Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "propen" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Microwave assisted sulphated titania catalyzed aldol condensation: Synthesis of some (E) 3-(2-naphthyl)-1-(substituted phenyl)-2-propen-1-ones under solvent-free conditions
Autorzy:
Janaki, P.
Sekar, K. G.
Thirunarayanan, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/411813.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
aldol condensation
sulphated titania
microwave irradiation
2-propen-1-ones
Opis:
A series of titled chalcones were synthesized by aldol condensation between 2-naphthaldehyde and various substituted acetophenones using solid acidic solid sulphated titania catalyst under microwave irradiation. The yields of these chalcones are more than 90 %. The synthesized chalcones are characterized by their physical constants, analytical and spectroscopic data.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 9; 16-22
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis, effect of substituents and antimicrobial activities of some 4-bromophenyl chalcones
Autorzy:
Vijayakumar, S.
Vanangamudi, G.
Thirunarayanan, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1191238.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
(E)-1-(4-bromophenyl)-3-(substituted phenyl)-2-propen-1-ones
UV spectra
IR spectra
NMR spectra
Substituent effects
Antimicrobial activities
Opis:
Elven (E)-1-(4-bromophenyl)-3-(substituted phenyl)-2-propen-1-ones are formed using sodium hydroxide catalyzed Aldol condensation between 4-bromoacetophenone and substituted benzaldehyde. The production of these chalcone compounds are above 90%. These α, β unsaturated ketones were specified by their physical constants and spectral data (UV, IR, 1H and 13C-NMR). Hammett substituted constants (σ, σ+, σI & σR and F and R parameters have been used for correlating the spectral values of these α, β unsaturated ketones by using single and multi-linear regression analysis. The impacts of substituents on the spectral data have been known on statistical analysis. By using Bauer-Kirby method the anti-microbial activities of these (E)-1-(4-bromophenyl)-3-(substituted phenyl)-2-propen-1-ones compounds are estimated.
Źródło:
World Scientific News; 2016, 54; 132-152
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Bis(3-methyl-1-propene) ether and 3-(3-methyl-1-propene)-3-methyl-1,2-epoxypropane ether synthesis during the epoxidation of 1-butene-3-ol with hydrogen peroxide over the TS-2 catalyst
Autorzy:
Wróblewska, A.
Wójtowicz, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779202.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
bis(3-methyl-1-propen) eter
3-(3-metylo-1-propen) eter-3-metylo-1 ,2-epoksypropan
TS-2
nadtlenek wodoru
epoksydowanie w fazie ciekłej
bis(3-methyl-1-propene) ether
3-(3-methyl-1-propene)-3-methyl-1,2-epoxypropane ether
hydrogen peroxide
epoxidation in liquid phase
Opis:
The influence of technological parameters on the transformation of 1-butene-3-ol (1B3O) to bis(3-methyl- 1-propene) ether (2x1B3O ether) and 3-(3-methyl-1-propene)-3-methyl-1,2-epoxypropane ether (1B3Ox1,2EB3O ether) over the TS-2 catalyst was presented. The reaction was performed in a glass reactor at atmospheric pressure and in methanol medium (protic solvent). The optimum conditions of 2x1B3O ether and 1B3Ox1,2EB3O ether obtaining were established by the mathematical method of experiments design (rotatable-uniform design) and after the analyses of the layer drawings.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 3; 66-71
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies