Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "glioma cell" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-4 z 4
Tytuł:
Analysis of a fusion between rat glioma cells and biomimetic liposomes with encapsulated diamond nanoparticles or curcumin
Analiza fuzji pomiędzy komórkami glejaka szczurzego i liposomami biomimicznymi z enkapsulowanymi nanocząstkami diamentu lub kurkuminą
Autorzy:
Strojny, B.
Grodzik, M.
Sawosz, E.
Gromadka, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2977.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
fusion analysis
rat
glioma cell
biomimicry
liposome
encapsulated drug
diamond nanoparticle
curcumin
Opis:
Analysis of a fusion between rat glioma cells and biomimetic liposomes with encapsulated diamond nanoparticles or curcumin. Liposomes are used as carriers for different bioactive agents, both hydrophilic, which are encapsulated in water core of the liposome, and hydrophobic, which are entrapped within liposome walls. The walls are built from phospholipid bilayer, therefore their structure resembles cell membrane. It was hypothesized that if the wall is made of set of lipids typical for a cell, the liposome will be eagerly consumed by the cell. We performed the experiments using C6 rat glioma cells as an example, since central nervous system cells are extremely rich in lipids, including the unique ones. Since all cancer cells have high proliferation potential, they need to absorb precursors to build cell membrane around new cells, therefore such biomimetic liposomes may be one of the most effective way to deliver anticancer agents into the cell. Analysis of physicochemical properties of obtained liposomes, as well as in vitro tests, showed that obtaining such liposomes is possible and that the liposomes are biocompatible, stable carrier both for hydrophilic and hydrophobic agents. Encapsulation of diamond nanoparticles did not affect the liposomes, whereas entrapping of curcumin, which is a spice known in traditional Asian medicine for its anticancer properties, significantly increased its activity. Obtained results showed that biomimetic liposomes can be effective, individually-tailored carriers for bioactive agents.
Analiza fuzji pomiędzy komórkami glejaka szczurzego i liposomami biomimicznymi z enkapsulowanymi nanocząstkami diamentu lub kurkuminą.Liposomy są wykorzystywane jako nośniki dla biologicznie aktywnych związków, zarówno hydrofilowych, które są enkapsulowane w wodnym rdzeniu liposomy, jak również hydrofobowych, które mogą być zamykane w jego ścianie. Ściany liposomów zbudowane są z dwuwarstwy fosfolipidowej, przez co strukturalnie przypominają błonę komórkową. Założono, że jeżeli taka ściana zostanie stworzona z zestawu lipidów charakterystycznych dla danej komórki, liposomy będą chętnie pobierane przez taką komórkę. Wykonano doświadczenie, w którym jako przykład użyto komórek glejaka szczurzego linii C6, ponieważ wiadomo, że komórki centralnego systemu nerwowego są wyjątkowo bogate w lipidy, włączając w to także te nietypowe. Ze względu na to, że wszystkie komórki nowotworowe charakteryzuje wysoki potencjał proliferacyjny, muszą one pobierać prekursory niezbędne do budowania błony komórkowej wokół nowopowstających komórek. Dlatego też liposomy biomimiczne mogą być jednym z najbardziej skutecznych sposobów na dostarczenie związków przeciwnowotworowych do takich komórek. Analiza właściwości fizykochemicznych, jak również testy in vitro, pokazały, że otrzymanie takich liposomów jest możliwe i że liposomy te są biozgodnym, stabilnym nośnikiem zarówno dla związków hydrofilowych, jak i hydrofobowych. Enkapsulacja nanocząstek diamentu nie wpłynęła na wytworzone liposomy, podczas gdy zamknięcie w ścianie kurkuminy, która jest znana w tradycyjnej medycynie azjatyckiej ze względu na woje właściwości przeciwnowotworowe, istotnie podniosło jej aktywność. Otrzymane wyniki pokazały, że liposomy biomimiczne mogą być efektywnym, indywidualnie dopasowanymi nośnikami dla związków biologicznie czynnych.
Źródło:
Annals of Warsaw University of Life Sciences - SGGW. Animal Science; 2016, 55[2]
1898-8830
Pojawia się w:
Annals of Warsaw University of Life Sciences - SGGW. Animal Science
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Influence of melittin on viability and integrity of cell membrane on grade IV glioma
Wpływ melityny na żywotność i integralność błon komórkowych glejaka IV stopnia
Autorzy:
Daniluk, K.
Jaworski, S.
Biniecka, P.
Bugajska, Z.
Sosnowska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2506.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
melittin
viability
cell membrane
glioma
toxicity
apoptosis
Opis:
Influence of melittin on viability and integrity of cell membrane on grade IV glioma. The grade IV glioma is one of the malignant human tumours. Today there is no effective treatment for this type of cancer. Alternative methods are sought-after in glioma treatment, and lately melittin has been found to be useful in anticancer therapy. The aim of the study was to investigate the effect of melittin on the viability and the integrity of cell membranes of the grade IV glioma cells. The U87 glioma line cells were treated of melittin in increasing concentrations (5, 10, 15, 20 and 50 µg/mL) and incubated for 24 hours. After incubation, the tests were performed in order to investigate the cell morphology, cell viability, membrane integrity and the way of cell death. The results have shown the devastating effect of melittin on the glioma cells. The melittin causes disintegration of cell membranes and induces cell death by apoptosis and less by necrosis.
Wpływ melityny na żywotność i integralność błon komórkowych glejaka IV stopnia. Glejak IV stopnia jest jednym ze złośliwych nowotworów ludzkich. Do dziś nie wynaleziono skutecznego leku do walki z tym nowotworem. Melityna to jeden ze składników jadu pszczelego, który wykazuje działania antyrakowe. Celem badań było zbadanie wpływu melityny na żywotność i integralność błon komórkowych glejaka IV stopnia linii U87. Komórki glejaka IV stopnia linii U87 były traktowane roztworami melityny we wzrastającym stężeniu (5, 10, 15, 20 and 50 µg/mL) i inkubowane przed 24 godziny. Po inkubacji przeprowadzono badania w celu sprawdzenia morfologii komórek, ich żywotności, integralności błon komórkowych oraz drogę śmierci komórkowej. Wyniki wskazują na niszczący wpływ melityny na komórki glejaka. Melityna powoduje dezintegrację błon komórkowych oraz indukuje śmierć komórkową na drodze apoptozy oraz, w mniejszym stopniu, nekrozy.
Źródło:
Annals of Warsaw University of Life Sciences - SGGW. Animal Science; 2017, 56[1]
1898-8830
Pojawia się w:
Annals of Warsaw University of Life Sciences - SGGW. Animal Science
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
SIRT3-SOD2-ROS pathway is involved in linalool-induced glioma cell apoptotic death
Autorzy:
Cheng, Yanhao
Dai, Chao
Zhang, Jian
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038661.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
linalool
glioma
apoptotic cell death
SIRT3
SOD2
Opis:
Glioma is the most prevalent type of adult primary brain tumor and chemotherapy of glioma was limited by drug-resistance. Linalool is an acyclic monoterpene alcohol possessing various pharmacological activities. The present study was conducted to evaluate the effect of linalool on glioma cell growth. The effect of linalool on cell viability in U87-MG cells was investigated and the results showed that linalool significantly reduced cell viability in a concentration- and time-dependent manner. In addition, exposure of the cells to linalool resulted in a concentration-dependent increase of TUNEL-stained cells, indicating the occurrence of apoptotic cell death. Linalool decreased mitochondrial oxygen consumption rate, increased the expression of Bax and Bak, reduced the expression of Bcl-2 and Bcl-xl, and increased the activities of caspase 3 and caspase 9, leading to increase of apoptosis. Linalool resulted in a concentration-dependent decrease of SOD activity but had no significant effect on mRNA and protein expression of SOD2. Moreover, linalool resulted in a significant increase of the expression of acetylated SOD2. The mRNA and protein expression of SIRT3 was significantly inhibited by linalool. Immunoblot analysis showed that there was an evident protein/protein interaction between SOD2 and SIRT3 under normal condition. Linalool treatment significantly decreased the interaction between SOD2 and SIRT3. Overexpression of SIRT3 significantly inhibited linalool-induced increase of mitochondrial ROS production and apoptotic cell death, and decrease of cell viability. In summary, the data demonstrated that linalool exhibited inhibitory effect on glioma cells through regulation of SIRT3-SOD2-ROS signaling.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2017, 64, 2; 343-350
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Modulation of ERK1/2 activity is crucial for sphingosine-induced death of glioma C6 cells
Autorzy:
Krzemiński, Patryk
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041346.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
glioma C6
ERK1/2
cytoskeleton
programmed cell death
Opis:
In this study the contribution of the ERK1/2 pathway to sphingosine-induced death and morphological changes of the actin cytoskeleton in glioma C6 cells was investigated. Surprisingly, the level of ERK1/2 phosphorylation does not change after incubation of cells with sphingosine. Despite this, sphingosine induces rounding and detachment of cells without formation of apoptotic bodies. To shed light on this process, a specific inhibitor of ERK1/2 phosphorylation, U0126, was used. Cells incubated simultaneously with sphingosine and U0126 not only detached, but also exhibited formation of apoptotic-like blebs. These data suggest that during sphingosine-induced glioma C6 cell death apoptotic blebbing is dependent on ERK1/2 signalling and occurs only when ERK1/2 activity is decreased or abolished.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2005, 52, 4; 927-930
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-4 z 4

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies