Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "reaction rate" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-10 z 10
    Tytuł:
    Copper adsorption reaction rate and ion exchange ratio during the copper activation of sphalerite
    Autorzy:
    Liu, J.
    Luo, D.
    Huang, L.
    Wang, Y.
    Wen, S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/110651.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
    Tematy:
    sphalerite
    copper activation
    solution chemistry
    ion exchange ratio
    reaction rate
    Opis:
    A theoretical analysis method of the solution chemistry characteristic of Cu(II) at various pH values was developed. Using such method, the existence form of Cu species and their proportions in aqueous solution can be clearly determined. After that, the copper adsorption and ion exchange ratio (E) during the copper activation of sphalerite were investigated. The results indicated that the copper activation of sphalerite can be divided into two stages, i.e., the fast activation stage (t ≤4 min) and slow activation stage (t >4 min). The general form of the copper adsorption rate was determined as ΓCu=K1ln(t) +Γ1, which is confirmed by the data fitting of the fast activation stage. The lower activation pH results in higher ion exchange efficiency for Cu substituting Zn. For a strong acid pH of 4.1, the E maintains about 1:1 in the entire activation time range and is not dependent on the activation time. However, the value of E is greater than 1 under weak acidic (pH=6.2) and alkaline (pH=9.1) pH conditions and it significantly depends on the activation time. For such conditions, E decreases with increase in the activation time, which supports the ion exchange mechanism, but within short activation time, it is not a 1:1 ion exchange process.
    Źródło:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2018, 54, 2; 377-385
    1643-1049
    2084-4735
    Pojawia się w:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The influence of iron compounds in the sulfuric acid catalyst on the SO2 oxidation process
    Autorzy:
    Grobela, M.
    Grzesiak, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778465.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    katalizator
    aktywność katalizatora
    szybkość reakcji
    inaktywacja
    catalyst active phase
    reaction rate
    inactivation
    Opis:
    The catalytic oxidation process of SO2 to SO3 is the main stage of sulfuric (VI) acid production. The process run could be disordered by reason of the increased inactivation of sulfuric acid catalyst during SO2 oxidation process. This paper includes the influence study of the iron quantity and forms, which is introduced into the catalyst active phase, on the reaction rate of the SO2 oxidation process.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 1; 2-6
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The level of mastery of the concept of chemical reaction rate by 9th grade students
    Poziom wiedzy najlepszych uczniów dziewiątej klasy na temat reakcji chemicznych
    Autorzy:
    Michalisková, R.
    Prokša, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/106380.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    chemical reaction rate
    level of understanding
    misconceptions
    misunderstandings
    szybkość reakcji chemicznych
    poziom zrozumienia
    błędne koncepcje
    niezrozumienie
    Opis:
    In this paper, we focused on the results of research, which we have conducted to ascertain the knowledge of Slovak students who have just finished their lower secondary education concerning the topic of chemical reaction rate. The study was attended by a total of 320 15-year-old graduates of basic chemistry education belonged to several schools. Students’ knowledge was found through didactic test consisted of 1 item related to clustering and several two-level tasks. The results were analyzed in terms of deeper insight into the students’ understanding of the issue and students’ misconceptions were also identified. The findings related to the problems connected with acquiring the concept of chemical reaction rate, especially in relation to the students’ grasp the mentioned topic at submicroscopic, macroscopic and symbolic levels of representation were analyzed. We managed to investigate the students’ various difficulties associated with mentioned topic. Several problems were found. Students have a problem with understanding the basic term “chemical reaction rate”, relating it to bodies in motion, which they know from physics lessons and everyday life. They also have problems to distinguish and interconnect information at different levels of representation. Students often do not know which factors affect the rate of reaction and how. They do not understand the concepts of concentration and catalyst and do not distinguish the terms temperature and heat. Students’ knowledge is often only formal and lacks a real conceptual understanding of the problem. Their solving of problems does not go beyond the algorithmic level of solution and they are not able to solve tasks that are not typically school-related issues.
    Opisano wyniki badań dotyczących wiedzy słowackich absolwentów gimnazjum na temat szybkości reakcji chemicznych. W badaniu wzięło udział łącznie 320 15-letnich absolwentów kilku szkół, którzy ukończyli kurs podstawowej edukacji chemicznej. Wiedza uczniów została oceniona poprzez test dydaktyczny składający się z jednej pozycji związanej z tworzeniem klastrów i kilkoma zadaniami dwupoziomowymi. Wyniki analizowano pod kątem głębszego zaangażowania uczniów w zrozumienie problemu i zidentyfikowano błędne przekonania uczniów. Omówiono wyniki związane z problemami rozumienia pojęcia szybkości reakcji chemicznych, zwłaszcza w odniesieniu do opanowania przez uczniów wspomnianego tematu na submikroskopowych, makroskopowych i symbolicznych poziomach reprezentacji. Udało się określić różne rodzaje trudności uczniów związane z tym tematem. W związku z tym znaleziono kilka problemów. Uczniowie mają kłopot ze zrozumieniem podstawowego pojęcia „szybkość reakcji chemicznych”, odnosząc je do poruszających się ciał, które znają z lekcji fizyki i życia codziennego. Mają także problemy z rozróżnianiem i łączeniem informacji na różnych poziomach reprezentacji. Uczniowie często nie wiedzą, które czynniki i w jaki sposób wpływają na szybkość reakcji. Nie rozumieją także pojęć stężenie i katalizator oraz nie rozróżniają terminów temperatura i ciepło. Wiedza absolwentów jest często tylko formalna i nie zawiera prawdziwego konceptualnego zrozumienia problemu. Ich sposób rozwiązywania problemów nie wykracza poza poziom algorytmiczny, nie są w stanie rozwiązać zadań, które nie są typowo szkolne.
    Źródło:
    Chemistry-Didactics-Ecology-Metrology; 2018, 23, 1-2; 81-95
    2084-4506
    Pojawia się w:
    Chemistry-Didactics-Ecology-Metrology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Newtonian heating effect on heat absorbing unsteady MHD radiating and chemically reacting free convection flow past an oscillating vertical porous plate
    Autorzy:
    Prabhakar Reddy, B.
    Makinde, O. D.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2174166.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Uniwersytet Zielonogórski. Oficyna Wydawnicza
    Tematy:
    magnetohydrodynamika
    promieniowanie
    reakcja chemiczna
    Newtonian heating
    radiation parameter
    chemical reaction rate
    oscillating plate
    heat absorption parameter
    Opis:
    In this article, we have discussed in detail the effect of Newtonian heating on MHD unsteady free convection boundary layer flow past an oscillating vertical porous plate embedded in a porous medium with thermal radiation, chemical reaction and heat absorption. The governing PDEs of the model together with related initial and boundary conditions have been solved numerically by the finite element method. The dimensionless velocity, temperature and concentration profiles are analyzed graphically due to the effects of key parameters in the concerned model problem. Computed results for the skin friction coefficient, Nusselt number and Sherwood number are put in tabular form. It is observed that the thermal and mass buoyancy effects support the velocity whilst a reverse effect is noticed when the strength of the magnetic field is increased. The velocity and temperature enhances with an increase in the Newtonian heating and thermal radiation whilst a reverse effect is observed with an increase in the Prandtl number and heat absorption parameter. Increasing Schmidt number and chemical reaction parameter tends to depreciate both velocity and concentration. The Newtonian heating, thermal radiation and magnetic field tends to decrease in the skin friction. The Nusselt number increases with increasing Newtonian heating and heat absorption parameters. An increase in the Schmidt number and chemical reaction rate tends to improve the Sherwood number.
    Źródło:
    International Journal of Applied Mechanics and Engineering; 2022, 27, 1; 168--187
    1734-4492
    2353-9003
    Pojawia się w:
    International Journal of Applied Mechanics and Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Effect of viscosity changes of reaction mixture on the kinetics of formation of linear living polymer
    Wpływ wzrostu lepkości środowiska reakcyjnego na kinetykę procesu powstawania polimeru liniowego w polimeryzacji żyjącej
    Autorzy:
    Gawdzik, A.
    Mederska, A.
    Mederski, T.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/389668.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    kinetics of polymerization
    reaction rate constant
    linear polymer
    viscosity
    living polymerization
    kinetyka polimeryzacji
    stała szybkości reakcji
    polimer liniowy
    lepkość
    polimeryzacja żyjąca
    Opis:
    n the studies presented herein an attempt to include the impact of the increase in viscosity of the reaction mixture on the kinetics of living polymers formation was carried out and this effect should be included in the numerical calculations. The presented method of solving the equations system of mass balance allows a determination of values of the kinetic parameters of polymerization by introducing a correction factor and a partial reaction rate constant. This move enabled a simplification of the mathematical expressions describing the polymerization process and a possibility of connecting the kinetic parameters with the average molar mass of the system and thus – with the viscosity of the reaction mixture. The presented method enables studies on the polymerization processes in cases, when the rate of reaction dśs not depend on the viscosity increase or rate of reaction depends on the viscosity increase and on the average molecular mass.
    Praca prezentuje wpływ wzrostu lepkości mieszaniny reakcyjnej na kinetykę tworzenia polimeru liniowego w procesie polimeryzacji żyjącej 2-fenylo-2-oksazoliny. Efekt wzrostu lepkości mieszaniny reakcyjnej wskutek procesu polimeryzacji uwzględniono w obliczeniach numerycznych. W pracy przedstawiono metodę rozwiązywania układu równań bilansu masy procesu polimeryzacji żyjącej 2-fenylo-2-oksazoliny, pozwalającą na wyznaczenie parametrów kinetycznych procesu polimeryzacji. Możliwość wyznaczenia parametrów kinetycznych reakcji polimeryzacji osiągnięto przez wprowadzenie tzw. cząstkowej stałej szybkości reakcji. Wprowadzenie cząstkowej stałej szybkości reakcji pozwoliło na znaczne uproszczenie wyrażeń matematycznych opisujących proces polimeryzacji oraz dało możliwość powiązania parametrów kinetycznych ze średnią masą molową mieszaniny, a przez to z lepkością układu reakcyjnego. Przedstawiona metoda pozwala analizować proces polimeryzacji żyjącej polimerów liniowych, nie tylko gdy zmienia się lepkość mieszaniny reakcyjnej, ale również gdy lepkość jest stała lub gdy parametry kinetyczne nie zależą od lepkości, a zależą od mas molekularnych poszczególnych reagentów.
    Źródło:
    Ecological Chemistry and Engineering. A; 2012, 19, 11; 1393-1403
    1898-6188
    2084-4530
    Pojawia się w:
    Ecological Chemistry and Engineering. A
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Direct measurements of reaction time for extractive processes
    Autorzy:
    Gotfryd, L.
    Becker, K.
    Pietek, G.
    Szołomicki, Z.
    Piwowonska, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/109772.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
    Tematy:
    reaction time
    solvent extraction
    viscosity
    stripping rate
    sulphuric acid
    Opis:
    Extraction times for selected metal cations (Mg2+, Al3+, Zn2+, Cd2+, Cu2+, Ni2+, Co2+, Mn2+, Fe2+ and Fe3+) have been measured using cation-exchanging extractants - Versatic 10 (neodecanoic acid), DEHPA (bis(2-ethylhexyl)phosphoric acid) and Cyanex 272 (bis(2,4,4-trimetylpentyl)phosphinic acid). Data was collected directly by measuring and recording pH of the two phase reaction mixture with maintaining continuity of the aqueous phase. Similarly, the stripping rate of selected cations (Mg2+, Al3+, Zn2+, Cu2+, Ni2+, Co2+) in a sulphuric acid solution was measured. Viscosities of organic phases, saturated with cations, were measured before their stripping. Additionally, the extraction dependence of Mg2+, Al3+, Fe2+ and Fe3+ on pH was measured using Versatic 10 at various concentrations (7.5, 15 and 30 %).
    Źródło:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2016, 52, 2; 909-919
    1643-1049
    2084-4735
    Pojawia się w:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Extraction rate of nickel in aqueous ammonium sulfate solution with 5-dodecylsalicylaldoxime in kerosene
    Autorzy:
    Sana, T.
    Fujii, R.
    Shiomori, K.
    Kawano, Y.
    Nagayoshi, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/346929.pdf
    Data publikacji:
    2002
    Wydawca:
    Politechnika Bydgoska im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich. Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej
    Tematy:
    nickel
    5-dodecylsalicylaldoxime
    extraction rate
    interfacial reaction
    Lewis type transfer cell
    Opis:
    In order to clarify the adsorption equilibrium for the species of the extractant and the extraction complex, the interfacial tensions between the aqueous and the organic solutions were investigated, using equilibrated kerosene solution in the presence of 5-dodecylsalicylaldoxime (LIX® 860-IC) and aqueous solution in the presence and absence of nickel ion. The interfacial tensions decreased with increasing in the concentration of LIX® 860-IC. Experimental results of the interfacial tension were analyzed by Gibb’s adsorption isotherm. The adsorption equilibrium constant and the interfacial area for the extractant and the extraction complex were determined. The extraction rate of nickel from the aqueous ammonium sulfate solution with LIX® 860-IC in kerosene was investigated using a Lewis-type transfer cell. The concentration effects of extractant, nickel, and hydrogen ion on the extraction rate were examined. The extraction rate increased with increasing in the concentrations of nickel and the extractant, and approached to constant values depending on the extractant concentration at a high concentration of nickel. The rate increased with decreasing in the concentration of hydrogen ion, and approached to constant values depending on the extractant concentration. These results were analysed based on an interfacial reaction model in which the reaction proceeds between an extractant species adsorbed at the interface and nickel ion in the aqueous solution. The extraction rate is interpreted based on the rate equation in which the interfacial reaction between a 1:1 nickel chelate complex species adsorbed at the interface and the extractant in the organic solution is the rate-determining step. The reaction rate constants and equilibrium constants were determined.
    Źródło:
    Ars Separatoria Acta; 2002, 1; 35-44
    1731-6340
    Pojawia się w:
    Ars Separatoria Acta
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Kinetics and Mechanism of the Redox Reaction Between Pt(IV) Complex Ions and Sodium Thiosulfate in Aqueous Solution. Part II: Neutral and Alkaline Solution
    Kinetyka i mechanizm reakcji redoks pomiędzy jonami kompleksowymi Pt(IV) i tiosiarczanem sodu w roztworze wodnym. Część II: Roztwór obojętny i zasadowy
    Autorzy:
    Pacławski, K.
    Piwowońska, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/354028.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    platinum complexes
    thiosulfate
    redox reaction
    kinetics
    rate law
    rate constant
    jony kompleksowe
    tiosiarczan
    reakcja redoks
    stała szybkości
    Opis:
    In this work, spectrophotometric studies on the kinetics and mechanism of the reaction between [PtCl6]2- complex ions and sodium thiosulfate, in neutral (pH = 7) and alkaline (p = 12) solution, were carried out. Applying different conditions, the influence of initial concentrations of reductant and platinum(IV) complex ions as well as the influence of temperature and ionic strength on the rate constant, was experimentally determined. From the obtained results, the molecularity, the order and the value of enthalpy and entropy of activation of the reaction, were experimentally determined. It was found that in both cases the reduction reaction is relatively slow and in the studied conditions the second-order rate constant changes from 2.92 : 10-2 to 0.40 M-1:s-1 at pH = 7, and from 3.84 : 10-2 to 1.55 M-1s-1 at pH = 12. Additionally, depending on the pH, different mechanism of the reaction is present. However, regardless on the studied system the only platinum(II) chloride complex ions are the final product of the redox reaction.
    W pracy, przedstawiono wyniki badań spektrofotometrycznych nad kinetyką i mechanizmem reakcji pomiędzy jonami kompleksowymi [PtCl6]2- i tiosiarczanem sodu, w roztworze obojętnym (pH = 7) i zasadowym (pH = 12). Stosując różne warunki doświadczalne, wyznaczono wpływ stężenia początkowego reduktora oraz stężenia jonów kompleksowych platyny(IV), jak również wpływ temperatury oraz siły jonowej na wartość stałej szybkości reakcji. Na podstawie otrzymanych danych, wyznaczono cząsteczkowość, rząd oraz entalpie i entropie reakcji. Wykazano, że w obydwu przypadkach reakcja redukcji jest stosunkowo wolna. W badanych warunkach wartość drugorzędowej stałej szybkości reakcji ulega zmianie od 2.92· 10-2 do 0.40 M-1:s-1 w roztworze o pH = 7, oraz z 3.84 · 10-2 do 1.55 M-1s-1w roztworze o pH = 12. Dodatkowo, w zależności od pH roztworu, ulega zmianie mechanizm badanej reakcji. Jednakże, bez względu na zastosowane warunki pH, produktem końcowym jest zawsze chlorkowy kompleks platyny(II).
    Źródło:
    Archives of Metallurgy and Materials; 2014, 59, 4; 1421-1426
    1733-3490
    Pojawia się w:
    Archives of Metallurgy and Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Kinetics and Mechanism of the Redox Reaction Between Pt(IV) Chloride Complex Ions and Sodium Thiosulfate in Aqueous Solution. Part I: Acidic Solution
    Kinetyka i mechanizm reakcji redox pomiędzy chlorkowymi jonami kompleksowymi Pt(Iv) i tiosiarczanem sodu w roztworach wodnych. Część I: Roztwór kwaśny
    Autorzy:
    Pacławski, K.
    Piwowońska, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/351888.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    thiosulfate
    platinum complexes
    redox reaction
    kinetics
    rate law
    rate constant
    jony kompleksowe
    tiosiarczan
    reakcja redoks
    kinetyka
    stała szybkości
    Opis:
    In this work, spectrophotometric studies of the kinetics and mechanism of reaction between [PtCl4]2- complex ions and sodium thiosulfate, were carried out. The influence of different conditions, such as: initial concentrations of reductant and platinum(IV) complex ions, ionic strength, pH and temperature on the rate constant, was experimentally determined. From the obtained results, the molecularity of the first elementary step, value of the enthalpy and entropy of activation in Eyring equation as well as corresponding rate equation, were experimentally determined. It was found that the reaction is relatively slow and leads to the S, Pt and PtS colloids formation. The best conditions for solid phase formation containing Pt are at pH = 5.
    W pracy przedstawiono wyniki badań spektrofotometrycznych kinetyki i mechanizmu reakcji jonów kompleksowych [PtCl4]2- z tiosiarczanem sodu. Doświadczalnie określono wpływ różnych czynników na stałą szybkości reakcji, tj.: stężenia początkowego reagentów, siły jonowej, pH oraz temperatury. Na podstawie otrzymanych wyników wyznaczono cząsteczkowość pierwszego etapu elementarnego reakcji, wartości entalpii i entropii aktywacji reakcji oraz równanie kinetyczne. Wykazano, że reakcja jest stosunkowo wolna i prowadzi do powstania koloidu złożonego z siarki, platyny oraz siarczku platyny (PtS). Najlepsze warunki do wytrącania koloidu zawierającego Pt to pH = 5.
    Źródło:
    Archives of Metallurgy and Materials; 2014, 59, 4; 1413-1420
    1733-3490
    Pojawia się w:
    Archives of Metallurgy and Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synthesis and characterization of AA5083 and AA2024 reinforced with SiO2 particles
    Autorzy:
    Raja, R.
    Jannet, S.
    Thampy, M. A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/200119.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    in situ reaction
    SEM
    wear rate
    stir casting
    tensile strength
    EDX
    reakcja in situ
    szybkość zużywania
    wytrzymałość na rozciąganie
    Opis:
    Among the types of different particulates, silica is a standout as one of the the cheapest and low-density particulates accessible in substantial amounts. The present study has been centered around the synthesis and study of aluminum matrix composite strengthened with nano-sized SiO2  particles of various weight percentage by means of the stir casting technique. The EDX emphasized the presence of various elements and augmented the in situ reaction. The tensile strength and wear studies were also carried out. The reinforcement materials percentage variation was one of the important factors for the present studies. The Aluminum Alloy 5083 and 2024, which are magnesium and copper-based alloys, had a significant effect on the material characterization.
    Źródło:
    Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Technical Sciences; 2018, 66, 2; 127-132
    0239-7528
    Pojawia się w:
    Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Technical Sciences
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-10 z 10

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies