Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "chromium(III)" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-11 z 11
Tytuł:
Sorption and reduction of chromiumion ions by the chelating ion exchanger Diaion CR20
Autorzy:
Wójcik, Grzegorz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/109632.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
chromium(III)
chromium(VI)
reduction
ion exchange
speciation
chelating resin
Opis:
The chelating ion exchanger Diaion CR20 was applied for removal of chromium(VI) ions in the pH range from 1.5 to 10 and in the presence of 1 M H2SO4. The speciation analysis was used to predict the reduction process. Reduction of chromium(VI) to chromium (III) was observed during the chromium(VI) ions sorption. The kinetic parameters for the pseudo-first-order and pseudo-second-order, Elovich and intraparticle diffusion models were calculated. The most common three isotherm models: Freundlich, Langmuir and Dubinin-Radushkevich were used to describe chromium(VI) uptake. It was proved that the polyamine groups present in selected ion exchanger are able to sorb both chromium(VI) and (III) ions. The maximal sorption capacity towards chromium(VI) ions was estimated at pH 1.5 – 169.49 mg Cr(VI)/g and 159.31 mg Cr(VI)/g in 1 M H2SO4. Both static and column methods were used in the investigations.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2019, 55, 6; 1382-1393
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kinetic modeling of chromium(III) extraction with aliquat 336 from alkaline aqueous solutions containing chlorides
Autorzy:
Wionczyk, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/110327.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
extraction
chromium(III) chloride
Aliquat 33
kinetic analysis
Opis:
The effects of time, composition and history of preparation of the aqueous phase on the liquidliquid extraction of chromium(III) with Aliquat 336 from the aqueous alkaline solutions containing chlorides were studied. At time far from the equilibrium the yield and initial rate of the chromium(III) extraction depend on NaOH concentration, ionic strength of the aqueous phase and the way of its preparation. At the constant composition of the feed solution, rate of the Cr(III) extraction in approach to the equilibrium is higher when chromium(III) is extracted from the alkaline aqueous phase freshly prepared by direct dissolution of a weighted sample of CrCl3 than from that obtained by dilution of aged stock solution of CrCl3. Kinetic analysis by the mathematical models showed that within the whole period of time needed to reach the equilibrium, the rate of the Cr(III) extraction is limited by the second-, and third-order chemical reaction towards Cr(III), irrespective of composition and preparation history of the aqueous phase. The three-dimensional diffusion and chemical reaction at phase boundary substrateproduct (the contracting volume) models have a significant effect on the chromium(III) extraction within the initial extent of the process.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2013, 49, 2; 587-605
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Biosorption of Cr(III) from aqueous solution by activated sludge
Biosorpcja Cr(III) z roztworów wodnych przez osad czynny
Autorzy:
Wierzba, S.
Korbecki, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/387694.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
activated sludge
biosorption
chromium(III)
osad czynny
biosorpcja
chrom(III)
Opis:
The biosorption of Cr(III) from aqueous solution using activated sludge (AS) microorganisms was investigated under various experimental conditions regarding pH and temperature. Biosorption equilibrium parameters were determined based on the Langmuir and Freundlich isotherm model. The kinetic parameters were established using the equations of pseudo-first order and pseudo-second order. Moreover thermodynamic parameters have been calculated. Langmuir isotherm provided a better fit to the equilibrium data. The maximum experimentally determined sorption capacity 26.95 mg · g–1 obtained at 25oC and pH 5.0. The kinetics model of pseudo-second order row has been better describing experimental data. The negative value of free Gibbs energy (ΔG0) proves spontaneous Cr(III) biosorption by AS biomass and its decreasing along with temperature increase. The negative value of enthalpy (ΔH0) and entropy (ΔS0) indicates exothermic process and limitation of degree of freedom Cr(III) ions on the interphase surface solution/biosorbent. FT-IR spectroscopy analysis indicated the contribution of carboxylate groups towards the biosorption of Cr(III) by AS.
W pracy badano proces biosorpcji jonów chromu(III) z roztworów wodnych przez mikroorganizmy osadu czynnego (OC), w różnych warunkach pH i temperatury. Parametry równowagowe biosorpcji wyznaczono w oparciu o modele izoterm Langmuira i Freundlicha. Parametry kinetyczne określono za pomocą równań pseudopierwszego i pseudodrugiego rzędu. Obliczono również parametry termodynamiczne procesu. Izoterma Langmuira lepiej opisywała dane równowagowe. Maksymalna pojemność sorpcyjna wyznaczona eksperymentalnie wynosiła 26,95 mg · g–1 przy 25oC i pH 5,0. Model kinetyki pseudodrugiego rzędu lepiej opisywał dane doświadczalne. Ujemna wartość energii swobodnej Gibbsa (ΔG0) świadczyła o spontaniczności biosorpcji Cr(III) przez biomasę OC i jej spadku wraz ze wzrostem temperatury. Ujemna wartość entalpii (ΔH0) i entropii (ΔS0) wskazywała na egzotermiczność procesu i ograniczenie stopni swobody jonów Cr(III) na powierzchni międzyfazowej roztwór/biosorbent. Analiza FT-IR wykazała udział grup karboksylanowych w biosorpcji Cr(III) przez OC.
Źródło:
Ecological Chemistry and Engineering. A; 2016, 23, 3; 337-346
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:
Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Removal of Cr(III) ions from salt solution by nanofiltration: experimental and modelling analysis
Autorzy:
Kowalik-Klimczak, A.
Zalewski, M.
Gierycz, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779045.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
nanofiltration
chromium(III)
DSP model
extended Nernst-Planck equation
Opis:
The aim of this study was experimental and modelling analysis of the nanofiltration process used for the removal of chromium(III) ions from salt solution characterized by low pH. The experimental results were interpreted with Donnan and Steric Partitioning Pore (DSP) model based on the extended Nernst-Planck equation. In this model, one of the main parameters, describing retention of ions by the membrane, is pore dielectric constant. In this work, it was identified for various process pressures and feed compositions. The obtained results showed the satisfactory agreement between the experimental and modelling data. It means that the DSP model may be helpful for the monitoring of nanofiltration process applied for treatment of chromium tannery wastewater.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2016, 18, 3; 10-16
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Abexperimental analysis of the transport mechanism of chromium(III) ions in the polymer inclusion membrane system stract
Eksperymentalna analiza mechanizmu transportu jonów Cr(III) w polimerowej membranie inkluzyjnej
Autorzy:
Rajewski, J.
Łobodzin, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/256334.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Technologii Eksploatacji - Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
PIM
chromium(III)
jumping mechanism
D2EHPA
chrom(III)
mechanizm przeskokowy
Opis:
The paper presents an experimental analysis of the mechanism of chromium(III) ion transport in a polymer inclusion membrane (PIM). First of all, the influence of the carrier concentration on chromium(III) transport kinetics through polymer inclusion membranes is investigated. Di-(2-ethylhexyl) phosphoric acid (D2EHPA) was used as a carrier. The initial Cr(III) concentration was changed. The authors indicate that the transport efficiency of Cr(III) depends on the D2EHPA concentration in the PIM. Regardless of the initial chromium(III) concentration, for experimental conditions, there was an optimal range of carrier concentration, somewhere between 30–50% v/v, for which the process was the most effective. The authors propose the “jumping” transport as the dominant transport mechanism in the investigated system.
W pracy dokonano eksperymentalnej analizy mechanizmu transportu jonów chromu(III) w polimerowej membranie inkluzyjnej (PIM). W pierwszej kolejności zbadano wpływ stężenia przenośnika na kinetykę transportu jonów chromu (III) przez polimerową membrane inkluzyjną. Jako przenośnika jonów Cr(III) użyto kwasu di(2-etylkoheksylo) fosforowego (D2EHPA). Badania prowadzono przy różnym stężeniu początkowym jonów chromu. Autorzy wskazują, że efektywność transportu jest zależna od stężenia D2EHPA w PIM. Niezależnie od początkowego stężenia Cr(III) w warunkach prowadzenia badań wyznaczono zakres stężeń przenośnika 30–50% v/v, przy których transport zachodził najefektywniej. Zaproponowano mechanizm przeskokowy jako transport dominujący.
Źródło:
Problemy Eksploatacji; 2016, 1; 105-117
1232-9312
Pojawia się w:
Problemy Eksploatacji
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Extraction properties of tetraheptylresorcin[4]arenes in relation to Cr(III) ions
Autorzy:
Konczyk, J.
Miroshnychenko, S.
Kozlowski, C.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/109751.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
solvent extraction
resorcin[4]arenes
chromium(III)
cadmium(II)
zinc ions
Opis:
Resorcin[4]arene-based ligand bearing four heptyl chains at the lower rim of the molecule was prepared and modified by four tetradietoxyphosphoryl groups in the upper rim. The compounds obtained were characterized by NMR spectroscopy and their extractability toward chromium(III) ions was studied. The influence of process parameters such as the pH of aqueous phase, agitation time and also extractant’s structure and concentration on efficiency of Cr(III) ions solvent extraction is presented. The highest yield of Cr(III) solvent extraction was obtained for two-hour agitation time of 5.010−4 M metal solution of pH 5.0 and 5.010−3 M chloroform solution of the tetradietoxyphosphorylated derivative of heptyl-resorcin[4]arene. Under optimal conditions, competitive solvent extraction of Cr(III), Zn(II), and Cd(II) ions was performed and separation factor values were established as 77.0 and 24.9 for Cr(III)/Cd(II) and Cr(III)/Zn(II) ions pairs, respectively. The stoichiometry of formed metal-ligand complexes 1:1 was found by classical slope analysis method.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2016, 52, 2; 835-844
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of Some Substances on Content of Selected Components in Soils Contaminated with Chromium
Wpływ niektórych substancji na zawartość wybranych składników w glebach zanieczyszczonych chromem
Autorzy:
Wyszkowski, M.
Radziemska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/388633.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
zanieczyszczenie
chrom(III)
chrom(VI)
kompost
zeolit
tlenek wapna
kwasowość
contamination
chromium(III)
chromium(VI)
compost
zeolite
calcium oxide
soil
acidity
Opis:
The effect of soil contamination with increasing doses of tri- and hexavalent chromium (0, 25, 50, 100 and 150 mg Cr kg–1 of soil) was determined on various properties of soil after cultivation of plants and the neutralizing effect of compost (3 %), zeolite (3 %) and calcium oxide (1 HA) on the contamination. Triand hexavalent chromium in soil, as well as the substances added to it significantly modified its basic physicochemical properties. Contamination of soil with tri- and hexavalent chromium reduced soil acidity and increased total exchangeable base cations, cation exchange capacity and base saturation. Hexavalent chromium had a greater effect on pH and hydrolytic acidity (but not on the total exchangeable base cation or cation exchange capacity) than trivalent forms of the metal. An addition of calcium oxide to the soil effectively neutralized the effect of contamination on the tested properties as it significantly decreased hydrolytic acidity. However, it also reduced total exchangeable base cations and cation exchange capacity – only with chromium(III) as compared with the control series (with no additives). The effect of the other substances was weaker and more positive in the case of compost than zeolite, especially in the objects with hexavalent chromium.
W doświadczeniu wazonowym badano wpływ zanieczyszczenia gleby wzrastającymi dawkami chromu trój- i sześciowartościowego (0, 25, 50, 100 i 150 [mg Cr kg-1 gleby]) na wybrane właściwości gleby po zbiorze roślin oraz oddziaływania kompostu (3 %), zeolitu (3 %) i tlenku wapnia (1 Hh) na łagodzenie skutków tego zanieczyszczenia. Zanieczyszczenie gleby chromem trój- i sześciowartościowym miało duży wpływ na pH, kwasowość hydrolityczną i pozostałe właściwości badanej gleby. Zanieczyszczenie gleby chromem trój- i sześciowartościowym spowodowało zmniejszenie zakwaszenia gleby oraz zwiększenie sumy wymiennych kationów zasadowych, całkowitej pojemności wymiennej i stopnia wysycenia kationami zasadowymi. Chrom sześciowartościowy w stosunku do trójwartościowego znacznie silniej oddziaływał na pH i kwasowość hydrolityczną, w odróżnieniu od sumy wymiennych kationów zasadowych i całkowitej pojemności wymiennej. Dodatek do gleby tlenku wapnia skutecznie łagodził oddziaływanie zanieczyszczenia gleby chromem na badane właściwości gleby, gdyż znacznie zmniejszył kwasowość hydrolityczną. Jednakże ograniczył także sumę wymiennych kationów zasadowych oraz pojemność wymienną - tylko w przypadku chromu(III), w porównaniu z serią kontrolną (bez dodatków). Wpływ pozostałych substancji był mniejszy i bardziej korzystny w przypadku kompostu niż zeolitu, szczególnie w obiektach z chromem sześciowartościowym.
Źródło:
Ecological Chemistry and Engineering. A; 2011, 18, 11; 1497-1504
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:
Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Influence of the Electrolyte Type on the Adsorption and Electrokinetic Properties of the Ionic Polyamino Acids – Cr2O3 system
Autorzy:
Ostolska, Iwona
Wiśniewska, Małgorzata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/951402.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej. Wydawnictwo Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej
Tematy:
Polyamino acid
polyaspartic acid
polylysine
chromium (III) oxide
polymer adsorption
potentiometric titration
zeta potential
Opis:
The influence of a kind of support electrolyte on the ionic polyamino acids adsorption at the chromium (III) oxide – polymer solution interface was investigated. The NaCl and CaCl2 were used as the background electrolytes. In order to determine the effect of the electrolyte, the same value of ionic strength of the test solutions were taken. It was proved that formation of intermolecular and intramolecular complexes in the presence of divalent calcium ions is responsible for essential changes in polymer adsorption. Related to the ionic character of polyamino acid two different adsorption behaviours can be observed. The increase of the ASP adsorption amount in the presence of calcium ions may be explained by formation of complexes between the dissociated carboxylic groups and Ca2+ ions. The opposite situation takes place in the case of polylysine – the application of CaCl2 results in the dramatic decrease in the polymer adsorption caused by blocking the active sites available for LYS macromolecules. In order to make a comprehensive analysis, the zeta potential and surface charge density measurements were performed taking into account the kind of the background electrolyte. The above-mentioned tests were carried out in the absence and presence of the polyamino acid at two different concentrations – 10 and 100 ppm respectively.
Źródło:
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio AA – Chemia; 2013, 68, 1-2
2083-358X
Pojawia się w:
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio AA – Chemia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Content of Nitrogen Compounds in Soil Polluted with Chromium(III) and Chromium(VI) after Application of Compost, Zeolite and Calcium Oxide
Zawartość związków azotowych w glebie zanieczyszczonej chromem(III) i chromem(VI) po aplikacji kompostu, zeolitu i tlenku wapnia
Autorzy:
Wyszkowski, M.
Radziemska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/389760.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
chrom(III)
chrom(VI)
gleba
kompost
zeolit
CaO
N-NH4+
N-NO3-
chromium(III)
chromium(VI)
soil
compost
zeolite
Opis:
The present study has been undertaken in order to determine the influence of tri- and hexavalent chromium compounds - 25, 50, 100 and 150 mg *kg-1 of soil on the concentration of nitrogen compounds in soil after crop harvest, and the effectiveness of neutralizing substances, such as compost, zeolite and calcium oxide, on alleviating results of chromium pollution. Soil contamination with chromium(III) and chromium(VI) significantly modified the content of nitrogen compounds in soil after plant harvests. Under the influence of trivalent chromium, in a series lacking any neutralising substances, the total nitrogen content decreased while the ammonia nitrogen level rose after plant harvest. Chromium(VI) had a similar influence on N-NH4 . The neutralising substances added to soil, such as compost, zeolite and calcium oxide had a significant effect on the content of total nitrogen in soil. Calcium oxide in the objects polluted with chromium(III) and chromium(VJ) caused a significant decrease in the content of N-total in soil. Compost, zeolite and calcium oxide caused an increase in the average content of N-NO3- in soil, with the effect being stronger in post polluted with chromium(VI) than with chromium(III). As for chromium(VI), the content of N-NO3- was most strongly affected by calcium oxide added as a soil amending substances. All the tested neutralising substances had a weaker influence on the content of N-NH4+ in soil.
Celem przeprowadzonych badań było określenie wpływu wzrastającego zanieczyszczenia związkami chromu(III) i chromu(VI) - 25, 50, 100, 150 mg o kg-1 gleby oraz kompostu, zeolitu i tlenku wapnia na zawartość związków azotowych w glebie po zbiorze jęczmienia jarego i kukurydzy. Zanieczyszczenie chromem(III) i chromem(VI) znacząco modyfikowało zawartość związków azotowych w glebach po zbiorze roślin. Pod wpływem chromu trójwartościowego w serii bez dodatków łagodzących nastąpiło zmniejszenie zawartości N-ogólnego, natomiast zwiększenie stężenia N-amonowego w glebie po zbiorze roślin. Podobny wpływ miał chrom(VI) w przypadku N-NH4+. Zastosowane dodatki neutralizujące w postaci kompostu, zeolitu i tlenku wapnia miały znaczący wpływ na zawartość badanych form azotu w glebie. Tlenek wapnia w obiektach z chromem(III) i chromem(VI) wywołał znaczące zmniejszenie zawartości N-ogólnego w glebie. Kompost, zeolit i tlenek wapnia spowodował zwiększenie średniej zawartości N-NO3- w glebie, przy czym działanie to było większe w wazonach z chromem(VI) niż w obiektach z chromem(III). W przypadku chromu(VI) na zawartość N-NO3- najsilniej wpływał dodatek do gleby tlenku wapnia. Zastosowane substancje najsłabiej działały na zawartość N-NH4+ w glebie.
Źródło:
Ecological Chemistry and Engineering. A; 2009, 16, 8; 1039-1045
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:
Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Environmental effects of tannery waste incineration in a tunnel furnace system
Efekty środowiskowe procesu spalania odpadów garbarskich w piecu tunelowym
Autorzy:
Famielec, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/126498.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
tannery waste
tunnel furnace
waste incineration
chromium(III) oxide
odpady garbarskie
piec tunelowy
spalanie odpadów
tlenek chromu(III)
Opis:
Processes applied commonly in the leather tanning industry pose a serious impact on the environment. Leather processing requires a substantial input of energy, water and chemicals. Moreover, it generates significant amounts of liquid and solid waste. Processing of 1 Mg raw hides gives up to 600-700 kg waste, the considerable amounts of which are solid tannery waste generated during or after the proper tanning process. Such waste contains chromium compounds, which are commonly used as tanning agents. Utilization of solid tannery waste is a severe problem for tanneries, the main method applied practically is landfilling. Solid tannery waste exhibits a relatively high heating value (approx. 12-14 MJ/kg), but also a considerable water content (for some types of waste up to 40-50%) as well as a chromium content reaching approx. 3%. Incineration of such waste is possible, it requires maintaining the proper process conditions in order to minimize the negative impact on the environment, however. The research was carried out using a prototype tunnel furnace designed especially for solid tannery waste incineration. The article presents a brief overview of the experimental installation and the research conditions as well as environmental effects of the process in the aspect of flue-gas composition, energy and mass balance, regarding particularly the chromium content in the process residues. As the research revealed, by the right process conditions setting it is possible to obtain chromium(III) oxide in the ash, which can be used as a chromium ore substitute in the chemical or metallurgical industry.
Stosowane powszechnie w przemyśle garbarskim technologie garbowania i wyprawy skór są istotnym obciążeniem dla środowiska. Procesy te wymagają znacznych nakładów energii, wody oraz chemikaliów, powstają również duże ilości odpadów, zarówno stałych, jak i ciekłych. Szacuje się, że podczas procesu obróbki 1 Mg skór surowych garbarnia generuje ok. 600-700 kg odpadów. Znaczna część tych odpadów to odpady stałe, powstałe podczas lub po procesie garbowania właściwego, dlatego też zawierają w swoim składzie związki chromu, stosowane powszechnie jako garbnik. Unieszkodliwianie tych odpadów jest dla garbarni uciążliwe, najczęściej są one składowane na przyzakładowych składowiskach. Stałe odpady garbarskie charakteryzują się stosunkowo wysoką wartością opałową (ok. 12-14 MJ/kg), ale też znaczną zawartością wilgoci (dla niektórych rodzajów odpadów nawet do 40-50%) oraz udziałem chromu wynoszącym ok. 3%. Unieszkodliwianie tych odpadów poprzez ich spalanie jest możliwe, wymaga jednak zachowania odpowiednich warunków prowadzenia procesu, by nie stwarzać zagrożenia dla środowiska. Badania prowadzono z wykorzystaniem prototypowego pieca tunelowego zaprojektowanego do prowadzenia procesu termicznego unieszkodliwiania odpadów garbarskich. W artykule przedstawiono krótką charakterystykę instalacji, przebieg badań oraz efekty środowiskowe procesu spalania odpadów garbarskich w aspekcie składu gazów odlotowych, bilansu energetycznego oraz bilansu masowego dla procesu ze szczególnym uwzględnieniem zawartości chromu w pozostałościach poprocesowych. Jak wykazały badania, przy odpowiednim doborze parametrów procesu chrom występuje w popiołach w postaci tlenku chromu(III), możliwe jest więc ich wykorzystanie jako substytutu rud chromowych w procesach chemicznych czy metalurgicznych.
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2015, 9, 2; 441-450
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Pigments precipitated from chromate post-galvanic solutions in emulsion systems
Autorzy:
Klapiszewska, B.
Krysztafkiewicz, A.
Jesionowski, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779987.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
pigment zielony
pigmenty
krzemian chromu strącany
układ emulsyjny
odpady pogalwaniczne
green pigments
precipitated chromium(III) silicates
emulsion system
post-galvanic wastes
Opis:
Studies were conducted on the production of chromium(III) silicates, the green pro-ecological pigments. The pigments were precipitated from sodium silicate and chromium(III) sulphate solutions in the system of two emulsions prepared in hexane in the presence of a non-ionic surfactant as an emulsifier. The chromium(III) sulphate represented a reduction product of chromate(VI) compounds present in post-galvanic wastes. The reduction agent involved metanal in an acidic medium. The obtained products were subjected to a comprehensive physicochemical analysis, their dispersive and morphological properties were determined. The precipitated green products exhibiting intense colour, were uniform and their particles manifested a low tendency to form agglomerate structures.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 2; 27-29
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-11 z 11

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies