Temat: chromatografia gazowa - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Chromatographic analysis in the characterization of coking wastewater
Analiza chromatograficzna w charakterystyce ścieków koksowniczych
Autorzy:: Rychlewska, Katarzyna
Kwiecińska, Anna
Chrubasik, Maciej
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/126025.pdf
Data publikacji:: 2019
Wydawca:: Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:: coking wastewater
ion chromatography
gas chromatography
ścieki koksownicze
chromatografia jonowa
chromatografia gazowa
Opis:: Chromatography, the general term for the group of instrumental analytical methods, accepted nowadays as an extremely sensitive and effective analytical techniques, allows for qualitative and quantitative analysis of components of wastewater samples. In case of coking wastewaters, due to its complicated nature, a number of chromatographic techniques can be implemented in order to identify and determine the concentration of main hazardous pollutants, such as ammonia, cyanides, sulphides, thiocyanates, phenols and polycyclic aromatic hydrocarbons. Ion chromatography (IC), a type of liquid chromatography, is widely applied in measurement of concentrations of ionic species. Application of IC with suppressed conductivity detection allows to measure concentrations of major anions, i.e. chloride, nitrate, nitrite, sulphate and thiocyanate, as well as major cations such as sodium, ammonium, potassium, calcium, and magnesium. IC with pulsed amperometric detection (PAD) at silver electrode is applied in determination of sulphide and free cyanide concentration. Gas chromatography (GC), which can be used in conjunction with other methods to concentrate analytes, is predominant method of measurement of organic components present in the wastewater. Coupling the separation capabilities of GC with the detection properties of mass spectrometry (GC-MS) enhance the identification of organic pollutants, i.e. phenols and polycyclic aromatic hydrocarbons in coking wastewater samples. The paper presents the application of ion and gas chromatography with and without mass spectrometry detection in coking wastewater analyses.
Chromatografia, ogólne określenie grupy instrumentalnych metod analitycznych, obecnie akceptowanych jako niezwykle czułe i skuteczne techniki analityczne, pozwala na jakościową i ilościową analizę związków chemicznych występujących w ściekach. W przypadku ścieków koksowniczych, z uwagi na ich skomplikowany skład, identyfikacja oraz oznaczenie stężenia głównych zanieczyszczeń, takich jak amoniak, cyjanki, siarczki, rodanki, fenole i wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne, wymaga zastosowania różnych technik analitycznych. Zastosowanie chromatografii jonowej (IC) z detekcją konduktometryczną z supresją pozwala mierzyć stężenia głównych anionów, tj. chlorków, azotanów, azotynów, siarczanów i rodanków, a także kationów, takich jak jon amonowy, sód, potas, wapń i magnez. IC sprzężona z pulsacyjną detekcją amperometryczną na srebrnej elektrodzie jest stosowana do oznaczania stężeń siarczków i wolnych cyjanków. Chromatografia gazowa (GC), która może być stosowana w połączeniu z różnymi metodami zatężania analitów, jest dominującą metodą oznaczania stężenia związków organicznych występujących w ściekach. Sprzężenie chromatografii gazowej ze spektrometrią mas (GC-MS) umożliwia wykonanie kompletnej analizy zarówno jakościowej, jak i ilościowej zanieczyszczeń organicznych, tj. fenoli i wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych w próbkach ścieków koksowniczych. W pracy przedstawiono i omówiono zastosowanie chromatografii jonowej i gazowej oraz GC sprzężonej ze spektrometrią mas w analizie ścieków koksowniczych.
Źródło:: Proceedings of ECOpole; 2019, 13, 1-2; 49-58
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:: Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Determination of Alphacypermethrin in the Air by Capillary Gas Chromatography
Autorzy:: Pomorska, K.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/91149.pdf
Data publikacji:: 1999
Wydawca:: Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:: alphacypermethrin determination
Fastac
capillary gas chromatography
chromatografia gazowa kapilarna
powietrze
środowisko pracy
Opis:: A new method for sampling and chemical analysis of alphacypermethrin in workplace air has been described. Air samples were taken using a glass tube filled with silica gel with chemically bounded octadecyl phase. Chromatographic determinations were conducted using an HP-5 capillary column (10 m x 0.53 mm) and an electron-capture detector. Alphacypermethrin recovery was 100.15%. The calculated detection limit for a 60-L air sample was 0.0001 mg/m3.
Źródło:: International Journal of Occupational Safety and Ergonomics; 1999, 5, 4; 529-536
1080-3548
Pojawia się w:: International Journal of Occupational Safety and Ergonomics
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Sorbents for Trapping Organic Pollutants From Air
Autorzy:: Ligor, T.
Górecka, H.
Buszewski, B.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/91052.pdf
Data publikacji:: 1998
Wydawca:: Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:: VOCs
air analysis
adsorbents
surface characterization
gas chromatography
analiza powietrza
adsorbenty
chromatografia gazowa
Opis:: A series of siliceous adsorbents with chemically bonded phases (CBPs) of different polarity were tested as sorbents for trapping air pollutants (petroleum ether) using controlled setup. Moreover, special attention was paid to the potential role of metal impurities as strong adsorption sites. Sorbents were characterized by various physico-chemical methods, such as porosimetry, inductively coupled plasma (ICP) analysis, elemental analysis, derivatography, and gas hromatography. Trapping tubes were utilized for sorption of toxic pollutants from indoor air:
Źródło:: International Journal of Occupational Safety and Ergonomics; 1998, 4, 2; 153-167
1080-3548
Pojawia się w:: International Journal of Occupational Safety and Ergonomics
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Effect of organic matter on the color of sphalerite from the Silesia-Cracow lead-zinc deposits, Poland
Autorzy:: Rybicki, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/100769.pdf
Data publikacji:: 2012
Wydawca:: Uniwersytet Śląski. Wydział Nauk o Ziemi
Tematy:: chromatografia gazowa
barwa
próbka
organic matter
color
sphalerite
Silesia
Cracow
GC-MS method
Opis:: Using gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) sphalerite samples from lead and zinc mines of the Silesian-Cracow region were studied in terms of the effect of organic matter on their coloration. The results indicate no correlation between the abundance and chemical composition of organic matter and sphalerite coloration. TOC values for investigated samples are in the range of 0.5-1.28%. A basic feature characterizing all samples is very similar distribution of n-alkanes, with a predominance of short-chain n-alkanes (from n-C13 to n-C21) over long-chain n-alkanes (from n-C25 to n-C35). Among the isoprenoids pristane dominates over phytane (Pr/Ph ratio in one sample is even 8.95), which does not correspond to previous studies (Karwowski et al. 2001) and may be due to the multi-source nature of organic matter present in sphalerite inclusions from the Silesian-Cracow Zn-Pb deposits. The occurrence of hopanes with 17β,21β(H) stereochemistry indicates a low maturity of test samples.
Przy zastosowaniu chromatografii gazowej sprzężonej ze spektrometrią mas (GC-MS) zbadano próbki sfalerytu z kopalń cynku i ołowiu regionu śląsko-krakowskiego pod kątem wpływu materii organicznej na ich barwę. Otrzymane wyniki wskazują na brak korelacji między ilością oraz składem chemicznym materii organicznej a barwą sfalerytu. Wartości TOC dla badanych próbek mieszczą się w przedziale 0.5-1.28%. Charakterystyczną cechą wszystkich próbek jest bardzo zbliżona dystrybucja nalkanów, z wyraźną przewagą n-alkanów krótkołańcuchowych (od n-C13 do n-C21) nad długołańcuchowymi. Wśród izoprenoidów pristan dominuje nad fitanem (stosunek Pr/Ph w jednej próbce wynosi nawet 8.95), co nie odpowiada wynikom poprzednich badań (Karwowski et al. 2001) i może być spowodowane wieloźródłowym charakterem inkluzji materii organicznej w sfalerytach ze śląsko-krakowskich złóż Zn-Pb. Obecność hopanów o strukturze 17β,21β(H) wskazuje na bardzo niską dojrzałość termiczną badanych próbek.
Źródło:: Contemporary Trends in Geoscience; 2012, 1, 1; 57-61
2299-8179
Pojawia się w:: Contemporary Trends in Geoscience
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Determination of cholesterol in milk fat by gas chromatography [ GC ]
Oznaczanie cholesterolu w tluszczu mlekowym metoda chromatografii gazowej
Autorzy:: Kisza, J.
Staniewski, B.
Juskiewicz, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1372382.pdf
Data publikacji:: 1994
Wydawca:: Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
Tematy:: chromatografia gazowa
analiza zywnosci
maslo
tluszcze zwierzece
zywnosc
smietanka
mleko
cholesterol
zywienie czlowieka
Opis:: The GC-method for determination of triacylglycerol composition in milk fat was found applicable for quantitation of cholesterol in milk, cream and butter providing that dotriacontane internal standard was introduced to the sample prior the separation. The standard deviation of cholesterol content was 9.11 mg/100 g fat at the level of 200 mg/100 g fat. The average recovery of cholesterol from butter-isolated fat was 94.3% within the range of 75- 500 mg/100 g fat. Similar contents of cholesterol in milk (239.24±42.63 mg/100 g), cream (243.42±26.83 mg/100 g) and butter (245.24 ±33.73 mg/100 g) wer,: found. The highest variation in cholesterol determinations was stated for milk (1".81 %) and the least for cream (11.02%).
Źródło:: Polish Journal of Food and Nutrition Sciences; 1994, 03, 2; 75-81
1230-0322
2083-6007
Pojawia się w:: Polish Journal of Food and Nutrition Sciences
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Gas chromatographic-mass spectrometric investigation of n-alkanes and carboxylic acids in bottom sediments of the northern Caspian Sea
Autorzy:: Kenzhegaliev, A.
Zhumagaliev, S.
Kenzhegalieva, D.
Orazbayev, B.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/94671.pdf
Data publikacji:: 2018
Wydawca:: Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu
Tematy:: gas chromatography
mass spectrometry
carbocations
oxonium ions
chromatografia gazowa
spektrometria masowa
karbokationy
jony oksoniowe
Opis:: Prior to the start of experimental oil production in the Kashagan field (northern part of the Caspian Sea), n-alkanes and carboxylic acids contained in samples obtained from bottom sediments in the area of artificial island “D” were investigated by gas chromatography–mass spectrometry. Concentrations of 10 n-alkanes (composed of C10-C13, C15-C20) and 11 carboxylic acids (composed of C6-C12, C14-C16) were identified and measured. Concentrations of individual alkanes and carboxylic acids in bottom sediments of the various samples varied between 0.001 ÷ 0.88 μg/g and 0.001 ÷ 1.94 μg/g, respectively. Mass spectra, in particular the M+ molecular ion peak and the most intense peaks of fragment ions, are given. The present study illustrates the stability of molecular ions to electronic ionisation and the main fragment ions to the total ion current and shows that the initial fragmentation of alkanes implies radical cleavage of C2H5 rather than CH3. All aliphatic monocarboxylic acids studied were characterised by McLafferty rearrangement leading to the formation of F4 cation-radical with m/z 60 and F3 cation-radical with m/z 88 in the case of ethylhexanoic acid. The formation of oxonium ions presents another important aspect of acid fragmentation. Using mass numbers of oxonium ions and rearrangement ions allows determination of the substitution character in α- and β- C atoms. The essence of our approach is to estimate the infiltration of hydrocarbon fluids from the enclosing formation into sea water, comprising an analysis of derivatives of organic compounds in bottom sediments. Thus, concentrations of derived organic molecules can serve as a basis for estimates of the depth at which hydrocarbon fluids leak, i.e., to serve as an auxiliary technique in the search for hydrocarbon deposits and to repair well leaks.
Źródło:: Geologos; 2018, 24, 1; 69-78
1426-8981
2080-6574
Pojawia się w:: Geologos
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Linuron, DDT and Organochlorine Pesticide Residues in Plants from North-Eastern Poland
Linuron, DDT i pozostałości pestycydów chloroorganicznych w materiale roślinnym północno-wschodniej Polski
Autorzy:: Łozowicka, B.
Kaczyński, P.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/388672.pdf
Data publikacji:: 2009
Wydawca:: Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:: zanieczyszczenie żywności
DDT
linuron
pestycydy chloroorganiczne
monitoring
chromatografia gazowa
food contamination
organochlorine pesticides
gas chromatography
Opis:: The aim of this study was to investigate the DDT, organochlorine and linuron pesticide residues in agricultural products and herbs from North-Eastern Poland in 2000-2007. Total analyzed 3399 samples: field vegetables, greenhouse vegetables, fruit, field crops and herbs. The determination of 20 active substances: DDT (p,p'-DDT, o,p'-DDT, p,p'-DDE, p,p'-DDD), aldrin, dicofol, dieldrin, endosulfan (alfa, beta, sulfate), endrin, HCH (alfa-HCH, beta-HCH, gamma-HCH and delta-HCH), heptachlor, heptachlor epoxide(endo, exo), metoxychlor and linuron was carried by gas chromatography with selective detectors: EC and NP. Pesticide residues of linuron were detected only in carrot samples; DDT and metabolites of degradation in carrots, parsiey, wheat, and flower of mallow, endosulfan in black curry and mushrooms; dicofol only in flower of mallow; lindan in parsley and wheat. Aldrin, heptachlor and metoxychlor were not found in any sample. Evaluation of detected contamination was carried out on the basis of appropriate regulation of Minister of Health on maximum residue limits (MRLs) in foodstuffs, on the basis of the register of biological substances in Poland and on the basis of EU directives. Violations of MRLs were found in the case of endosulfan, degradation products of DDT, dieldrin, lindan, dicofol and linuron in small percent. After estimating long and short term risk of exposure to these compounds, it has been stated that food from North-Eastern Poland is safe considering the presence of organochlorine pesticides, and detection of pesticide residues was incidental.
Celem badań była ocena poziomu skażeń płodów rolnych oraz surowców zielarskich pochodzących z północno-wschodniej Polski pod kątem obecności linuronu, DDT i związków chloroorganicznych. W latach 2000-2007 w Laboratorium BPŚOR w Białymstoku przebadano ponad 3000 próbek. Badane asortymenty to: warzywa spod osłon, płody rolne, owoce, surowce zielarskie. Oznaczenia 20 substancji aktywnych: czterech izomerów DDT (p, p'-DDT, p,p'-DDT, p,p'-DDE, p,p'-DOD), aldryny, dikofolu, dieldryny, endosulfanu(ot, p, siarczanu), endryny, czterech izomerów HCH (alfa-HCH, beta-HCH, gamma-HCH i delta-HCH), heptachloru, heptachloru epoksydu(endo, exo), metoksychloru i linuronu wykonano metodą chromatografii gazowej z zastosowaniem specyficznego mikrodetektora EC. Pozostałości linuronu stwierdzono w uprawie marchwi, DDT i produkty rozkładu w marchwi, pietruszce, pszenicy, kwiecie ślazu, endosulfan w porzeczce czarnej i jagodzie, dikofol - w kwiecie ślazu, lindan w pietruszce i pszenicy, a dieldryne. w marchwi. Ocenę wykrywanych skażeń prowadzono zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej w sprawie największych dopuszczalnych pozostałości w środkach spożywczych, rejestrem substancji biologicznych w Polsce oraz zgodnie z dyrektywą Unii Europejskiej. Przekroczenia największych dopuszczalnych poziomów (NDP) stwierdzono w przypadku endosulfanu, produktów rozkładu DDT, dieldryny, dikofolu, lindanu i linuronu w niewielkim procencie. Po ocenie krótko-i długoterminowego ryzyka narażenia ludności na te związki stwierdzono, iż żywność pochodząca z Podlasia jest bezpieczna pod kątem obecności pestycydów chloroorganicznych, a stwierdzone obecności tych związków są incydentalne.
Źródło:: Ecological Chemistry and Engineering. A; 2009, 16, 5/6; 625-633
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:: Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Monitoring of biogas used as a source of renewable energy
Monitoring biogazu jako źródła energii odnawialnej
Autorzy:: Wawrzyniak, R.
Wasiak, W.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/127326.pdf
Data publikacji:: 2011
Wydawca:: Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:: biogas
gas chromatography
biogas analyser
verification of measurements
biogaz
chromatografia gazowa
analizatory biogazu
weryfikacja pomiarów
Opis:: Biogas is a mixture of many gasses to which the main contribution of two thirds is brought by methane (CH4) and one third by carbon dioxide (CO2), while the other components including steam occur in trace amounts. Effective control of the process of fermentation is based on controlling the following parameters: type and amount of the substrates supplied, temperature of the process, pH value, amount of short-chain fatty acids, the degree of filling of the fermentation tank and the chemical composition of the gas obtained. In this study the measurements of quantitative composition of biogas made by a popular portable biogas analyser GA2000 were verified by gas chromatography determinations. In the analyser the content of methane and carbon dioxide is made by a spectrophotometric method, while the content of oxygen and hydrogen sulphide is electrochemically measured.
Biogaz to mieszanina różnych gazów, wśród których dwie trzecie stanowi metan (CH4), jedną trzecią ditlenek węgla (CO2). Pozostałe składniki nieorganiczne, organiczne i para wodna występują w biogazie w ilościach śladowych. W pracy przedstawiono wyniki badań dotyczących oznaczania składu ilościowego za pomocą popularnego przenośnego analizatora biogazu, jakim jest GA2000, w którym odczyt zawartości metanu i ditlenku węgla odbywa się metodą spektrofotometryczną, natomiast poziom tlenu i siarkowodoru elektrochemicznie. Otrzymane wyniki weryfikowano za pomocą chromatografii gazowej.
Źródło:: Proceedings of ECOpole; 2011, 5, 1; 127-132
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:: Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Development of method for identification of compounds emitted during thermal degradation of binders used in foundry
Autorzy:: Kubecki, M.
Holtzer, M.
Grabowska, B.
Bobrowski, A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/382510.pdf
Data publikacji:: 2011
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: foundry binder
furan resin
gas chromatography
mass spectrometry
spoiwo odlewnicze
żywica furanowa
chromatografia gazowa
spektrometria masy
Opis:: The aim of the research was to develop a method for identification of compounds emitted during thermal degradation of binders used in foundry. Research were performed with the use of Certified Reference Materials mixtures of semi-volatiles compounds with furfuryl alcohol and aldehyde. Furfuryl-urea resin samples were also used. Station for thermal degradation of materials used in foundry was designed and made. Thermal degradation process conditions and gas chromatograph coupled with high resolution mass spectrometry operating conditions were established. Organic compounds emitted during degradation were identified. The paper briefly represents the range of study and the results obtained for furfuryl-urea resin thermal degradation. Significant information about volatile and semi-volatile organic compounds emitted in different temperatures is also discussed.
Źródło:: Archives of Foundry Engineering; 2011, 11, 3 spec.; 125-130
1897-3310
2299-2944
Pojawia się w:: Archives of Foundry Engineering
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Validation of analytical method for determination of tributyltin (TBT) in soils and bottom sediments
Walidacja metody oznaczania tributylocyny (TBT) w gruntach i osadach dennych
Autorzy:: Wojtkiewicz, M.
Stasiek, K.
Galer-Tatarowicz, K.
Pazikowska-Sapota, G.
Dembska, G.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/111495.pdf
Data publikacji:: 2015
Wydawca:: Instytut Morski w Gdańsku
Tematy:: tributyltin
soil
seabed sediments
gas chromatography
Baltic Sea
tributylocyna
osad denny
grunt
chromatografia gazowa
Morze Bałtyckie
Opis:: Tributyltin (TBT) belongs to the group of persistent pollutants harming the marine environment. It is a danger to many aquatic organisms, especially those inhabiting seabed sediments. TBT was used mainly in production of antifouling paints applied on ship’s hulls. Currently, it is prohibited to use most products containing TBT [6; 8; 16]. The objective of this study was to confirm applicability of the method for determining the levels of tributyltin compounds in soils and bottom sediments which remains in accordance with the HELCOM recommendations [11]. In Poland, there is no sufficient data on the levels of TBT concentrations in the Baltic Sea, which is why it is so important to monitor these compounds in the seabed sediments, where they tend to accumulate.
Tributylocyna (TBT) zaliczana jest do trwałych zanieczyszczeń środowiska morskiego. Zagraża wielu organizmom wodnym, zwłaszcza bytującym w osadach dennych. TBT wykorzystywana była głównie do produkcji farb przeciwporostowych używanych do malowania kadłubów statków. Obecnie stosowanie większości środków zawierających TBT zostało zabronione [6; 8; 16]. Celem przeprowadzonej walidacji było potwierdzenie możliwości stosowania metody oznaczania zawartości tributylocyny w osadach dennych i gruntach zgodnej z zaleceniami HELCOM [11]. W Polsce brakuje wystarczających danych o poziomach stężeń TBT w Bałtyku, dlatego tak ważne jest monitorowanie tych związków w osadach dennych, w których się kumulują.
Źródło:: Biuletyn Instytutu Morskiego w Gdańsku; 2015, 30, 1; 189-194
1230-7424
2450-5536
Pojawia się w:: Biuletyn Instytutu Morskiego w Gdańsku
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Occurrence of polycyclic aromatic hydrocarbons in bottom ash from individual heating devices
Występowanie wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych w popiołach paleniskowych pochodzących z indywidualnych urządzeń grzewczych
Autorzy:: Kozielska, Barbara
Żeliński, Jacek
Cieślar, Mateusz
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/24202645.pdf
Data publikacji:: 2022
Wydawca:: Szkoła Główna Służby Pożarniczej
Tematy:: solid fuel combustion
ash
gas chromatography
PAHs
harmfulness
spalanie paliw stałych
popiół
chromatografia gazowa
WWA
szkodliwość
Opis:: Combustion of solid fuels such as coal, biomass and, contrary to the applicable law, waste in individual heating devices still remains a serious problem in Poland. It causes the generation of large amounts of pollutants and harmful substances contained not only in fly ash released into the air with smoke but also in the bottom ash, which constitutes a serious environmental problem. This paper presents the results of a comparative study on the contents of 16 polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in bottom ash from the combustion of hard coal (HC), wood (W) and a mixture of different solid fuels including municipal waste (MW), their sums and profiles. For the bottom ash samples taken for these fuels, the share of carcinogenic congeners in the sum of PAHs, toxicity, mutagenicity and carcinogenicity equivalents have also been determined. The highest content of total PAHs, amounting to an average of 20.7 ppb, was recorded for bottom ash obtained from combustion of a mixture of solid fuels and waste. For such ash, the toxicity and carcinogenicity equivalents were approximately twice as high as for other types of ash. Bottom ash was found to be dominated by benzo[a]anthracene, and the tetracyclic congeners accounted for 60-68% of all PAHs (W
Spalanie paliw stałych, m.in. węgla, biomasy, a także, mimo zakazu, odpadów komunalnych w indywidualnych systemach grzewczych stanowi w Polsce nadal poważny problem. Powoduje to powstawanie dużych ilości zanieczyszczeń i szkodliwych substancji zawartych w pyłach, które trafiają wraz z dymem do powietrza bez jakiejkolwiek kontroli, a popiół paleniskowy będący odpadem stanowi poważny problem środowiskowy. W pracy przedstawiono wyniki badań porównawczych zawartości 16 wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (WWA) w popiele paleniskowym pochodzącym ze spalania węgla kamiennego (HC), drewna (W) oraz mieszaniny różnych paliw stałych, w tym odpadów komunalnych (MW), ich sumy oraz profile. Wyznaczono także udział kancerogennych kongenerów w sumie WWA, równoważniki toksyczności, mutagenności i kancerogenności. Największą zawartość sumy WWA, wynoszącą średnio 20,7 ppb, odnotowano dla popiołu paleniskowego pochodzącego ze spalania mieszaniny paliw stałych i odpadów. Dla tego popiołu równoważniki toksyczności i kancerogenności były około dwa razy wyższe niż dla pozostałych popiołów. W popiołach dominował benzo[a]antracen, a czteropierścieniowe kongenery stanowiły 60–68% wszystkich WWA (W
Źródło:: Zeszyty Naukowe SGSP / Szkoła Główna Służby Pożarniczej; 2022, 83; 7--18
0239-5223
2720-0779
Pojawia się w:: Zeszyty Naukowe SGSP / Szkoła Główna Służby Pożarniczej
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Chromatographic investigation of exhaust gas composition sampled from gas stream using solid phase microextraction
Chromatograficzne badanie składu spalin pobranych ze strumienia gazu metodą mikroekstrakcji do fazy stacjonarnej
Autorzy:: Mroczkowska, A.
Molenda, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/257177.pdf
Data publikacji:: 2012
Wydawca:: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Technologii Eksploatacji - Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:: mikroekstrakcja do fazy stałej
spaliny
chromatografia gazowa ze spektrometrią mas
solid phase microextraction
exhaust gases
GC-MS
Opis:: An investigation of the usefulness of a solid phase microextraction technique as a method for the separation of an analytical sample from the gas stream was performed. Due to high temperatures in the sampling area and the character of anticipated products of the combustion process, suitable fibres were chosen. Several fuel blends based on the vegetable oil were examined. Based on the GC/MS analysis, the influence of commercial additives on the composition of exhaust gases composition was assessed. It was verified that the basic condition of ecological clean vegetable oil combustion is its modification.
Przeprowadzono analizę przydatności techniki mikroekstrakcji jako metody poboru próbki analitycznej ze strumienia gazu. Ze względu na wysokie temperatury panujące w obszarze poboru prób oraz charakter przewidywanych produktów spalania wybrano odpowiednie włókna do mikroekstrakcji. Zbadano kilka mieszanek paliwowych na bazie oleju roślinnego. Wpływ dodatków handlowych na skład spalin oceniony został na podstawie analiz chromatograficznych ze spektrometrią mas. Stwierdzono, że podstawowym warunkiem czystego ekologicznie spalania oleju roślinnego jest jego modyfikowanie.
Źródło:: Problemy Eksploatacji; 2012, 3; 189-202
1232-9312
Pojawia się w:: Problemy Eksploatacji
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Instrumental techniques used for assessment of food quality
Instrumentalne techniki oceny jakości żywności
Autorzy:: Wardencki, W.
Biernacka, P.
Chmiel, T.
Dymerski, T.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/126085.pdf
Data publikacji:: 2009
Wydawca:: Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:: gas chromatography-olfactometry
electronic nose
volatile compounds
aroma
quality
chromatografia gazowa
olfaktometria
nos elektroniczny
związki lotne
zapach
jakość
Opis:: Two instrumental techniques applied for food quality assessment such as gas chromatography-olfactometry (GC-O) and electronic nose (e-nose) are characterized. The principle of each technique and typical analytical approaches in odour determination are briefly described. Furthermore, the examples of applications, performed also in the author’s laboratory, are given.
Scharakteryzowano dwie techniki instrumentalne stosowane w ocenie jakości produktów spożywczych, tj. chromatografię gazową w połączeniu z detekcją olfaktometryczną oraz nos elektroniczny. Opisano zasady działania obu technik oraz typowe procedury analityczne stosowane w ocenie zapachu. Ponadto podano przykłady praktycznego zastosowania obu technik, włącznie z tymi, które wykorzystano w pracowni autorów.
Źródło:: Proceedings of ECOpole; 2009, 3, 2; 273-279
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:: Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Selection of Sorption Material for Tests of Pesticide Permeation Through Protective Clothing Fabrics
Autorzy:: Krzemińska, S.
Nazimek, T.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/90945.pdf
Data publikacji:: 2004
Wydawca:: Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:: pesticides
active ingredient
dichlorvos
determination
gas chromatography
sorption
sorption materials
karbofuran
chromatografia gazowa
odzież ochronna
zagrożenia chemiczne
pestycydy
Opis:: The paper presents the results of studies on selecting a solid sorption material for absorbing liquid crop protection agents which permeate samples of protective clothing fabrics. The sorption materials were investigated and selected with an assumption that they should have a high recovery coefficient for biologically active substances, used as active ingredients in crop protection agents, at a presumed, acceptably high level. The selected substances were determined with a gas chromatograph equipped with an electron capture detector (dichlorvos, cypermethrin and 2,4-D) and a nitrogen-phosphorus detector (carbofuran). The tests demonstrated that polypropylene melt-blown type unwoven cloth had high recovery coefficients for all 4 active ingredients proposed for the study. The highest recovery coefficient, -.97, was obtained for carbofuran. The recovery coefficients obtained for the 3 remaining substances were lower: .89 for cypermethrin and 2,4-D, and .84 for dichlorvos.
Źródło:: International Journal of Occupational Safety and Ergonomics; 2004, 10, 4; 387-397
1080-3548
Pojawia się w:: International Journal of Occupational Safety and Ergonomics
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Identification Odor Compounds Emitted During the Heating of Molding Sands
Autorzy:: Faber, J.
Perszewska, K.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/381019.pdf
Data publikacji:: 2017
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: foundry binders
odor
molding sand
core
thermal decomposition
gas chromatography
odlewy
zapach
piasek formierski
rdzeń
rozkład termiczny
chromatografia gazowa
Opis:: The paper presents the results of analyzes of gases emitted during exposure to high temperature foundry molding sands, where binders are organic resins. As a research tool has been used special gas chromatograph designed to identify odorous compounds including the group of alkanes.
Źródło:: Archives of Foundry Engineering; 2017, 17, 2; 178-182
1897-3310
2299-2944
Pojawia się w:: Archives of Foundry Engineering
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "chromatografia gazowa" wg kryterium: Temat

Źródło danych

Dostawca treści

Kolekcja

Rok wydania

Wydawca

Temat

Autor

Typ dokumentu

Język