Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "hydrogen concentration" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-11 z 11
Tytuł:
Determination of influence of thermo-cycles on hydrogen cracking of steel
Autorzy:
Skalsky, V.
Rudavskyy, D.
Matvijiv, Y.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/328091.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Polskie Towarzystwo Diagnostyki Technicznej PAN
Tematy:
stal
wodór
emisja akustyczna
obieg ciepła
steel
heat cycling
hydrogen concentration
acoustic emission
Opis:
Influence of thermo-cycles "heating-cooling" on the hydrogen induced cracking of structural steels, which are widely used in the heat-power equipment is investigated in this paper. An acoustic emission method of diagnostics of specimens made of exploited and non-exploited material of steam pipelines is described. Effective diagrams of dependence of number of events on heat cycle number for the all groups of specimens are plotted.
Źródło:
Diagnostyka; 2009, 2(50); 19-22
1641-6414
2449-5220
Pojawia się w:
Diagnostyka
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of atmosphere in a foundry mould on casting surface quality
Autorzy:
Chojecki, A.
Mocek, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/382388.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
forma piaskowa
wada powierzchni odlewu
stężenie wodoru
żeliwo sferoidalne
sand mould
defects on casting surface
hydrogen concentration
ductile iron
Opis:
Changes of gas pressure in the moulding sand in the zone adjacent to mould cavity were analysed during pouring of cast iron. No significant effect of pressure on the surface quality of castings was observed. In the second series of tests, the concentration of hydrogen in the gas atmosphere was measured. It has been found that the value of this concentration depends on metal composition and is particularly high in cast iron containing magnesium. This is due to the reduction of water vapour with the element that has high affinity to oxygen. The presence of hydrogen causes the formation of gas-induced defects on the casting surface.
Źródło:
Archives of Foundry Engineering; 2012, 12, 1; 13-18
1897-3310
2299-2944
Pojawia się w:
Archives of Foundry Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Acid-base balance parameters and a value of anion gap of arterial and venous blood in Malopolski horses
Autorzy:
Slawuta, P.
Noszczyk-Nowak, A.
Nowakowski, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/32496.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
acid-base balance
anion gap
arterial blood
venous blood
Malopolska breed
horse
pH
hydrogen carbonate concentration
carbon dioxide molecule pressure
respiratory system
animal disease
liver
Opis:
The comparative study of the acid-base balance (ABB) parameters has been performed on 20 clinically healthy mature Małopolski horses. An arterial blood sample from the facial artery and a sample of venous blood from the external cervical vein were colected from each animal. In the samples tested, the blood pH, pCO₂, tCO₂, HCO₃-, concentration of Na+, K+, Cl-, and a value of the anion gap were determined. The difference among pCO₂, tCO₂, and HCO₃ - in both samples tested was statistically significant, whereas the pH of the arterial blood and the pH of the venous blood did not differ significantly. The anion gap in both types of blood did not differ significantly. Conclusions: 1) ABB parameters such as pCO₂, HCO₃-, and tCO₂ determined in the arterial and venous blood of the Małopolski horses differ from each other significantly. 2) In spite of the lack of the differences between pH of the arterial and venous blood, the ABB parameters in horses should be determined in the arterial blood, because the comparative study performed proves that the analysis of the ABB parameters determined for the venous blood of a healthy horse may lead to a wrong diagnosis of the compensated respiratory acidosis. 3) The mean value of anion gap in horses aged 8-12 years amounts to 20.9 mmol/l for the arterial blood and 19.93 for the venous blood; the difference between the two values is not statistically significant.
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2010, 13, 4
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hydrogen Dilatation of V-Based Composite Membranes
Autorzy:
Panichkin, Alexander
Mamaeva, Axaule
Kenzhegulov, Aidar
Karboz, Zhanar
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2106607.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
hydrogen dilatation
vanadium
composite hydrogen permeable membrane
concentration gradient
deformation
Opis:
One of the problems limiting the use of vanadium as hydrogen permeable membranes is its high dilatation upon hydrogen dissolution in it. The information available for the dilatation coefficient value (Δυ/Ω) is contradictory, experimental information on the hydrogen solubility in vanadium within 100-1000 kPa at from 250 to 700°С is very limited. It does not enable to calculate the membrane dilatation. The article contains the measuring results for dilatation of strips made of vanadium foil 100 μm thick in a hydrogen atmosphere in the pressure range from 75 to 1000 kPa, temperatures from 250 to 700°С. The dilatation coefficient (Δυ/Ω) of polycrystalline vanadium was calculated based on the data obtained for dilatation and data previously published for the hydrogen concentration in the α-solid solution at 400°С. It is 0.165. Isobars for the temperature dependence of the hydrogen concentration in vanadium are calculated and constructed using the dilatation measuring results and the dilatation coefficient values. These data are agreed with theoretical and experimental data published previously. The limiting change in concentration and linear dimensions over the cross section of a hydrogen-permeable membrane from V was estimated at various temperatures and operating pressures at the membrane outlet based on the isobars plotted for temperature dependences of the CH/V. The conclusions are made on the optimal working conditions of Pd/V/Pd membranes when hydrogen is released from hydrogen-containing gas mixtures in accordance with Fick’s 1st law and data published previously for hydrogen concentration value at which solid hydrogen solutions in vanadium become brittle.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2022, 67, 2; 767--772
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Impact of Adhesion and Viscosity Forces on Friction Variations in Bio-Tribological Systems
Wpływ sił adhezji i lepkości na zmiany sił tarcia w układach biotribologicznych
Autorzy:
Wierzcholski, K.
Miszczak, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/189323.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
bio-hydrodynamic lubrication
physiology fluids
viscosity
wettability
hydrogen ion concentration
friction forces
friction coefficient
smarowanie biohydrodynamiczne
ciecz fizjologiczna
lepkość
zwilżalność
stężenie jonów wodoru
siły tarcia
współczynnik tarcia
Opis:
The classical theory of lubrication holds that the lubricant dynamic viscosity increments cause the increments of hydrodynamic pressure, as well as friction forces and wear. In the case of high values of hydrodynamic pressure, it very often has a significant impact on the friction coefficient. New achievements in the field of micro-and nano-tribology provide for new hypotheses on the decrements and increments of the friction coefficient in the case of the lubricant viscosity increments. Experimental investigations have shown that, even in the case of decrements of the friction coefficient with the lubricant viscosity increments, such decrements are very often lower than simultaneous hydrodynamic pressure increments which results in the friction force increments with the lubricant viscosity increments. In biological friction nods, we can observe a varied impact of the biological lubricant viscosity on the friction force and friction coefficient values. The abovementioned impact is caused by the adhesion and cohesion forces occurring between the biological fluid particles flowing around the phospholipid bilayer on the superficial layer of the cartilage with varied wettability and hydrogen ion concentration. The wettability (We) and power hydrogen ion concentration (pH) have a significant impact on the physiological fluid or biological lubricant viscosity variations and, as a result, on the friction forces and friction coefficient. This paper describes the abovementioned impact and the process of friction forces and friction coefficients variations in biological friction nods.
Z klasycznej teorii hydrodynamicznego smarowania wynika, że wzrost lepkości dynamicznej czynnika smarującego powoduje wzrost ciśnienia hydrodynamicznego, a także wzrost sił tarcia i zużycia. W przypadku dużych wartości ciśnienia widoczny jest jego wpływ na wartość współczynnika tarcia. Intensywny rozwój mikro-i nanotribologii przyczynił się do powstania wielu hipotez odnośnie do wzrostu i malenia współczynnika tarcia wraz ze wzrostem lepkości czynnika smarującego. Badania eksperymentalne dowiodły, że nawet w przypadku malenia współczynnika tarcia ze wzrostem lepkości oleju to spadki te są na ogół na tyle mniejsze od równoczesnych wzrostów ciśnienia, co w rezultacie doprowadza do wzrostu siły tarcia ze wzrostem lepkości. W biologicznych węzłach tarcia rozmaity wpływ lepkości cieczy biologicznej na zmiany wartości sił tarcia oraz współczynnika tarcia uwidacznia się jeszcze bardziej. Wpływ ten jest powodowany dużym udziałem sił adhezji i kohezji pomiędzy cząsteczkami cieczy biologicznej opływającymi macierz komórkową dwuwarstwych fosfolipidów zalegających na chrząstce stawowej o zmiennej zwilżalności We i zmiennym stężeniu jonów wodorowych (pH). Zarówno We, jak i pH mają duży wpływ na zmiany lepkości cieczy fizjologicznej w szczególności cieczy synowialnej, które z kolei zmieniają wartości sił tarcia i współczynnik tarcia. Niniejsza praca opisuje i ilustruje mechanizm przedstawionych zmian i wpływów dla biologicznych węzłów tarcia.
Źródło:
Tribologia; 2018, 278, 2; 139-151
0208-7774
Pojawia się w:
Tribologia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The relations between the effect of Cd and Pb on the growth of maize seedlings, and their IAA and H2O2 content
Autorzy:
Sitko, K.
Kurtyka, R.
Burdach, Z.
Siemieniuk, A.
Pogrzeba, M.
Sas-Nowosielska, A.
Malkowski, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/81123.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
conference
maize
seedling
oxidative stress
growth
cadmium concentration
lead concentration
indoloacetic acid
hydrogen peroxide
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 3
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The occurrence and activity of sulphate-reducing bacteria in the bottom sediments of the Gulf of Gdańsk
Autorzy:
Mudryk, Z.J.
Podgorska, B.
Ameryk, A.
Bolalek, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/48557.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Oceanologii PAN
Tematy:
concentration
seasonal fluctuation
Baltic Sea
hydrogen sulphide
sediment
Gdansk Gulf
sulphate-reducing bacteria
bottom sediment
Opis:
The paper presents the results of investigations concerning the number, distribution and physiological activity of sulphate-reducing bacteria (SRB) inhabiting the bottom sediments of the Gulf of Gdańsk. The numbers of this group of bacteria range between 0.76 × 103 and 1.27 × 104 cells per g wet sediment. The bacterial sulphate reduction rate in bottom sediments of this area of the Baltic Sea varies from 1.89 to 31.6 nM SO2− 4 g−1 24 h−1. The numbers of SRB and their physiological activity were subject to considerable seasonal fluctuations, maximum values being noted in summer (June) and minima in spring (April). A direct relationship has been found between the number of SRB and hydrogen sulphide concentrations; there is, however, no such relationship with reference to sulphate concentrations. The numbers and distributions of SRB demonstrated considerable variation in a depth profile of bottom sediments. SRB inhabiting the bottom sediments of the Gulf of Gdańsk were able to use three different organic substrates (lactate, acetate, propionate) as electron donors and as carbon and energy sources.
Źródło:
Oceanologia; 2000, 42, 1
0078-3234
Pojawia się w:
Oceanologia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Geochemical and acoustic evidence for the occurrence of methane in sediments of the Polish sector of the Southern Baltic Sea
Autorzy:
Brodecka, A.
Majewski, P.
Bolalek, J.
Klusek, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/48640.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Oceanologii PAN
Tematy:
methane
sulphate concentration
hydrogen sulphide
sediment
Baltic Sea
marine sediment
shallow sea
organic matter decomposition
water parameter
acoustic property
Źródło:
Oceanologia; 2013, 55, 4
0078-3234
Pojawia się w:
Oceanologia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
PO4 release at the sediment surface under anoxic conditions: a contribution to the eutrophication of the Baltic Sea?
Autorzy:
Schneider, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/49162.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Oceanologii PAN
Tematy:
anoxia
biogeochemical condition
carbon dioxide
deep water
dissolved inorganic nitrogen
eutrophication
hydrogen sulphide
mineralization
nutrient concentration
oxygen
phosphate
sediment
Opis:
The vertical profiles of phosphate, total CO2 and oxygen/hydrogen sulphide were determined in the deep water of the Gotland Sea during March 2003 to July 2006 with a temporal resolution of 2–3 months. This time span included the shift from anoxic to oxic conditions resulting from a water renewal event, as well as the transition back to anoxic waters during the subsequent two-year stagnation period. The data from depths below 150 m were used to identify and quantify phosphate release and removal processes. The relationship between the total CO2 generated by mineralization (CT1 min) and the PO4 concentrations indicated that the initial decrease in the phosphate concentrations after the inflow of oxygen-rich water was mainly a dilution effect. Only about one third of the PO4 removal was a consequence of the precipitation of insoluble iron-3-hydroxo-phosphates (Fe-P), which occurred slowly at the sediment surface under oxic conditions. From the CT1 min/PO4 ratios it was also concluded that the formation of Fe-P was reversed during the later phase of the stagnation, when the redoxcline approached a depth of 150 m. A phosphate mass balance was performed for four deep water sub-layers in order to quantify the dissolution of Fe-P during the stagnation period and thus to estimate the amount of Fe-P deposited during the last inflow of oxygen-rich water. A value of about 50 mmol-P m−2 was found, which refers to the specific biogeochemical conditions during the change from anoxic to oxic conditions that preceded the stagnation period.
Źródło:
Oceanologia; 2011, 53, (1-TI)
0078-3234
Pojawia się w:
Oceanologia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Study of the effectiveness of the new inhibitor in different aggressive media
Badanie skuteczności nowego inhibitora w różnych środowiskach o dużej aktywności chemicznej
Autorzy:
Gurbanov, Huseyn R.
Talybov, Gulahmad M.
Adygezalova, Mehpara B.
Zhang, Yu X.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/31343889.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
carbon dioxide
hydrogen sulfide
corrosion
protective effect
inhibitor
pH
reagent
corrosion rate
concentration
dwutlenek węgla
siarkowodór
korozja
działanie ochronne
odczynnik
tempo korozji
stężenie
Opis:
The corrosion protection effect of the new S-1 reagent in media with the pH values of 2.0, 4.0, 6.0, as well as carbon dioxide and hydrogen sulfide added separately and combined to the mentioned media, was first tested under laboratory conditions. The protective effect of reagent S-1 was weak in the corrosion medium without hydrogen sulfide and carbon dioxide. However, as the acidity of the medium and the concentration of the reagent increases, the corrosion protection efficiency of the inhibitor also increases. The highest effect is observed at pH = 2.0 and reagent concentration of 30 mg/l. The corrosion protection effect of the reagent reaches 97% under these conditions. In the media with pH = 4.0 and pH = 6.0 without carbon dioxide and hydrogen sulfide, the protective effect of the inhibitor at the optimal concentration of 30 mg/l is 66% and 64%, respectively. In the medium with added carbon dioxide, the protective effect of inhibitor S-1 decreases at pH = 2.0 and, on the contrary, increases at the values of pH = 4.0 and pH = 6.0. Also, as the pressure of carbon dioxide in the medium increases, the protective effect of inhibitor S-1 increases. When hydrogen sulfide is added to the medium, it causes an increase in the corrosion rate and the protection efficiency of inhibitor S-1. However, in the medium without inhibitor, the increase of hydrogen sulfide concentration only up to CH2S = 400 mg/l is accompanied by an increase in the corrosion rate at all values of pH. The addition of 1000 mg/l of hydrogen sulfide to the corrosion medium leads to the decrease in the corrosion rate in the medium without inhibitors and a slight decrease in the protective effect at the concentration of the inhibitor Cinh = 10 mg/l. As the concentration of inhibitor S-1 increases in the medium with the addition of carbon dioxide and hydrogen, its corrosion protection effect also increases. In the range of Cinh = 10–30 mg/l, when PCO2 = 0.5 atm and CH2S = 200 mg/l, the protective effect is estimated at 38–99%, and when CH2S = 1000 mg/l, it is estimated at 17–79%. At PCO2 = 1.0 atm, the value of protective effect is 22–95% and 14–76%, and finally at PCO2 = 2.0 atm, the value of the corrosion protection effect of inhibitor S-1 is estimated at 44–92% and 15–75%, respectively. The coexistence of carbon dioxide and hydrogen sulfide in an aggressive medium leads to an increase in the protective effect of inhibitor S-1 compared to the medium containing only carbon dioxide, and reduces it in comparison to the medium with hydrogen sulfide. An increase in carbon dioxide pressure in the presence of hydrogen sulfide causes a decrease in the protective effect of inhibitor S-1. The protective effect of inhibitor S-1 is lower in the medium with hydrogen sulfide concentration of 1000 mg/l compared to a concentration of 200 mg/l. This case is also observed in the carbon dioxide free medium.
Działanie antykorozyjne nowego odczynnika S-1 w agresywnych mediach o pH 2,0; 4,0; 6,0, a także dwutlenku węgla i siarkowodoru dodawanych osobno lub łącznie do tych mediów, zostało najpierw zbadane w warunkach laboratoryjnych. Działanie ochronne odczynnika S-1 było słabe w środowisku korozyjnym bez siarkowodoru i dwutlenku węgla. Jednak wraz ze wzrostem kwasowości medium i stężenia odczynnika wzrasta również skuteczność inhibitora w ochronie przed korozją. Najlepsze działanie antykorozyjne odnotowano przy wartości pH = 2,0 i stężeniu odczynnika 30 mg/l. Skuteczność ochronna odczynnika wynosi wówczas 97%. W medium o pH = 4,0 i pH = 6,0 bez dwutlenku węgla i siarkowodoru skuteczność ochronna inhibitora przy optymalnym stężeniu 30 mg/l wynosi odpowiednio 66 i 64%. W medium z dodatkiem dwutlenku węgla działanie ochronne inhibitora S-1 maleje przy wartości pH = 2,0 i odwrotnie wzrasta przy wartościach pH = 4,0 i pH = 6,0. Ponadto, wraz ze wzrostem ciśnienia dwutlenku węgla w środowisku wzrasta skuteczność ochronna inhibitora S-1. Dodanie siarkowodoru do medium powoduje wzrost tempa korozji i skuteczności ochronnej inhibitora S-1. Jednak w medium bez inhibitora wzrostowi stężenia siarkowodoru nawet do tak niskiej wartości jak CH2S = 400 mg/l towarzyszy wzrost tempa korozji przy wszystkich wartościach pH. Dodanie 1000 mg/l siarkowodoru do medium korozyjnego prowadzi do zmniejszenia tempa korozji w medium bez inhibitorów i nieznacznego zmniejszenia działania ochronnego przy stężeniu inhibitora Cinh = 10 mg/l. Wraz ze wzrostem stężenia inhibitora S-1 w medium z dodatkiem dwutlenku węgla i siarkowodoru, zwiększa się również jego działanie antykorozyjne. W zakresie Cinh = 10–30 mg/l, gdy PCO2 = 0,5 atm i CH2S = 200 mg/l, skuteczność ochronną szacuje się na 38–99%, natomiast przy CH2S = 1000 mg/l na 17–79%. Dla PCO2 = 1,0 atm skuteczność ochronna wynosi od 22–95% do 14–76%, a przy PCO2 = 2,0 atm skuteczność antykorozyjną inhibitora S-1 szacuje się odpowiednio na 44–92% i 15–75%. Jednoczesne występowanie dwutlenku węgla i siarkowodoru w agresywnym medium zwiększa skuteczność ochronną inhibitora S-1 w stosunku do medium zawierającego tylko dwutlenek węgla i zmniejsza ją w porównaniu do medium z siarkowodorem. Wzrost ciśnienia dwutlenku węgla w obecności siarkowodoru powoduje zmniejszenie skuteczności ochronnej inhibitora S-1. Ulega ona także zmniejszeniu w środowisku o stężeniu siarkowodoru 1000 mg/l w porównaniu do stężenia 200 mg/l. Ten przypadek obserwuje się również w środowisku bez dodatku dwutlenku węgla.
Źródło:
Nafta-Gaz; 2023, 79, 7; 478-483
0867-8871
Pojawia się w:
Nafta-Gaz
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Monitoring of explosive gases with a portable gas detector Drager X-am 5600
Autorzy:
Macuda, J.
Łukańko, Ł.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/298601.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
Tematy:
methane
hydrogen sulfide
measurement of methane concentration
monitoring of explosive gases
portable gas detector
exploration of hydrocarbon deposits
extraction of hydrocarbons
tubing
reservoir water
Opis:
During exploration and extraction of hydrocarbon deposits, the risk of elevated methane concentration above the lower explosive limit occurs. In some cases a higher concentration of hydrogen sulfide threatening the health and life of the crew also may be observed. The use of a portable gas detector Dräger X-am 5600 for constant monitoring of methane and hydrogen sulfide concentration in dangerous situations is proposed in the paper. Thanks to the IR sensors and modern electrochemical sensors, this detector allows for monitoring of 6 types of gases simultaneously. The applied infrared sensor IR EX allows for measuring explosive and combustible gases both within the lower explosive limit, and also measuring of methane in the range of 0 to 100 vol.%. The measured values are stored in the computer and also sent to the central through GSM.
Źródło:
AGH Drilling, Oil, Gas; 2017, 34, 2; 543-551
2299-4157
2300-7052
Pojawia się w:
AGH Drilling, Oil, Gas
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-11 z 11

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies