Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "gruczolak" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Pleomorphic adenoma of the nasal cavity – a case report
Gruczolak wielopostaciowy jamy nosowej – opis przypadku
Autorzy:
Frączek, Anna
Szczygielska, Julia
Majszyk, Daniel
Niemczyk, Kazimierz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1399249.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
benign tumors
nasal cavity
pleomorphic adenoma
gruczolak wielopostaciowy
jama nosowa
nowotwór łagodny
Opis:
Introduction: Pleomorphic adenoma is a benign tumor which occurs most commonly in the major salivary glands. It is very rare in the nasal cavity and may be misdiagnosed because of its uncharacteristic clinical and histopathological manifestation. Case report: A case of a 42-year-old patient with pleomorphic adenoma on the lateral nasal wall has been presented. The tumor was accidentally found during FESS and septorhinoplasty. Initially, based on the histopathological examination of the obtained sample, there was a suspicion of adenoid cystic carcinoma. Later, the neoplasm was completely removed by the open septorhinoplasty and histopathological re-examination showed features of pleomorphic adenoma. Long term followup was necessary due to the potential risk of local recurrence.
Wstęp: Gruczolak wielopostaciowy jest nowotworem łagodnym występującym najczęściej w śliniankach przyusznych. Bardzo rzadko pojawia się on w jamie nosa, co w połączeniu z jego niecharakterystycznym obrazem klinicznym i histopatologicznym stwarza ryzyko postawienia błędnego rozpoznania. Opis przypadku: Przedstawiono przypadek 42-letniego pacjenta z gruczolakiem wielopostaciowym na bocznej ścianie nosa. Guz został wykryty przypadkowo podczas endoskopowej operacji zatok i septoplastyki, a na podstawie badania histopatologicznego pobranego wycinka początkowo wysunięto przypuszczenie raka gruczołowo-torbielowatego. Guz został doszczętnie usunięty z dostępu do septorynoplastyki otwartej. W ponownym badaniu histopatologicznym wykazano cechy gruczolaka wielopostaciowego. Ze względu na ryzyko wznowy miejscowej, pacjent pozostał pod opieką poradni laryngologicznej.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2020, 9, 3; 47-51
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Guz z komórek zrębu i sznurów płciowych z pierścieniowatymi kanalikami współistniejący z gruczolakorakiem szyjki macicy i brodawczakiem wewnątrzprzewodowym piersi u pacjentki z zespołem Peutza–Jeghersa – opis przypadku
Simultaneous sex cord stromal tumor with annular tubules, adenocarcinoma of the cervix and intraductal papilloma of the breast in a patient with Peutz–Jeghers syndrome: a case report
Autorzy:
Takmaz, Ozguc
Iyibozkurt, Cem
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1030332.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
Peutz–Jeghers
adenoma malignum
ovarian tumor
gruczolak złośliwy
guz jajnika
zespół peutza–jeghersa
Opis:
Peutz–Jeghers syndrome was first described by a Dutch physician, Jan Peutz, in 1921. It is an inherited syndrome characterized by intestinal hamartomatous polyps, which can cause obstruction, and mucocutaneous hyperpigmentation. This rare syndrome brings a 15-fold increase in the risk of intestinal as well as gynecologic tumors, especially ovarian cancer. We present a 49-year-old women with a huge adnexal mass and already diagnosed Peutz–Jeghers syndrome. Although the sampling of the endometrium, which was done before the surgery, was normal, cervical adenocarcinoma (adenoma malignum) was diagnosed after the operation, and complementary radical trachelectomy was conducted to complete the therapy. In conclusion, Peutz–Jeghers syndrome patients are at an increased risk of genital tract tumors. It should be kept in mind that a clinical examination could be insufficient to diagnose all the tumoral components of the disease.
Zespół Peutza–Jeghersa jako pierwszy opisał holenderski lekarz Jan Peutz w 1921 roku. Ten dziedziczny zespół charakteryzuje się obecnością polipów hamartomatycznych, które mogą powodować niedrożność jelit, oraz hiperpigmentacją skóry i błon śluzowych. To rzadkie schorzenie powoduje 15-krotny wzrost ryzyka wystąpienia guzów jelita oraz nowotworów ginekologicznych, szczególnie raka jajnika. Poniżej przedstawiamy przypadek 49-letniej pacjentki z olbrzymią zmianą w obrębie przydatków, u której wcześniej zdiagnozowano zespół Peutza–Jeghersa. Chociaż przeprowadzona przed operacją biopsja endometrium nie wykazała zmian wewnątrz macicy, po zabiegu zdiagnozowano gruczolakoraka szyjki macicy, a leczenie uzupełniono zabiegiem radykalnej trachelektomii. Podsumowując, pacjentki z zespołem Peutza–Jeghersa znajdują się w grupie zwiększonego ryzyka wystąpienia nowotworów narządów rodnych. Należy pamiętać, że badanie kliniczne może nie być wystarczające do wykrycia wszystkich guzowych elementów tej choroby.
Źródło:
Current Gynecologic Oncology; 2015, 13, 3; 180-184
2451-0750
Pojawia się w:
Current Gynecologic Oncology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Endoscopic removal of inferior turbinate pleomorphic adenoma – case report
Endoskopowe usunięcie gruczolaka wielopostaciowego małżowiny nosowej dolnej – opis przypadku
Autorzy:
Ścibik, Łukasz
Dobosz, Paweł
Pabis, Dariusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1930297.pdf
Data publikacji:
2021-03-03
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
endoscopic nasal and sinus surgery
histopathology
nasal tumor
pleomorphic adenom
endoskopowa operacja nosa i zatok przynosowych
gruczolak wielopostaciowy
guz nosa
histopatologia
Opis:
Introduction: Pleomorphic adenoma is the most common tumor of the salivary glands. Small salivary glands of the lateral wall of the nose are one of the rarest locations of this type of lesion. The growth of tumor is generally limited to the area in which it occurs and does not spread to adjacent structures. Surgical tumor resection is the treatment of choice. Case report: We present a case of pleomorphic adenoma of the lateral wall of the nose in a 52-year-old man which was removed by endoscopy. The diagnosis was confirmed by histological and immunohistochemical evaluation.
Gruczolak wielopostaciowy jest najczęstszym guzem gruczołów ślinowych. Jego lokalizacja w małych gruczołach ślinowych bocznej ściany nosa należy do jednych z najrzadszych lokalizacji tego typu zmian. Wzrost tego typu zmian jest na ogół ograniczony do obszaru w którym występuje i nie rozprzestrzenia się na sąsiednie struktury. Leczeniem z wyboru jest chirurgiczna resekcja guza. Przedstawiamy przypadek gruczolaka wielopostaciowego bocznej ściany nosa u 52-letniego mężczyzny, który został usunięty metodą endoskopową. Ocena histologiczna i immunohistochemiczna potwierdziła rozpoznanie gruczolaka wielopostaciowego.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2021, 10, 3; 1-4
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies