roztworach azotanowych
Autorzy:
Rudnik, E.
Biskup, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/264230.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
Tematy:
tellurium
cyclic voltammetry
pH
electrochemistry
nitrate
tellur
woltamperometria cykliczna
elektrochemia
azotan
Opis:
Electrochemistry of tellurium stationary electrode was studied in acidic nitrate solutions with pH 1.5–3.0. Cyclic voltammetry indicated that two products were formed at potentials above 300 mV (SCE): soluble HTeO2+ (500 mV) and sparingly soluble H2TeO3 (650 mV), but the former seemed to be an intermediate product for TeO2 precipitation on the electrode surface. Formation of the solid products as porous layers was almost undisturbed and no electrode passivation was observed. H2TeO3 and TeO2 dissolved to HTeO2+ under acidic electrolyte, but this process was hindered by pH increase. Cathodic polarization of tellurium electrode below –800 mV was accompanied by the evolution of H2Te, which was then oxidized at the potentials approx. –700 mV. H2Te generated in the electrochemical reaction decomposed to elemental tellurium as black powdery precipitates in the bulk of the solution and a bright film drifting on the electrolyte surface.
Przeprowadzono badania elektrochemiczne telluru w kwaśnych roztworach azotanowych o pH 1.5–3.0. Pomiary metodą woltammetrii cyklicznej wykazały obecność dwóch produktów tworzących się przy potencjałach powyżej 300 mV (NEK): rozpuszczalny HTeO2+ (500 mV) i trudno rozpuszczalny H2TeO3 (650 mV), przy czym pierwszy z nich stanowi produkt pośredni tworzenia się TeO2. Formowanie się produktów stałych w postaci porowatych warstw nie prowadziłodo pasywacji elektrody. H2TeO3 i TeO2 ulegały rozpuszczaniu pod wpływem roztworu z utworzeniem HTeO2+, lecz proces ten ulegał zahamowaniu przez wzrost pH. Katodowa polaryzacja elektrody tellurowej poniżej –800 mV prowadziła do tworzenia się H2Te, który ulegał utlenianiu przy potencjałach ok. –700 mV. H2 Te generowany w reakcji elektrodowej ulegał rozpadowi do telluru elementarnego występującego w dwóch postaciach (jako czarny osad i srebrzysty film).
Źródło:
Metallurgy and Foundry Engineering; 2014, 40, 1; 15-31
1230-2325
2300-8377
Pojawia się w:
Metallurgy and Foundry Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Electrochemical Studies of Lead Telluride Behavior in Acidic Nitrate Solutions
Elektrochemiczne badania tellurku ołowiu w kwaśnych roztworach azotanowych
Autorzy:
Rudnik, E.
Biskup, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/356953.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
lead telluride
cyclic voltammetry
pH
nitric acid
tellurek ołowiu
woltamperometria cykliczna
kwas azotowy
Opis:
Electrochemistry of lead telluride stationary electrode was studied in nitric acid solutions of pH 1.5-3.0. E-pH diagram for Pb-Te-H2O system was calculated. Results of cyclic voltammetry of Pb, Te and PbTe were discussed in correlation with thermodynamic predictions. Anodic dissolution of PbTe electrode at potential approx. -100÷50 mV (SCE) resulted in tellurium formation, while above 300 mV TeO2 was mainly produced. The latter could dissolve to HTeO+2 under acidic electrolyte, but it was inhibited by increased pH of the bath.
Przeprowadzono elektrochemiczne badania zachowania się tellurku ołowiu w roztworach kwasu azotowego(V) o pH 1,5-3,0. Obliczono diagram równowagi E-pH dla układu Pb-Te-H2O. Przedyskutowano wyniki pomiarów woltamperometrii cyklicznej Pb, Te i PbTe w odniesieniu do przewidywań termodynamicznych. Produktem utleniania tellurku ołowiu przy potencjałach ok. -100÷50 mV (NEK) jest tellur, natomiast powyżej 300 mV tworzy się przede wszystkim 2, który ulega wtórnemu rozpuszczaniu w roztworze kwaśnym z utworzeniem HTeO+2. Proces jest hamowany przez wzrost pH elektrolitu.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2015, 60, 1; 95-100
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analysis of the parameters of supercapacitors containing polypyrrole and its derivatives
Autorzy:
Gocki, M.
Nowak, A.J.
Karoń, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/24200628.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Stowarzyszenie Komputerowej Nauki o Materiałach i Inżynierii Powierzchni w Gliwicach
Tematy:
polymer supercapacitor
conductive polymers
cyclic voltammetry
chronopotentiometry
superkondensator polimerowy
polimery przewodzące
woltamperometria cykliczna
chronopotencjometria
Opis:
Purpose: Investigation of some parameters of energy storage devices (so-called supercapacitors) in which the structures of selected conductive polymers were implemented. Researchers were interested in the relationship between the parameters of the supercapacitor and the molecular structure of the conductive polymer used as the electrode material. Design/methodology/approach: The polypyrrole and its derivatives were produced by an electropolymerization process performed with cyclic voltammetry. During the research, polymer supercapacitors were created containing collectors made of ITO plates. Measurement of device parameters using cyclic voltammetry and chronopotentiometry. In addition, the devices use polymer electrolytes based on poly (methyl methacrylate) (PMMA). Findings: Devices containing polypyrrole have the best electrochemical parameters, while supercapacitors containing poly (phenylpyrrole) have the lowest parameters. This parameter is due to the high hindrance in the poly(phenylpyrrole) molecule in the form of an aromatic ring. Research limitations/implications: The most significant limitation of the devices is their durability due to the low strength of the conductive layer on ITO plates. This layer was easily degraded with too many test cycles. Practical implications: It was confirmed that polypyrrole and its derivatives could be used as electrode materials in energy storage devices. Originality/value: One of the few studies that allow the evaluation of the molecular structure of polypyrrole and its derivatives as electrode material in symmetrical supercapacitors.
Źródło:
Archives of Materials Science and Engineering; 2023, 120, 1; 5--14
1897-2764
Pojawia się w:
Archives of Materials Science and Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Electrowinning Of Tellurium From Acidic Solutions
Otrzymywanie telluru metodą elektrochemiczną z roztworów kwaśnych
Autorzy:
Kowalik, R.
Kutyła, D.
Mech, K.
Tokarski, T.
Żabiński, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/351491.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
tellurium
electrolysis
electrodeposition
cyclic voltammetry
electrochemical quartz microbalance
tellur
elektroliza
elektroosadzanie
woltamperometria cykliczna
elektrochemiczne mikrowagi kwarcowe
Opis:
The process of electrochemical deposition of tellurium was studied. Preliminary researches embrace the voltammetry and microgravimetric measurements. According to the results the electrolysis of tellurium was conducted under potentiostatic conditions. There was no deposition of tellurium above potential −0.1 vs. Ag/AgCl electrode in 25°C. The process of deposition is observed in the range of potentials −0.1 to −0.3 V vs. Ag/AgCl. The presence of tellurium was confirmed by XRF and XRD. The obtained deposits were homogenous and compact. Below potential −0.3 V vs. Ag/AgCl the Faradaic efficiency of the tellurium deposition decreased due to reduction of Te to H2Te and hydrogen evolution.
Przeprowadzono badania obejmujące możliwość otrzymywania telluru z roztworów kwaśnych metodą elektrochemiczną. Badania wstępne obejmowały analizę mechanizmu osadzania telluru z wykorzystaniem cyklicznej woltamperometrii oraz elektrochemicznej mikrowagi kwarcowej. Na podstawie otrzymanych wyników przeprowadzono proces elektrolizy w warunkach potencjostatycznych. W temperaturze 25°C powyżej potencjału −0.1 V względem elektrody chlorosrebrowej nie zachodzi proces osadzania telluru. W zakresie potencjałów od −0.1 do −0.3 V względem elektrody chlorosrebrowej następuje jego osadzanie na katodzie. Obecność tellury była potwierdzona metodami XRD i XRF. Osady otrzymane w omawianym zakresie parametrów charakteryzowały się zwartą i jednorodną budową. Poniżej potencjału −0.3 V względem elektrody chlorosrebrowej wydajność oraz szybkość procesu osadzania telluru ulegają obniżeniu w wyniku występowania reakcji konkurencyjnych: redukcji Te do H2Te oraz wydzielania wodoru.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2015, 60, 2A; 591-596
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The Voltammetric Analysis of Selenium Electrodeposition from H2SeO3 Solution on Gold Electrode
Analiza woltamperometryczna procesu elektrochemicznego osadzania selenu na elektrodzie złotej
Autorzy:
Kowalik, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/352150.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
selenium
selenious acid
electrodeposition
adsorption
cyclic voltammetry
gold
selen
kwas selenowy
metoda elektrochemiczna
adsorpcja
woltamperometria cykliczna
złoto
Opis:
The different voltammetry techniques were applied to understand the process of selenium deposition from sulfate solution on gold polycrystalline electrode. By applying the cycling voltammetry with different scan limits as well as the chronoamper-ometry combined with the cathodic and anodic linear stripping voltammetry, the different stages of the deposition of selenium were revealed. It was found that the process of reduction of selenous acid on gold surface exhibits a multistage character. The cyclic voltammetry results showed four cathodic peaks which are related to the surface limited phenomena and which coincide with the bulk deposition process. The fifth cathodic peak is related to the reduction of bulk deposited Se0 to Se-2 ions. Furthermore, the connection of anodic peaks with cathodic ones confirmed the surface limited process of selenium deposition, bulk deposition and reduction to Se-2. Additionally, the cathodic linear stripping voltammetry confirms the process of H2SeO3 adsorption on gold surface. The experiments confirmed that classical voltammetry technique proved to be a very powerful tool for analyzing the electrochemical processes related with interfacial phenomena and electrodeposition.
Zastosowano różne techniki woltamperometryczne w celu pełnego zrozumienia procesu osadzania selenu metodą elektrochemiczną na elektrodzie złotej. Wykorzystano w tym celu cykliczną woltamperometrię, a także chronoamperometrię połączona z katodową i anodową woltamperometrią inwersyjną. Wykazano, że proces osadzania selenu jest bardzo złożony i zachodzi w kilku etapach. Wyróżniono etap podpotencjałowego osadzania selenu, następnie zachodzi redukcja zaadsorbowanych cząsteczek kwasu selenowego(IV), po którym następuje nadpotencjałowe osadzanie selenu. W zakresie wysokich nadpotencjałów dochodzi do redukcji Se0 do jonów Se-2. Powyższe eksperymenty potwierdziły wysoką przdatność technik woltamperometrycznych jako metody badawczej w celu analizy mechanizmu osadzania powłok metodą elektrochemiczną.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2015, 60, 1; 57-63
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Microgravimetric Studies of Selenium Electrodeposition Onto Different Substrates
Mikrograwimetryczna analiza procesu elektrochemicznego procesu osadzania selenu na różnych podłożach
Autorzy:
Kowalik, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/352097.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
selenium
electrochemistry
electrodeposition
cyclic voltammetry
electrochemical quartz crystal microbalance
selen
elektrochemia
elektroosadzanie
cykliczna woltamperometria
elektrochemiczna mikrowaga kwarcowa
Opis:
The mechanism of selenium electrodeposition from sulfuric acid solution on different substrates was studied with the electrochemical techniques. The cyclic voltammetry was combined with the quartz crystal microbalance technique to analyze selenium deposition process. The electrochemical reduction of selenous acid on gold, silver and copper electrodes was investigated. It was found that reduction of selenous acid is a very complex process and it strongly depends from the applied substrate. The voltammetric measurements indicate the range of potentials in which the process of reduction of selenous acids on the applied substrate is possible. Additionally, the microgravimetric data confirm the deposition of selenium and they reveal the mechanism of the deposition process.
Przedstawione w niniejszej pracy wyniki badań opisują mechanizm elektrochemicznego osadzania selenu z roztworów siarczanowych na różnych podłożach. W celu dokładnej analizy zachodzących procesów elektrodowych w badaniach zastosowano technikę cyklicznej woltamperometrii połączoną z elektrochemiczną mikrowagą kwarcową. W pracy porównano procesy redukcji kwasu selenowego(IV) na elektrodach złotej, srebrnej i miedzianej. Dzięki zastosowanym technikom badawczym jednoznacznie określono zakres osadzania się selenu na wybranych podłożach oraz wskazano możliwy mechanizm przebiegających reakcji elektrodowych.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2014, 59, 3; 871-877
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-6 z 6

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies