Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "węglany" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Investigation of alkali-aggregate reaction in carbonate rocks
    Badania realcji alkalia-kruszywo dla skał węglanowych
    Autorzy:
    Owsiak, Z.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/402374.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Politechnika Świętokrzyska w Kielcach. Wydawnictwo PŚw
    Tematy:
    reakcja alkalia-kruszywo
    reakcja alkalia-węglany ACR
    alkali-aggregate reaction (AAR)
    ACR
    Opis:
    Alkali-aggregate reaction (AAR) may occur in concrete through siliceous or carbonate rock and alkaline hydroxides. Depending on the type of minerals present in the rock, it is possible the alkali-silica/silicate (ASR), alkali-carbonate (ACR) or both reactions occurrences. The preliminary study of the rock is an obligatory procedure before the application in a concrete structure. This paper presents a laboratory study with the main purpose of verifying the potential in causing alkali-silica and alkalicarbonate reactivity of dolomite rock. With this approach, several methodologies in the ASR and ACR investigations and a detailed mineralogical analysis of the mentioned rocks are showed and the tested results discussed. The results indicate that alkali-silica reaction does not occur in non-siliceous carbonate aggregate even with a very low content of SiO2.
    Źródło:
    Structure and Environment; 2010, 2. no. 3; 25-31
    2081-1500
    Pojawia się w:
    Structure and Environment
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Methods of investigation of alkali-carbonate reaction in concrete based on the tests of aggregate reactivity
    Metody badań reakcji alkalia-węglany w betonie na tle badań reaktywności kruszywa
    Autorzy:
    Owsiak, Z.
    Czapik, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/402436.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Politechnika Świętokrzyska w Kielcach. Wydawnictwo PŚw
    Tematy:
    kruszywo węglanowe
    reakcje alkalia-węglany
    metody testowania
    carbonate aggregate
    alkali-carbonate reaction
    testing methods
    Opis:
    There are numerous methods of testing aggregate reactivity, most of which can be classified into a few basic groups, with regard to the object of research. With the knowledge on what particular methods are capable of it is possible to plan the appropriate course of action. It is especially important when the reaction mechanisms are not exactly known, as in the case of the reaction of alkalis with carbonate aggregate (ACR). The properties of these aggregates make the application of testing methods different than those for silica aggregates not only advisable, but sometimes also necessary. The tests on the reactivity of silica aggregates provide the basis for the formulation of the majority of standards fOr AAR testing that are in force today. The objective of this paper is to present the methodology of ACR testing, taking into consideration the properties of this aggregate.
    Źródło:
    Structure and Environment; 2011, 3, 2; 18-24
    2081-1500
    Pojawia się w:
    Structure and Environment
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Alkali - carbonate reaction of aggregates
    Reaktywność alkaliczna kruszyw węglanowych
    Autorzy:
    Góralczyk, S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/216015.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią PAN
    Tematy:
    reaktywność alkalia-węglany
    istota reakcji
    metody badań
    alkali-carbonate reaction of aggregates
    essence of reaction
    requirements
    methodology
    Opis:
    In the construction industry carbonate aggregates are commonly used in processes such as concrete production. Aggregates which contain (in their mineral composition) dolomite and an admixture of clay minerals and amorphous silica , can react with alkalis. These reactions can lead to a destructive expansion in concrete. This article explains the mechanisms and the essence of this phenomenon. What is more, some effective and fast methods of the estimation and evaluation of Polish aggregates consisting of carbonate rocks suggests effective methods to determine the usefulness of Polish carbonate aggregates in concrete production are discussed in the paper. Underneath the quality criteria to determine the reactivity of the aggregates will be given. It has been agreed that alkaline reaction and expansion are two separate phenomena related to each other genetically. The aggregates in which reactions caused by clay-siliceous admixtures occur are subjected to expansion. Mineral composition of expansive aggregates as well as their texture indicate that epigenetic dolomites with a distinctive texture are the most reactive. The phase transformations do not end with a complete disintegration of dolomite. They have a cyclical character. They consist of interchangeable reactions of dedolomitization and dolomitization of secondary calcite formed as a result of dolomite's disintegration. The secondary calcite can be effected by Mg+2 ions from pores' solutions and it can form a secondary dolomite. The Mg2+ ions originate from brucite [Mg(OH)2], created in dolomitization process. As a consequence of its reaction with silica, brucite can dissolve and enrich secondary calcite with magnesium. Therefore the reactions which take place in reactive carbonate aggregates and concrete that ismade of it are in fact ongoing processes which consist of dolomite's changes into calcite and vice versa. They are reactions between dedolomitization products (brucite, silica) and products from outside (water, alkalis). The described dedolomitization reactions are a phase of the process that enables expansion due to formation of pressure in inter-granular cracks, with pressure being a result of dry clay-minerals' expansion under the influence of water solutions. Loosening of the aggregate's structure as an effect of dedolomitization reaction makes it easier for water solutions to migrate far into the aggregate's grains followed by their contact with clay minerals.
    Kruszywa ze skał węglanowych stosowane są powszechnie w budownictwie między innymi do produkcji betonów. Niektóre z nich, zawierające w swym składzie mineralnym obok dolomitu domieszki minerałów ilastych i bezpostaciowej krzemionki, mogą reagować z alkaliami powodując szkodliwą ekspansję w betonach.W artykule opisano istotę i mechanizmy tego zjawiska oraz zaproponowano efektywne metody oceny przydatności polskich kruszyw ze skał węglanowych do produkcji betonów. Podano kryteria jakościowe oceny reaktywności. Ustalono, że reakcje alkaliczne i ekspansja to dwa oddzielne zjawiska, ale genetycznie powiązane ze sobą. Ekspansji podlegają tylko te kruszywa, w których wystąpiły reakcje spowodowane występowaniem domieszek ilasto- krzemionkowych. Skład mineralny kruszyw ekspansywnych oraz ich tekstura wskazują, że szczególnie reaktywne są dolomity epigenetyczne o charakterystycznej teksturze. Przemiany fazowe nie kończą się z chwilą całkowitego rozpadu dolomitu, lecz mają charakter cykliczny. Składają się one z następujących po sobie na przemian reakcji dedolomityzacji i dolomityzacji wtórnego kalcytu powstałego z rozpadu dolomitu. Wtórny kalcyt może ulegać oddziaływaniu jonów Mg+2 znajdujących się w roztworach porowych i tworzyć wtórny dolomit. Jony Mg+2 pochodzą z powstającego w procesie dedolomityzacji brucytu [Mg(OH)2], który w wyniku reakcji z krzemionką (SiO2) może się rozpuszczać i wzbogacać wtórny kalcyt w magnez. Tak więc reakcje zachodzące w reaktywnych kruszywach węglanowych i betonach z nich wykonanych są procesami ciągłymi polegającymi na kolejnych przemianach dolomitu w kalcyt i odwrotnie, a także reakcją pomiędzy produktami dedolomityzacji (brucyt, krzemionka) i produktami dostarczonymi z zewnątrz (woda, alkalia). Opisane reakcje dedolomityzacji są etapem umożliwiającym tworzenie się zjawiska ekspansji w wyniku powstawania w porach międzyziarnowych ciśnienia jako efekt pęcznienia suchych minerałów ilastych pod wpływem roztworów wodnych. Rozluźnienie struktury kruszywa jako efekt reakcji dedolomityzacji ułatwia migrację roztworów wodnych w głąb ziaren kruszywa i ich kontakt z minerałami ilastymi.
    Źródło:
    Gospodarka Surowcami Mineralnymi; 2012, 28, 1; 45-62
    0860-0953
    Pojawia się w:
    Gospodarka Surowcami Mineralnymi
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Sulphate reduction - methane oxidation: a potential role of this process in the origin of C isotope environmental record in freshwater carbonates
    Autorzy:
    Jędrysek, M. O.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1186076.pdf
    Data publikacji:
    2005
    Wydawca:
    Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
    Tematy:
    woda słodka
    węgiel
    tlen
    siarka
    metan
    węglany
    siarczany
    izotopy
    antropopresja
    fresh water
    carbon
    oxygen
    sulphur
    methane
    carbonates
    sulphates
    isotopes
    anthropogenic impact
    Opis:
    W pracy wykazano, że węglany jeziorne powstałe w wyniku mikrobiologicznego utleniania związków organicznych (w tym metanu), przy redukcji jonów siarczanowych, mogą stanowić ważny geochemiczny zapis zmian środowiskowych. Najprawdopodobniej niskie wartości 13C w kalcycie, w rzekach i jeziorach eutroficznych wynikają z silnego utleniania związków organicznych w warunkach turbulencji i/lub podwyższonych stężeń siarczanu. Podobnie, wysokie wartości 13C w kalcycie, zawartym w osadach słodkowodnych bogatych w materię organiczną, mogą wskazywać na niski potencjał redox. Na podstawie tego typu badania wydaje się możliwe wykalibrowanie nowego narzędzia do rekonstrukcji palaeośrodowiskowych. Z drugiej strony, utlenianie metanu (związków organicznych) może powodować wzbogacenie rezydualnego jonu siarczanowego w ciężkie izotopy tlenu i siarki. Dlatego, aby lepiej zrozumieć sygnał izotopowy w węglanach jeziornych, wykonano badania stężenia i badania izotopowe siarczanu kolumny wodnej oraz badania metanu i kalcytu w osadach 24 jezior, 2 stawów i 4 rzek w Polsce. Rozpuszczony jon siarczanowy jest jednym z głównych składników rozpuszczonych w wodach jeziornych, a siarka, jako istotny biopierwiastek, wpływa na procesy zachodzące w jeziorach, w tym na jakość wód (mikrobiologiczny rozkład związków organicznych, inhibitor metanogenezy). Najwyższe stężenie jonu siarczanowego stwierdzono w rzekach (85,47 ncentration of sulphate has been detected in rivers (85.47 SO42- mg/l) i sztucznym jeziorze (70,3 SO42 -42- mg/l) w regionie silnego zanieczyszczenia (tzw. "Czarny Trójkąt") w Polsce południowo-zachodniej. Najniższe stężenie siarczanu stwierdzono w jeziorach dystroficznych i oligotroficznych - górskich (od 0,5 do 3 mg/l SOSO42 -). Najniższe wartości δ34S(SO42-) i δ18O(SO42-) występują w niezanieczyszczonych jeziorach wschodniej Polski (-0,94 i 1,38‰). Najwyższe wartości δ34S(SO42-) i δ18O(SO42-) stwierdzono w Polsce zachodniej i jeziorach dystroficznych (12,95 i 16,15‰). Wykazano, że. δ34S(SO42- i δ18O(SO42-) jezior mogą być dobrym narzędziem do ilościowej charakterystyki antropopresji (kwaśne opady) oraz do monitorowania zmian trofii i procesów redoks związanych z biodegradacją związków organicznych w osadach i kolumnie wodnej. W przeciwieństwie do czystych jezior, jeziora silnie zanieczyszczone jonem siarczanowym wykazują wzrost wartościδ13C(CH4) wraz ze wzrostem głębokości kolumny wodnej. Może to być wskaźnikiem utraty przez jezioro mikrobiologicznej zdolności buforującej.
    Źródło:
    Polish Geological Institute Special Papers; 2005, 16; 18--34
    1507-9791
    Pojawia się w:
    Polish Geological Institute Special Papers
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Release of heavy metals from waste into leachate in active solid waste landfill
    Autorzy:
    Talalaj, I. A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/206952.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
    Tematy:
    copper
    cadmium
    carbonates
    heavy metals
    Pb concentration
    landfill
    leachate treatment
    leaching
    lead
    zinc
    solid waste landfill
    miedź
    kadm
    węglany
    metale ciężkie
    składowisko
    ługowanie
    ołów
    cynk
    stężenie ołowiu
    wysypisko odpadów stałych
    Opis:
    Mass balance of selected heavy metals (Cu, Cr, Pb, Hg, Zn, Cd) released from waste into leachate during 8 years of landfill exploitation has been calculated. The average release of all analyzed heavy metals did not exceed 1.7%. Heavy metals released in the largest quantities were Cr (0.025 –1.685%), Hg (0.033–1.540%) and Cd (0.082–0.701%). Release of Pb, Cu, Zn was 0.008–0.152%; 0.012–0.085% and 0.007–0.152%, respectively. Cr and Hg do not form an insoluble sulfide precipitate and that is why they are released in a larger amount. Cd and Pb concentrations are positively correlated with the amount of the atmospheric precipitation and the amount of leachates, which means that infiltrating rainfall can leach out these metals from waste. Favorable conditions for leaching of these metals are probably a result of their precipitation as carbonates. A strong correlation between Cu, Zn, and Cr indicates they do not precipitate as carbonates and further they can be subject to desorption processes. In the case of Cu, Zn, Cr and Hg, a positive correlation with the amount of deposited waste was also observed.
    Źródło:
    Environment Protection Engineering; 2015, 41, 1; 83-93
    0324-8828
    Pojawia się w:
    Environment Protection Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Marine snow and epipelagic suspensoids in the Reda carbonates and a pronounced mid-Ludfordian (Silurian) CIE in the axis of the Baltic Basin (Poland)
    Autorzy:
    Kozłowski, Wojciech
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1835581.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    pelagic carbonates
    Sparoids
    marine snow
    algal blooms
    eolian dust
    carbonate supersaturation
    euxinia
    Baltic basin
    Reda Member
    ludlow
    Silurian
    węglany pelagiczne
    sparoidy
    śnieg morski
    zakwit glonów
    osady eoliczne
    basen bałtycki
    sylur
    Opis:
    The mid-Ludfordian pronounced, positive carbon isotope excursion (CIE), coincident with the Lau/kozlowskii extinction event, has been widely studied so far in shallow-water, carbonate successions, whereas its deep-water record remains insufficiently known. The aim of this research is to reconstruct the sedimentary environments and the palaeoredox conditions in the axial part of the Baltic-Podolian Basin during the event. For these purposes, the Pasłęk IG-1 core section has been examined using microfacies analysis, framboid pyrite diameter and carbon isotope measurements. The prelude to the event records an increased influx of detrital dolomite interpreted as eolian dust, coupled with a pronounced decrease in the diameter of the pyrite framboids, indicating persistent euxinic conditions across the event. The event climax is recorded as the Reda Member and consists of calcisiltites, composed of calcite microcrystals (‘sparoids’), which are interpreted as suspensoids induced by phytoplankton blooms in the hipersaturation conditions present in the epipelagic layer of the basin. Both the prelude and climax facies show lamination, interpreted as having resulted from periodical settling of marine snow, combined with hydraulic sorting within a ‘benthic flocculent layer’, which additionally may be responsible for a low organic matter preservation rate due to methanogenic decomposition. Contrary to the observed basinward CIE decline in the benthic carbonates in the basin, the Reda Member records an extremely positive CIE (up to 8.25‰). Given the pelagic origin of the sparoids, the CIE seems to record surface-water carbon isotope ratios. This points to a large carbon isotope gradient and kinetic fractionation between surface and bottom waters during the mid-Ludfordian event in a strongly stratified basin. The Reda facies-isotope anomaly is regarded as undoubtedly globally triggered, but amplified by the stratified and euxinic conditions in the partly isolated, Baltic-Podolian basin. Hence, the common interpretation of the basin record as representative for the global ocean needs to be treated with great caution.
    Źródło:
    Acta Geologica Polonica; 2020, 70, 4; 529-567
    0001-5709
    Pojawia się w:
    Acta Geologica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies