Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "salt solution" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-7 z 7
    Tytuł:
    Corrosion behavior of austenitic stainless steels in road salt solutions
    Autorzy:
    Zatkalíková, Viera
    Markovičová, Lenka
    Valčuhová, Daniela
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/24202546.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Akademia Morska w Szczecinie. Wydawnictwo AMSz
    Tematy:
    road salt solution
    stainless steel
    pitting corrosion
    corrosion resistance
    potentiodynamic polarization
    pitting potential
    Opis:
    Stainless steels are widely used for various automotive components. Some of them (e.g., parts of the exhaust system) are exposed to the external environment. In winter conditions, they are affected by chloride containing road salt solutions, which can lead to the local corrosion of these stainless steel parts. The presented paper is focused on the pitting corrosion resistance of two austenitic stainless steels (AISI 304 and AISI 316L) in 5 wt% and 10 wt% road salt solutions. The evaluation and comparison are based on the potentiodynamic polarization test method carried out at the temperature of 20 ± 2°C. The pitting potentials were determined from the polarization curves. Local corrosion damage of exposed surfaces caused by potentiodynamic polarization in the used solutions was observed by optical microscope. Experimental results confirmed a worse pitting corrosion resistance case, especially for AISI 304 stainless steel in 10 wt% road salt solution.
    Źródło:
    Zeszyty Naukowe Akademii Morskiej w Szczecinie; 2022, 71 (143); 72--77
    1733-8670
    2392-0378
    Pojawia się w:
    Zeszyty Naukowe Akademii Morskiej w Szczecinie
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Experimental and modelling analysis of the separation of ionic salts solution in nanofiltration process
    Autorzy:
    Kowalik-Klimczak, A.
    Zalewski, M.
    Gierycz, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/115475.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Fundacja na Rzecz Młodych Naukowców
    Tematy:
    nanofiltration
    Nernst-Planck equation
    modelling
    salt solution
    nanofiltracja
    równanie Nernsta-Plancka
    modelowanie
    roztwór soli
    Opis:
    This paper presents the possibility of the use of Donnan and Steric Partitioning Pore Model (DSPM) based on the extended Nernst-Planck equation for interpretation of the separation of chromium(III) and chloride ions from concentrated salt solution in nanofiltration process. Results of predictions obtained with the analyzed model showed the significant effect of the pore dielectric constant on separation of chromium(III) and chloride ions from concentrated salt solution on nanofiltration membranes. It was found that the increase of pore dielectric constant caused the decrease of chromium(III) and chloride ions separation. Additionally, the satisfactory agreement between experimental and predicted data was stated. The Donnan and Steric Partitioning Pore Model may be helpful for the monitoring of nanofiltration process applied for different industrial wastewater treatment.
    Źródło:
    Challenges of Modern Technology; 2015, 6, 2; 24-29
    2082-2863
    2353-4419
    Pojawia się w:
    Challenges of Modern Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The effect of anionic surfactant on the surface structure of nanofiltration membranes
    Autorzy:
    Kowalik-Klimczak, A.
    Religa, P.
    Gierycz, P.
    Bojarska, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/115574.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Fundacja na Rzecz Młodych Naukowców
    Tematy:
    nanofiltration membrane
    concentrated salt solution
    anionic surfactant
    scaling
    membrana nanofiltracyjna
    stężony roztwór soli
    anionowe środki powierzchniowo czynne
    skalowanie
    Opis:
    The effect of anionic surfactant on the surface structure of nanofiltration membranesAbstract: The effect of cleaning bath – sodium dodecyl sulphate solution on the surface structure of the polymer membrane used during nanofiltration of concentrated salt solutions have been presented in this paper. It was found that the use of the cleaning bath with sodium dodecyl sulphate caused a significant reduction in the separation and permeability possibilities of tested membrane.
    Źródło:
    Challenges of Modern Technology; 2014, 5, 2; 33-38
    2082-2863
    2353-4419
    Pojawia się w:
    Challenges of Modern Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Experimental knowledge of autothixotropy of water and its possible importance for the physics-chemical theory in environment
    Autotiksotropia wody i jej znaczenie dla chemofizykalnej teorii środowiska
    Autorzy:
    Vybíral, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/126619.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    standing water
    autothixotropy of water
    deionised water
    salt solution
    super clusters
    wody stojące
    autotiksotropia wody
    dejonizowane wody
    roztwory soli
    superklastry
    Opis:
    It is well known that water is the source of all life and therefore it is an important factor for the chemical-physics theory in environment. The article deals with phenomenon in water that was called „autothixotropy of water“. A history of the discovery of the phenomenon is connected with very fine gravimetric experiments which have been made by the author between the years 1978 and 1986. The independent phenomenon of autothixotropy of water was qualitatively explored in the period from 1991 to 1992 and quantitatively in period from 2003 to 2011. From the physical point of view the autothixotropy of water is a very weak macroscopic phenomenon that is observed in water that has remained at rest for a certain time (in about tens of hours or days) ie ‘standing’ water. For the experiments distilled water was used, re-boiled before use. Physically the phenomenon manifests itself by force (mechanical resistance) acting on a body immersed in ‘standing’ water in the direction of the tendency to change its position. The fundamental method of research of phenomenon is static method; it uses a moment of force that is necessary for a very distinctive turn of a stainless steel plate hung up on a very thin filament and immersed in examined water. With a certain angular torsion of the filament a certain moment of force is achieved when a state of stress reaches a critical value in ‘standing’ water. It is demonstrated with an expressive changing of angular position of the plate. When the direction of moment of force in ‘standing’ water is changed, it is reflected in a different angle rotation of the plate (the phenomenon of hysteresis was observed). The phenomenon of autothixotropy disappears for a certain time (in tens of minutes or hours), if ‘standing’ water is mechanically vigorous shaking or re-boiled. It is significant that the phenomenon of the autothixotropy is not present in deionised distilled ‘standing’ water. From the chemical-physics microscopic point of view the autothixotropy of water can be explained by a hypothesis of a cluster formation by H2O molecules in ‘standing’ water. As the phenomenon of autothixotropy is not present in ‘standing’ deionised water, it may be primarily caused by a presence of ions in water, as it was demonstrated in the experiment with a salt solution (NaCl). Environment and biophysical applications of the autothixotropy of water remain still open. Some possible applications of the phenomenon are outlined.
    Woda jest źródłem życia i dlatego jest ona ważnym obiektem badań fizyki chemicznej środowiska. W artykule przedstawiono zjawisko zachodzące w wodzie, nazywane „autotiksotropią wody”. Historia jego odkrycia wiąże się z bardzo precyzyjnymi eksperymentami grawimetrycznymi, które zostały wykonane przez autora w latach 1978 i 1986. Ponadto zjawisko autotiksotropii wody zostało jakościowo zbadane w latach 1991/92 oraz ilościowo od 2003 do 2011 roku. Z fizykalnego punktu widzenia autotiksotropia wody jest bardzo subtelnym zjawiskiem makroskopowym, które obserwuje się w wodzie, pozostającej przez pewien czas w spoczynku (około kilkudziesięciu godzin), czyli wodzie „stojącej”. Zjawisko to przejawia się przez oporność mechaniczną działającą na ciało zanurzone w wodzie „stojącej”. Podstawę badania stanowi metoda statyczna, wykorzystująca moment siły, która umożliwia pomiar kąta skręcenia nierdzewnej blachy stalowej zawieszonej w badanej wodzie. Kiedy kierunek momentu siły w „stojącej” wodzie się zmienia, znajduje to odzwierciedlenie w różnych kątach obrotu tej płyty (zaobserwowano zjawisko histerezy). Zjawisko autotiksotropii znika po pewnym czasie (w kilkadziesiąt minut lub godzin), jeśli „stojąca” woda jest mieszana mechanicznie lub ogrzewana do wrzenia. Znamienne jest, że zjawisko autotiksotropii nie występuje w „stojącej” zdejonizowanej wodzie destylowanej. Zjawisko to może być wyjaśnione przez hipotezę powstawania „w wodzie stojącej” klastrów molekuł H2O. Zjawisko autotiksotropii nie jest obecne w zdejonizowanej wodzie „stojącej”, co może być spowodowane obecnością jonów w wodzie, jak to wykazano w eksperymencie z roztworem soli kuchennej (NaCl). Środowiskowe i biofizyczne wykorzystanie autotiksotropii wody nadal pozostają otwarte. Niektóre z możliwych zastosowań tego zjawiska są już opisane.
    Źródło:
    Proceedings of ECOpole; 2011, 5, 2; 461-466
    1898-617X
    2084-4557
    Pojawia się w:
    Proceedings of ECOpole
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Nutrient uptake, proline content and antioxidant enzymes activity of pepper (Capsicum annuum L.) under higher electrical conductivity of nutrient solution created by nitrate or chloride salts of potassium and calcium
    Autorzy:
    Ahmadi, M.
    Souri, M.K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/12611712.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
    Tematy:
    plant cultivation
    chilli pepper
    Capsicum annuum
    nutrient uptake
    proline content
    antioxidant enzyme
    electrical conductivity
    nutrient solution
    chloride salt
    potassium salt
    calcium salt
    Opis:
    This study was conducted to evaluate the effects of higher conductivity of nutrient solution created by nitrate or chloride salts of potassium and calcium on growth characteristics of pepper plants (Capsicum annuum var annuum) during four months of growth period. Two EC5 and EC8 dS/m of Hoagland nutrient solutions were prepared using various salt combinations, namely: KCl + CaCl2, KNO3 + CaNO3, and KNO3 + CaNO3 + NaCl. Hoagland nutrient solution with EC 1.8 dS/m served as a control. Higher conductivity treatments had different effects on pepper plant growth. The most significant reduction in growth parameters of plant height, shoot fresh weight, fruit yield and nutrients uptake was in plants treated with KCl + CaCl2 particularly at EC8. Application of KNO3 + CaNO3 particularly at EC5, showed no difference as compared to the control regarding many growth parameters. Application of KNO3 + CaNO3 at EC5 resulted in higher shoot fresh weight compared to the control. All salinity treatments, except from KNO3 + CaNO3 at EC5, reduced the fruit yield compared to the control. Treatments of KCl + CaCl2 and KNO3 + CaNO3 + NaCl particularly at EC8 of nutrient solution, resulted in higher leaf proline concentration, catalase and peroxidase enzymes activity compared to the control. Other conductivity treatments showed no difference in catalase or peroxidase enzymes activities. Significantly the lowest amount of leaf N, K, Mg and Ca was in KCl + CaCl2 at EC8. On the other hand, the highest leaf macronutrient concentrations were in KNO3 + CaNO3 at EC5 and/or EC8 that showed only higher leaf N and Ca values compared to the control. Leaf micronutrient concentrations were the highest in KNO3 + CaNO3 at EC5 that generally showed no difference with control plants. However, application of KCl + CaCl2 particularly at EC8 and to less extent KNO3 + CaNO3 + NaCl at EC8, reduced the leaf micronutrient concentrations. Application of KNO3 + CaNO3 at EC5 increased and KCl + CaCl2 or KNO3 + CaNO3 + NaCl at EC8 decreased the leaf Fe concentration compared to control plants.
    Źródło:
    Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus; 2019, 18, 5; 113-122
    1644-0692
    Pojawia się w:
    Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Effect of nitrogen and potassium fertilisation on the content of ions in the soil solution
    Wpływ nawożenia azotem i potasem na zawartość jonów w roztworze glebowym
    Autorzy:
    Murawska, B.
    Spychaj-Fabisiak, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/15408.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie / Polskie Towarzystwo Magnezologiczne im. Prof. Juliana Aleksandrowicza
    Tematy:
    fertilization
    potassium fertilization
    nitrogen fertilization
    soil solution
    ion content
    salt indicator
    soil salinity
    Opis:
    The aim of the present research was to evaluate whether or not, and to what extent, exclusive mineral fertilisation affects the content of water-soluble ions determining the soil salinity. The soil was sampled from the arable layer of a multi-year field experiment carried out in 1974-2007. The research involved differentiated nitrogen fertilisation (factor I, n=3) and potassium fertilisation (factor II, n=4). The content of water-soluble ions was defined in water extract, in the soil to water ratio of 1:5; cations K+, Na+, Ca2+ were determined with the method of emission spectrometry and Mg2+ – with atomic absorption. Anions were analysed with the argentometric (Cl-) and nephelometric (SO4 2-) methods. In addition, electrolytic conductivity (R) was tested with the conductometric method, based on which the salt concentration in the solution (C) and the ionic strength (I) were calculated. The present results were statistically verified. The prolonged application of intensive nitrogen and potassium fertilisation (32 years) significantly differentiated the content of cations: K+, Na+, Ca2+ and Mg2+ as well as anions: Cl- and SO4 2- in soil solution. The contents of K+, Na+, Ca2+, Mg2+ in the soil solutions differed and fell within the range of (mean value) 0.136-0.507 (0.281) K+, 0.398-0.555 (0.472) Na+, 1-2.192 (1.350) Ca2+ and 0.211- 0.365 (0.272) Mg2+ mmol(+)⋅kg-1. The highest nitrogen dose significantly limited the concentration of SO4 2- in the soil solution, while the different doses of potassium did not result in such significant changes in the concentration of the above ions. The content of chlorine ions in the soil solution did not depend significantly on differentiated nitrogen and potassium fertilisation. No effect of the long-term mineral fertilisation on soil salinity was noted.
    Celem badań była ocena, czy i na ile wyłączne nawożenie mineralne wpływa na zawartość wodnorozpuszczalnych jonów decydujących o zasoleniu gleby. Próbki gleby pobrano z warstwy ornej wieloletniego doświadczenia polowego, które prowadzono w latach 1974- -2007. W badaniach stosowano zróżnicowane nawożenie azotem (I czynnik, n=3) i potasem (II czynnik, n=4). Zawartość wodnorozpuszczalnych jonów oznaczono w wyciągu wodnym, stosunek gleby do wody jak 1:5; kationy K+, Na+, Ca2 + metodą spektometrii emisyjnej, a Mg2+ metodą absorpcji atomowej, aniony – metodą argentometryczną (Cl-) oraz nefelometryczną (SO4 2-). Oznaczono także przewodnictwo elektrolityczne (R) metodą konduktometryczną, na podstawie którego obliczono stężenie soli w roztworze (C) i moc jonową (I) Wyniki badań opracowano statystycznie. Wieloletnie (32 lata) stosowanie intensywnego nawożenia azotem i potasem istotnie różnicowało zawartości kationów: K+, Na+, Ca2+ i Mg2+ oraz anionów: Cl- i SO4 2- w roztworze glebowym. Zawartość K+, Na+, Ca2+, Mg2+ w roztworze glebowym wynosiła odpowiednio: 0,136-0,507 średnio (0,281), 0,398-0,555 średnio (0,472), 1-2,192 średnio (1,350), 0,211-0,365 średnio (0,272) mmol(+)⋅kg-1. Największe dawki azotu istotnie ograniczały koncentrację SO4 2- w roztworze glebowym, natomiast zróżnicowane dawki potasu nie miały tak znaczącego wpływu. Zawartość jonów chlorowych w roztworze glebowym nie zależała istotnie od różnicowanego nawożenia azotem i potasem. Nie stwierdzono wpływu długoletniego nawożenia mineralnego na zasolenie gleby.
    Źródło:
    Journal of Elementology; 2009, 14, 4
    1644-2296
    Pojawia się w:
    Journal of Elementology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    A quasi-stationary model of salt leaching
    Quasi-stacjonarny model ługowania soli
    Autorzy:
    Rybka, J.
    Urbańczyk, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2192084.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Polskie Stowarzyszenie Górnictwa Solnego
    Tematy:
    leaching process modelling
    solution mining
    rock salt
    modelowanie procesu ługowania
    eksploatacja otworowa
    sól kamienna
    Opis:
    In classical models of the cavern leaching process, brine concentration is determined by calculating the increase (or decrease) of concentration in successive time-steps, based on the salt balance. In a quasi-stationary model it is assumed that changes in brine concentration are negligible in the balance. Consequently, a concentration needs to be found at which the leaching rate allows temporary concentration stability to be achieved. Here, both types of models are compared, using the simplest case possible, namely the beginning of initial cut leaching by the method of direct water and brine circulation with an isolated cavern roof. In the case of cylindrical shape of the cavern, both models are compatible. The quasi-stationary model does not take into account the leaching history, as it determines its variable asymptote rather than the brine concentration itself. In the case considered, the formula of the quasi-stationary model is so simple that calculations can be made using an MS Excel spreadsheet. However, in the general case, the algorithm of the quasi-stationary model is much more complicated than that of the classical model, especially if the cavern shape is complex and the method of reverse circulation is applied during the cavern leaching process.
    W klasycznych modelach procesu ługowania kawern stężenie solanki wyznacza się przez obliczenie jego przyrostu (lub spadku) w kolejnych krokach czasowych na podstawie bilansu soli. W quasi-stacjonarnym modelu zakłada się, że przyrost stężenia jest pomijalny i wyznacza się takie stężenie, przy którym szybkość ługowania zapewnia chwilową stacjonarność stężenia. Oba modele są tu porównane na najprostszym przypadku – początku ługowania wrębu, w prawym obiegu wody i solanki oraz z izolacją stropu. Oba modele są zgodne, dopóki kształt kawerny jest walcem. Model quasi-stacjonarny nie bierze pod uwagę historii ługowania i nie tyle wyznacza stężenie, ile jego zmienną asymptotę. W rozpatrywanym przypadku formuła quasi-stacjonarnego modelu jest tak prosta, że obliczenia można wykonać w arkuszu MS Excela. W ogólnym przypadku algorytm modelu jest dużo bardziej skomplikowany niż w modelach klasycznych, zwłaszcza gdy kształt kawerny nie jest prosty i stosuje się obieg lewy.
    Źródło:
    Przegląd Solny; 2017, 13; 66--74
    2300-9349
    Pojawia się w:
    Przegląd Solny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-7 z 7

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies