Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "pseudotumor" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-4 z 4
    Tytuł:
    Calcifiying Fibrous Pseudotumor of the Small Bowel Mesentery – Case Report
    Autorzy:
    Paszkiewicz, Izabela
    Iżycka-Świeszewska, Ewa
    Wysocki, Tomasz
    Dobosz, Łukasz
    Dobosz, Marek
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1395803.pdf
    Data publikacji:
    2014-06-01
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    calcifiying fibrous pseudotumor
    calcifiying fibrous tumor
    Opis:
    Calcifiyng fibrous pseudotumor (CFPT) is a benign mesenchymal tumor diagnosed in children and young adults, located in the subcutaneous tissue of the trunk and limbs. Its intraabdominal localization is a unique rarity. The Authors of the study presented a case of a 48-year old female patient with an accidentally diagnosed small bowel mesentery tumor during surgery
    Źródło:
    Polish Journal of Surgery; 2014, 86, 6; 293-296
    0032-373X
    2299-2847
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Surgery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    IgG4-related disease manifesting as an isolated gastric lesion- a literature review
    Autorzy:
    Skorus, Urszula
    Kenig, Jakub
    Mastalerz, Kinga
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1392432.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    Autoimmune diseases
    IgG4 related disease
    Immunoglobulin G4
    Inflammatory pseudotumor
    Stomach
    Opis:
    Introduction: IgG4-related disease (IgG4-RD) is a newly recognised disorder of unknown etiology and pathogenesis, characterised by dense IgG4+ cells infiltration and fibrosis. IgG4-RD can affect various organs, but gastrointestinal tract involvement is rare. First case of isolated gastric IgG4-RD reported in polish population was diagnosed in our Clinic and became the reason for conducting a literature review. Materials and methods: A literature review was performed using PubMed database. Eight studies of isolated gastric IgG4-RD, published between 2011 and 2017, and a case diagnosed by the authors were included. Results: Three out of nine analysed patients had gastrointestinal complaints. In other cases lesions were detected accidentally. The majority of them were submucosal tumors while only one was a gastric ulcer. The most commonly affected was the stomach body. In all cases malignancy had been suspected, and the lesions were surgically removed. Diagnosis was based on the histopathology image and immunohistochemical staining. Only one patient had elevated IgG4 serum level. No case of recurrence or other organ involvement was reported. Conclusion: IgG4-related disease may manifest as an isolated gastric lesion and should be taken in consideration in differential diagnosis. Making an ultimate diagnosis without histopathological specimen examination seems to be difficult and can lead to misdiagnosis followed by inappropriate treatment. IgG4-RD responds well to steroid therapy. However, on this matter further studies are needed.
    Źródło:
    Polish Journal of Surgery; 2018, 90, 4; 41-45
    0032-373X
    2299-2847
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Surgery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Rare proliferative and inflammatory pathologies localized in the temporal bone – a review of the literature
    Autorzy:
    Roszkowski, Adam
    Witkowska, Alicja
    Baranek, Piotr
    Rzepakowska, Anna
    Wnuk, Emilia
    Niemczyk, Kazimierz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1399647.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    fibrous dysplasia
    inflammatory pseudotumor
    osteoradionecrosis
    proliferative-inflammatory pathologies
    skull base
    temporal bone
    Opis:
    Introduction: Proliferative-inflammatory pathologies may occupy the temporal bone, resulting in: hearing loss, vestibular dysfunction, and neuropathies from cranial nerve compression. Although their occurrence is episodic, the appropriate diagnostic procedure is extremely important to achieve expected therapeutic effect. Aim: The aim of study was characterization of selected proliferative-inflammatory pathologies that may occupy the temporal bone: fibrous dysplasia, inflammatory pseudotumor, osteoradionecrosis, and presentation of diagnostic methods for the differentiation of these diseases as well as discussion on appropriate therapeutic options. Fibrous dysplasia (FD) is a slowly progressive, benign bone disorder of unknown etiology characterized by abnormal proliferation of fibrous tissue. Inflammatory pseudotumor (IPT) is a rare, non-malignant inflammatory process of unknown etiology, characterized by connective tissue proliferation and infiltration of inflammatory cells. Osteoradionecrosis of the temporal bone (TB-ORN) is a rare but potentially fatal complication of radiotherapy for head and neck cancer. Results: Due to the similarity of symptoms with typical inflammatory conditions of middle ear (pain, otorrhea, hearing loss), selected disorders may be a dilemma regarding the diagnosis and proper further treatment. The clinical examination is mandatory, however radiological imaging may demonstrate the presence of specific changes and direct the diagnosis. The computed tomography (CT) of fibrous dysplasia shows the abnormal organization of the bone structure. Magnetic resonance (MRI), as the most sensitive for inflammatory pseudotumors, visualizes inflammatory infiltration in soft tissues. The CT of temporal bone identifies the erosion in the course of osteoradionecrosis. However in all cases the final diagnosis may be establish using histopathological examination and after exclusion of the neoplastic process.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2019, 8, 3; 8-13
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Inflammatory myofibroblastic tumor in the maxillary sinus with asymptomatic course excised during endoscopic surgery – a case report and review of the literature
    Zapalny guz miofibroblastyczny zatoki szczękowej o bezobjawowym przebiegu usunięty podczas operacji endoskopowej – opis przypadku i przegląd literatury
    Autorzy:
    Poślednik, Krzysztof
    Anurin, Igor
    Kantor, Ireneusz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1399686.pdf
    Data publikacji:
    2019-10-16
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    endoscopic sinus surgery
    inflammatory myofibroblastic tumor
    inflammatory pseudotumor of the maxillary sinus
    plasma cell granuloma
    endoskopowa operacja zatok
    zapalny guz miofibroblastyczny
    zapalny guz rzekomy zatoki szczękowej
    ziarniniak plazmatycznokomórkowy
    Opis:
    Introduction: Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare condition that can mimic potentially more dangerous states such as malignant tumors. The tumor itself can also show local malignancy as well as malignant transformation. The paranasal sinus IMT is quite a rare case in the literature. The manifestation of the disease can include face swelling, nasal obstruction, epistaxis, vision acuity worsening, numbness of the face, pain. Etiology of this type of lesion still remains uncertain but there are a few assumptions on the issue: viral and genetic, as well as posttraumatic and postinflammatory. We report a case of an adult woman with IMT detected in the right maxillary sinus after endoscopic sinus surgery. Case report: We report the case of an adult woman with IMT detected in right maxillary sinus after endoscopic sinus surgery.
    Wstęp: Zapalny guz miofibroblastyczny (IMT) jest rzadkim stanem, który może naśladować potencjalnie bardziej niebezpieczne choroby, takie jak nowotwory złośliwe. Sam guz może również wykazywać miejscową złośliwość, a także złośliwą transformację. IMT zatok przynosowych jest dość rzadko opisywany w literaturze. Objawem choroby może być obrzęk twarzy, niedrożność nosa, krwawienie z nosa, pogorszenie ostrości wzroku, drętwienie twarzy, ból. Etiologia tego typu zmian nadal pozostaje niejasna, ale rozważa się następujące przyczyny powstawania guza: wirusową, genetyczną, a także pourazową i pozapalną. Niniejszy opis przypadku dotyczy dorosłej kobiety z IMT wykrytym w prawej zatoce szczękowej po endoskopowej operacji zatok. Opis przypadku: Niniejszy opis przypadku dotyczy dorosłej kobiety z IMT wykrytym w prawej zatoce szczękowej po endoskopowej operacji zatok.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2019, 8, 4; 38-41
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-4 z 4

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies