Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "eGFR" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
PTEN – clinical significance in colorectal cancer
Autorzy:
Copija, Angelika
Waniczek, Dariusz
Walkiewicz, Katarzyna
Głogowski, Łukasz
Augustyniak, Henryk
Nowakowska-Zajdel, Ewa
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1064929.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Medical Education
Tematy:
EGFR-targeted therapy
PTEN
colorectal cancer
Opis:
Phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten (PTEN) is a human suppressor gene. Its protein product is a bispecific phosphatase playing the complex role in the cell cycle regulating processes and apoptosis by the mechanism of signal transduction into the cell via tyrosine kinase B signaling pathway (PI3K/Akt/mTOR). Reduction or loss of PTEN function is implicated in the pathogenesis of many malignancies, including colorectal cancer. A gradual decrease in the function of PTEN in the sequence of transformations: normal tissue–polyp–adenocarcinoma – disseminated cancer was indicated. The relation between the PTEN loss and the higher clinical severity of colorectal cancer was observed, i.a. higher TNM status and higher tendency to form metastases, leading in some of the studies to shortened patients survival during the observation period. The potential predictive value of the PTEN function loss for the EGFR-targeted therapy in patients with advanced colorectal cancer is the subject of controversy. The potential application of PTEN assessment in clinical practice as a prognostic and/or predictive factor requires further well-designed prospective studies on larger patient population, using the unified methodology. The aim of the study is to summarize the current knowledge on the role of PTEN gene and PTEN protein in the pathogenesis of colorectal cancer and the role of PTEN in clinical practice.
Źródło:
OncoReview; 2016, 6, 2; A86-90
2450-6125
Pojawia się w:
OncoReview
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie monoklonalnych przeciwciał w ginekologii onkologicznej. Część II
Monoclonal antibodies in oncologic gynecology. Part II
Autorzy:
Wicherek, Łukasz
Windorbska, Wiesława
Wiśniewski, Michał
Koper, Krzysztof
Dutsch-Wicherek, Magdalena
Mazur, Aleksandra
Franczak, Paola
Drzewiecka, Marta
Kwiatkowski, Adam
Śpiewankiewicz, Beata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1031080.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
EGFR
Treg
monoclonal antibodies
monoklonalne przeciwciała
ovarian cancer
rak jajnika
targeted therapy
terapia celowana
Opis:
Milstein and Köhler’s discovery of monoclonal antibodies has resulted in their widespread use in various fields of medicine. Monoclonal antibodies constitute a separate group of drugs that do not behave as either classic cytostatics or inhibitors of particular components of intracellular signaling pathways. Monoclonal antibodies are essentially highly specific biological agents able to block a particular receptor by showing a higher affinity for that receptor than its natural ligand. This property has been exploited in order to design monoclonal antibodies that block the receptors of the EGFR family and in order to develop drugs that block the receptors needed for the transmission of the signal controlling the activity of the host immune system. The next step in increasing the clinical use of monoclonal antibodies is the creation of hybrid drugs. The base for this kind of drug is an active substance with strong cytotoxic properties for which the monoclonal antibody serves as a carrier. While in the first part of this paper we reviewed the current literature on the use of monoclonal antibodies in oncologic gynecology, in this second part, we discuss monoclonal antibodies that block the molecular mechanisms involved in the regulation of the response of the immune system and signal the pathway associated with the EGFR receptor. We ask whether the time has not arrived when oncologic gynecology, like hemato-oncology, can no longer function without monoclonal antibodies.
Odkrycie Milsteina i Köhlera doprowadziło do powszechnego zastosowania monoklonalnych przeciwciał w różnych dziedzinach medycyny. Monoklonalne przeciwciała stanowią odrębną grupę leków – nie są to klasyczne cytostatyki czy też leki z rodzaju inhibitorów poszczególnych składowych wewnątrzkomórkowego sygnałowania. Monoklonalne przeciwciała to przede wszystkim czynnik biologiczny o wysokiej specyficzności, który w związku z tym może zablokować konkretny receptor, wykazując większe powinowactwo do danego receptora niż jego naturalne ligandy. Właściwość tę wykorzystano, projektując monoklonalne przeciwciała blokujące receptory z rodziny EGFR, ale także leki blokujące receptory ważne dla przekazywania sygnałów regulujących aktywność układu odpornościowego gospodarza. Kolejnym krokiem w coraz szerszym zastosowaniu monoklonalnych przeciwciał jest stworzenie leków hybrydowych. Podstawę takiej terapii stanowi substancja czynna, która wykazuje silne właściwości cytotoksyczne, a jej nośnikiem jest monoklonalne przeciwciało. Dokonaliśmy przeglądu aktualnego piśmiennictwa w zakresie zastosowania monoklonalnych przeciwciał w ginekologii onkologicznej. W drugiej części manuskryptu zostały omówione monoklonalne przeciwciała blokujące mechanizmy molekularne związane z regulacją odpowiedzi układu odpornościowego oraz szlakiem sygnałowania związanym z receptorem EGFR. Chodziło o uzyskanie odpowiedzi na pytanie, czy nadszedł już czas, w którym ginekologia onkologiczna, tak jak hematoonkologia, nie może dalej funkcjonować bez monoklonalnych przeciwciał.
Źródło:
Current Gynecologic Oncology; 2012, 10, 1; 46-60
2451-0750
Pojawia się w:
Current Gynecologic Oncology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Relationships between EGFR-initiated signalling, DNA double-strand break rejoining and survival in X-irradiated human glioma M059 cells
Autorzy:
Grądzka, I.
Buraczewska, I.
Szumiel, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/146764.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
human glioma M059 K and J cells
DNA-dependent protein kinase (DNA-PK)
radiosensitivity
DNA double-strand break (DSB) rejoining
epidermal-growth-factor-receptor (EGFR)
signalling inhibitors: tyrphostin
Opis:
The aim of this study was to investigate the effect of signalling inhibition on survival and double-strand break (DSB) rejoining in cells differing in sensitivity to inhibitors, X-rays and bleomycin. Human glioma M059 cells, K (relatively radioresistant) and J (radiosensitive, defective in DSB rejoining for lack of DNA-dependent protein kinase catalytic subunit, DNA-PKcs) were pretreated with signalling inhibitors: tyrphostin AG 1478, specific for epidermalgrowth- factor-receptor (EGFR) kinase or PD 98059, specific for kinase MEK 1/2 (mitogen-activated, extracellular signal-activated kinases 1 and 2). Subsequently, the cells were X-irradiated or treated with bleomycin. Cell survival was determined by clonogenicity test. DSB rejoining was monitored with the use of pulsed-field gel electrophoresis (PFGE). We found that in X-irradiated M059 K cells EGFR kinase activity was necessary for efficient DSB rejoining and the kinase inhibitor, tyrphostin AG 1478, acted as radiosensitizer in the dose range that reduced cell survival to 0.7-0.8. Inhibition of EGFR kinase, however, did not decrease survival or affect DSB rejoining in DNA-PKcs-deficient M059 J cells. These results indicated that the decrease in cell survival was due to a disturbed DSB rejoining by the DNA-PK dependent system. In contrast, inhibition of MEK 1/2 kinase on EGFR downstream signalling pathway by PD 98059 did not affect DSB rejoining in either cell line and exerted a radioprotective effect.
Źródło:
Nukleonika; 2008, 53, 2; 37-44
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies